- Мутационная изменчивость

Презентация "Мутационная изменчивость" (10 класс) по биологии – проект, доклад

Слайд 1
Слайд 2
Слайд 3
Слайд 4
Слайд 5
Слайд 6
Слайд 7
Слайд 8
Слайд 9
Слайд 10
Слайд 11
Слайд 12
Слайд 13
Слайд 14
Слайд 15
Слайд 16
Слайд 17
Слайд 18
Слайд 19
Слайд 20
Слайд 21
Слайд 22
Слайд 23
Слайд 24
Слайд 25
Слайд 26
Слайд 27
Слайд 28
Слайд 29
Слайд 30

Презентацию на тему "Мутационная изменчивость" (10 класс) можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет проекта: Биология. Красочные слайды и иллюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать доклад - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 30 слайд(ов).

Слайды презентации

Мутационная изменчивость. БОУ Омской области «Медицинский колледж». Выполнила: Соломенцева О.В. http://prezentacija.biz/
Слайд 1

Мутационная изменчивость

БОУ Омской области «Медицинский колледж»

Выполнила: Соломенцева О.В.

http://prezentacija.biz/

Изменчивость. 2. Генотипическая (неопределённая, наследственная). 2б) Мутационная Генные мутации. Хромосомные абберации. Геномные мутации
Слайд 2

Изменчивость

2. Генотипическая (неопределённая, наследственная)

2б) Мутационная Генные мутации

Хромосомные абберации

Геномные мутации

Мутационная изменчивость Слайд: 3
Слайд 3
1. Без сдвига рамки считывания. Происходят в результате замены нуклеотидных пар, при этом общая длина ДНК не изменяется. В результате возможна замена аминокислот, но из-за вырожденности генетического кода возможно и сохранение структуры белка. - это изменение структуры отдельных участков ДНК, а, зна
Слайд 4

1. Без сдвига рамки считывания

Происходят в результате замены нуклеотидных пар, при этом общая длина ДНК не изменяется. В результате возможна замена аминокислот, но из-за вырожденности генетического кода возможно и сохранение структуры белка.

- это изменение структуры отдельных участков ДНК, а, значит, количественного и качественного состава нуклеотидов гена.

Замена аминокислотного остатка в составе полипептида (миссенс–мутации)

Миссенс–мутации Серповидно-клеточная анемия. Замена всего лишь одного нуклеотида и одной аминокислоты приводит к развитию такого заболевания как серповидноклеточная анемия. Молекула гемоглобина человека. Две a-цепи (a-цепь закодирована в 16-ой хромосоме). Две b-цепи (b-цепь закодирована в 11-ой хром
Слайд 5

Миссенс–мутации Серповидно-клеточная анемия

Замена всего лишь одного нуклеотида и одной аминокислоты приводит к развитию такого заболевания как серповидноклеточная анемия.

Молекула гемоглобина человека

Две a-цепи (a-цепь закодирована в 16-ой хромосоме)

Две b-цепи (b-цепь закодирована в 11-ой хромосоме)

146 аминокислотных остатка, Шестой - глутаминовая кислота (ГАА)

Образуется нормальный гемоглобин – HbA.

146 аминокислотных остатка, Шестой - валин кислота (ГТА)

Образуется нормальный гемоглобин – HbS.

При гипоксии (недостатке кислорода) эритроциты приобретают форму серпа и теряют способность к транспорту кислорода. Гомозиготы HbS/HbS умирают в раннем детстве. Гетерозиготы HbA/HbS характеризуются слабо измененными эритроцитами, что повышает устойчивость к малярии. Т.о. серповидноклеточная анемия – пример относительности «полезности» и «вредности» мутаций.

Без замены аминокислотного остатка в составе полипептида (сеймсенс-мутации)
Слайд 6

Без замены аминокислотного остатка в составе полипептида (сеймсенс-мутации)

Генные мутации без сдвига рамки чтения. ДНК матричная, участок гена. А Т Г Ц. мутационная точка. ААТ ГЦА ТТЦ - ДНК УУА ЦГУ ААГ - РНК лей арг лиз - белок. ААГ ГЦА ТТЦ - ДНК УУЦ ЦГУ ААГ - РНК фен арг лиз - белок. Замена
Слайд 7

Генные мутации без сдвига рамки чтения

ДНК матричная, участок гена

А Т Г Ц

мутационная точка

ААТ ГЦА ТТЦ - ДНК УУА ЦГУ ААГ - РНК лей арг лиз - белок

ААГ ГЦА ТТЦ - ДНК УУЦ ЦГУ ААГ - РНК фен арг лиз - белок

Замена

мутационные точки. ААЦ ГТА ТТЦ - ДНК УУГ ЦАУ ААГ - РНК лей гис лиз - белок. Инверсия Ц Г Т
Слайд 8

мутационные точки

ААЦ ГТА ТТЦ - ДНК УУГ ЦАУ ААГ - РНК лей гис лиз - белок

Инверсия Ц Г Т

2. Со сдвигом рамки считывания (фреймшифты) ~ 80% от всех генных мутаций. Происходят в результате вставки (инсерции) или потери (эксцизии) нуклеотидных пар, при этом общая длина ДНК изменяется. Происходит полное изменение структуры белка. Если после вставки пары нуклеотидов происходит их потеря (или
Слайд 9

2. Со сдвигом рамки считывания (фреймшифты) ~ 80% от всех генных мутаций

Происходят в результате вставки (инсерции) или потери (эксцизии) нуклеотидных пар, при этом общая длина ДНК изменяется. Происходит полное изменение структуры белка. Если после вставки пары нуклеотидов происходит их потеря (или наоборот), то аминокислотный состав белков может восстановиться. Тогда две мутации хотя бы частично компенсируют друг друга. Это явление называется внутригенной супрессией.

Нонсенс–мутации (замена смыслового кодона на стоп-кодон)

В результате могут возникать нуль-аллели, которым не соответствует ни один белок. Возможно и обратное явление: замена нонсенс-кодона на смысловой. Тогда длина полипептида может увеличиваться.

Генные мутации со сдвигом рамки чтения. ААГ ЦАТ ТЦ - ДНК УУЦ ГУА АГ - РНК фен вал сер/арг - белок. Делеция - выпадение
Слайд 10

Генные мутации со сдвигом рамки чтения

ААГ ЦАТ ТЦ - ДНК УУЦ ГУА АГ - РНК фен вал сер/арг - белок

Делеция - выпадение

ААГ ТГЦ АТТ Ц - ДНК УУЦ АЦГ УАА Г - РНК фен тре стоп - белок. Вставка Нонсенс-мутация
Слайд 11

ААГ ТГЦ АТТ Ц - ДНК УУЦ АЦГ УАА Г - РНК фен тре стоп - белок

Вставка Нонсенс-мутация

Хромосомные мутации
Слайд 12

Хромосомные мутации

1. Делеции. - изменение структуры хромосом. (от лат. deletio — уничтожение) — хромосомные перестройки, при которых происходит потеря (нехватка) участка хромосомы. А В С D E F. Синдром кошачьего крика (синдром Лежена). Причина: делеция короткого плеча хромосомы 5-й пары. Клиника: патологическое строе
Слайд 13

1. Делеции

- изменение структуры хромосом.

(от лат. deletio — уничтожение) — хромосомные перестройки, при которых происходит потеря (нехватка) участка хромосомы.

А В С D E F

Синдром кошачьего крика (синдром Лежена). Причина: делеция короткого плеча хромосомы 5-й пары. Клиника: патологическое строение голосовых связок - дети издают крик, напоминающий мяуканье кошки. Недоразвитие речи. Микроцефалия. Косолапость. Задержка умственного и физического развития. Продолжительность жизни значительно снижена, только около 14% больных переживают возраст 10 лет. Патогенез: Порок сердца.

2. Инверсии. — поворот отдельных участков хромосомы на 180°. У человека наиболее распространенной является инверсия в 9 хромосоме, не вредящая носителю и считающаяся нормой, хотя существуют данные, что у женщин с этой мутацией существует 30 % вероятность выкидыша. А В C D D C A B C D E F E D C
Слайд 14

2. Инверсии

— поворот отдельных участков хромосомы на 180°

У человека наиболее распространенной является инверсия в 9 хромосоме, не вредящая носителю и считающаяся нормой, хотя существуют данные, что у женщин с этой мутацией существует 30 % вероятность выкидыша.

А В C D D C A B C D E F E D C

3. Дупликациия. (лат. duplicatio — удвоение) — удвоение (повтор) участка хромосомы. Прямые Обратные А В С D E F. Мутация Bar у Drosophila, обнаруженная в 20-х годах XX века Т. Морганом и А. Стёртевантом. Обусловлена дупликацией локуса X-хромосомы. У нормальных самок (B+/B+) глаз имеет 800 фасеток, у
Слайд 15

3. Дупликациия

(лат. duplicatio — удвоение) — удвоение (повтор) участка хромосомы.

Прямые Обратные А В С D E F

Мутация Bar у Drosophila, обнаруженная в 20-х годах XX века Т. Морганом и А. Стёртевантом. Обусловлена дупликацией локуса X-хромосомы. У нормальных самок (B+/B+) глаз имеет 800 фасеток, у гетерозиготных самок (B+/B) глаз имеет 350 фасеток, у гомозигот по мутации (B/B) — всего 70 фасеток.

4. Транслокация. — межхромосомные перестройки, при которых происходит перенос участка одной на негомологичную ей. Взаимные, реципрокные (обратные). Невзаимные Неимметричные Симметричные а в с d e f g h G H F E a b c d E F G H С D
Слайд 16

4. Транслокация

— межхромосомные перестройки, при которых происходит перенос участка одной на негомологичную ей.

Взаимные, реципрокные (обратные)

Невзаимные Неимметричные Симметричные а в с d e f g h G H F E a b c d E F G H С D

Механизмы возникновения хромосомных мутаций. Неравный кроссинговер между гомологичными хромосомами (возникают делеции и дупликации) и негомологичными хромосомами (возникают транслокации); Внутрихромосомный кроссинговер (возникают делеции и инверсии); Разрывы хромосом (возникают различные фрагменты);
Слайд 17

Механизмы возникновения хромосомных мутаций

Неравный кроссинговер между гомологичными хромосомами (возникают делеции и дупликации) и негомологичными хромосомами (возникают транслокации); Внутрихромосомный кроссинговер (возникают делеции и инверсии); Разрывы хромосом (возникают различные фрагменты); Разрывы хромосом с последующим соединением фрагментов (возникают инверсии, транспозиции, транслокации); Копирование гена и перенос копии в другой участок хромосомы (возникают транспозиции).

Мутационная изменчивость Слайд: 18
Слайд 18
2. Анеуплоидия. - изменение числа хромосом в кариотипе. - кратное геному изменение числа хромосом. 1. Полиплоидия. - не кратное геному изменение числа хромосом. Автополиплоидия Аллополиплоидиия. Нуллисомия Моносомия Трисомия Тетрасомия и т.д. 2n + n 2n + 2n 2n + 3n …. 2n + 1 2n + 2 … 2n – 1 2n – 2 …
Слайд 19

2. Анеуплоидия

- изменение числа хромосом в кариотипе.

- кратное геному изменение числа хромосом

1. Полиплоидия

- не кратное геному изменение числа хромосом

Автополиплоидия Аллополиплоидиия

Нуллисомия Моносомия Трисомия Тетрасомия и т.д.

2n + n 2n + 2n 2n + 3n …

2n + 1 2n + 2 … 2n – 1 2n – 2 …

Полиплоидизация Мейотическая. происходит в результате нарушение митоза часть клеток полиплоидны. Соматическая. происходит при нарушениях в первом делении зиготы все клетки полиплоидны. Некоторые животные – лососи, карпы, черви, насекомые, ракообразные. Покрытосемянные растения, реже голосемянные, мх
Слайд 20

Полиплоидизация Мейотическая

происходит в результате нарушение митоза часть клеток полиплоидны

Соматическая

происходит при нарушениях в первом делении зиготы все клетки полиплоидны

Некоторые животные – лососи, карпы, черви, насекомые, ракообразные

Покрытосемянные растения, реже голосемянные, мхи, папоротники

земляника лесная, 14 хромосом. земляника восточная, 28 хромосом. клубника, 42 хромосомы. земляника крупноплодная, 56 хромосом. Полиплоидный ряд земляники
Слайд 21

земляника лесная, 14 хромосом

земляника восточная, 28 хромосом

клубника, 42 хромосомы

земляника крупноплодная, 56 хромосом

Полиплоидный ряд земляники

Полиплоидия. Многократное повторение одного и того же генома, или основного числа хромосом в клетках организма одного и того же биологического вида. Автополиплоидия. Характерна для: - низших эукариот и покрытосеменных растений, - у многоклеточных животных встречается крайне редко: у дождевых червей,
Слайд 22

Полиплоидия

Многократное повторение одного и того же генома, или основного числа хромосом в клетках организма одного и того же биологического вида.

Автополиплоидия

Характерна для: - низших эукариот и покрытосеменных растений, - у многоклеточных животных встречается крайне редко: у дождевых червей, некоторых насекомых, некоторых рыб и земноводных. - автополиплоиды у человека и других высших позвоночных погибают на ранних стадиях внутриутробного развития.

Триплоиды обычно крупнее, но стерильны

Многократное повторение двух и более разных гаплоидных хромосомных наборов у гибридных организмов при межвидовой и межродовой гибридизации. Аллоплоидия. Если в соматических клетках содержится по одному геному от разных видов, то такой аллополиплоид – бесплоден. Причины: - каждая хромосома представле
Слайд 23

Многократное повторение двух и более разных гаплоидных хромосомных наборов у гибридных организмов при межвидовой и межродовой гибридизации.

Аллоплоидия

Если в соматических клетках содержится по одному геному от разных видов, то такой аллополиплоид – бесплоден. Причины: - каждая хромосома представлена одним гомологом, и образование бивалентов в мейозе оказывается невозможным Т.о. возникает мейотический фильтр, препятствующий передаче наследственных задатков Поэтому у плодовитых полиплоидов каждый геном должен быть удвоен.

Полиплоиды, полученные в результате отдаленной гибридизации (скрещивание организмов, принадлежащих к различным видам, и содержащих два и более набора разных хромосом) называются аллополиплоиды.

Эндополиплоидия. увеличение числа хромосом в покоящемся ядре (при отсутствии митоза), не сопровождающееся делением клетки. Слюнные железы дрозофилы представлены клетками с 56 хромосомами
Слайд 24

Эндополиплоидия

увеличение числа хромосом в покоящемся ядре (при отсутствии митоза), не сопровождающееся делением клетки

Слюнные железы дрозофилы представлены клетками с 56 хромосомами

Анеуплоидия. Причина: не расхождение в анафазе мейоза I гомологичных хромосом. ХХ Y Х ХХХ 0 Y0 X0. 1) Моносомия – утрата одной из хромосом диплоидного набора (2n – 1). Синдро́м Те́рнера – Шереше́вского - моносомия по Х-хромосоме (ХО), кариотип представлен 45 хромосомами Клиника: отсутствие ВПП, низк
Слайд 25

Анеуплоидия

Причина: не расхождение в анафазе мейоза I гомологичных хромосом

ХХ Y Х ХХХ 0 Y0 X0

1) Моносомия – утрата одной из хромосом диплоидного набора (2n – 1)

Синдро́м Те́рнера – Шереше́вского - моносомия по Х-хромосоме (ХО), кариотип представлен 45 хромосомами Клиника: отсутствие ВПП, низкий рост, непропорциональное строение тела, голова «сфинкса», уши деформированы. Половой инфантилизм. Снижение умственного развития. Патогенез: в пубертатный период недоразвитие половых органов и вторичных половых признаков, поражение сосудистой системы, аномалии мочевой системы, уменьшение остроты зрения, слуха.

1:700

2) Трисомия – наличие трёх гомологичных хромосом вместо пары (2n + 1). Синдро́м Да́уна - трисомия по 21 хромосоме, кариотип – 47 хромосом. Клиника: малый рост, круглая голова со скошенным затылком, нос с широкой плоской переносицей, рот полуоткрыт, укорочение конечностей, нервно-психическое развитие
Слайд 26

2) Трисомия – наличие трёх гомологичных хромосом вместо пары (2n + 1)

Синдро́м Да́уна - трисомия по 21 хромосоме, кариотип – 47 хромосом. Клиника: малый рост, круглая голова со скошенным затылком, нос с широкой плоской переносицей, рот полуоткрыт, укорочение конечностей, нервно-психическое развитие замедленно (плохо развита речь), инфекционные заболевания протекают тяжело и в 15 раз чаще. Встречается острый лейкоз. Патогенез: патологии внутренних органов, сердечно-сосудистые дефекты.

Синдром Э́двардса - трисомия по 18 хромосоме Клиника: пренатальное недоразвитие, аномалии мозгового и лицевого черепа, и костно-мышечной системы. Патогенез: пороки сердца и крупных сосудов. Нарушения развития головного мозга, стопы, врожденное отсутствие щитовидной железы и надпочечников. 60 % детей
Слайд 27

Синдром Э́двардса - трисомия по 18 хромосоме Клиника: пренатальное недоразвитие, аномалии мозгового и лицевого черепа, и костно-мышечной системы. Патогенез: пороки сердца и крупных сосудов. Нарушения развития головного мозга, стопы, врожденное отсутствие щитовидной железы и надпочечников. 60 % детей умирают в возрасте до 3 месяцев, 5-10 % - доживает до года. Причины смерти: остановка дыхания и нарушения работы сердца. Оставшиеся в живых —олигофрены.

1:7000

Синдром Пата́у – трисомия 13 хромосомы Клиника: многоводие при вынашивании плода, пренатальное недоразвитие, помутнение роговицы, полидактилия, короткая шея, запавшая переносица, широкое основание носа. Патогенез: изменения поджелудочной железы, добавочные селезенки, эмбриональная пупочная грыжа Бол
Слайд 28

Синдром Пата́у – трисомия 13 хромосомы Клиника: многоводие при вынашивании плода, пренатальное недоразвитие, помутнение роговицы, полидактилия, короткая шея, запавшая переносица, широкое основание носа. Патогенез: изменения поджелудочной железы, добавочные селезенки, эмбриональная пупочная грыжа Большинство детей с синдромом Патау умирают в первые недели или месяцы (95 % — до 1 года). Оставшиеся в живых страдают глубокой идиотией.

1:11000

2) Полисомия – наличие трёх гомологичных хромосом вместо пары (2n + 1). Синдром Клайнфельтера - кариотип – 47 (ХХY), 48 и более хромосом. Клиника: проявляется лишь после полового созревания, длинные ноги, высокая талия, высокий рост, отсутствие залысин на лбу, оволосение по женскому типу, плохой рос
Слайд 29

2) Полисомия – наличие трёх гомологичных хромосом вместо пары (2n + 1)

Синдром Клайнфельтера - кариотип – 47 (ХХY), 48 и более хромосом. Клиника: проявляется лишь после полового созревания, длинные ноги, высокая талия, высокий рост, отсутствие залысин на лбу, оволосение по женскому типу, плохой рост волос на лице, гинекомастия, бесплодие. С увеличением Х-хромосом увеличивается умственная отсталость до полной идиотии, с увеличением Y-хромосом – агрессивность. Патогенез: в пубертатном периоде обнаруживается недоразвитие первичных половых признаков.

1:500

Спасибо за внимание!
Слайд 30

Спасибо за внимание!

Список похожих презентаций

Мутационная изменчивость. виды мутаций. мутагены

Мутационная изменчивость. виды мутаций. мутагены

наследственная. ненаследственная (фенотипная, модификационная). (генотипная) комбинативная мутационная. Виды изменчивости. Мутация (от лат. mutatio ...
Мутационная изменчивость

Мутационная изменчивость

Изменчивость. Это способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости, организмы могут приспосабливаться к ...
Мутационная изменчивость. виды мутаций

Мутационная изменчивость. виды мутаций

Мутационная теория. Впервые возможность одномоментного качественного изменения наследственных признаков показал С.И.Коржинский (1899), однако основные ...
Мутационная изменчивость

Мутационная изменчивость

Генетика. Генетика - наука о наследственности и её изменчивости - получила развитие в начале XX в. , после того как исследователи обратили внимание ...
Мутационная изменчивость

Мутационная изменчивость

Формы изменчивости. Мутационная теория. Основные положения мутационной теории (Гуго де Фриз) Мутации - это наследственные изменения. Мутации- редкие ...
Фенотипическая или модификационная изменчивость

Фенотипическая или модификационная изменчивость

Изменчивость, вызванная факторами внешней среды. Как могли возникнуть данные изменения фенотипа? . Модификационная изменчивость – это способность ...
Фенотипическая или модификационная изменчивость

Фенотипическая или модификационная изменчивость

Изменчивость. Генетика изучает не только наследственность, но и изменчивость организмов. Изменчивостью называют способность живых организмов приобретать ...
Ненаследственная изменчивость

Ненаследственная изменчивость

Цель занятия:. расширить знания о причинах, свойствах и значении изменчивости на примере ненаследственной изменчивости сформировать умения и навыки ...
Наследственность и изменчивость организмов

Наследственность и изменчивость организмов

Грегор иоган мендель И его исследования. Грегор Иоганн Мендель — биолог и ботаник, сыгравший огромную роль в развитии представления о наследственности. ...
Наследственная изменчивость

Наследственная изменчивость

Цели урока: Узнать о видах наследственной изменчивости, их материальной основе. Определить значение её для эволюции, селекции и медицины. Наследственная ...
Наследственная изменчивость

Наследственная изменчивость

Наследственная изменчивость (генотипическая) Комбинативная Мутационная Геномные Хромосомные Генные мутации мутации мутации. Комбинативная изменчивость. ...
Модификационная изменчивость в природной популяции подорожника большого в окрестностях

Модификационная изменчивость в природной популяции подорожника большого в окрестностях

Подорожник большой (Plantago major). . . Площадь оз. Котокель — 6890 га, максимальная длина — 15 км, ширина — 6 км, средняя ширина — 4,6 км средняя ...
Модификационная изменчивость

Модификационная изменчивость

Изменчивость. Это способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости, организмы могут приспосабливаться к ...
Модификационная изменчивость

Модификационная изменчивость

Виды изменчивости. Модификационная (фенотипическая) Наследственная (генотипическая): комбинативная и мутационная. Модификационная. Рост. Рекорд, зафиксированный ...
Генетика. наследственность и изменчивость

Генетика. наследственность и изменчивость

Термины и понятия. Генетика- это наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости организмов. Ген- это участок молекулы ДНК, содержащий ...
Видовой состав и внутривидовая изменчивость копрофагов

Видовой состав и внутривидовая изменчивость копрофагов

Цели и задачи исследования. Целью является определение видового состава копрофагов п. Тенишево Камско-Устьинского района РТ, выявление внутривидовой ...
Биология и генетика пола

Биология и генетика пола

Пол – комплекс морфологических, физиологических, биохимических и поведенческих признаков организма, которые обеспечивают процесс воспроизведения себе ...
Регенеративная биология и регенеративная медицина

Регенеративная биология и регенеративная медицина

РЕГЕНЕРАТИВНАЯ БИОЛОГИЯ как НАПРАВЛЕНИЕ ФУНДАМЕНТАЛЬНОЙ БИОЛОГИИ: РЕГЕНЕРАЦИЯ как БИОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОМЕН -. ЖИВЫЕ ФОРМЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ СВОЙСТВОМ – ...
Системная биология - модели

Системная биология - модели

системная биология - модели. потоковые линейное программирование эксперименты Виткуп Палссон – необычные источники Палссон – мутанты кинетические ...
Общая биология

Общая биология

План:. 1.Общая биология- комплексная наука об общих закономерностях живой природы. 2.Общие признаки живого. 3.Уровни организации живой природы. 4.Роль ...

Конспекты

Мутационная изменчивость

Мутационная изменчивость

Урок по биологии. 9 класс. Тема:. «Мутационная изменчивость». Цель:. Создание условий для осознания и осмысления блока новой учебной информации, ...
Фенотипическая изменчивость

Фенотипическая изменчивость

9 класс. Биология. Тема: Фенотипическая изменчивость. Цель:. продолжить формирование знаний об изменчивости, изучить явление фенотипической ...
Наследственность и изменчивость

Наследственность и изменчивость

Тема: «Наследственность и изменчивость». № 1. Иммунность овса к головне доминирует над поражаемостью этой болезнью. Каково F. 1 от скрещивания ...
Модификационная изменчивость адониса весеннего

Модификационная изменчивость адониса весеннего

. План – конспект урока. Автор: Автор: Коркина Наталья Евдокимовна, учитель биологии МБОУ «Михайловская СОШ» Бугурусланского района. korknatalya@yandex.ru. ...

Советы как сделать хороший доклад презентации или проекта

  1. Постарайтесь вовлечь аудиторию в рассказ, настройте взаимодействие с аудиторией с помощью наводящих вопросов, игровой части, не бойтесь пошутить и искренне улыбнуться (где это уместно).
  2. Старайтесь объяснять слайд своими словами, добавлять дополнительные интересные факты, не нужно просто читать информацию со слайдов, ее аудитория может прочитать и сама.
  3. Не нужно перегружать слайды Вашего проекта текстовыми блоками, больше иллюстраций и минимум текста позволят лучше донести информацию и привлечь внимание. На слайде должна быть только ключевая информация, остальное лучше рассказать слушателям устно.
  4. Текст должен быть хорошо читаемым, иначе аудитория не сможет увидеть подаваемую информацию, будет сильно отвлекаться от рассказа, пытаясь хоть что-то разобрать, или вовсе утратит весь интерес. Для этого нужно правильно подобрать шрифт, учитывая, где и как будет происходить трансляция презентации, а также правильно подобрать сочетание фона и текста.
  5. Важно провести репетицию Вашего доклада, продумать, как Вы поздороваетесь с аудиторией, что скажете первым, как закончите презентацию. Все приходит с опытом.
  6. Правильно подберите наряд, т.к. одежда докладчика также играет большую роль в восприятии его выступления.
  7. Старайтесь говорить уверенно, плавно и связно.
  8. Старайтесь получить удовольствие от выступления, тогда Вы сможете быть более непринужденным и будете меньше волноваться.

Информация о презентации

Ваша оценка: Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
Дата добавления:9 июля 2019
Категория:Биология
Содержит:30 слайд(ов)
Поделись с друзьями:
Скачать презентацию
Смотреть советы по подготовке презентации