» » » Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия

Презентация на тему Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия


Здесь Вы можете скачать готовую презентацию на тему Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия. Предмет презентации: Химия. Красочные слайды и илюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого презентации воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать презентацию - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 26 слайдов.

Слайды презентации

Слайд 1
Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия
Слайд 2
 Познакомиться с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, химическими свойствами и способами получения.  Совершенствовать умения составлять структурные формулы органических веществ и их изомеров, записывать уравнения реакций. ЦЕЛИ УРОКА
Слайд 3
Актуализация ранее полученных знаний Вопросы: 1. С какими классами углеводородов вы познакомились к настоящему времени? 2. Какие вещества называются алканами, алкенами? 3. Общая химическая формула алканов, алкенов? 4. Какие виды изомерии характерны для этих классов углеводородов? 5. Какие реакции характерны для веществ имеющих кратную связь? 6. Согласно какому правилу происходит присоединение галогеноводородов и воды в молекулах с кратными связями?
Слайд 4
 Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей формуле: C n H 2n -2
Слайд 5
 Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле соседних атомов углерода. 1 2 3 4 СН 2 =С=СН-СН 3 бутадиен -1, 2 Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей (аллены)
Слайд 6
 Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна одинарная связь. 1 2 3 4 5 6 СН 3 -СН=СН-СН=СН-СН 3 гексадиен-2, 4 1 2 3 4 СН 2 =СН-СН=СН 2 бутадиен -1, 3 (дивинил) Сопряженные алкадиены
Слайд 7
 Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится несколько одинарных связей. 8 7 6 5 4 3 2 1 СН 3 –СН 2 -СН=СН-СН 2 -СН 2 -СН=СН 2 октадиен-1, 5 Алкадиены с изолированными двойными связями
Слайд 8
Номенклатура алкадиенов Правила: 1. Главная цепь должна содержать обе двойные связи. 2. Нумерацию ведут с того конца где ближе кратная связь. 3. Называют заместители и указывают атомы углерода от которого они отходят. 4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь.
Слайд 9
ЗАДАНИЕ 1: дать название веществу: СН 3 СН 3 СН 3 -СН-СН 2 -С=СН-СН=СН 2
Слайд 10
ОТВЕТ: СН 3 СН 3 СН 3 -СН-СН 2 -С=СН-СН=СН 2 4,6-диметилгептадиен-1,3
Слайд 11
ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ 1. Структурная: а) изомерия углеродного скелета б) изомерия положения двойных связей. 2. Пространственная: а)цис-транс изомерия 3. Межклассовая изомерия (алкины)
Слайд 12
ЗАДАНИЕ 2: назвать вещество и составить формулы изомеров каждого вида : СН 3 СН 3 СН 3 -СН-СН=С=С-СН 2 -СН 3
Слайд 13
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 1 (неполное) СН 2 =СН-СН=СН 2 + Br 2 1, 2 - присоединение СН 2 -СН-СН=СН 2 3,4 – дибромбутен-1 Br Br
Слайд 14
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 2 (неполное) СН 2 =СН-СН=СН 2 + Br 2 1, 4 -присоединение СН 2 -СН=СН-СН 2 1,4 – дибромбутен-2 Br Br
Слайд 15
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 3 (полное) СН 2 =СН-СН=СН 2 + 2 Br 2 1,2,3,4 -присоединение СН 2 -СН-СН-СН 2 1,2,3,4 – тетрабромбутан Br Br Br Br
Слайд 16
ЗАДАНИЕ 3: записать уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 возможными способами:
Слайд 17
ОТВЕТ: 1.СН 2 =СН-СН=СН 2 + Н 2 СН 3 -СН 2 -СН=СН 2 бутен -1 2.СН 2 =СН-СН=СН 2 + Н 2 СН 3 -СН =СН-СН 3 бутен -2 3.СН 2 =СН-СН=СН 2 + 2 Н 2 СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 3 бутан
Слайд 18
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Гидрогалогенирование ( по правилу Марковникова) 1 стадия СН 2 = СН-СН = СН 2 + НС I СН 3 -СН-СН = СН 2 С I 3-хлорбутен -1 2 стадию запиши самостоятельно
Слайд 19
ОТВЕТ: 2 стадия СН 3 -СН-СН = СН 2 + НС I С I СН 3 -СН-СН-СН 3 С I С I 2,3-дихлорбутан
Слайд 20
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Горение ЗАДАНИЕ 4: записать уравнение реакции горения бутадиена-1,3
Слайд 21
ОТВЕТ: 2СН 2 =СН-СН=СН 2 + 11О 2 8СО 2 + 6Н 2 О или 2С 4 Н 6 + 11О 2 8СО 2 + 6Н 2 О
Слайд 22
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Полимеризация Полимеризация диеновых УВ приводит к образованию каучуков – полимеров, обладающих высокой эластичностью. бутадиен -1, 3 бутадиеновый каучук
Слайд 23
ПОЛУЧЕНИЕ 1 . Двухстадийное дегидрирование алканов СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 3 СН 2 =СН-СН=СН 2 +2Н 2 бутан бутадиен -1, 3 2-метилбутан 2-метилбутадиен -1, 3
Слайд 24
2. Синтез дивинила по методу С. В. Лебедева ПОЛУЧЕНИЕ
Слайд 25
ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ  учебник Новошинской Н. С., Новошинского И. И. «Химия – 11» стр. 43-45  стр. 48 задания № 3, 7
Слайд 26
СПАСИБО СПАСИБО ЗА ЗА УРОК УРОК

Не нашли нужной презентации? Закажите ее у наших партнеров. Ответ получите через 5 минут.

Другие презентации по химии



  • Яндекс.Метрика
  • Рейтинг@Mail.ru