- Мутационная изменчивость. виды мутаций

Презентация "Мутационная изменчивость. виды мутаций" по биологии – проект, доклад

Слайд 1
Слайд 2
Слайд 3
Слайд 4
Слайд 5
Слайд 6
Слайд 7
Слайд 8
Слайд 9
Слайд 10
Слайд 11
Слайд 12
Слайд 13
Слайд 14
Слайд 15
Слайд 16
Слайд 17
Слайд 18
Слайд 19
Слайд 20
Слайд 21
Слайд 22
Слайд 23
Слайд 24

Презентацию на тему "Мутационная изменчивость. виды мутаций" можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет проекта: Биология. Красочные слайды и иллюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать доклад - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 24 слайд(ов).

Слайды презентации

Мутационная изменчивость. Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате чего происходит образование новых аллелей или, наоборот, утрата уже имеющихся. Это приводит к появлению у потомков принципиально новых признаков, отсут
Слайд 1

Мутационная изменчивость.

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате чего происходит образование новых аллелей или, наоборот, утрата уже имеющихся. Это приводит к появлению у потомков принципиально новых признаков, отсутствующих у родителей.

Мутационная теория. Впервые возможность одномоментного качественного изменения наследственных признаков показал С.И.Коржинский (1899), однако основные положения теории мутаций изложил Г.де Фриз в работе «Мутационная теория»(1901-1903). Именно он ввел термин мутация
Слайд 2

Мутационная теория.

Впервые возможность одномоментного качественного изменения наследственных признаков показал С.И.Коржинский (1899), однако основные положения теории мутаций изложил Г.де Фриз в работе «Мутационная теория»(1901-1903). Именно он ввел термин мутация

Основные положения теории: Мутации возникают внезапно, без промежуточных стадий, как скачкообразное изменение признака; Появившиеся новые формы проявляют устойчивость и передаются по наследству; Мутации отличаются он ненаследственных изменений тем, что не образуют непрерывных рядов и не группируются
Слайд 3

Основные положения теории:

Мутации возникают внезапно, без промежуточных стадий, как скачкообразное изменение признака; Появившиеся новые формы проявляют устойчивость и передаются по наследству; Мутации отличаются он ненаследственных изменений тем, что не образуют непрерывных рядов и не группируются вокруг определенного «среднего типа»; мутации – качественные изменения; Мутации очень разнообразны, среди них есть как полезные для организма так и вредные. Возможность обнаружения мутаций зависит от числа проанализированных особей; Одинаковые мутации могут возникнуть неоднократно.

Классификация мутаций. По характеру изменения наследственного материала мутации делятся на генные, хромосомные, геномные. В зависимости от направления мутации бывают прямыми и обратными По степени влияния на жизнедеятельность организма делят на полезные нейтральные и вредные
Слайд 4

Классификация мутаций

По характеру изменения наследственного материала мутации делятся на генные, хромосомные, геномные. В зависимости от направления мутации бывают прямыми и обратными По степени влияния на жизнедеятельность организма делят на полезные нейтральные и вредные

Геномные мутации. Геномные мутации характеризуются изменением числа хромосом, которые могут быть некратными и кратными.
Слайд 5

Геномные мутации

Геномные мутации характеризуются изменением числа хромосом, которые могут быть некратными и кратными.

Некратное изменение числа хромосом: Гетероплоидия или анэуплоидия : Моносомия 2n-1 (отсутствие одной из хромосом) Нуллисомия 2n-2 (отсутствие всей пары гомологичных хромосом) Полисомия: Трисомия 2n+1(одна хромосома лишняя) Тетрасомия 2n+2(две лишние хромосомы)
Слайд 6

Некратное изменение числа хромосом:

Гетероплоидия или анэуплоидия : Моносомия 2n-1 (отсутствие одной из хромосом) Нуллисомия 2n-2 (отсутствие всей пары гомологичных хромосом) Полисомия: Трисомия 2n+1(одна хромосома лишняя) Тетрасомия 2n+2(две лишние хромосомы)

Хромосомные мутации. Этот тип мутаций представляет собой внутрихромосомные или межхромосомные обмены.
Слайд 7

Хромосомные мутации

Этот тип мутаций представляет собой внутрихромосомные или межхромосомные обмены.

Внутрихромосомные перестройки. Делеция (или нехватка) АБВГД => АБГД Дефишенси(утрата концевого участка хромосомы) АБВГДЕ => АБВГД Дупликация(или повторы) АБВГД => АБВБВГД Мультипликация (повторение более двух раз) АБВГД => АБВГВГВГД Концевая дупликация(на конце хромосомы) АБВГД => АБА
Слайд 8

Внутрихромосомные перестройки.

Делеция (или нехватка) АБВГД => АБГД Дефишенси(утрата концевого участка хромосомы) АБВГДЕ => АБВГД Дупликация(или повторы) АБВГД => АБВБВГД Мультипликация (повторение более двух раз) АБВГД => АБВГВГВГД Концевая дупликация(на конце хромосомы) АБВГД => АБАБВГ Инверсия(поворот участка хромосомы на 180О) АБВГД => АВБГД

Межхромосомные перестройки. Транслокация (взаимный обмен фрагментами между негомологичными хромосомами) АБВГДЕЖ – 1234567 => 123Г5ЕЖ – АБВ4Д67 Транспозиция (перемещение участка в пределах одной хромосомы, либо односторонний перенос участка в другую хромосому)
Слайд 9

Межхромосомные перестройки

Транслокация (взаимный обмен фрагментами между негомологичными хромосомами) АБВГДЕЖ – 1234567 => 123Г5ЕЖ – АБВ4Д67 Транспозиция (перемещение участка в пределах одной хромосомы, либо односторонний перенос участка в другую хромосому)

Генные (точечные) мутации. Мутации представляют собой неопределяемые цитологическими методами химические изменения нуклеиновой кислоты в пределах отдельных генов
Слайд 10

Генные (точечные) мутации

Мутации представляют собой неопределяемые цитологическими методами химические изменения нуклеиновой кислоты в пределах отдельных генов

Транзиция или трансверсия (одно пуриновое основание в паре нуклеотидов заменяется на другое пуриновое основание, а пиримидиновое на другой пиримидиновое) пример: A (пурин) T(пиримидин) => G(пурин) С(пиримидин) GC=>AT, TA=>CG и CG=>AT Трансверсия (пуриновое основание замещается пиримидино
Слайд 11

Транзиция или трансверсия (одно пуриновое основание в паре нуклеотидов заменяется на другое пуриновое основание, а пиримидиновое на другой пиримидиновое) пример: A (пурин) T(пиримидин) => G(пурин) С(пиримидин) GC=>AT, TA=>CG и CG=>AT Трансверсия (пуриновое основание замещается пиримидиновым и наоборот) AT=>TA, GC=>CG, GC=>AT

ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ У ЧЕЛОВЕКА. Синдром Дауна Синдром Патау Синдром Эдвардса Синдром Клайнфельтера Синдром Шершевского-Тернера Синдром Кошачьего крика
Слайд 12

ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ У ЧЕЛОВЕКА

Синдром Дауна Синдром Патау Синдром Эдвардса Синдром Клайнфельтера Синдром Шершевского-Тернера Синдром Кошачьего крика

Синдром Дауна. Синдром назван по имени английского врача Л.Дауна, описавшего это заболевание в 1866г. Болезнь сопровождается умственной отсталостью, изменением строения лица, а также у 40% имеют место различные пороки сердца Частота заболевания составляет примерно 1на 500-700 новорожденных. Причиной
Слайд 13

Синдром Дауна

Синдром назван по имени английского врача Л.Дауна, описавшего это заболевание в 1866г. Болезнь сопровождается умственной отсталостью, изменением строения лица, а также у 40% имеют место различные пороки сердца Частота заболевания составляет примерно 1на 500-700 новорожденных. Причиной является трисомия по 21-й хромосоме. Также большее значение играет возраст женщины.

Синдром Патау. Впервые описанный в 1960г. Эта хромосомная аномалия вызывает расщепление губы («заячья губа») и нёба («волчья пасть»), а также пороки развития головного мозга, глазных яблок и внутренних органов (особенно сердца, почек и половых органов), часто имеет место полидактилия (многопалость)
Слайд 15

Синдром Патау

Впервые описанный в 1960г. Эта хромосомная аномалия вызывает расщепление губы («заячья губа») и нёба («волчья пасть»), а также пороки развития головного мозга, глазных яблок и внутренних органов (особенно сердца, почек и половых органов), часто имеет место полидактилия (многопалость) Частота заболевания: 1:5000 -7000 новорожденных Причиной является нерасхождение 13-й хромосомы.

Синдром Эдвардса. Частота заболевания: около 1 на 7000-10000 живых новорожденных Представляет собой трисомию на 18-й хромосоме При заболевании наблюдаются нарушения практически всех систем органов
Слайд 17

Синдром Эдвардса

Частота заболевания: около 1 на 7000-10000 живых новорожденных Представляет собой трисомию на 18-й хромосоме При заболевании наблюдаются нарушения практически всех систем органов

Синдром «кошачьего крика». Впервые болезнь была описана в 1963г. Болезнь представляет собой частичную моносомию по 5-й хромосоме (делеция короткого плеча) Частота синдрома: примерно 1:40000-50000 Для детей характерны: общее отставание в развитии, низкая масса при рождении и мышечная гипотония, луноо
Слайд 19

Синдром «кошачьего крика»

Впервые болезнь была описана в 1963г. Болезнь представляет собой частичную моносомию по 5-й хромосоме (делеция короткого плеча) Частота синдрома: примерно 1:40000-50000 Для детей характерны: общее отставание в развитии, низкая масса при рождении и мышечная гипотония, лунообразное лицо с широко расставленными глазами, характерный плач ребёнка, напоминающий кошачье мяуканье, причиной которого является изменение или недоразвитие гортани

Синдром Клайнфельтера. Синдром впервые был описан в 1942г. Клайнфельтером В синдром объединяют все виды полисомии по Х-хромосомам при наличии одной Y-хромосомы, чаще всего имеется только одна лишняя Х-хромосома. Частота синдрома: в среднем 1 из 500 мужчин имеет генотип 47, XXY, значительно реже встр
Слайд 21

Синдром Клайнфельтера

Синдром впервые был описан в 1942г. Клайнфельтером В синдром объединяют все виды полисомии по Х-хромосомам при наличии одной Y-хромосомы, чаще всего имеется только одна лишняя Х-хромосома. Частота синдрома: в среднем 1 из 500 мужчин имеет генотип 47, XXY, значительно реже встречаются генотипы с большим содержанием Х-хромосом 48, XXXY; 49, XXXXY (более 100 случав) и XXXXXY (единичные случаи) Выражается в нарушении проявления первичных половых признаков, => недоразвитие вторичных половых признаков, иногда и умственная отсталость.

Синдром Шершевского-Тернера. Впервые эту аномалию описал наш соотечественник Н.А.Шершевский в 1925г. Позднее (1938) её независимо описал Д.Тернер. Причиной заболевания является моносомия половых хромосом Больные имеют генотип 45, X0 и женский фенотип, т.к. отсутствует Y-хромосома. Заболевание проявл
Слайд 23

Синдром Шершевского-Тернера.

Впервые эту аномалию описал наш соотечественник Н.А.Шершевский в 1925г. Позднее (1938) её независимо описал Д.Тернер. Причиной заболевания является моносомия половых хромосом Больные имеют генотип 45, X0 и женский фенотип, т.к. отсутствует Y-хромосома. Заболевание проявляется разнообразными нарушениями физического, иногда умственного развития, а также гипогонадизм, недоразвитие половых органов, врожденные пороки развития, низкий рост Частота заболевания: 1\2500

Список похожих презентаций

Мутационная изменчивость. виды мутаций. мутагены

Мутационная изменчивость. виды мутаций. мутагены

наследственная. ненаследственная (фенотипная, модификационная). (генотипная) комбинативная мутационная. Виды изменчивости. Мутация (от лат. mutatio ...
Мутационная изменчивость

Мутационная изменчивость

Изменчивость. Это способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости, организмы могут приспосабливаться к ...
Мутационная изменчивость

Мутационная изменчивость

Формы изменчивости. Мутационная теория. Основные положения мутационной теории (Гуго де Фриз) Мутации - это наследственные изменения. Мутации- редкие ...
Мутационная изменчивость

Мутационная изменчивость

Изменчивость. 2. Генотипическая (неопределённая, наследственная). 2б) Мутационная Генные мутации. Хромосомные абберации. Геномные мутации. . 1. Без ...
Мутационная изменчивость

Мутационная изменчивость

Генетика. Генетика - наука о наследственности и её изменчивости - получила развитие в начале XX в. , после того как исследователи обратили внимание ...
Эволюционная роль мутаций

Эволюционная роль мутаций

Популяционная генетика. С.С. Четвериков. Насыщенность природных популяций рецессивными мутациями. Колебания частоты генов в популяциях в зависимости ...
Вымирающие виды тигров

Вымирающие виды тигров

Амурский тигр. Амурский тигр - один из наиболее редких представителей мировой фауны. Этот тигр обитает на юге Дальнего Востока России, где проходит ...
Соединительные ткани: функции, признаки, виды

Соединительные ткани: функции, признаки, виды

Функции соединительных тканей. Механическая, опорная, формообразующая (входят в состав стромы, капсулы многих органов и др.) Защитная (фагоцитоз, ...
Динозавры понятие виды

Динозавры понятие виды

Динозавры (лат. Dinosauria,— страшный, ужасный, опасный и ящер, ящерица) — надотряд наземных позвоночных животных, доминировавших на нашей планете ...
Редкие виды насекомых

Редкие виды насекомых

КРАСОТЕЛ ПАХУЧИЙ. Самая знаменитая и необычайно полезная жужелица встречается в европейской части России. Красотел активно истребляет гусениц лесных ...
Раны. виды ран

Раны. виды ран

Строение кожи человека. Рецепторы кожи. Виды ран мягких тканей. Колотая рана. . Резаная рана. Рубленая рана. Ушибленная рана. Укушенная рана. Огнестрельные ...
Ненаследственная изменчивость

Ненаследственная изменчивость

Цель занятия:. расширить знания о причинах, свойствах и значении изменчивости на примере ненаследственной изменчивости сформировать умения и навыки ...
Модификационная изменчивость

Модификационная изменчивость

Изменчивость. Это способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости, организмы могут приспосабливаться к ...
Модификационная изменчивость

Модификационная изменчивость

Виды изменчивости. Модификационная (фенотипическая) Наследственная (генотипическая): комбинативная и мутационная. Модификационная. Рост. Рекорд, зафиксированный ...
Корень. виды корней. типы корневых систем

Корень. виды корней. типы корневых систем

Тема: Корень – вегетативный орган растения. Виды корней. Типы корневых систем. Цели урока: Образовательная: дать представление о вегетативном органе ...
Исчезнувшие виды животных

Исчезнувшие виды животных

Каждый час с лица Земли исчезает 3 вида живых организмов. Исчезает безвозвратно. Мы и наши потомки никогда их больше не увидят. В презентации представлены ...
Исчезающие виды растений

Исчезающие виды растений

Флора Саратовской области. Насчитывает в своем составе ( в месте с заносными ) около 2000т.видов сосудистых растений. Это значительно больше, чем ...
Иммунитет: понятие, виды

Иммунитет: понятие, виды

Цель работы. Почему, переболев один раз ветрянкой или краснухой, человек больше никогда не болеет этими болезнями? Задачи. Для того, чтобы ответить ...
Иммунитет виды иммунитета

Иммунитет виды иммунитета

Иммунитет – способ защиты организма от генетически чужеродных веществ – антигенов экзогенного и эндогенного происхождения с целью сохранения и поддержания ...
Водоросли, их виды и значение

Водоросли, их виды и значение

ВОДОРОСЛИ – бессосудистые споровые растения, содержащие в клетках хлорофилл и, следовательно, способные к фотосинтезу.Понятие «водоросли» в научном ...

Конспекты

Мутационная изменчивость

Мутационная изменчивость

Урок по биологии. 9 класс. Тема:. «Мутационная изменчивость». Цель:. Создание условий для осознания и осмысления блока новой учебной информации, ...
Фенотипическая изменчивость

Фенотипическая изменчивость

9 класс. Биология. Тема: Фенотипическая изменчивость. Цель:. продолжить формирование знаний об изменчивости, изучить явление фенотипической ...
Наследственность и изменчивость

Наследственность и изменчивость

Тема: «Наследственность и изменчивость». № 1. Иммунность овса к головне доминирует над поражаемостью этой болезнью. Каково F. 1 от скрещивания ...
Модификационная изменчивость адониса весеннего

Модификационная изменчивость адониса весеннего

. План – конспект урока. Автор: Автор: Коркина Наталья Евдокимовна, учитель биологии МБОУ «Михайловская СОШ» Бугурусланского района. korknatalya@yandex.ru. ...
Иммунитет. Механизм и виды иммунитета

Иммунитет. Механизм и виды иммунитета

Урок по биологии в 8 классе «Иммунитет. Механизм и виды иммунитета». Задачи урока:. Образовательные:. дать представление о защитной системе организма ...

Советы как сделать хороший доклад презентации или проекта

  1. Постарайтесь вовлечь аудиторию в рассказ, настройте взаимодействие с аудиторией с помощью наводящих вопросов, игровой части, не бойтесь пошутить и искренне улыбнуться (где это уместно).
  2. Старайтесь объяснять слайд своими словами, добавлять дополнительные интересные факты, не нужно просто читать информацию со слайдов, ее аудитория может прочитать и сама.
  3. Не нужно перегружать слайды Вашего проекта текстовыми блоками, больше иллюстраций и минимум текста позволят лучше донести информацию и привлечь внимание. На слайде должна быть только ключевая информация, остальное лучше рассказать слушателям устно.
  4. Текст должен быть хорошо читаемым, иначе аудитория не сможет увидеть подаваемую информацию, будет сильно отвлекаться от рассказа, пытаясь хоть что-то разобрать, или вовсе утратит весь интерес. Для этого нужно правильно подобрать шрифт, учитывая, где и как будет происходить трансляция презентации, а также правильно подобрать сочетание фона и текста.
  5. Важно провести репетицию Вашего доклада, продумать, как Вы поздороваетесь с аудиторией, что скажете первым, как закончите презентацию. Все приходит с опытом.
  6. Правильно подберите наряд, т.к. одежда докладчика также играет большую роль в восприятии его выступления.
  7. Старайтесь говорить уверенно, плавно и связно.
  8. Старайтесь получить удовольствие от выступления, тогда Вы сможете быть более непринужденным и будете меньше волноваться.