» » » Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ Уфа-2013

Презентация на тему Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ Уфа-2013

tapinapura
Рейтинг:
Категория: Разные
Дата добавления: 20-10-2019
Содержит:42 слайда

Презентацию на тему Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ Уфа-2013 можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет презентации : Разные. Красочные слайды и илюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого презентации воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать презентацию - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 42 слайда.

скачать презентацию

Слайды презентации

Слайд 1: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 1

Титова Татьяна Николаевна Кафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ Уфа-2013

ИММУНОДИАГНОСТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

Слайд 2: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 2

Реакции антиген-антитело - основа диагностических реакций. Фазы реакции: специфическая фаза - быстрое специфическое связывание активного центра антитела с детерминантой антигена. неспецифическая фаза - более медленная, проявляется видимыми физическими явлениями (образование хлопьев, помутнения); требует наличия определенных условий (электролитов, оптимального рН среды). Прочность и количество связавшегося антигена зависят от свойств антител: аффинности, валентности, авидности.

Слайд 3: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 3

Серологические методы (от лат. serum — сыворотка и logos — учение) – методы изучения антител и антигенов с помощью реакций антиген-антитело, определяемых в сыворотке крови и других жидкостях, а также тканях организма. ЦЕЛИ: постановка диагноза (обнаружение в сыворотке больного антител против антигенов возбудителя); идентификация антигенов микробов, биологически активных веществ, групп крови, тканевых и опухолевых антигенов, иммунных комплексов, рецепторов клеток и др.(с помощью диагностических сывороток).

Слайд 4: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 4

Виды серологических реакций: агглютинации, преципитации, нейтрализации, р-ии с участием комплемента, р-ии с использованием меченых антител и антигенов (радиоиммунологический, иммуноферментный, иммунофлюоресцентный методы). Различаются по регистрируемому эффекту, технике постановки. Характеризуются высокой чувствительностью и специфичностью.

Слайд 5: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 5

Реакция агглютинации (от лат. agglutinatio - склеивание) реакция связывания антителами корпускулярных антигенов (бактерий, эритроцитов или других клеток, нерастворимых частиц с адсорбированными на них антигенами, макромолекулярных агрегатов). Протекает при наличии электролита (изотонического раствора NaCl) Проявляется образованием хлопьев или осадка. Применение: 1) определение антител в сыворотке крови больных (при бруцеллезе - реакции Райта, Хеддельсона, при брюшном тифе и паратифах -реакция Видаля и т.д.); 2) определения возбудителя, выделенного от больного; 3) определения групп крови с исп-ем моноклональных антител.

Слайд 6: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 6

Схема реакции агглютинации

Слайд 7: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 7

Ориентировочная реакция агглютинации Определение (серотипирование) возбудителя, выделенного от больного. На предметном стекле: капля диагностической агглютинирующей сыворотки (антитела) в разведении 1:10 или 1:20 + чистая культура возбудителя, выделенного от больного. Контроль: вместо сыворотки - каплю раствора натрия хлорида. При появлении хлопьевидного осадка ставят развернутую реакцию агглютинации

Слайд 8: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 8

Развернутая реакция агглютинации Определение (серотипирование) возбудителя, выделенного от больного. Разведения агглютинирующей сыворотки + 2—3 капли взвеси возбудителя. Агглютинацию учитывают по количеству осадка и степени просветления жидкости. Реакция положительная, если агглютинация отмечается в разведении, близком к титру диагностической сыворотки. Контроли: сыворотка + р-рNaCl - должна быть прозрачной, взвесь микробов + р-рNaCl - равномерно мутной, без осадка.

Слайд 9: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 9

Развернутая реакция агглютинации. Определение у больного антител. Разведения сыворотки крови больного + Диагностикум (взвесь убитых микробов) инкубация при 37 °С Отмечают наибольшее разведение сыворотки (титр сыворотки), при котором произошла агглютинация (осадок). Характер и скорость агглютинации зависят от вида антигена и антител: 0-диагностикум (бактерии, убитые нагреванием, => 0-антиген) - мелкозернистая агглютинация. Н-диагностикум (бактерии, убитые формалином, => Н-антиген) - крупнохлопчатая агглютинация, протекает быстрее.

Слайд 10: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 10

Реакция непрямой (пассивной) гемагглютинации (РНГА, РПГА) Определение у больного антител. Сыворотка больного + Антигенный эритроцитарный диагностикум (эритроциты с адсорбированными на них антигенами). Результат: склеивание и выпадение эритроцитов на дно ячейки в виде фестончатого осадка. Отрицательная реакция: эритроциты оседают в виде «пуговки». Реакция обратной непрямой гемагглютинации (РОНГА) Например, обнаружение ботулинического токсина (+эритроцитарный антительный ботулинический диагностикум). Применение РНГА: диагностика инфекционных болезней, определения гонадотропного гормона в моче (беременность), выявление повышенной чувствительности к лекарственным препаратам, гормонам и др.

Слайд 11: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 11
Слайд 12: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 12

Реакция коагглютинации. Принцип: стафилококки, содержащие белок А, имеющий сродство к Fc-фрагменту иммуноглобулинов, неспецифически адсорбируют антимикробные антитела, которые затем взаимодействуют активными центрами с соответствующими микробами, выделенными от больных. Стафилококки + Иммунная диагностическая сыворотка (предварительно) + Микробы, выделенные от больных (антигены) Результ: хлопья, состоящие из стафилококков, антител диагностической сыворотки и определяемого микроба.

Слайд 13: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 13

Реакция торможения гемагглютинации (РТГА) Принцип: блокирование антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты. Применение: диагностика многих вирусных болезней, возбудители которых (вирусы гриппа, кори, краснухи, клещевого энцефалита и др.) могут агглютинировать эритроциты различных животных. Вирусы Эритроциты Антивирусные АТ Нейтрализация вирусов животного

Слайд 14: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 14

Реакция агглютинации для определения антирезусных антител (непрямая реакция Кумбса) Обнаружение неполных антител. Они специфически взаимодействуют с резусположительными эритроцитами (антигены), но не вызывают их агглютинации. антирезусные антитела + резус-положительные эритроциты + антиглобулиновая сыворотка (антитела против иммуноглобулинов человека) Результат: агглютинация эритроцитов. Применение: диагностика патологических состояний, связанных с внутрисосудистым лизисом эритроцитов (ГБН: эритроциты резус-положительного плода соединяются с циркулирующими в крови неполными антителами к резус-фактору, которые перешли через плаценту от резус-отрицательной матери).

Слайд 15: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 15

Схема реакции Кумбса

Слайд 16: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 16

Реакция преципитации (от лат. praecipito - осаждать) - формирование и осаждение комплекса растворимого молекулярного антигена с антителами в виде помутнения (преципитата). Образуется при смешивании АГ и АТ в эквивалентных количествах (избыток одного из них снижает уровень образования иммунного комплекса). Варианты постановки: в пробирках, в гелях, в питательных средах и др.

Слайд 17: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 17

Реакция кольцепреципитации. Проводят в узких преципитационных пробирках: на иммунную сыворотку наслаивают растворимый антиген. Результат: образуется непрозрачное кольцо преципитата Реакция Асколи (при сибирской язве) В качестве антигенов - прокипяченные и профильтрованные водные экстракты органов или тканей.

Слайд 18: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 18

Реакция двойной иммунодиффузии по Оухтерлони. Постановка: 1. растопленный агаровый гель тонким слоем выливают на стеклянную пластинку 2. после затвердевания в геле вырезают лунки (2-3 мм). 3. в лунки раздельно помещают антигены и иммунные сыворотки, которые диффундируют навстречу друг другу. Результат: в месте встречи образуется преципитат в виде белой полосы. (у идентичных антигенов линии преципитата сливаются; у неидентичных – пересекаются). Применяется для обнаружения дифтерийной палочки.

Слайд 19: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 19

Реакция радиальной иммунодиффузии. Постановка: 1. иммунная сыворотка + расплавленный агаровый гель равномерно наливают на стекло. 2. после застывания делают лунки 3. в лунки помещают антиген. Результат: образование кольцевых зон преципитации вокруг лунок. Диаметр кольца пропорционален концентрации антигена. Используется для определения содержания в крови иммуноглобулинов различных классов, компонентов системы комплемента и др.

Слайд 20: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 20

Реакция радиальной иммунодиффузии по Манчини 100 50 25 12.5

Слайд 21: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 21

Реакция радиальной иммунодиффузии по Манчини

Слайд 22: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 22

Реакции с участием комплемента - основаны на активации комплемента комплексом АГ-АТ.

Слайд 23: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 23

Реакция связывания комплемента (РСК) Принцип: АГ-АТ(Fc-фрагмент) + Комплемент = связывание Комплемента. Постановка в две фазы: 1-я фаза - инкубация смеси антиген + антитело + комплемент; 2-я фаза (индикаторная) - выявление в смеси свободного комплемента; добавляем гемолитическую систему (эритроциты барана + гемолиткческая сыворотка с антителами к ним).

Слайд 24: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 24

Оценка результатов: реакция отрицательная – свободный комплемент + комплекс эритроцит - антиэритроцитарное антитело = гемолиз;. реакция положительная - связанный комплемент не вызывает гемолиза. Применение РСК - диагностика инфекционных болезней (сифилис - реакция Вассермана, гонококки – реакция Борде-Жанга)

Слайд 25: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 25

Реакции иммунного лизиса Принцип: АТ-АГ + комплемент = лизис клеток (активация системы комплемента по классическому пути). Разновидности: реакция гемолиза реакция бактериолиза

Слайд 26: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 26

Реакция радиального гемолиза (РРГ) Постановка: 1. гель из агара + эритроциты барана (с адсорбированными антигенами вируса) + комплемент 2. делаем лунки 3. вносим в лунку сыворотку больного (АТ против вируса) Результат: вокруг лунки образуется зона гемолиза. Определяем антитела в сыворотке крови у больных гриппом, краснухой, клещевым энцефалитом.

Слайд 27: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 27

Реакция бактериолиза Принцип: антитела-лизины в присутствии комплемента способны растворять микробы и другие клеточные элементы. Постановка: сыворотку б-го разводим бульоном + взвесь живых холерных вибрионов Результат: бульон прозрачный (произошел лизис микробов) Применяется для диагностики холеры.

Слайд 28: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 28

Реакции с использованием меченых антител или антигенов

Слайд 29: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 29

Реакция иммунофлюоресценции (РИФ) Основные разновидности метода: прямой, непрямой, с комплементом. Является методом экспресс-диагностики для выявления антигенов микробов или определения антител.

Слайд 30: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 30

Прямой метод РИФ Принцип: АГ + АТ (меченные флюорохромами) = АГ-АТ светится в УФ-лучах люминесцентного микроскопа. Результат: бактерии в мазке светятся по периферии клетки в виде каймы зеленого цвета.

Слайд 31: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 31

Непрямой метод РИФ Принцип: выявление АГ-АТ с помощью антиглобулиновой сыворотки, меченной флюорохромом. Постановка: мазок из взвеси микробов + диагностическая сыворотка (антитела) антитела, не связавшиеся антигенами микробов, отмывают АГ-АТ + антиглобулиновая (против АТ) сыворотка, меченная флюорохромами Результат: образуется комплекс АГ-АТ-антиАТ(флюорохром), который наблюдают в люминесцентном микроскопе. Преимущества: можно применять разные диагностические сыворотки.

Слайд 32: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 32

Прямой метод Непрямой метод

Слайд 33: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 33

Реакция иммунофлюоресценции (РИФ) Препарат риккетсий

Слайд 34: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 34

Реакция иммунофлюоресценции (РИФ) T.pallidum

Слайд 35: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 35

Иммуноферментный анализ (ИФА) Принцип: выявление АГ с помощью АТ+фермент-метка (пероксидаза хрена, бета-галактозидаза или щелочная фосфатаза). АГ-АТ-фермент + Хромоген -> изменение цвета продукта реакции Интенсивность окраски прямо пропорциональна количеству связавшихся молекул антигена и антител.

Слайд 36: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 36

Иммуноферментный анализ (ИФА) Применение: диагностика вирусных, бактериальных и паразитарных болезней (ВИЧ-инфекций, гепатита В и др.), определени гормонов, ферментов, лекарственных препаратов, содержащихся в исследуемом материале в минорных концентрациях.

Слайд 37: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 37

Твердофазный ИФА Принцип: один из компонентов иммунной реакции (антиген или антитела) сорбирован на твердом носителе (в лунках планшеток из полистирола). Постановка: в лунки планшеток с сорбированным антигеном + сыворотка больного + антиглобулиновая сыворотка (меченная ферментом) + хромоген. После добавления очередного компонента - тщательная промывка (удаление несвязавшихся реагентов) Результат: изменение цвета раствора хромогена.

Слайд 38: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 38

Конкурентный вариант ИФА Принцип: искомый АГ и меченный ферментом АГ конкурируют друг с другом за связывание ограниченного количества антител иммунной сыворотки, искомые АТ и меченые АТ конкурируют друг с другом за антигены. Интенсивность окраски обратно пропорциональна количеству связавшихся молекул антигена и антител.

Слайд 39: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 39

Твердофазный ИФА (конкурентный и неконкурентный)

Слайд 40: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 40

Радиоиммунологический анализ (РИА) Принцип: применение антигенов или антител, меченных радионуклидом. Образуется радиоактивный ИК. Его радиоактивность определяют в соответствующем счетчике (бета- или гамма-излучение). Интенсивность излучения прямо пропорциональна количеству связавшихся молекул АГ и АТ. Модификации: твердофозный РИА конкурентный РИА. Метод представляет определенную экологическую опасность.

Слайд 41: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 41

Иммуноблоттинг (от англ. blot, пятно) сочетание электрофореза и ИФА или РИА. Высокочувствительный метод Принцип. Антиген выделяют с помощью электрофореза и переносят его на активированную бумагу или нитроцеллюлозную мембрану и проявляют с помощью ИФА. Постановка: полоски с «блотами» антигенов + сыворотка больного + антииммуноглобулиновая сыворотка (фермент) + хромоген Результат: изменение окраски хромогена под действием фермента Используется как диагностический метод при ВИЧ-инфекции и др.

Слайд 42: Презентация Титова Татьяна НиколаевнаКафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ                                          Уфа-2013
Слайд 42

СПАСИБО за ВНИМАНИЕ!

Список похожих презентаций