- Мутационная изменчивость

Презентация "Мутационная изменчивость" (10 класс) по биологии – проект, доклад

Слайд 1
Слайд 2
Слайд 3
Слайд 4
Слайд 5
Слайд 6
Слайд 7
Слайд 8
Слайд 9
Слайд 10
Слайд 11
Слайд 12
Слайд 13
Слайд 14
Слайд 15
Слайд 16
Слайд 17
Слайд 18
Слайд 19
Слайд 20
Слайд 21
Слайд 22
Слайд 23
Слайд 24
Слайд 25
Слайд 26
Слайд 27
Слайд 28
Слайд 29
Слайд 30
Слайд 31
Слайд 32
Слайд 33
Слайд 34
Слайд 35

Презентацию на тему "Мутационная изменчивость" (10 класс) можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет проекта: Биология. Красочные слайды и иллюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать доклад - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 35 слайд(ов).

Слайды презентации

Мутационная изменчивость. Закон гомологических рядов. Тема урока: Тема урока
Слайд 1

Мутационная изменчивость. Закон гомологических рядов

Тема урока: Тема урока

Формы изменчивости
Слайд 2

Формы изменчивости

Мутационная теория. Основные положения мутационной теории (Гуго де Фриз) Мутации - это наследственные изменения. Мутации- редкие события, передающиеся по наследству. Мутации возникают спонтанно. Мутации могут быть полезными, вредными или нейтральными
Слайд 3

Мутационная теория

Основные положения мутационной теории (Гуго де Фриз) Мутации - это наследственные изменения. Мутации- редкие события, передающиеся по наследству. Мутации возникают спонтанно. Мутации могут быть полезными, вредными или нейтральными

Классификация мутаций по характеру появления
Слайд 4

Классификация мутаций по характеру появления

Классификация мутаций по месту их возникновения
Слайд 5

Классификация мутаций по месту их возникновения

Классификация мутаций по характеру проявления
Слайд 6

Классификация мутаций по характеру проявления

Доминантная мутация – отсутствие оперения на шее у петуха
Слайд 7

Доминантная мутация – отсутствие оперения на шее у петуха

Классификация мутаций по адаптивному значению
Слайд 8

Классификация мутаций по адаптивному значению

Мутации по уровню возникновения. Генные мутации, геномные мутации,. хромосомные мутации: --- связаны с изменениями внутри гена --- связаны с изменениями структуры хромосом --- приводят к изменению числа хромосом
Слайд 9

Мутации по уровню возникновения

Генные мутации, геномные мутации,. хромосомные мутации: --- связаны с изменениями внутри гена --- связаны с изменениями структуры хромосом --- приводят к изменению числа хромосом

Полиплоидия- кратное увеличение числа хромосом. Анэуплоидия - утеря или появление лишних хромосом в результате нарушения мейоза. Геномные мутации
Слайд 10

Полиплоидия- кратное увеличение числа хромосом. Анэуплоидия - утеря или появление лишних хромосом в результате нарушения мейоза

Геномные мутации

Генеративные мутации ХХУ; ХУУ- синдром Клайнфельтера. ХО- синдром Шершевского- Тернера. Аутосомные мутации Синдром Патау ( по 13 хромосоме). Синдром Эдвардса( по 18 хромосоме). Синдром Дауна ( по 21 хромосоме).
Слайд 11

Генеративные мутации ХХУ; ХУУ- синдром Клайнфельтера. ХО- синдром Шершевского- Тернера. Аутосомные мутации Синдром Патау ( по 13 хромосоме). Синдром Эдвардса( по 18 хромосоме). Синдром Дауна ( по 21 хромосоме).

Синдром Кляйнфельтера. ХХY и XXXY – синдром Кляйнфельтера. Частота встречаемости 1:400 – 1:500. Кариотип – 47, XXY, 48, XXXY и др. Фенотип мужской. Женский тип телосложения, гинекомастия. Высокий рост, относительно длинные руки и ноги. Слабо развит волосяной покров. Интеллект снижен. .
Слайд 12

Синдром Кляйнфельтера.

ХХY и XXXY – синдром Кляйнфельтера. Частота встречаемости 1:400 – 1:500. Кариотип – 47, XXY, 48, XXXY и др. Фенотип мужской. Женский тип телосложения, гинекомастия. Высокий рост, относительно длинные руки и ноги. Слабо развит волосяной покров. Интеллект снижен. .

Синдром Шершевского-Тернера. X0 – синдром Шерешевского -Тернера (моносомия Х). Частота встречаемости 1:2000 – 1:3000. Кариотип 45,Х. Фенотип женский. Соматические признаки: рост 135 – 145 см, крыловидная кожная складка на шее (от затылка к плечу), низкое расположение ушей, недоразвитие первичных и в
Слайд 13

Синдром Шершевского-Тернера

X0 – синдром Шерешевского -Тернера (моносомия Х). Частота встречаемости 1:2000 – 1:3000. Кариотип 45,Х. Фенотип женский. Соматические признаки: рост 135 – 145 см, крыловидная кожная складка на шее (от затылка к плечу), низкое расположение ушей, недоразвитие первичных и вторичных половых признаков. В 25% случаев имеются пороки сердца и аномалии работы почек. Интеллект страдает редко.

Трисомия по 13-й хромосоме ( синдром Патау ) обнаруживается у новорожденных с частотой около 1:5000 - 1:7000 и связана с широким спектром пороков развития. Для СП характерны множественные врожденные пороки развития головного мозга и лица. Это группа ранних нарушений формирования головного мозга, гла
Слайд 14

Трисомия по 13-й хромосоме ( синдром Патау ) обнаруживается у новорожденных с частотой около 1:5000 - 1:7000 и связана с широким спектром пороков развития. Для СП характерны множественные врожденные пороки развития головного мозга и лица. Это группа ранних нарушений формирования головного мозга, глазных яблок, костей мозговой и лицевой частей черепа. Окружность черепа обычно уменьшена. Лоб скошенный, низкий; глазные щели узкие, переносье запавшее, ушные раковины низко расположенные и деформированные. Типичный признак СП - это расщелины верхней губы и неба

Синдром Дауна. Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встре
Слайд 15

Синдром Дауна

Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.

Хромосомные мутации
Слайд 16

Хромосомные мутации

ДЕЛЕЦИЯ. от лат. deletio — уничтожение — хромосомная аберрация (перестройка), при которой происходит потеря участка хромосомы.
Слайд 17

ДЕЛЕЦИЯ

от лат. deletio — уничтожение — хромосомная аберрация (перестройка), при которой происходит потеря участка хромосомы.

ДУПЛИКАЦИИ. От лат. duplicatio — удвоение — структурная хромосомная мутация, заключающаяся в удвоении участка хромосомы.
Слайд 18

ДУПЛИКАЦИИ

От лат. duplicatio — удвоение — структурная хромосомная мутация, заключающаяся в удвоении участка хромосомы.

Транслокации. Хромосомы шимпанзе и человека. Поперечная исчерченность обоих видов очень близка. ( транслокация по 2 паре).
Слайд 19

Транслокации

Хромосомы шимпанзе и человека. Поперечная исчерченность обоих видов очень близка. ( транслокация по 2 паре).

Замена оснований: а) фенилкетонурия. Проявление: нарушение расщепления фенилаланина; этим обусловлено слабоумие, вызываемое гиперфенилаланинемией. При своевременно назначенной и соблюдаемой диете (питание, обедни фенилаланином) и применении определенных медикаментов, клинические проявления этого заб
Слайд 20

Замена оснований: а) фенилкетонурия. Проявление: нарушение расщепления фенилаланина; этим обусловлено слабоумие, вызываемое гиперфенилаланинемией. При своевременно назначенной и соблюдаемой диете (питание, обедни фенилаланином) и применении определенных медикаментов, клинические проявления этого заболевания практически отсутствуют б) серповидно- клеточная анемия. в) синдром Морфана.

Первичная структура гемоглобина здоровых ( 1 ) и больных серповидно- клеточной анемией ( 2 ). 1) - вал- гис-лей-тре – про-глут. к-та- глу-лиз 2) - вал- гис-лей-тре – валин- глу-лиз
Слайд 21

Первичная структура гемоглобина здоровых ( 1 ) и больных серповидно- клеточной анемией ( 2 ). 1) - вал- гис-лей-тре – про-глут. к-та- глу-лиз 2) - вал- гис-лей-тре – валин- глу-лиз

Мутация в гене бета-гемоглобина. В итоге вместо нормального гемоглобина HbA появится мутантный гемоглобин – HbS. В этой молекуле имеется дефект, в результате чего нарушается третичная структура белка. Такая замена всего лишь одной пары нуклеотидов и одной аминокислоты приводит к деформации эритроцит
Слайд 22

Мутация в гене бета-гемоглобина

В итоге вместо нормального гемоглобина HbA появится мутантный гемоглобин – HbS. В этой молекуле имеется дефект, в результате чего нарушается третичная структура белка. Такая замена всего лишь одной пары нуклеотидов и одной аминокислоты приводит к деформации эритроцитов, и они приобретают форму серпа. В итоге развивается тяжелое заболевание – серповидноклеточная анемия

В состав молекулы гемоглобина человека входят две –цепи (закодированы в 16-й хромосоме) и две –цепи (закодированы в 11-й хромосоме). В состав –цепи гемоглобина входит 146 аминокислотных остатков. В нормальной –цепи шестым аминокислотным остатком является глутаминовая кислота, которая закодирована триплетом ГАА. Если происходит трансверсия ГАА → ГТА (АТ → ТА), то на месте глутаминовой кислоты в молекуле гемоглобина в соответствии с генетическим кодом появится валин

Синдром Морфана. Наследственное заболевание соединительной ткани , проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом с относительно коротким туловищем , длинными паукообразными пальцами ( арахнодактилия ), разболтаннностью суставов , часто сколиозом , кифозом , деформациями грудной клетки , аркообра
Слайд 23

Синдром Морфана

Наследственное заболевание соединительной ткани , проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом с относительно коротким туловищем , длинными паукообразными пальцами ( арахнодактилия ), разболтаннностью суставов , часто сколиозом , кифозом , деформациями грудной клетки , аркообразным небом . Характерны также поражения глаз . В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена.

Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не только развитию сердечно-сосудистых осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности. Способы лечения неизвестны. Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский. Арахнодактилия
Слайд 24

Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не только развитию сердечно-сосудистых осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности. Способы лечения неизвестны. Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский.

Арахнодактилия

ХНХН ХҺУ Р: ХНУ ХНХҺ F:
Слайд 25

ХНХН ХҺУ Р: ХНУ ХНХҺ F:

Гемофилия. Гемофилия (кровоточивость). Причина: генная мутация. Проявление: недостаточное развитие факторов свертывания крови (тромбокиназ), сильно затягивающееся время свертывания крови; при ранениях большие потери крови. Наследование сопряжено с полом; ген, ответственный за болезнь, расположен в Х
Слайд 26

Гемофилия

Гемофилия (кровоточивость). Причина: генная мутация. Проявление: недостаточное развитие факторов свертывания крови (тромбокиназ), сильно затягивающееся время свертывания крови; при ранениях большие потери крови. Наследование сопряжено с полом; ген, ответственный за болезнь, расположен в Х-хромосоме, рецессивен. Ген этой болезни наследуется по материнской линии. Гомозиготность, как правило, летальна.

Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и старше, наличии наследственных болезней в родословной Исключение родственных браков. Профилактика
Слайд 27

Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и старше, наличии наследственных болезней в родословной Исключение родственных браков

Профилактика

Мутагены- факторы, вызывающие мутации: биологические, химические физические. Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение, лучи Рентгена ) Химические факторы (инсектициды, гербициды, свинец, наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и др.вещества)
Слайд 28

Мутагены- факторы, вызывающие мутации: биологические, химические физические. Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение, лучи Рентгена ) Химические факторы (инсектициды, гербициды, свинец, наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и др.вещества) Биологические факторы (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита и др.)

Мутагены

Аутосомная , доминантная мутация ( химический мутагенез)
Слайд 29

Аутосомная , доминантная мутация ( химический мутагенез)

Влияние Рентгеновских лучей. Мутантный сорт пшеницы Новосибирская 67 был получен после обработки семян исходного сорта Новосибирская 7 рентгеновскими лучами
Слайд 30

Влияние Рентгеновских лучей

Мутантный сорт пшеницы Новосибирская 67 был получен после обработки семян исходного сорта Новосибирская 7 рентгеновскими лучами

Химический мутагенез ( лекарственный)
Слайд 31

Химический мутагенез ( лекарственный)

Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и старше, наличии наследственных болезней в родословной. Современные возможности медико-генетического консультирования позволяют определить во время планирования беременности риск наследственных заболеваний Исключение родственны
Слайд 32

Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и старше, наличии наследственных болезней в родословной. Современные возможности медико-генетического консультирования позволяют определить во время планирования беременности риск наследственных заболеваний Исключение родственных браков

Рекомендации учащимся. Содействовать сохранению нормальной экологической обстановки ; Не ухудшать не сейчас ни в будущем экологию родного края; Не употреблять алкогольные напитки; Не курить; Не принимать наркотические средства; Полноценно питаться; Заниматься спортом.
Слайд 33

Рекомендации учащимся

Содействовать сохранению нормальной экологической обстановки ; Не ухудшать не сейчас ни в будущем экологию родного края; Не употреблять алкогольные напитки; Не курить; Не принимать наркотические средства; Полноценно питаться; Заниматься спортом.

Николай Иванович Вавилов. Николай Иванович Вавилов (1887–1943) – русский ботаник, генетик, растениевод, географ. Сформулировал закон гомологических рядов наследственной изменчивости. Создал учение о центрах происхождения культурных растений.
Слайд 34

Николай Иванович Вавилов

Николай Иванович Вавилов (1887–1943) – русский ботаник, генетик, растениевод, географ. Сформулировал закон гомологических рядов наследственной изменчивости. Создал учение о центрах происхождения культурных растений.

Домашнее задание. Параграф 24 Найти примеры мутаций в природе.
Слайд 35

Домашнее задание.

Параграф 24 Найти примеры мутаций в природе.

Список похожих презентаций

Мутационная изменчивость. виды мутаций. мутагены

Мутационная изменчивость. виды мутаций. мутагены

наследственная. ненаследственная (фенотипная, модификационная). (генотипная) комбинативная мутационная. Виды изменчивости. Мутация (от лат. mutatio ...
Мутационная изменчивость

Мутационная изменчивость

Изменчивость. Это способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости, организмы могут приспосабливаться к ...
Мутационная изменчивость. виды мутаций

Мутационная изменчивость. виды мутаций

Мутационная теория. Впервые возможность одномоментного качественного изменения наследственных признаков показал С.И.Коржинский (1899), однако основные ...
Мутационная изменчивость

Мутационная изменчивость

Генетика. Генетика - наука о наследственности и её изменчивости - получила развитие в начале XX в. , после того как исследователи обратили внимание ...
Мутационная изменчивость

Мутационная изменчивость

Изменчивость. 2. Генотипическая (неопределённая, наследственная). 2б) Мутационная Генные мутации. Хромосомные абберации. Геномные мутации. . 1. Без ...
Фенотипическая или модификационная изменчивость

Фенотипическая или модификационная изменчивость

Изменчивость, вызванная факторами внешней среды. Как могли возникнуть данные изменения фенотипа? . Модификационная изменчивость – это способность ...
Фенотипическая или модификационная изменчивость

Фенотипическая или модификационная изменчивость

Изменчивость. Генетика изучает не только наследственность, но и изменчивость организмов. Изменчивостью называют способность живых организмов приобретать ...
Ненаследственная изменчивость

Ненаследственная изменчивость

Цель занятия:. расширить знания о причинах, свойствах и значении изменчивости на примере ненаследственной изменчивости сформировать умения и навыки ...
Наследственность и изменчивость организмов

Наследственность и изменчивость организмов

Грегор иоган мендель И его исследования. Грегор Иоганн Мендель — биолог и ботаник, сыгравший огромную роль в развитии представления о наследственности. ...
Наследственная изменчивость

Наследственная изменчивость

Цели урока: Узнать о видах наследственной изменчивости, их материальной основе. Определить значение её для эволюции, селекции и медицины. Наследственная ...
Наследственная изменчивость

Наследственная изменчивость

Наследственная изменчивость (генотипическая) Комбинативная Мутационная Геномные Хромосомные Генные мутации мутации мутации. Комбинативная изменчивость. ...
Модификационная изменчивость в природной популяции подорожника большого в окрестностях

Модификационная изменчивость в природной популяции подорожника большого в окрестностях

Подорожник большой (Plantago major). . . Площадь оз. Котокель — 6890 га, максимальная длина — 15 км, ширина — 6 км, средняя ширина — 4,6 км средняя ...
Модификационная изменчивость

Модификационная изменчивость

Изменчивость. Это способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости, организмы могут приспосабливаться к ...
Модификационная изменчивость

Модификационная изменчивость

Виды изменчивости. Модификационная (фенотипическая) Наследственная (генотипическая): комбинативная и мутационная. Модификационная. Рост. Рекорд, зафиксированный ...
Генетика. наследственность и изменчивость

Генетика. наследственность и изменчивость

Термины и понятия. Генетика- это наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости организмов. Ген- это участок молекулы ДНК, содержащий ...
Видовой состав и внутривидовая изменчивость копрофагов

Видовой состав и внутривидовая изменчивость копрофагов

Цели и задачи исследования. Целью является определение видового состава копрофагов п. Тенишево Камско-Устьинского района РТ, выявление внутривидовой ...
Изменчивость. формы и закономерности

Изменчивость. формы и закономерности

Изменчивость есть процесс возникновения качественных различий между особями одного и того же вида, который выражается либо в изменении под влиянием ...
Наследственная изменчивость. мутации

Наследственная изменчивость. мутации

Наследственная изменчивость. Мутации. Наследственная изменчивость (генотипическая) Комбинативная Мутационная Геномные Хромосомные Генные мутации мутации ...
Изменчивость. мутации

Изменчивость. мутации

Изменчивость – это универсальное свойство живых организмов приобретать новые признаки под действием среды (как внешней, так и внутренней). Виды изменчивости. ...
Причины мутаций. соматические и генеративные мутации

Причины мутаций. соматические и генеративные мутации

Эпиграфом к уроку могут служить слова из знаменитой сказки А. С. Пушкина «Сказка о царе Салтане». «Родила царица в ночь Не то сына, не то дочь; Не ...

Конспекты

Мутационная изменчивость

Мутационная изменчивость

Урок по биологии. 9 класс. Тема:. «Мутационная изменчивость». Цель:. Создание условий для осознания и осмысления блока новой учебной информации, ...
Фенотипическая изменчивость

Фенотипическая изменчивость

9 класс. Биология. Тема: Фенотипическая изменчивость. Цель:. продолжить формирование знаний об изменчивости, изучить явление фенотипической ...
Наследственность и изменчивость

Наследственность и изменчивость

Тема: «Наследственность и изменчивость». № 1. Иммунность овса к головне доминирует над поражаемостью этой болезнью. Каково F. 1 от скрещивания ...
Модификационная изменчивость адониса весеннего

Модификационная изменчивость адониса весеннего

. План – конспект урока. Автор: Автор: Коркина Наталья Евдокимовна, учитель биологии МБОУ «Михайловская СОШ» Бугурусланского района. korknatalya@yandex.ru. ...

Советы как сделать хороший доклад презентации или проекта

  1. Постарайтесь вовлечь аудиторию в рассказ, настройте взаимодействие с аудиторией с помощью наводящих вопросов, игровой части, не бойтесь пошутить и искренне улыбнуться (где это уместно).
  2. Старайтесь объяснять слайд своими словами, добавлять дополнительные интересные факты, не нужно просто читать информацию со слайдов, ее аудитория может прочитать и сама.
  3. Не нужно перегружать слайды Вашего проекта текстовыми блоками, больше иллюстраций и минимум текста позволят лучше донести информацию и привлечь внимание. На слайде должна быть только ключевая информация, остальное лучше рассказать слушателям устно.
  4. Текст должен быть хорошо читаемым, иначе аудитория не сможет увидеть подаваемую информацию, будет сильно отвлекаться от рассказа, пытаясь хоть что-то разобрать, или вовсе утратит весь интерес. Для этого нужно правильно подобрать шрифт, учитывая, где и как будет происходить трансляция презентации, а также правильно подобрать сочетание фона и текста.
  5. Важно провести репетицию Вашего доклада, продумать, как Вы поздороваетесь с аудиторией, что скажете первым, как закончите презентацию. Все приходит с опытом.
  6. Правильно подберите наряд, т.к. одежда докладчика также играет большую роль в восприятии его выступления.
  7. Старайтесь говорить уверенно, плавно и связно.
  8. Старайтесь получить удовольствие от выступления, тогда Вы сможете быть более непринужденным и будете меньше волноваться.