» » » Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова

Презентация на тему Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова


Здесь Вы можете скачать готовую презентацию на тему Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова. Предмет презентации: Химия. Красочные слайды и илюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого презентации воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать презентацию - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 18 слайдов.

Слайды презентации

Слайд 1
Пивкина Лариса Анатольевна МОУ «Сугоякская СОШ»
Слайд 2
Теория радикалов (30 гг. XIX в Й.Берцелиус , Ю.Либих, Ж.Дюма)  • В с о с т а в о р г а н и ч е с к и х в е щ е с т в в х о д я т р а д и к а л ы ;  • Р а д и к а л ы в с е г д а п о с т о я н н ы , н е п о д в е р г а ю т с я и з м е н е н и я м , п е р е х о д я т и з о д н о й м о л е к у л ы в д р у г у ю ;  • Р а д и к а л ы м о г у т с у щ е с т в о в а т ь в с в о б о д н о м в и д е . Понятие «радикал» прочно вошло в химию
Слайд 3
Теория типов (40-50 гг. XIX в. Ш.Жерар, А.Кекуле и др.) • Все органические вещества – производные простейших неорганических – типа водорода, воды, аммиака и др. • Формулы выражают не внутреннее строение молекулы, а способы образования, свойства определяют все атомы молекулы; • Невозможно познать строение вещества, у каждого вещества столько формул, сколько его превращений существует.  Т е о р и я п о з в о л и л а к л а с с и ф и ц и р о в а т ь о р г . В е щ е с т в а , п р е д с к а з а т ь и о т к р ы т ь н е к о т о р ы е , о с о б о е в н и м а н и е – х и м и ч е с к и м п р е в р а щ е н и я м , н о н е м о г л а п р о г н о з и р о в а т ь , у к а з ы в а т ь п у т и с и н т е з а н о в ы х в е щ е с т в .
Слайд 4
« О р г а н и ч е с к а я х и м и я м о ж е т с е й ч а с к о г о у г о д н о с в е с т и с у м а . О н а п р е д с т а в л я е т с я м н е д р е м у ч и м л е с о м , п о л н ы м у д и в и т е л ь н ы х в е щ е й , б е з г р а н и ч н о й ч а щ е й , и з к о т о р о й н е л ь з я в ы б р а т ь с я , к у д а н е о с м е л и в а е ш ь с я п р о н и к н у т ь » ( и з п и с ь м а Ф . В е л е р а к Й . Б е р ц е л и у с у 1 8 3 5 г . )
Слайд 5
Основные «противоречия» органической химии • Многообразие веществ – образовано небольшим числом элементов; • Кажущееся несоответствие валентности в органических веществах – С 3 Н 8 ; • Различные физические и химические свойства соединений, имеющих одинаковую молекулярную формулу (С 6 Н 12 О 6 – глюкоза, фруктоза; С 4 Н 10 О – бутиловый спирт, диэтиловый эфир)
Слайд 6
Предпосылки возникновения теории 1. Развитие и утверждение атомистических представлений ( съезд в Карслруэ, 1860г.); 2. Установление понятий валентности (Э. Франкленд, 1853г.); 3. Понятие четырехвалентности углерода (А. Кекуле, 1858г.); 4. Идеи о соединении атомов углерода в цепи (А. Кекуле, А. Купер, 1857г.)  Ц е л о с т н о й т е о р и и , п о д т в е р ж д е н н о й э к с п е р и м е н т о м , н е с у щ е с т в о в а л о .
Слайд 7
О с н о в н ы е п о л о ж е н и я т е о р и и с т р о е н и я о р г а н и ч е с к и х в е щ е с т в ( А . М . Б у т л е р о в 1 8 6 1 – 1 8 6 4 г г . ) 1. Атомы в молекулах веществ соединены согласно их валентности . Углерод в органических соединениях всегда четырехвалентен, а его атомы способны соединяться друг с другом, образуя различные цепи. Порядок соединения атомов в молекулах может быть отображен при помощи структурных формул.
Слайд 8
2. Свойства веществ определяются не только их качественным и количественным составом, но и порядком соединения атомов в молекуле, т.е. химическим строением вещества. Различное строение при одном и том же составе и относительной молекулярной массе вещества обуславливает явление изомерии. 3. Свойства органических соединений зависят от взаимного влияния атомов и групп атомов в молекуле друг на друга. Наибольшее влияние оказывают атомы, непосредственно связанные друг с другом. Влияние атомов или групп атомов, не связанных непосредственно, ослабевает по мере их удаления друг от друга.
Слайд 9
4. Зная строение вещества, можно предположить его свойства. И наоборот, зная свойства вещества, можно предположить его строение. СН 3 СН 2 ОН этиловый спирт С 2 Н 6 О СН 3 О СН 3 диметиловый эфир Если известно, что вещество, имеющее молекулярную формулу С 2 Н 6 О, вступает в химические реакции, характерные для спиртов (П: выделяет водород в реакции с металлическим натрием), то можно сделать вывод, что мы говорим об этиловом спирте С 2 Н 5 ОН.
Слайд 10
Свойства веществ зависят не только от их химического строения, но также и от их электронного и пространственного строения
Слайд 11
В а л е н т н о с т ь х а р а к т е р и з у е т с п о с о б н о с т ь а т о м о в х и м и ч е с к и х э л е м е н т о в к о б р а з о в а н и ю х и м и ч е с к и х с в я з е й , о н а о п р е д е л я е т ч и с л о х и м и ч е с к и х с в я з е й , к о т о р ы м и д а н н ы й а т о м с о е д и н е н с д р у г и м и а т о м а м и в м о л е к у л е . Н 2 ; Н Н H NH 3 ; N H H Н 2 О; Н О Н
Слайд 12
В е щ е с т в а , к о т о р ы е и м е ю т о д и н и т о т ж е к а ч е с т в е н н ы й и к о л и ч е с т в е н н ы й с о с т а в ы , н о о т л и ч а ю т с я п о с в о е м у с т р о е н и ю и с в о й с т в а м , н а з ы в а ю т с я и з о м е р а м и , а я в л е н и е с у щ е с т в о в а н и я т а к и х в е щ е с т в н о с и т н а з в а н и е и з о м е р и и СН 3 СН 2 СН 2 СН 3 СН 3 СН СН 3 СН 3 БУТАН (С 4 Н 10 ) ( t кип. = - 0,5 С) ИЗОБУТАН (С 4 Н 10 ) ( t кип. = -11,7 С)
Слайд 13
З а в и с и м о с т ь с в о й с т в о р г а н и ч е с к и х в е щ е с т в о т к а ч е с т в е н н о г о и к о л и ч е с т в е н н о г о с о с т а в а .
Слайд 14
Франкленд (Frankland) Эдуард (1825-99), английский химик-органик, иностранный член- корреспондент Петербургской АН (1876). Ввел термин «валентность» (1853).
Слайд 15
Бутлеров Александр Михайлович (1828-86), российский химик-органик, академик Петербургской АН (1874). Создал (1861) и обосновал теорию химического строения, согласно которой свойства веществ определяются порядком связей атомов в молекулах и их взаимным влиянием. Первым объяснил (1864) явление изомерии. Открыл полимеризацию изобутилена. Синтезировал ряд органических соединений (уротропин, полимер формальдегида и др.). Труды по сельскому хозяйству, пчеловодству. Поборник высшего образования для женщин.
Слайд 16
Берцелиус (Berzelius) Йенс Якоб (1779-1848), шведский химик и минералог, иностранный почетный член Петербургской АН (1820). Открыл церий (1803), селен (1817), торий (1828). Создал (1812-19) электрохимическую теорию химического сродства, на ее основе построил классификацию элементов, соединений и минералов. Определил (1807-18) атомные массы 45 элементов, ввел (1814) современные химические знаки элементов. Предложил термин «катализ».
Слайд 17
Кекуле (Kekule) Фридрих Август (1829-96), немецкий химик-органик, иностранный член-корреспондент Петербургской АН (1887). Труды по теории строения органических соединений. Показал, что углерод четырехвалентен (1857) и его атомы могут соединяться друг с другом в цепи (1858). Предложил (1865) циклическую формулу бензола.
Слайд 18
Велер Фридрих (1800-82), немецкий химик, иностранный член- корреспондент Петербургской АН (1853). Впервые синтезировал из неорганических веществ органическое соединение (1824) и установил его тождество с мочевиной (1828). Исследования Велера поставили под сомнение правоту витализма.

Другие презентации по химии



  • Яндекс.Метрика
  • Рейтинг@Mail.ru