- Предельные карбоновые кислоты

Презентация "Предельные карбоновые кислоты" по химии – проект, доклад

Слайд 1
Слайд 2
Слайд 3
Слайд 4
Слайд 5
Слайд 6
Слайд 7
Слайд 8
Слайд 9
Слайд 10
Слайд 11
Слайд 12
Слайд 13
Слайд 14
Слайд 15
Слайд 16
Слайд 17
Слайд 18
Слайд 19
Слайд 20
Слайд 21
Слайд 22
Слайд 23
Слайд 24
Слайд 25
Слайд 26
Слайд 27
Слайд 28
Слайд 29
Слайд 30
Слайд 31
Слайд 32
Слайд 33
Слайд 34
Слайд 35
Слайд 36
Слайд 37
Слайд 38
Слайд 39
Слайд 40
Слайд 41

Презентацию на тему "Предельные карбоновые кислоты" можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет проекта: Химия. Красочные слайды и иллюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать доклад - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 41 слайд(ов).

Слайды презентации

Генералова Тамара Яковлевна. МОУ «СОШ №16» Высшая категория Стаж работы 34 года Химия
Слайд 1

Генералова Тамара Яковлевна

МОУ «СОШ №16» Высшая категория Стаж работы 34 года Химия

Тема урока: «Предельные одноосновные карбоновые кислоты». Цель урока: •Знать строение одноосновных карбоновых кислот, их определение, изомеры, гомологи, название по систематической номенклатуре. •Уметь объяснять причины и следствия взаимного влияния атомов в молекулах карбоновых кислот. •На примере
Слайд 2

Тема урока: «Предельные одноосновные карбоновые кислоты»

Цель урока: •Знать строение одноосновных карбоновых кислот, их определение, изомеры, гомологи, название по систематической номенклатуре. •Уметь объяснять причины и следствия взаимного влияния атомов в молекулах карбоновых кислот. •На примере муравьиной и уксусной кислот уметь составлять уравнения реакций, характеризующих химические свойства карбоновых кислот.

Карбоновые кислоты. Давайте вспомним, какие классы кислородсодержащих органических веществ мы уже знаем. Каким образом генетически карбоновые кислоты связаны с ранее изученным классом альдегидов?
Слайд 3

Карбоновые кислоты

Давайте вспомним, какие классы кислородсодержащих органических веществ мы уже знаем. Каким образом генетически карбоновые кислоты связаны с ранее изученным классом альдегидов?

Все карбоновые кислоты имеют функциональную группу. Что называется карбоновыми кислотами? Классификация карбоновых кислот: В зависимости от числа карбоксильных групп ● одноосновные – уксусная ● двухосновные – щавелевая ● многоосновные - лимонная
Слайд 4

Все карбоновые кислоты имеют функциональную группу.

Что называется карбоновыми кислотами?

Классификация карбоновых кислот:

В зависимости от числа карбоксильных групп ● одноосновные – уксусная ● двухосновные – щавелевая ● многоосновные - лимонная

2) В зависимости от природы радикала ● предельные – пропионовая ● непредельные – акриловая ● ароматические – бензойная. ? Задание для самоконтроля. Изомерия карбоновых кислот СН3-СН2-СН2-СООН СН3-СН-СООН l СН3 Какой вид изомерии присущ карбоновым кислотам? Номенклатура карбоновых кислот
Слайд 5

2) В зависимости от природы радикала ● предельные – пропионовая ● непредельные – акриловая ● ароматические – бензойная

? Задание для самоконтроля

Изомерия карбоновых кислот СН3-СН2-СН2-СООН СН3-СН-СООН l СН3 Какой вид изомерии присущ карбоновым кислотам?

Номенклатура карбоновых кислот

Многие кислоты имеют исторически сложившиеся или тривиальные названия, связанные главным образом с источником их получения. Карбоновые кислоты в природе
Слайд 6

Многие кислоты имеют исторически сложившиеся или тривиальные названия, связанные главным образом с источником их получения.

Карбоновые кислоты в природе

Более подробно рассмотрим предельные одноосновные карбоновые кислоты, которые образуют гомологический ряд. Общая формула карбоновых кислот. Строение карбоксильной группы. Ответьте на вопросы: Как происходит перераспределение электронной плотности в карбоксильной группе? В чем заключается взаимное вл
Слайд 7

Более подробно рассмотрим предельные одноосновные карбоновые кислоты, которые образуют гомологический ряд.

Общая формула карбоновых кислот

Строение карбоксильной группы

Ответьте на вопросы: Как происходит перераспределение электронной плотности в карбоксильной группе? В чем заключается взаимное влияние атомов в молекулах карбоновых кислот? Как это будет отражаться на химических свойствах карбоновых кислот?

? Проверь себя

Физические свойства карбоновых кислот. Физические свойства предельных карбоновых кислот. ТБ
Слайд 8

Физические свойства карбоновых кислот

Физические свойства предельных карбоновых кислот

ТБ

Почему среди кислот отсутствуют газообразные вещества? Это связано с ассоциацией молекул посредством водородных связей. Образованием водородных связей можно объяснить и растворимость карбоновых кислот в воде. Химические свойства карбоновых кислот. Общие свойства карбоновых кислот аналогичны соответс
Слайд 9

Почему среди кислот отсутствуют газообразные вещества? Это связано с ассоциацией молекул посредством водородных связей.

Образованием водородных связей можно объяснить и растворимость карбоновых кислот в воде.

Химические свойства карбоновых кислот

Общие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам неорганических кислот:

1. Диссоциация в водных растворах (среда кислая, индикаторы меняют окраску).

2. Карбоновые кислоты вступают в реакцию замещения с металлами, стоящими в ряду напряжений до водорода.

видео Видео

3. Карбоновые кислоты реагируют с основными оксидами с образованием соли и воды. 4. Вступают в реакцию нейтрализации с основаниями (щелочами и нерастворимыми) и амфотерными гидроксидами. Задание: Напишите уравнение реакции взаимодействия уксусной кислоты с гидроксидом меди, назовите получившуюся сол
Слайд 10

3. Карбоновые кислоты реагируют с основными оксидами с образованием соли и воды.

4. Вступают в реакцию нейтрализации с основаниями (щелочами и нерастворимыми) и амфотерными гидроксидами.

Задание: Напишите уравнение реакции взаимодействия уксусной кислоты с гидроксидом меди, назовите получившуюся соль.

5. Взаимодействуют с солями более слабых и летучих кислот, вытесняя их из солей.

6. Реакция этерификации – образование сложных эфиров при взаимодействии карбоновых кислот со спиртами. 7. Кислоты могут образовывать кислотные оксиды (или ангидриды кислот). Особые свойства кислот, обусловленных наличием в их молекулах радикалов. Реакция с галогенами. ? Какая из этих кислот сильнее?
Слайд 11

6. Реакция этерификации – образование сложных эфиров при взаимодействии карбоновых кислот со спиртами.

7. Кислоты могут образовывать кислотные оксиды (или ангидриды кислот).

Особые свойства кислот, обусловленных наличием в их молекулах радикалов. Реакция с галогенами.

? Какая из этих кислот сильнее? Почему?

Сл. эфиры

Получение карбоновых кислот. Предельные карбоновые кислоты получают: 1. Окислением спиртов. 2. Окислением альдегидов. 3. Окислением углеводородов. Существуют и другие способы получения карбоновых кислот
Слайд 15

Получение карбоновых кислот

Предельные карбоновые кислоты получают: 1. Окислением спиртов

2. Окислением альдегидов

3. Окислением углеводородов

Существуют и другие способы получения карбоновых кислот

Генетическая связь карбоновых кислот с другими классами органических соединений отражена в схеме: ? Попробуйте подтвердить данную цепочку превращений уравнениями химических реакций, взяв за основу этан. С отдельными представителями карбоновых кислот (муравьиной, уксусной, стеариновой, пальмитиновой,
Слайд 16

Генетическая связь карбоновых кислот с другими классами органических соединений отражена в схеме:

? Попробуйте подтвердить данную цепочку превращений уравнениями химических реакций, взяв за основу этан

С отдельными представителями карбоновых кислот (муравьиной, уксусной, стеариновой, пальмитиновой, олеиновой), а также с особенностями их свойств, применением и получением, мы познакомимся на последующих уроках.

Для тех, кто не справился с цепочкой в классе, выполните ее дома

Цель урока: ● Знать строение одноосновных карбоновых кислот, их определение, изомеры, гомологи, названия по систематической номенклатуре. ●Уметь объяснять причину и следствия взаимного влияния атомов в молекулах карбоновых кислот. ● Уметь составлять уравнения химических реакций, характеризующих хими
Слайд 17

Цель урока: ● Знать строение одноосновных карбоновых кислот, их определение, изомеры, гомологи, названия по систематической номенклатуре. ●Уметь объяснять причину и следствия взаимного влияния атомов в молекулах карбоновых кислот. ● Уметь составлять уравнения химических реакций, характеризующих химические свойства кислот

Выводы: Карбоновыми кислотами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом. Для карбоновых кислот, как и для альдегидов, характерна изомерия углеродного скелета. Молекулы карбоновых кислот образуют димеры.
Слайд 18

Выводы:

Карбоновыми кислотами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом. Для карбоновых кислот, как и для альдегидов, характерна изомерия углеродного скелета. Молекулы карбоновых кислот образуют димеры. Общие свойства, характерные для класса карбоновых кислот, обусловлены наличием в молекулах гидроксильной группы, которая содержит резко полярную связь между атомами водорода и кислорода. Для карбоновых кислот характерны свойства как общие с неорганическими кислотами, так и специфические, присущие только для органических кислот.

Из перечисленных формул выберите формулу карбоновой кислоты
Слайд 19

Из перечисленных формул выберите формулу карбоновой кислоты

Повторите определение карбоновых кислот. Неправильно! Подумайте еще.
Слайд 20

Повторите определение карбоновых кислот.

Неправильно! Подумайте еще.

К сожалению Вы дали неверный ответ! Вернитесь к теории.
Слайд 21

К сожалению Вы дали неверный ответ!

Вернитесь к теории.

Теория Вами освоена. Молодец! Правильно!
Слайд 22

Теория Вами освоена.

Молодец! Правильно!

Номенклатура сложных эфиров. Сложные эфиры в природе. Назовите данные природные эфиры. В случае затруднения воспользуйтесь шпаргалкой. 1. 2. 3.
Слайд 23

Номенклатура сложных эфиров

Сложные эфиры в природе

Назовите данные природные эфиры

В случае затруднения воспользуйтесь шпаргалкой

1. 2. 3.

Изобутилацетат или изобутиловый эфир уксусной кислоты. Изопентилацетат или изопентиловый эфир уксусной кислоты. Этилпропионат или этиловый эфир пропионовой кислоты.
Слайд 24

Изобутилацетат или изобутиловый эфир уксусной кислоты

Изопентилацетат или изопентиловый эфир уксусной кислоты

Этилпропионат или этиловый эфир пропионовой кислоты.

Назовите карбоновые кислоты СН2-СН2-СН2-СН-СН-СООН l l СН3 СН3 СН3 СН3 l l 2. СН3-СН-С-СООН l СН3. Проверь себя
Слайд 25

Назовите карбоновые кислоты СН2-СН2-СН2-СН-СН-СООН l l СН3 СН3 СН3 СН3 l l 2. СН3-СН-С-СООН l СН3

Проверь себя

Проверь себя: 3,4 – диметилгексановая кислота 2,2,3 – триметилбутановая кислота
Слайд 26

Проверь себя: 3,4 – диметилгексановая кислота 2,2,3 – триметилбутановая кислота

Проверь себя 2СН3-СООН +Сu(OH)2 → (СН3-СОО)2Сu + 2H2O. Ацетат меди
Слайд 27

Проверь себя 2СН3-СООН +Сu(OH)2 → (СН3-СОО)2Сu + 2H2O

Ацетат меди

В случае затруднений воспользуйтесь формулами для осуществления цепочки превращений и выполните это задание дома
Слайд 31

В случае затруднений воспользуйтесь формулами для осуществления цепочки превращений и выполните это задание дома

Для определения названия кислоты в соответствии с номенклатурой IUPAC нужно придерживаться следующего порядка: Главную цепь выбирают таким образом, чтобы атом углерода карбоксильной группы оказался в ней. Нумерация атомов углерода главной цепи начинается с атома углерода карбоксильной группы. Полное
Слайд 33

Для определения названия кислоты в соответствии с номенклатурой IUPAC нужно придерживаться следующего порядка: Главную цепь выбирают таким образом, чтобы атом углерода карбоксильной группы оказался в ней. Нумерация атомов углерода главной цепи начинается с атома углерода карбоксильной группы. Полное название данной кислоты образуется от названия алкана с тем же числом атомов углерода в молекуле с добавлением «-овая кислота». Если углеводородный радикал разветвлен, то сначала называют номер атома углерода, при котором находится радикал, затем через дефис называют сам радикал. Обратите внимание, что отсутствие дефиса в данном случае считается за ошибку. Если с основной цепью соединены два различных радикала, то первым из них указывается наиболее простой. Если с основной цепью соединены два или более одинаковых радикалов, то их количество указывается с использованием соответствующих префиксов: -ди, -три, -тетра и т. д.

Ответы на вопросы. ● Электронная плотность в карбонильной группе (особенно σ-связи) смещена в сторону кислорода, как более электроотрицательного элемента. Вследствие этого карбонильный атом углерода приобретает частичный положительный заряд. Чтобы его компенсировать, он притягивает к себе электроны
Слайд 34

Ответы на вопросы

● Электронная плотность в карбонильной группе (особенно σ-связи) смещена в сторону кислорода, как более электроотрицательного элемента. Вследствие этого карбонильный атом углерода приобретает частичный положительный заряд. Чтобы его компенсировать, он притягивает к себе электроны атома кислорода гидроксильной группы. Электронная плотность на атоме кислорода понижается и он смещает в свою сторону электронную плотность связи О – Н. Полярность связи в гидроксогруппе возрастает, водород становится подвижнее и легче отщепляется в виде протона, что обуславливает общие свойства карбоновых кислот. ● Влияние радикала на карбоксильную группу объясняется сдвигом электронной плотности к центральному атому углерода. В результате его частичный положительный заряд уменьшается и его действие на электронную плотность атома кислорода –ОН- группы ослабляется, а, значит, отщепление ионов водорода затрудняется. Как следствие – самая сильная-муравьиная кислота. ● Карбоксильная группа влияет на радикал таким образом, что наиболее легко замещаемым становится водород при α-углеродном атоме.

Какая из кислот сильнее? Хлоруксусная кислота сильнее уксусной, так как за счет атома хлора происходит перераспределение электронной плотности в молекуле (смотри схему) и водород в виде протона отщепляется легче, а, значит, кислота будет более активной.
Слайд 35

Какая из кислот сильнее?

Хлоруксусная кислота сильнее уксусной, так как за счет атома хлора происходит перераспределение электронной плотности в молекуле (смотри схему) и водород в виде протона отщепляется легче, а, значит, кислота будет более активной.

Проверь свои знания по карбоновым кислотам. Реши задачу Выполни тест Реши кроссворд
Слайд 36

Проверь свои знания по карбоновым кислотам

Реши задачу Выполни тест Реши кроссворд

Реши задачи Задача 1 (для работы в классе). Одноосновная карбоновая кислота имеет следующий состав: углерод – 40%, водород – 6,67%, кислород – 53,33%. Плотность паров этой кислоты по аргону равна 1,5. Исходя из этих данных, найдите молекулярную формулу этой кислоты. Задача 2 (для работы дома). Одноо
Слайд 37

Реши задачи Задача 1 (для работы в классе). Одноосновная карбоновая кислота имеет следующий состав: углерод – 40%, водород – 6,67%, кислород – 53,33%. Плотность паров этой кислоты по аргону равна 1,5. Исходя из этих данных, найдите молекулярную формулу этой кислоты. Задача 2 (для работы дома). Одноосновная карбоновая кислота имеет следующий состав: углерод – 48,65%, водород – 8,11%, кислород – 43,24%. Плотность паров этой кислоты по водороду равна 37. Найдите формулу этой карбоновой кислоты.

Реши задачу в тетради

Проверьте свое решение по шпаргалке

Кроссворд по карбоновым кислотам. Ответив на вопросы кроссворда, расшифруйте слово, раскрывающее понятие карбоновых кислот. 1. Органические вещества, образующие кислотную среду при диссоциации и меняющие окраску индикаторов. 2. Карбоновая кислота, входящая в состав коровьего (сливочного) масла. 3. М
Слайд 38

Кроссворд по карбоновым кислотам

Ответив на вопросы кроссворда, расшифруйте слово, раскрывающее понятие карбоновых кислот. 1. Органические вещества, образующие кислотную среду при диссоциации и меняющие окраску индикаторов. 2. Карбоновая кислота, входящая в состав коровьего (сливочного) масла. 3. Межмолекулярная химическая связь, за счет которой низшие карбоновые кислоты существуют в виде димеров. 4. Основной продукт реакции нейтрализации между карбоновыми кислотами и основаниями. 5. Вещества, образующиеся в результате реакции этерификации. 6. Кислота, с помощью которой муравьи защищаются от врагов. 7. Вещества, окислением которых получают карбоновые кислоты. 8. Кислота, широко применяемая в качестве консерванта.

Решение задачи 1. По данному образцу реши дома задачу 2.
Слайд 39

Решение задачи 1.

По данному образцу реши дома задачу 2.

Домашнее задание Глава 8, §2; Решить задачу №2 со слайда; Выполнить цепочку превращений со слайда (для тех, кто не сделал ее в классе); Осуществить поиск информации в сети Интернет по применению карбоновых кислот; Выполнить творческое задание в программе «MS Power Point» по теме: «Карбоновые кислоты
Слайд 40

Домашнее задание Глава 8, §2; Решить задачу №2 со слайда; Выполнить цепочку превращений со слайда (для тех, кто не сделал ее в классе); Осуществить поиск информации в сети Интернет по применению карбоновых кислот; Выполнить творческое задание в программе «MS Power Point» по теме: «Карбоновые кислоты в жизни человека».

Спасибо за урок!
Слайд 41

Спасибо за урок!

Список похожих презентаций

Предельные одноосновные карбоновые кислоты

Предельные одноосновные карбоновые кислоты

Тема урока: «Предельные одноосновные карбоновые кислоты». Цель урока: •Знать строение одноосновных карбоновых кислот, их определение, изомеры, гомологи, ...
Предельные одноосновные карбоновые кислоты

Предельные одноосновные карбоновые кислоты

Назовите вещества. СН3-СН2-ОН. Соотнесите формулу вещества и его название. Формула 1) СН3-СН2-ОН 2) С3Н8 3) СН3-ОН 4). Название а) пропан б) метанол ...
Карбоновые кислоты в природе, химические свойства, применение

Карбоновые кислоты в природе, химические свойства, применение

План конференции:. 1. «мозговой штурм» 2. Блицопрос 3.Презентация (часть1): номенклатура, строение, классификация 4. Пресс-конференция 5. Презентация ...
Карбоновые кислоты 4

Карбоновые кислоты 4

Строение. Карбоновые кислоты – это вещества, содержащие в молекуле одну или несколько карбоксильных групп. Карбоксильная группа – группа атомов Состав ...
Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты

Общая формула карбоновых кислот: 1) R – СНО 2) R – СООН 3) R – СН2 – ОН 4) R – СО – О – R΄. Карбоксильную группу содержат молекулы: 1) сложных эфиров ...
Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты

Лекция. 1.Определение кислот. 2.Гомологический ряд. Номенклатура. 3.Общий способ получения кислот. 4.Свойства карбоновых кислот. 5.Особенности муравьиной ...
Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты

Цель урока. Дать понятие о карбоновых кислотах и их классификации. Рассмотреть основы международной и тривиальных номенклатур, применение карбоновых ...
Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты

Тема урока: Карбоновые кислоты. Цели урока: рассмотреть строение молекул карбоновых кислот и карбоксильной группы; познакомиться с классификацией ...
Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты

Метановая кислота, НСООН. Муравьиная кислота В природе: хвоя, крапива, фрукты, выделения пчёл и муравьёв Применение: заготовка корма - антибактериальное ...
Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты

Классификация карбоновых кислот. По числу карбоксильных групп. непредельные ароматические одноосновные двухосновные многоосновные предельные. По типу ...
Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты – это производные углеводородов, содержащие функциональную группу СООН(карбоксил). Формулы и названия некоторых распространённых ...
Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты

План изучения темы:. Определение. Классификация карбоновых кислот. Номенклатура . Изомерия. Физические свойства. 6. Химические свойства. 7. Получение. ...
Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты

Цель урока. Дать понятие о карбоновых кислотах и их классификации. Рассмотреть основы международной и тривиальных номенклатур, применение карбоновых ...
Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты — класс органических соединений, молекулы которого содержат карбоксильную группу - COOH. Состав предельных одноосновных карбоновых ...
Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты. Карбоновые кислоты – это органические вещества, содержащие в своем составе карбоксильную группу (- COOH). Классификация карбоновых ...
Карбоновые кислоты и их производные

Карбоновые кислоты и их производные

Функциональные производные карбоновых кислот. Образование сложных эфиров R'–COOR":. Реакция образования сложного эфира из кислоты и спирта называется ...
Карбоновые кислоты и их строение

Карбоновые кислоты и их строение

Назовите:. Н-СООН СН3-СООН СН3-СН2-СООН СН3-СН2-СН2-СООН СН3-СН2-СН2-СН2-СООН O R-C CnH2nO2 OH. Выберите изомеры и гомологи. а)СН3-СН-СООН б) СН3 ...
Подготовка к ЕГЭ: Кислородсодержащие органические соединения. Карбоновые кислоты

Подготовка к ЕГЭ: Кислородсодержащие органические соединения. Карбоновые кислоты

Органические карбоновые кислоты характеризуются наличием карбоксильной группы –СООН. По числу групп различают: одно- СН3-СООН – уксусная или этановая ...
Пищевые кислоты

Пищевые кислоты

Виды пищевых кислот. Самые распространённые виды кислот: лимонная, виннокаменная, молочная, яблочная, уксусная. Лимонная кислота. Лимо́нная кислота́ ...
Воздействие серной кислоты на углеводы

Воздействие серной кислоты на углеводы

Углеводы. Углеводы – органические вещества, молекулы которых состоят из атомов углерода, водорода и кислорода, причем водород и кислород находятся ...

Конспекты

Альдегиды. Предельные одноосновные кислоты

Альдегиды. Предельные одноосновные кислоты

9 класс. Альдегиды. Предельные одноосновные кислоты. Цель урока:. познакомить учащихся с классами кислородсодержащих органических соединений: альдегидами ...
Насыщенные одноосновные карбоновые кислоты

Насыщенные одноосновные карбоновые кислоты

СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА I-III СТУПЕНЕЙ № 24 СИМФЕРОПОЛЬСКОГО ГОРОДСКОГО СОВЕТА РЕСПУБЛИКИ КРЫМ. ПЛАН - КОНСПЕКТ. урока в ...
Непредельные кислоты

Непредельные кислоты

Конспект урока по химии в 10 классе. Матвеева Людмила Владимировна. учитель химии высшей категории. МОУ лицей № 9 им. заслуженного учителя школы ...
Карбоновые кислоты – союз двух групп

Карбоновые кислоты – союз двух групп

7. . «Карбоновые кислоты – союз двух групп». (урок – исследование. . химических свойств карбоновых кислот). Цели:. Образовательные:. сформировать ...
Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты

«Карбоновые кислоты». Цель урока:. познакомить учащихся с новым классом кислородосодержащих соединений – карбоновыми кислотами. Задачи:. Обучающие. ...
Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты

Проект конспекта урока. Педагог:. Корепанова Светлана Вячеславовна, учитель химии и биологии МБОУ Игринская СОШ № 2 Удмуртской Республики. Категория ...
Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты

Войстрик Т.И. учитель химии, биологии. Белагашская школа-сад. Жаксынского района. Акмолинской области. Урок химии в 9 классе. Тема: Карбоновые ...
Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты

Тема №4, Урок №8 (1ч) Утверждаю_______________. « Карбоновые кислоты». Тип урока:. урок формирования новых знаний. Форма урока:. комбинированная. ...
Спирты. Альдегиды. Карбоновые кислоты

Спирты. Альдегиды. Карбоновые кислоты

Увеличение умственной нагрузки на уроках заставляет задуматься над тем, как поддержать интерес у учащихся к изучаемому материалу, их активность на ...
Соли азотной кислоты

Соли азотной кислоты

Дата_____________ Класс_______________. Тема:. . Соли азотной кислоты. Цели урока:. знать состав, строение, свойства и применение солей азотной ...

Советы как сделать хороший доклад презентации или проекта

  1. Постарайтесь вовлечь аудиторию в рассказ, настройте взаимодействие с аудиторией с помощью наводящих вопросов, игровой части, не бойтесь пошутить и искренне улыбнуться (где это уместно).
  2. Старайтесь объяснять слайд своими словами, добавлять дополнительные интересные факты, не нужно просто читать информацию со слайдов, ее аудитория может прочитать и сама.
  3. Не нужно перегружать слайды Вашего проекта текстовыми блоками, больше иллюстраций и минимум текста позволят лучше донести информацию и привлечь внимание. На слайде должна быть только ключевая информация, остальное лучше рассказать слушателям устно.
  4. Текст должен быть хорошо читаемым, иначе аудитория не сможет увидеть подаваемую информацию, будет сильно отвлекаться от рассказа, пытаясь хоть что-то разобрать, или вовсе утратит весь интерес. Для этого нужно правильно подобрать шрифт, учитывая, где и как будет происходить трансляция презентации, а также правильно подобрать сочетание фона и текста.
  5. Важно провести репетицию Вашего доклада, продумать, как Вы поздороваетесь с аудиторией, что скажете первым, как закончите презентацию. Все приходит с опытом.
  6. Правильно подберите наряд, т.к. одежда докладчика также играет большую роль в восприятии его выступления.
  7. Старайтесь говорить уверенно, плавно и связно.
  8. Старайтесь получить удовольствие от выступления, тогда Вы сможете быть более непринужденным и будете меньше волноваться.

Информация о презентации

Ваша оценка: Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
Дата добавления:31 декабря 2018
Категория:Химия
Содержит:41 слайд(ов)
Поделись с друзьями:
Скачать презентацию
Смотреть советы по подготовке презентации