» » » Химические тайны запаха

Презентация на тему Химические тайны запаха

Презентацию на тему Химические тайны запаха можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет презентации : Химия. Красочные слайды и илюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого презентации воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать презентацию - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 36 слайдов.

скачать презентацию

Слайды презентации

Слайд 1: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 1

Химические тайны запаха

2010год
Слайд 2: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 2

Эфирные масла– это живая душа растения.

Ароматы- бесценный дар природы!

Они летучи, биологически активны, неповторимы по своим свойствам и аромату.

Слайд 3: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 3

Цель проекта: Изучить химический состав, физические и химические свойства эфирных масел и способы их получения. Получить эфирные масла апельсина, ели и мяты и провести их качественный анализ.

Слайд 4: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 4

Химический состав эфирных масел

Эфирные масла – это душистые смеси органических соединений, вырабатываемые эфиромасличными растениями. В состав эфирных масел входит от 120 до 500 различных органических и неорганических веществ.

Слайд 5: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 5
Альдегиды

Альдегиды - органические соединения, в молекулах которых карбонильная группа связана с атомом водорода и углеводородным радикалом.

Альдегиды преобладают маслах лимонной травы, мелиссы, цитронеллы и эвкалипта лимонного.

Кетоны

Кетоны - соединения, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами.

К эфирным маслам с высоким содержанием кетона входят масла розмарина, шалфея, эвкалипта шаровидного и иссопа

Слайд 6: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 6
Спирты

Спирты́ (устар. алкого́ли) -органические соединения, содержащие одну или несколько гидроксильных групп.

Спиртами богаты эфирные масла розы, померанца, мяты перечной, мирта, чайного дерева, сандалового дерева, пачули и имбиря.

Фенолы

Фено́лы — органические соединения в молекулах которых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматического кольца.

Фенолами богаты эфирные масла гвоздики, корицы, тимьяна, душицы, чабера, кумина

( ) n
Слайд 7: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 7
Терпены

Терпе́ны — класс углеводородов, вторичных растительных метаболитов. К терпенам относятся углеводороды, имеющие общую формулу (С3Н6)n. В больших количествах терпены содержатся в маслах хвои, мускатного ореха, бергамота, розы, лимона и сирени.

Мирцен монотерпен

Слайд 8: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 8
Сесквитерпены

Сесквитерпены состоят из очень длинных углеродных цепей. Эфирные масла, богатые этими соединениями, очень густые и обладают очень стойким запахом.

Они содержатся, в частности, в эфирных маслах ромашки аптечной, бессмертника, пижмы, тысячелистника и бархатцев.

Кадинен секвитерпен

Слайд 9: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 9
Простые эфиры

Простые эфиры- производные спиртов и фенолов, в которых атом водорода гидроксогруппы заменен на углеводородный радикал

Простыми эфирами богаты масла корицы, гвоздики, аниса, базилика, эстрагона, петрушки и сассафраса.

Слайд 10: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 10
Сложные эфиры

Сложные эфиры — это производные карбоновых кислот, в которых гидроксильная группа заменена на углеводородный радикал.

Высоким содержанием сложных эфиров отличаются эфирные масла пупавки, лаванды, шалфея, померанца и бергамота.

Лактоны

Лактоны — сложные эфиры, имеющие дополнительное углеродное кольцо (циклические эфиры карбоновых кислот) .

Лактонами богаты эфирные масла арники, девясила, донника, герберы .

Слайд 11: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 11
Азулен

Азулен - это циклический ненасыщенный углеводород. Большие концентрации его содержатся в маслах ромашки аптечной, полыни, тысячелистника обыкновенного, валерианы, зверобоя и гваякового дерева.

Слайд 12: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 12

Методы получения эфирных масел

I.Метод гидродистилляции

II.Метод экстрагирования

III.Метод прессования

Экстракцией получают эфирные масла из лепестков, соцветий, коры и корней.

Дистилляцией получают эфирные масла из древесины, листвы, коры, корней

Прессингом получают кожурные аромамасла.

Анфлеражем и мацерацией на носитель получают растительные эссенции (эфирные масла) из цветков растений, например эфирные масла жасмина, розы, нероли

Слайд 13: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 13

а) перегонка с водой; б) перегонка с водяным паром; в) перегонка с водяным паром при повышенном давлении; г) перегонка с водяным паром при пониженном давлении; д) вакуумная перегонка

Слайд 14: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 14

Метод экстрагирования

Различают: а) экстракция низкокипящим растворителями (этиловый эфир, петролейный эфир, ацетон и др.); б) экстракция сжиженным газом (пропан, бутан, углекислота); в) экстракция жирами: - мацерация цветочного сырья жирным маслом с нагреванием и без него; - анфлераж - выделяющееся эфирное масло из свежесобранного сырья (преимущественно из цветков) поглощается сорбентами.

Слайд 15: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 15

«Свиной и говяжий жир подогревали в котле и в это сметанообразное варево швыряли лопатами свежие цветы, непрерывно помешивая…

Мацерация
Слайд 16: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 16
анфелаж

Масло, испаряющееся из цветков, поглощается (адсорбируется) чистым, не имеющим запаха свиным или говяжьим жиром, нанесенным тонким слоем на стекло. Из образовавшейся душистой массы (помады) масло извлекают растворителем.

Слайд 17: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 17

Метод прессования

Используют в тех случаях, когда сырье содержит большое количество эфироносного масла. Данный метод применяется к цитрусовым, когда любого плода цитрусовых прессуют.

Слайд 18: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 18

Практическая часть

I.Получение эфирного масла: экстрагирование гексаном прессование перегонка с водяным паром

Слайд 19: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 19

Перегонка водой и водяным паром

Этот метод основан на испарении и затем конденсации паров жидкости и способности водяного пара увлекать эфирные масла.

Сырье: зеленая масса растений: семена, стебли, листья, цветки (или комбинации двух и более частей), трава, кора, корни, хвойные лапки, мох.

перегонка с водой

перегонка с водяным паром

Слайд 20: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 20

Получение эфирного масла апельсина, ели и мяты.

Хвоя ели Листья мяты Цедра апельсин
Слайд 21: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 21

Гидролат масла апельсина

Гидролаты (ароматические или эфирные воды) - продукт при производстве эфирного масла.

Слайд 22: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 22

Состав эфирного масла апельсина

1. α-пинен 1.62% 2. сабинен 0.92% 3. мирцен 4.64% 4. октаналь 1.27% 5. карен 0.31% 6. лимонен85.06% 7. цис-оцимен 0.08% 8. транс-оцимен 0.15% 9. октанол 0.07% 10. терпинолен 0.09% 11. линалоол 1.47% 12. нонаналь 0.20% 13. цис-лимонен оксид 0.05% 14. транс-лимонен-оксид 0.05% 15. цитронеллаль 0.18% 16. α-терпинеол 0.11% 17. деканаль 1.19%

18 . транс-карвеол 0.05% 19 . нераль 0.15% 20 . карвон 0.06% 21 . гераниаль 0.24% 23 . α-кубебен 0.07% 25 . додеканаль 0.22% 26 . кариофиллен 0.07% 27 . β-кубебен 0.08% 28 . β-фарнезен 0.03% 29 . гермакрен D 0.04% 30 . валенсен 0.34% 31 . α-фарнезен 0.03% 32 . селина-3(7),11-диен 0.02% 33 . δ-кадинен 0.09% 34 . элемол 0.02% 36 . β-синенсаль 0.12% 37 . α-синенсаль 0.08% 38 . нуткатон 0.05% 39 . пентадеканаль 0.02%

Слайд 23: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 23

Состав эфирного масла ели

1. 2.072% сантен 2. 1.997% трициклен 3. 0.117% α-туйен 4.15.820% α-пинен 5. 17.080% камфен 6. 2.000% β-пинен 7. 0.665% мирцен 8. 0.123% α-фелландрен 9. 12.658% Δ3-карен 10. 0.385% пара-цимен 11. 7.543% лимонен 12. 0.104% γ-терпинен 13. 0.844% терпинолен 15. 5.475% камфора 16. 0.083% камфенгидрат

17.1.658% борнеол 18. 0.212% терпинен-4-ол 19. 0.106% пара-цимен-8-ол 20. 0.330% α-терпинеол 23. 27.376% борнилацетат 25. 0.072% α-терпинилацетат 26. 0.073% нерилацетат 27. 0.226% геранилацетат 28. 0.110% юнипен 29. 0.098% додеканаль 30. 1.258% кариофиллен 31. 0.680% гумулен 32. 0.116% β-бисаболен 33. 0.142% кариофилленоксид 34. 0.112% α-бисаболол

Более 100 компонентов:

Слайд 24: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 24

Качественный анализ ароматических масел.

Апельсин Роза Ель Корица Грейпфрут

Слайд 25: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 25

I.Взаимодействие с раствором перманганата калия (реактив Вагнера)

(масло розы)
Слайд 26: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 26
масло апельсина масло грейпфрута

Обесцвечивание розового раствора KMnO4

Слайд 27: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 27
цитраль

2,7- диметил-2,3,6,7тетрагидроксиоктаналь

гераниол

3,7- диметилоктанпентаол- 1,2,3,6,7

2,7- диметилдиен-2,6-октаналь (масло апельсина)

3,7- диметилоктадиен-2,6-ол- 1

(масло розы, грейпфрута)

Окисление по двойной связи

Слайд 28: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 28
мирцен (масло ели)

3-метиленол- 7-метил-октанпентаол-1,2,3,6,7

Слайд 29: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 29

2,7- диметилдиен-2,6-октановая кислота

3,7- диметилдиен-2,6октановая кислота

Окисление по альдегидной группе

Слайд 30: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 30

II.Взаимодействие с бромной водой

масло корицы
Слайд 31: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 31

II.Взаимодействие с бромной водой масла ели

Обесцвечивание бурого раствора бромной воды

бромная вода Br2 масло ели
Слайд 32: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 32

эвгенол 4-аллил-2-метоксифенол

2,6-диметил-2,3,6,7- тетрабромоктаналь

2,7- диметилдиен-2,6-октаналь

белая эмульсия

4-аллил-6-бром-2-метоксифенол

Обесцвечивание бурого раствора Br2

Качественная реакция на двойные связи

(масло апельсина) (масло корицы)

Качественная реакция на фенол

Слайд 33: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 33

1,2,3,6,7-пентабром-3-бромметилен- 7-метилоктан

Слайд 34: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 34

III.Определение pH-среды

(с помощью индикаторов)

Слайд 35: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 35

Взаимодействие с метилвиолетом

У арматических масел pH-среда – нейтральная ( индикатор окраску не изменил)

Слайд 36: Презентация Химические тайны запаха
Слайд 36

Фенолфталеин в масле, кислоте и в щелочи

  • Яндекс.Метрика
  • Рейтинг@Mail.ru