» » » Карбоновые кислоты

Презентация на тему Карбоновые кислоты

tapinapura

Презентацию на тему Карбоновые кислоты можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет презентации : Химия. Красочные слайды и илюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого презентации воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать презентацию - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 21 слайд.

скачать презентацию

Слайды презентации

Слайд 1: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 1

10 класс

Кислородсодержащие органические соединения

Слайд 2: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 2

Тема урока: Карбоновые кислоты

Цели урока: рассмотреть строение молекул карбоновых кислот и карбоксильной группы; познакомиться с классификацией и номенклатурой карбоновых кислот; изучить физические свойства одноосновных карбоновых кислот; изучить химические свойства одноосновных карбоновых кислот.

Слайд 3: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 3

ТЕСТ:

1. Карбонильная группа – это: а) OH- б) –СОН в) – СООН г) – СО 2. Родовой суффикс класса альдегидов: а) -ол б) -аль в) –он г) –ен 3. Чтобы отличить этаналь от этанола используют а) H2 б) Br2 в) A2O/NH3 г) NaOH 4. При пропускании паров пропанола-1 через трубку с нагретым оксидом меди(II) образуется а) пропаналь б) пропанол-2 в) пропен г) пропанон 5. Определите вещество X в следующей схеме превращений: Этанол Х уксусная кислота а) бромэтан б) этаналь в) этен г) диэтилловый эфир

Слайд 4: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 4

Правильные ответы:

г б в а б

Слайд 5: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 5

Карбоновые кислоты – это производные углеводородов, содержащие в молекуле одну или несколько карбоксильных групп.

карбонильная группа O C OH гидроксильная группа

карбоксильная группа

Слайд 6: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 6

Классификация карбоновых кислот

1. По числу карбоксильных групп: Одноосновные : CH3COOH УКСУСНАЯ Двухосновные : HOOC – CH2 – COOH МАЛОНОВАЯ Многоосновные: HOOC – CH2C(OH)(COOH)CH2 – COOH ЛИМОННАЯ 2. По характеру углеводородного радикала: Предельные : CH3 – (CH2)10 – COOH лауриновая Непредельные: CH2 = CH – COOH акриловая Ароматические: C6H5 – COOH бензойная

Слайд 7: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 7

Общая формула одноосновных карбоновых кислот

Номенклатура К названию соответствующего предельного УВ прибавляется окончание - овая и слово кислота: Метан – метановая кислота HCOOH Этан – этановая кислота CH3 - COOH Пропан – пропановая CH3 – CH2 - COOH Бутан – бутановая кислота СН3 – СН2 – СН2 - СООН

R – COOH или CnH2n+1COOH

Слайд 8: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 8

Карбоновые кислоты широко распространены в природе:

Масляная (бутановая) кислота – в коровьем молоке

Муравьиная (метановая) кислота содержится в ядовитых железах муравьев, в крапиве, в еловой хвое

Лимонная кислота – в ягодах и фруктах

Слайд 9: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 9

Физические свойства одноосновных карбоновых кислот

Низшие карбоновые кислоты – жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. С повышением относительной молекулярной массы растворимость кислот в воде уменьшается, а температура кипения повышается. Высшие кислоты, начиная с пеларгоновой (нонановой) CH3 – (CH2)7 – COOH, - твердые вещества, без запаха, нерастворимые в воде.

Слайд 10: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 10

Химические свойства кислот

Общие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам неорганических кислот: Диссоциируют в водном растворе. Реагируют с металлами. Реагируют с основными и амфотерными оксидами и гидроксидами. Реагируют с солями более слабых летучих кислот. Реагируют со спиртами

Слайд 11: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 11

1. Кислоты диссоциируют на ионы водорода и ионы кислотного остатка:

CH3COOH H+ + CH3COO-

2. Реагируют с металлами: CH3COOH + Zn (CH3COO)2Zn + H2 ацетат цинка Соли уксусной кислоты – ацетаты.

Слайд 12: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 12

+ ЛАКМУС

Слайд 13: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 13

3. Реагируют с основными и амфотерными оксидами и гидроксидами. 2HCOOH + MgO (HCOO)2Mg + H2O 2CH3COOH + Zn(OH)2 (CH3COO)2Zn + H2O 4. Реагируют с солями более слабых летучих кислот. 2HCOOH + Na2SiO3 2HCOONa + H2SiO3 2CH3COOH + Na2CO3 2CH3COONa + H2O + CO2 5. Реагируют со спиртами. O O R C + H OR* R C + H2O OH O R* кислота спирт сложный эфир

Слайд 14: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 14

Решите кроссворд

1. Название функциональной группы карбоновых кислот. 2. Название солей уксусной кислоты. 3. 70% раствор уксусной кислоты, используемый в быту. 4. Органическая кислота , содержащаяся в ягодах и фруктах. 5. Тривиальное название бутановой кислоты.

Слайд 15: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 15
Слайд 16: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 16
Слайд 17: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 17
Слайд 18: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 18
Слайд 19: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 19
Слайд 20: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 20

Вы справились, молодцы!

Слайд 21: Презентация Карбоновые кислоты
Слайд 21

Домашнее задание: § 12, упр. № 6, 7.

Список похожих презентаций

  • Яндекс.Метрика
  • Рейтинг@Mail.ru