- Основы генетики человека

Презентация "Основы генетики человека" по биологии – проект, доклад

Слайд 1
Слайд 2
Слайд 3
Слайд 4
Слайд 5
Слайд 6
Слайд 7
Слайд 8
Слайд 9
Слайд 10
Слайд 11
Слайд 12
Слайд 13
Слайд 14
Слайд 15
Слайд 16
Слайд 17
Слайд 18
Слайд 19
Слайд 20
Слайд 21
Слайд 22
Слайд 23
Слайд 24
Слайд 25
Слайд 26
Слайд 27
Слайд 28
Слайд 29
Слайд 30
Слайд 31
Слайд 32
Слайд 33
Слайд 34
Слайд 35
Слайд 36
Слайд 37
Слайд 38
Слайд 39
Слайд 40

Презентацию на тему "Основы генетики человека" можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет проекта: Биология. Красочные слайды и иллюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать доклад - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 40 слайд(ов).

Слайды презентации

Лектор: доцент кафедры медицинской биологии, к.м.н. Бигуняк Татьяна Владимировна. Основы генетики человека. Методы изучения наследственности
Слайд 1

Лектор: доцент кафедры медицинской биологии, к.м.н. Бигуняк Татьяна Владимировна

Основы генетики человека. Методы изучения наследственности

Основные вопросы: 1. Особенности генетики человека 2. Методы генетики человека: 2.1. Цитогенетический метод 2.2. Близнецовый метод 2.3. Метод дерматоглифики 2.4. Биохимический метод 2.5. Генеалогический метод 2.6. Метод амниоцентеза 2.7. Метод ДНК-диагностики
Слайд 2

Основные вопросы: 1. Особенности генетики человека 2. Методы генетики человека: 2.1. Цитогенетический метод 2.2. Близнецовый метод 2.3. Метод дерматоглифики 2.4. Биохимический метод 2.5. Генеалогический метод 2.6. Метод амниоцентеза 2.7. Метод ДНК-диагностики

Генетика человека отрасль генетики, тесно связанная с антропологией и медициной. Генетику человека условно подразделяют на антропогенетику, изучающую наследственность и изменчивость нормальных признаков человеческого организма, и генетику медицинскую, которая изучает его наследственную патологию (бо
Слайд 3

Генетика человека отрасль генетики, тесно связанная с антропологией и медициной. Генетику человека условно подразделяют на антропогенетику, изучающую наследственность и изменчивость нормальных признаков человеческого организма, и генетику медицинскую, которая изучает его наследственную патологию (болезни, дефекты, уродства и др.).

Задачи медицинской генетики: своевременное выявление носителей заболеваний среди родителей, выявление больных детей и разработка рекомендаций по лечению наследственных болезней.
Слайд 4

Задачи медицинской генетики: своевременное выявление носителей заболеваний среди родителей, выявление больных детей и разработка рекомендаций по лечению наследственных болезней.

Цитогенетический метод. Цитогенетический метод используют для изучения нормального кариотипа человека, а также при диагностике наследственных заболеваний, связанных с геномными и хромосомными мутациями.
Слайд 5

Цитогенетический метод. Цитогенетический метод используют для изучения нормального кариотипа человека, а также при диагностике наследственных заболеваний, связанных с геномными и хромосомными мутациями.

Изучение кариотипа проводят с помощью 1) прямого метода 2) непрямого метода. Прямой метод – биопсийний материал (клетки костного мозка, эмбриона, опухолей, половых желез) исследуют сразу после получения. Непрямой метод – материал (лейкоциты крови) исследуют после предварительного культивирования на
Слайд 6

Изучение кариотипа проводят с помощью 1) прямого метода 2) непрямого метода

Прямой метод – биопсийний материал (клетки костного мозка, эмбриона, опухолей, половых желез) исследуют сразу после получения

Непрямой метод – материал (лейкоциты крови) исследуют после предварительного культивирования на питательных средах

Кариотип здорового мужчины
Слайд 7

Кариотип здорового мужчины

Цитологический контроль необходим для диагностики хромосомных болезней, связанных с анэуплоидией и хромосомными мутациями. Наиболее часто встречаются болезнь Дауна(трисомия по 21-й хромосоме), синдром Клайнфелтера (47 XXY), синдром Шершевского — Тернера (45 ХО). Потеря участка одной из гомологичных
Слайд 8

Цитологический контроль необходим для диагностики хромосомных болезней, связанных с анэуплоидией и хромосомными мутациями. Наиболее часто встречаются болезнь Дауна(трисомия по 21-й хромосоме), синдром Клайнфелтера (47 XXY), синдром Шершевского — Тернера (45 ХО). Потеря участка одной из гомологичных хромосом 21-й пары приводит к заболеванию крови — хроническому миелолейкозу.

Кариотип мужчины из синдромом Дауна
Слайд 9

Кариотип мужчины из синдромом Дауна

Трисомия 18 (синдром Эдвардса) 47, XX, 18+
Слайд 10

Трисомия 18 (синдром Эдвардса) 47, XX, 18+

Кариотип больного из синдромом Патау (47, XY, 13+)
Слайд 11

Кариотип больного из синдромом Патау (47, XY, 13+)

Синдром трисомии-Х 47, ХХX
Слайд 12

Синдром трисомии-Х 47, ХХX

Синдром моносомии-Х 45, XO
Слайд 13

Синдром моносомии-Х 45, XO

Делеция короткого плеча 5 хромосомы (синдром кошачьего крика) 46, XX, 5p-
Слайд 14

Делеция короткого плеча 5 хромосомы (синдром кошачьего крика) 46, XX, 5p-

Транслокационняа форма синдрома Дауна 46, XY, t (15q21q)
Слайд 15

Транслокационняа форма синдрома Дауна 46, XY, t (15q21q)

Х-хроматин (тельце Барра) – это спирализованная, генетически неактивная Х-хромосома. Количество телец Барра в ядрах соматических клеток = количество Х-хромосом в кариотипе – 1.
Слайд 16

Х-хроматин (тельце Барра) – это спирализованная, генетически неактивная Х-хромосома. Количество телец Барра в ядрах соматических клеток = количество Х-хромосом в кариотипе – 1.

Близнецовый метод Этот метод используют в генетике человека для выяснения степени наследственной обусловленности исследуемых признаков. Изучение развития и заболеваемости близнецов оказало большое влияние на понимание среды возникновения многих болезней
Слайд 17

Близнецовый метод Этот метод используют в генетике человека для выяснения степени наследственной обусловленности исследуемых признаков. Изучение развития и заболеваемости близнецов оказало большое влияние на понимание среды возникновения многих болезней

Близнецовый метод Если какой-то признак имеет сходство у однояйцовых близнецов, то это есть свидетельство его зависимости от наследственности Так в ходе исследований стало известно, что для возникновения таких болезней, как корь, коклюш, ветрянка, оспа необходимо только инфекционное начало; а для по
Слайд 18

Близнецовый метод Если какой-то признак имеет сходство у однояйцовых близнецов, то это есть свидетельство его зависимости от наследственности Так в ходе исследований стало известно, что для возникновения таких болезней, как корь, коклюш, ветрянка, оспа необходимо только инфекционное начало; а для появления таких заболеваний, как дифтерия, паротит, воспаление легких, полиомиелит, туберкулез играет роль наследственные свойства организма

Биология близнецовости Близнецы могут быть однояйцевыми (монозиготными) и разнояйцевыми (дизиготными) Частота появления близнецов у людей составляет около 1% (1/3 однояйцевых, 2/3 разнояйцевых)
Слайд 19

Биология близнецовости Близнецы могут быть однояйцевыми (монозиготными) и разнояйцевыми (дизиготными) Частота появления близнецов у людей составляет около 1% (1/3 однояйцевых, 2/3 разнояйцевых)

Близнецы. Монозиготные близнецы (МБ) развиваются с одной оплодотворенной яйцеклетки (зиготы), они всегда одного пола, имеют 100 % одинаковых генов Дизиготные близнеты (ДЗ) развиваются с разных яйцеклеток, каждая с которых оплодотворяется отдельным сперматозоидом, они имеют 50 % одинаковых генов
Слайд 20

Близнецы

Монозиготные близнецы (МБ) развиваются с одной оплодотворенной яйцеклетки (зиготы), они всегда одного пола, имеют 100 % одинаковых генов Дизиготные близнеты (ДЗ) развиваются с разных яйцеклеток, каждая с которых оплодотворяется отдельным сперматозоидом, они имеют 50 % одинаковых генов

Биология близнецовости Однояйцевые близнецы образуются на ранних стадиях дробления зиготы, когда из двух или реже из большего числа бластомеров развиваются полноценные организмы. Однояйцевые близнецы генетически идентичны. Когда созревают и затем оплодотворяются разными сперматозоидами две или реже
Слайд 21

Биология близнецовости Однояйцевые близнецы образуются на ранних стадиях дробления зиготы, когда из двух или реже из большего числа бластомеров развиваются полноценные организмы. Однояйцевые близнецы генетически идентичны. Когда созревают и затем оплодотворяются разными сперматозоидами две или реже большее число яйцеклеток, развиваются разнояйцевые близнецы Разнояйцевые близнецы сходны между собой не более чем братья и сестры, рожденные в разное время.

Метод дерматоглифики (гр. derma — кожа, gliphe — рисовать) — это изучение рельефа кожи на пальцах, ладонях и подошвенных поверхностях стоп. Разделы дерматоглифики: Дактилоскопия – изучение узоров на подушечках пальцев). Пальмоскопия – изучение рисунков на ладонях Плантоскопия – изучение дерматоглифи
Слайд 22

Метод дерматоглифики (гр. derma — кожа, gliphe — рисовать) — это изучение рельефа кожи на пальцах, ладонях и подошвенных поверхностях стоп. Разделы дерматоглифики: Дактилоскопия – изучение узоров на подушечках пальцев). Пальмоскопия – изучение рисунков на ладонях Плантоскопия – изучение дерматоглифики подошвенной поверхности стопы.

Метод дерматоглифики. У больных с синдромом Дауна отмечается ряд изменений; так, угол atd у людей с нормальным кариотипом не превышает 57°, то при болезни Дауна он расширен и достигает 80° и больше. Характерным является изменение сгибательных складок на ладони. В норме на ладони человека имеются 3 к
Слайд 23

Метод дерматоглифики

У больных с синдромом Дауна отмечается ряд изменений; так, угол atd у людей с нормальным кариотипом не превышает 57°, то при болезни Дауна он расширен и достигает 80° и больше. Характерным является изменение сгибательных складок на ладони. В норме на ладони человека имеются 3 крупные сгибательные складки, при болезни Дауна происходит слияние 4 и 3 пальцевых борозд в одну поперечную борозду.

Метод дермаглифики Ладонь здорового человека Б. Ладонь больного с синдромом Дауна. Поперечная складка на ладоне, трирадиус atd=81°
Слайд 24

Метод дермаглифики Ладонь здорового человека Б. Ладонь больного с синдромом Дауна. Поперечная складка на ладоне, трирадиус atd=81°

Биохимический метод Используют для определения генных мутаций. Наследственные дефекты метаболизма можно диагностировать посредством определения структуры измененного белка или его количества, выявления дефектных ферментов или обнаружения промежуточных продуктов обмена веществ во внеклеточных жидкост
Слайд 25

Биохимический метод Используют для определения генных мутаций. Наследственные дефекты метаболизма можно диагностировать посредством определения структуры измененного белка или его количества, выявления дефектных ферментов или обнаружения промежуточных продуктов обмена веществ во внеклеточных жидкостях организма (крови, моче, поте).

Биохимический метод (пример) Анализ аминокислотных последовательностей мутационно измененных белковых цепей гемоглобина позволил выявить несколько наследственных дефектов. Так, при серповидно-клеточной анемии у человека аномальный гемоглобин вследствие мутации отличается от нормального заменой тольк
Слайд 26

Биохимический метод (пример) Анализ аминокислотных последовательностей мутационно измененных белковых цепей гемоглобина позволил выявить несколько наследственных дефектов. Так, при серповидно-клеточной анемии у человека аномальный гемоглобин вследствие мутации отличается от нормального заменой только одной аминокислоты (глутаминовой кислоты на валин).

Генеалогический метод был введён в науку в конце XIX в. Ф. Гальтоном. Сэр Фрэнсис Га́льтон (англ. Francis Galton; 16 февраля 1822 — 17 января 1911) — английский исследователь, географ, антрополог и психолог; основатель дифференциальной психологии и психометрики.
Слайд 27

Генеалогический метод был введён в науку в конце XIX в. Ф. Гальтоном. Сэр Фрэнсис Га́льтон (англ. Francis Galton; 16 февраля 1822 — 17 января 1911) — английский исследователь, географ, антрополог и психолог; основатель дифференциальной психологии и психометрики.

Генеалогический метод - это метод составления и анализа родословных Сбор сведений начинается от пробанда. Пробандом называется лицо, родословную которого необходимо составить. Им может быть больной или здоровый человек. Братья и сестры пробанда называются сибсами. Обычно родословная составляется по
Слайд 28

Генеалогический метод - это метод составления и анализа родословных Сбор сведений начинается от пробанда. Пробандом называется лицо, родословную которого необходимо составить. Им может быть больной или здоровый человек. Братья и сестры пробанда называются сибсами. Обычно родословная составляется по одному признаку.

Генеалогический метод Типы наследования генных заболеваний: 1) аутосомно-доминантный; 2) аутосомно-рецессивный; 3) Х-сцепленный доминантный; 4) Х-сцепленный рецессивный; 5) Y- сцепленный тип
Слайд 29

Генеалогический метод Типы наследования генных заболеваний: 1) аутосомно-доминантный; 2) аутосомно-рецессивный; 3) Х-сцепленный доминантный; 4) Х-сцепленный рецессивный; 5) Y- сцепленный тип

Аутосомно-доминантный тип: 1) болеют одинаково мужчины и женщины; 2) признак наследуется по вертикали; 3) один или оба родителя больного ребенка больны
Слайд 30

Аутосомно-доминантный тип: 1) болеют одинаково мужчины и женщины; 2) признак наследуется по вертикали; 3) один или оба родителя больного ребенка больны

Аутосомно-рецессивный тип: 1) болеют одинаково мужчины и женщины; 2) признак наследуется по горизонтали; 3) родители больного ребенка могут быть здоровыми; 4) ген болезни проявляется только в гомозиготном состоянии (аа)
Слайд 31

Аутосомно-рецессивный тип: 1) болеют одинаково мужчины и женщины; 2) признак наследуется по горизонтали; 3) родители больного ребенка могут быть здоровыми; 4) ген болезни проявляется только в гомозиготном состоянии (аа)

Х-сцепленный рецессивный тип: 1) болеют чаще мужчины; 2) мать передает признак сыновьям, а отец - дочкам.
Слайд 32

Х-сцепленный рецессивный тип: 1) болеют чаще мужчины; 2) мать передает признак сыновьям, а отец - дочкам.

Y-сцепленный тип: 1) болеют только мужчины; 2) отец передает признак всем сыновьям
Слайд 33

Y-сцепленный тип: 1) болеют только мужчины; 2) отец передает признак всем сыновьям

Для диагностики генных заболеваний используют биохимический, генеалогический методы генетики, ДНК-диагностику и метод амниоцентеза. Амниоцентез – это исследование амниотической жидкости (клеток плода), полученной в результате пункции матки на 14-16 неделе внутриутробного развития. Амниоцентез исполь
Слайд 34

Для диагностики генных заболеваний используют биохимический, генеалогический методы генетики, ДНК-диагностику и метод амниоцентеза. Амниоцентез – это исследование амниотической жидкости (клеток плода), полученной в результате пункции матки на 14-16 неделе внутриутробного развития. Амниоцентез используют для: 1. Изучения кариотипа. 2. Определения пола плода. 3. Биохимических исследований.

Пункция матки для забора амниотической жидкости (15-20 мл)
Слайд 35

Пункция матки для забора амниотической жидкости (15-20 мл)

Показания к амниоцентезу: 1) женщины после 35 лет (повышеный риск трисомий плода); 2) женщины, которые уже имеют детей с хромосомными аномалиями; 4) женщины, которые являются носителями Х-сцепленных заболеваний для определения пола плода; 5) женщины с частыми (три и более) спонтанными абортами.
Слайд 36

Показания к амниоцентезу: 1) женщины после 35 лет (повышеный риск трисомий плода); 2) женщины, которые уже имеют детей с хромосомными аномалиями; 4) женщины, которые являются носителями Х-сцепленных заболеваний для определения пола плода; 5) женщины с частыми (три и более) спонтанными абортами.

Молекулярная диагностика Локализация и клонирование последовательностей в ДНК генов открывают новые возможности диагностики наследственных заболеваний, основанные на исследовании мутантных аллелей у пациентов, членов их семей или у предполагаемых гетерозиготных носителей патологических мутаций.
Слайд 37

Молекулярная диагностика Локализация и клонирование последовательностей в ДНК генов открывают новые возможности диагностики наследственных заболеваний, основанные на исследовании мутантных аллелей у пациентов, членов их семей или у предполагаемых гетерозиготных носителей патологических мутаций.

Молекулярная диагностика Пренатальная диагностика может быть проведена с использованием молекулярных методов анализа на самых ранних стадиях развития плода. Этот метод приемлем для диагностики до появления каких-либо клинических или биохимических симптомов болезни (досимптоматическая диагностика),
Слайд 38

Молекулярная диагностика Пренатальная диагностика может быть проведена с использованием молекулярных методов анализа на самых ранних стадиях развития плода. Этот метод приемлем для диагностики до появления каких-либо клинических или биохимических симптомов болезни (досимптоматическая диагностика),

Молекулярная диагностика Различают прямую и непрямую ДНК-диагностику. В генодиагностике используют следующие основные подходы: - клонирование генов и фрагментов ДНК с помощью методов рекомбинации; - определение последовательности фрагментов ДНК; - гибридизацию нуклеиновых кислот; - идентификацию рес
Слайд 39

Молекулярная диагностика Различают прямую и непрямую ДНК-диагностику. В генодиагностике используют следующие основные подходы: - клонирование генов и фрагментов ДНК с помощью методов рекомбинации; - определение последовательности фрагментов ДНК; - гибридизацию нуклеиновых кислот; - идентификацию рестрикционных сайтов; - амплификацию ДНК с использованием ПЦР; - транскрипцию ДНК с последующей трансляцией in vitro для анализа белкового продукта.

ДНК-диагностика Электрофорез фрагментов ДНК в агарозном геле
Слайд 40

ДНК-диагностика Электрофорез фрагментов ДНК в агарозном геле

Список похожих презентаций

Методы изучения генетики человека

Методы изучения генетики человека

Особенности человека как объекта генетики. Что создает трудности: Нельзя скрещивать по желанию экспериментатора. Число потомков невелико Редкая смена ...
Генотип и фенотип. основы менделевской генетики

Генотип и фенотип. основы менделевской генетики

Генотип – совокупность всех генов, локализованных в хромосомах данного организма. Термин был предложен датским биологом В.Иогансеном в 1909 г. Генотип ...
Методы изучения генетики человека

Методы изучения генетики человека

Цитогенетический метод -. Изучение структуры и числа хромосом; выявление хромосомных аберраций; составление генетических карт хромосом. Аберрация ...
Методы генетики человека

Методы генетики человека

Генеалогический метод. 1.Аутосомно-доминантный характер наследования. Болезни по этому типу:. 1 глаукома 2 ахондроплазия полидактилия (лишние пальцы), ...
Методы генетики человека

Методы генетики человека

Для генетических исследований человек является неудобным объектом, так как у человека: невозможно экспериментальное скрещивание; большое количество ...
Методы исследования генетики человека

Методы исследования генетики человека

Задачи урока:. Рассмотреть особенности изучения генетики человека. Познакомиться с основными методами изучения генетики человека. Научиться пользоваться ...
Изучение генетики человека

Изучение генетики человека

Содержание:. Изучение нового материала Задачи генетики человека Человек как специфический объект генетического анализа Методы исследования генетики ...
Интерактивное пособие по анатомии человека

Интерактивное пособие по анатомии человека

это единая система жидкостей – является естественным продолжением водной основы клеток. Располагается в лимфатических сосудах, образуется из тканевой ...
Значение птиц в природе и жизни человека

Значение птиц в природе и жизни человека

Роль птиц в природе весьма значительна благодаря разнообразию их деятельности и очень большой численности. Подсчитано, что на земном шаре живет около ...
Значение бактерий в природе и жизни человека

Значение бактерий в природе и жизни человека

Классификация бактерий. - бактерии разложения и гниения; - почвенные бактерии; - молочнокислые бактерии; - болезнетворные бактерии. 1. Бактерии разложения ...
Железы организма человека

Железы организма человека

Вопрос 1. Система организма человека, отвечающая за гуморальную регуляцию функций организма, называется:. Автономная Вегетативная Эндокринная Центральная ...
Организм человека

Организм человека

Организм – что это? Организм – живое целое, обладающее совокупностью свойств, отличающее его от неживой материи. (словарь Ожегова) Организм человека ...
Нервная система человека

Нервная система человека

Нервная система человека. Виды клеточной ткани. Нервные клетки – нейроны. (рецепторы) 1. Отростки – нервные окончания. Зачем они нужны? 2. С помощью ...
Ландшафт и здоровье человека

Ландшафт и здоровье человека

Стремление окружить себя искусственной природой проявилось у человека очень давно. Вплоть до 18-19вв. Общественные сады были исключительным явлением ...
Бактерии в жизни человека

Бактерии в жизни человека

Строение. Бактерии – это примитивные одноклеточные организмы, имеющие микроскопические размеры. Величина бактерий измеряется в микрометрах (мкм). ...
Ароматические вещества и их значение для человека

Ароматические вещества и их значение для человека

История ароматических веществ. «Аромат» - латинское слово - «запах»; Ароматерапия - наука об использовании запахов для лечения, придания бодрости, ...
Антропологические признаки человека

Антропологические признаки человека

ПЛАН: Классификация антропологических признаков 2. Антропометрические признаки 3. Морфология мягких тканей лица 4. Пигментация 5. Волосяной покров ...
Антропогенное воздействие человека на окружающую среду

Антропогенное воздействие человека на окружающую среду

Земля – это не массивный гигант, а скорее хрупкий елочный шарик. Дж. Дарриус. Карл Францевич Рулье(1814—1853):. «Конечно, человек имеет небольшое ...
Антропогенная деятельность человека – фактор изменяющий природу

Антропогенная деятельность человека – фактор изменяющий природу

«Антропогенная деятельность человека – фактор изменяющий природу». Авторы: учащиеся 7-2 класса Иванова Екатерина Расулов Тимур. Согласно статье 11 ...
Антропогенез. становление человека разумного как биологического вида

Антропогенез. становление человека разумного как биологического вида

Данный материал используется в качестве: -слайд – презентации темы для учащихся 11 класса; -путеводителя по основным вопросам темы при самостоя- тельной ...

Конспекты

Основы экологии

Основы экологии

Конспект урока по общей биологии в 11 классе по программе Сонина Н.И. «Гармония дряхлости и старости». Жукова Надежда Николаевна. . у. читель ...
Особенности скелета человека

Особенности скелета человека

Тема урока «Особенности скелета человека». 8 класс. Учитель биологии МАОУ СОШ№9 Викулова Зоя Леонидовна. Цель. : установить особенности, характерные ...
Основные отделы скелета человека

Основные отделы скелета человека

Тема: Основные отделы скелета человека. Цель: 1. Организовать деятельность учащихся по изучению отделов скелета человека, формировать умение определять ...
Основы наследования генетической информации

Основы наследования генетической информации

Урок по биологии в 9 классе на тему. «Основы наследования генетической информации». Подготовила учитель биологии Емельянова Оксана Мирославовна. ...
Становление наук о человеке. Систематическое положение человека

Становление наук о человеке. Систематическое положение человека

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА № 518 Выборгского района Санкт – Петербурга. ...
Опорно-двигательная, дыхательная, кровеносная и пищеварительная система человека

Опорно-двигательная, дыхательная, кровеносная и пищеварительная система человека

Урок биологии в 8 классе. Учитель биологии МБОУ «СОШ № 5 г.Кировска». Кузнецова Надежда Константиновна. Тип урока. :. Повторительно-обобщающий. ...
Витамины, их роль в организме человека

Витамины, их роль в организме человека

Тема. . Витамины, их роль в организме человека. Цель:. познакомить учащихся с понятием «витамины», определить содержание их в продуктах питания ...
Роль растений в природе, жизни человека и собственной деятельности 6 класс

Роль растений в природе, жизни человека и собственной деятельности 6 класс

Урок биологии с краеведением в 6 классе. Тема: «Роль растений в природе, жизни человека и собственной деятельности». Цели:. . Обобщить ...
Биология человека

Биология человека

Учитель биологии. . КГУ «Средней школы имени Героя Социалистического Труда Е.Шайкина». . Кособоков Алексей Владимирович. Обобщающий урок-игра ...
Витамины и их значение в жизни человека

Витамины и их значение в жизни человека

Тема: «Витамины и их значение в жизни человека». Цель:. . - формировать представление детей о понятии "витамины";. - формировать представление ...

Советы как сделать хороший доклад презентации или проекта

  1. Постарайтесь вовлечь аудиторию в рассказ, настройте взаимодействие с аудиторией с помощью наводящих вопросов, игровой части, не бойтесь пошутить и искренне улыбнуться (где это уместно).
  2. Старайтесь объяснять слайд своими словами, добавлять дополнительные интересные факты, не нужно просто читать информацию со слайдов, ее аудитория может прочитать и сама.
  3. Не нужно перегружать слайды Вашего проекта текстовыми блоками, больше иллюстраций и минимум текста позволят лучше донести информацию и привлечь внимание. На слайде должна быть только ключевая информация, остальное лучше рассказать слушателям устно.
  4. Текст должен быть хорошо читаемым, иначе аудитория не сможет увидеть подаваемую информацию, будет сильно отвлекаться от рассказа, пытаясь хоть что-то разобрать, или вовсе утратит весь интерес. Для этого нужно правильно подобрать шрифт, учитывая, где и как будет происходить трансляция презентации, а также правильно подобрать сочетание фона и текста.
  5. Важно провести репетицию Вашего доклада, продумать, как Вы поздороваетесь с аудиторией, что скажете первым, как закончите презентацию. Все приходит с опытом.
  6. Правильно подберите наряд, т.к. одежда докладчика также играет большую роль в восприятии его выступления.
  7. Старайтесь говорить уверенно, плавно и связно.
  8. Старайтесь получить удовольствие от выступления, тогда Вы сможете быть более непринужденным и будете меньше волноваться.