» » » Мутационная изменчивость

Презентация на тему Мутационная изменчивость


Здесь Вы можете скачать готовую презентацию на тему Мутационная изменчивость. Предмет презентации: Биология. Красочные слайды и илюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого презентации воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать презентацию - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 20 слайдов.

Слайды презентации

Слайд 2
 Это способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости, организмы могут приспосабливаться к изменяющимся условиям среды обитания.
Слайд 3
 Наследственная Наследственная , или , или генотипическая генотипическая , , изменчивость изменчивость - изменения признаков организма, обусловленные изменением генотипа. Она, в свою очередь, подразделяется на комбинативную и мутационную. Комбинативная изменчивость возникает вследствие перекомбинации наследственного материала (генов и хромосом) во время гаметогенеза и полового размножения. Мутационная изменчивость возникает в результате изменения структуры наследственного материала.  Ненаследственная, или фенотипическая, или Ненаследственная, или фенотипическая, или модификационная, изменчивость модификационная, изменчивость — изменения признаков организма, не обусловленные изменением генотипа.
Слайд 4
 Это стойкие внезапно возникшие изменения структуры наследственного материала на различных уровнях его организации, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.
Слайд 5
1. Мутации возникают внезапно, скачкообразно, без всяких переходов. 2. Мутации наследственны, т.е. стойко передаются из поколения в поколение. 3. Мутации не образуют непрерывных рядов, не группируются вокруг среднего типа (как при модификационной изменчивости), они являются качественными изменениями. 4. Мутации ненаправленны - мутировать может любой локус, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков в любом направлении. 5. Одни и те же мутации могут возникать повторно. 6. Мутации индивидуальны, то есть возникают у отдельных особей.
Слайд 6
 Процесс возникновения мутаций называют мутагенезом , а факторы среды, вызывающие появление мутаций, — мутагенами .
Слайд 7
 Генеративные Генеративные мутации возникают в половых клетках, не влияют на признаки данного организма, проявляются только в следующем поколении.  Соматические Соматические мутации возникают в соматических клетках, проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении. Сохранить соматические мутации можно только путем бесполого размножения (прежде всего вегетативного).
Слайд 8
 Полезные - повышают жизнеспособность.  Летальные - вызывают гибель.  Полулетальные - снижают жизнеспособность.  Нейтральные - не влияют на жизнеспособность особей.
Слайд 9
 Доминантными Доминантными (проявляющимися чаще).  Рецессивными Рецессивными (проявляющиеся реже).  Если доминантная мутация является вредной, то она может вызвать гибель ее обладателя на ранних этапах онтогенеза.  Рецессивные мутации не проявляются у гетерозигот, поэтому длительное время сохраняются в популяции в «скрытом» состоянии и образуют резерв наследственной изменчивости.  При изменении условий среды обитания носители таких мутаций могут получить преимущество в борьбе за существование.
Слайд 10
 Генные мутации  Хромосомные мутации  Геномные мутации
Слайд 11
 Это изменения структуры генов.  Поскольку ген представляет собой участок молекулы ДНК, то генная мутация представляет собой изменения в нуклеотидном составе этого участка.  Генные мутации могут происходить в результате: 1) замены одного или нескольких нуклеотидов на другие; 2) вставки нуклеотидов; 3) потери нуклеотидов; 4) удвоения нуклеотидов; 5) изменения порядка чередования нуклеотидов.  Эти мутации приводят к изменению аминокислотного состава полипептидной цепи и, следовательно, к изменению функциональной активности белковой молекулы. Благодаря генным мутациям возникают множественные аллели одного и того же гена.  Заболевания, причиной которых являются генные мутации, называются генными (фенилкетонурия, серповидноклеточная анемия, гемофилия и т.д.). Наследование генных болезней подчиняется законам Менделя.
Слайд 12
 Это изменения структуры хромосом. Перестройки могут осуществляться как в пределах одной хромосомы — внутрихромосомные мутации (делеция, инверсия, дупликация, инсерция), так и между хромосомами — межхромосомные мутации (транслокация).
Слайд 13
 Делеция — утрата участка хромосомы  Инверсия — поворот участка хромосомы на 180°  Дупликация — удвоение одного и того же участка хромосомы  Инсерция — перестановка участка
Слайд 14
1 — пара хромосом; 2 — делеция; 3 — дупликация; 4, 5 — инверсия; 6 — инсерция.
Слайд 15
 Транслокация - перенос участка одной хромосомы или целой хромосомы на другую хромосому.  Заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации, относятся к категории хромосомных болезней .  К таким заболеваниям относятся синдром «крика кошки» (46, 5р - ), транслокационный вариант синдрома Дауна (46, 21 t21 21 ) и др.
Слайд 16
 Геномной мутацией Геномной мутацией называется изменение числа хромосом. Геномные мутации возникают в результате нарушения нормального хода митоза или мейоза.  Гаплоидия - уменьшение числа полных гаплоидных наборов хромосом.  Полиплоидия - увеличение числа полных гаплоидных наборов хромосом: триплоиды (3 n ), тетраплоиды (4 n ) и т.д.  Гетероплоидия ( анеуплоидия ) - некратное увеличение или уменьшение числа хромосом. Чаще всего наблюдается уменьшение или увеличение числа хромосом на одну (реже две и более).
Слайд 17
 Наиболее вероятной причиной гетероплоидии является нерасхождение какой-либо пары гомологичных хромосом во время мейоза у кого-то из родителей.  В этом случае одна из образовавшихся гамет содержит на одну хромосому меньше, а другая - на одну больше.  Слияние таких гамет с нормальной гаплоидной гаметой при оплодотворении приводит к образованию зиготы с меньшим или большим числом хромосом по сравнению с диплоидным набором, характерным для данного вида: нулесомия (2 n  - 2), моносомия (2 n  - 1), трисомия (2 n  + 1), тетрасомия (2 n  + 2) и т.д.
Слайд 18
 В природе постоянно идет спонтанный мутагенез, но спонтанные мутации — достаточно редкое явление, например, у дрозофилы мутация белых глаз образуется с частотой 1:100 000 гамет.  Факторы, воздействие которых на организм приводит к появлению мутаций, называются мутагенами мутагенами . Обычно мутагены подразделяют на три группы.  Для искусственного получения мутаций используются физические и химические мутагены.
Слайд 20
 Индуцированный мутагенез имеет большое значение, поскольку дает возможность создания ценного исходного материала для селекции, а также раскрывает пути создания средств защиты человека от действия мутагенных факторов.

Другие презентации по биологии



  • Яндекс.Метрика
  • Рейтинг@Mail.ru