- Виды нуклеиновых кислот

Презентация "Виды нуклеиновых кислот" по химии – проект, доклад

Слайд 1
Слайд 2
Слайд 3
Слайд 4
Слайд 5
Слайд 6
Слайд 7
Слайд 8
Слайд 9
Слайд 10
Слайд 11
Слайд 12
Слайд 13
Слайд 14
Слайд 15
Слайд 16
Слайд 17
Слайд 18
Слайд 19

Презентацию на тему "Виды нуклеиновых кислот" можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет проекта: Химия. Красочные слайды и иллюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать доклад - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 19 слайд(ов).

Слайды презентации

Нуклеиновые кислоты. Нуклеиновые кислоты - биологические полимерные молекулы, хранящие всю информацию об отдельном живом организме, определяющие его рост и развитие, а также наследственные признаки, передаваемые следующему поколению. Нуклеиновые кислоты есть в ядрах клеток всех растительных и животн
Слайд 1

Нуклеиновые кислоты

Нуклеиновые кислоты - биологические полимерные молекулы, хранящие всю информацию об отдельном живом организме, определяющие его рост и развитие, а также наследственные признаки, передаваемые следующему поколению. Нуклеиновые кислоты есть в ядрах клеток всех растительных и животных организмов, что определило их название (лат. nucleus — ядро). Нуклеиновая кислота - высокомолекулярное органическое соединение, образованное остатками нуклеотидов. Последовательность нуклеотидов определяет первичную структуру нуклеиновых кислот. Нуклеиновые кислоты: - присутствуют в клетках всех живых организмов; - выполняют функции по хранению и передаче генетической информации; - участвуют в механизмах реализации генетической информации в процессе синтеза клеточных белков.

Нуклеиновые кислоты были впервые выделены из клеток гноя человека и спермы лосося швейцарским врачом и биохимиком Ф.Мишером между 1869 и 1871. Впоследствии было установлено, что существует два типа нуклеиновых кислот: рибонуклеиновая (РНК) и дезоксирибонуклеиновая (ДНК), однако их функции долго оста
Слайд 2

Нуклеиновые кислоты были впервые выделены из клеток гноя человека и спермы лосося швейцарским врачом и биохимиком Ф.Мишером между 1869 и 1871. Впоследствии было установлено, что существует два типа нуклеиновых кислот: рибонуклеиновая (РНК) и дезоксирибонуклеиновая (ДНК), однако их функции долго оставались неизвестными. В 1928 английский бактериолог Ф.Гриффит обнаружил, что убитые патогенные пневмококки могут изменять генетические свойства живых непатогенных пневмококков, превращая последние в патогенные. В 1945 микробиолог О.Эвери из Рокфеллеровского института в Нью-Йорке сделал важное открытие: он показал, что способность к генетической трансформации обусловлена переносом ДНК из одной клетки в другую, а следовательно, генетический материал представляет собой ДНК. В 1940–1950 Дж.Бидл и Э.Тейтум из Станфордского университета (шт. Калифорния) обнаружили, что синтез белков, в частности ферментов, контролируется специфическими генами. В 1942 Т.Касперсон в Швеции и Ж.Браше в Бельгии открыли, что нуклеиновых кислот особенно много в клетках, активно синтезирующих белки. Все эти данные наводили на мысль, что генетический материал – это нуклеиновая кислота и что она как-то участвует в синтезе белков. Однако в то время многие полагали, что молекулы нуклеиновых кислот, несмотря на их большую длину, имеют слишком простую периодически повторяющуюся структуру, чтобы нести достаточно информации и служить генетическим материалом. Но в конце 1940-х годов Э.Чаргафф в США и Дж.Уайатт в Канаде, используя метод распределительной хроматографии на бумаге, показали, что структура ДНК не столь проста и эта молекула может служить носителем генетической информации. Структура ДНК была установлена в 1953 М.Уилкинсом, Дж.Уотсоном и Ф.Криком в Англии. Это фундаментальное открытие позволило понять, как происходит удвоение (репликация) нуклеиновых кислот. Вскоре после этого американские исследователи А.Даунс и Дж.Гамов предположили, что структура белков каким-то образом закодирована в нуклеиновых кислотах, а к 1965 эта гипотеза была подтверждена многими исследователями: Ф.Криком в Англии, М.Ниренбергом и С.Очоа в США, Х.Кораной в Индии. Все эти открытия, результат столетнего изучения нуклеиновых кислот, произвели подлинную революцию в биологии. Они позволили объяснить феномен жизни в рамках взаимодействия между атомами и молекулами.

История открытия

Общее строение. Полимерная цепь, построенная из фрагментов рибозы и фосфорной кислоты, представляет собой основу одной из нуклеиновых кислот - рибонуклеиновой кислоты (РНК). Термин «кислота» в названии этого соединения употреблен потому, что одна из кислотных групп ОН фосфорной кислоты остается неза
Слайд 3

Общее строение

Полимерная цепь, построенная из фрагментов рибозы и фосфорной кислоты, представляет собой основу одной из нуклеиновых кислот - рибонуклеиновой кислоты (РНК). Термин «кислота» в названии этого соединения употреблен потому, что одна из кислотных групп ОН фосфорной кислоты остается незамещенной, что придает всему соединению слабокислый характер. Если вместо рибозы в образовании полимерной цепи участвует дезоксирибоза, то образуется дезоксирибонуклеиновая кислота, для которой повсеместно принято широко известное сокращение ДНК. Нуклеиновые кислоты представляют собой биополимеры. Их макромолекулы состоят из не однократно повторяющихся звеньев, которые представлены нуклеотидами. И их логично назвали полинуклеотидами. Одной из главных характеристик нуклеиновых кислот является их нуклеотидный состав. В состав нуклеотида (структурного звена нуклеиновых кислот) входят три составные части: - азотистое основание. Может быть пиримидиновое и пуриновое. В нуклеиновых кислотах содержатся основания 4-х разных видов: два из них относятся к классу пуринов и два – к классу пиримидинов. Азот, содержащийся в кольцах, придает молекулам основные свойства. - остаток фосфорной кислоты. Нуклеиновые кислоты являются кислотами потому, что в их молекулах содержится фосфорная кислота. - моносахарид - рибоза или 2-дезоксирибоза. Сахар, входящий в состав нуклеотида, содержит пять углеродных атомов, т.е. представляет собой пентозу. В зависимости от вида пентозы, присутствующей в нуклеотиде, различают два вида нуклеиновых кислот – рибонуклеиновые кислоты (РНК), которые содержат рибозу, и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК), содержащие дизоксирибозу.

Классификация. Все нуклеиновые кислоты можно разделить на Дезоксирибонуклеиновые(ДНК) Рибонуклеиновые(РНК) Рассмотрим строение каждой в отдельности.
Слайд 4

Классификация

Все нуклеиновые кислоты можно разделить на Дезоксирибонуклеиновые(ДНК) Рибонуклеиновые(РНК) Рассмотрим строение каждой в отдельности.

Первичная – линейная. Первичную структуру ДНК составляет последовательность чередования нуклеотидов в полинуклеотидной цепи. ДНК, выделенные из разных источников, существенно отличаются по количественному нуклеотидному составу, но во всех случаях он подчиняется универсальным закономерностям – правил
Слайд 5

Первичная – линейная. Первичную структуру ДНК составляет последовательность чередования нуклеотидов в полинуклеотидной цепи. ДНК, выделенные из разных источников, существенно отличаются по количественному нуклеотидному составу, но во всех случаях он подчиняется универсальным закономерностям – правилам Чаргаффа.

Структуры ДНК

Вторичная – двуцепочечная или дуплексная; Третичная – сложная, плотно «упакованная» структура ДНК.

а – линейная, б – кольцевая, в –суперспирализованная (суперкольцевая), г – компактный клубок

Строение ДНК. На рисунке показано, как объединяются в полимерную цепь два типа чередующихся исходных соединений, показан не способ синтеза, а принципиальная схема сборки молекулы ДНК.
Слайд 6

Строение ДНК

На рисунке показано, как объединяются в полимерную цепь два типа чередующихся исходных соединений, показан не способ синтеза, а принципиальная схема сборки молекулы ДНК.

В окончательном варианте полимерная молекула ДНК содержит в боковом обрамлении азотсодержащие гетероциклы. В образовании ДНК участвуют четыре типа таких соединений, два из них представляют собой шестичленные циклы, а два — конденсированные циклы, где шестичленное кольцо спаяно с пятичленным. Они при
Слайд 7

В окончательном варианте полимерная молекула ДНК содержит в боковом обрамлении азотсодержащие гетероциклы. В образовании ДНК участвуют четыре типа таких соединений, два из них представляют собой шестичленные циклы, а два — конденсированные циклы, где шестичленное кольцо спаяно с пятичленным. Они присоединяются на втором этапе сборки. Присоединенные к полимерной цепи молекулы аденина, тимина, гуанина и цитозина обозначают первыми буквами названий исходных соединений, то есть А, Т, Г и Ц.

Сама полимерная цепь ДНК имеет определенную направленность - при мысленном продвижении вдоль молекулы в прямом и обратном направлении одни и те же группировки, входящие в состав цепи, встречаются на пути в разной последовательности. При движении в одном направлении от одного атома фосфора к другому
Слайд 8

Сама полимерная цепь ДНК имеет определенную направленность - при мысленном продвижении вдоль молекулы в прямом и обратном направлении одни и те же группировки, входящие в состав цепи, встречаются на пути в разной последовательности. При движении в одном направлении от одного атома фосфора к другому вначале на пути следования идет группа СН2, а затем две группы СН (атомы кислорода можно не принимать во внимание), при движении в противоположном направлении последовательность этих групп будет обратной . При описании того, в каком порядке чередуются присоединенные гетероциклы, принято использовать прямое направление, то есть от группы СН2 к группам СН. Само понятие «направление цепи» помогает понять то, как располагаются две цепи ДНК при их объединении, а также имеет прямое отношение к синтезу белка.

На следующей стадии две молекулы ДНК объединяются, располагаясь таким образом, чтобы начало и концы цепей были направлены в противоположные стороны. В этом случае гетероциклы двух цепей обращены навстречу друг другу и между парами группировок С=О и NH2 , а также между N и NH=, входящими в состав гет
Слайд 9

На следующей стадии две молекулы ДНК объединяются, располагаясь таким образом, чтобы начало и концы цепей были направлены в противоположные стороны. В этом случае гетероциклы двух цепей обращены навстречу друг другу и между парами группировок С=О и NH2 , а также между N и NH=, входящими в состав гетероциклов, возникают водородные связи. Пары, связанные водородными связями, жестко определены: фрагмент А всегда взаимодействует с Т, а фрагмент Г — всегда с Ц. Строго определенная геометрия этих групп приводит к тому, что эти пары исключительно точно подходят друг другу (как ключ к замку), пара А-Т связана двумя водородными связями, а пара Г-Ц — тремя связями. Соответствие А-Т и Г-Ц называют правилом комплиментарности, а сами цепи - комплиментарными. Следует отметить, что две цепи ДНК, различаясь химически, несут одинаковую информацию, поскольку вследствие комплиментарности одна цепь однозначно задает другую.

Водородные связи заметно слабее обычных валентных связей, но из-за большого их количества вдоль всей полимерной молекулы соединение двух цепей становится достаточно прочным. В молекуле ДНК содержится десятки тысяч групп А, Т, Г и Ц и порядок их чередования в пределах одной полимерной молекулы может быть различным, например, на определенном участке цепи последовательность может иметь вид: -А-А-Т-Г-Ц-Г-А-Т-. Поскольку взаимодействующие группы строго определены, то на противолежащем участке второй полимерной молекулы обязательно будет последовательность -Т-Т-А-Ц-Г-Ц-Т-А-. Таким образом, зная порядок расположения гетероциклов в одной цепи, можно указать их размещение в другой цепи.

Две молекулы ДНК, связанные водородными связями, показаны на предыдущем рисунке в виде двух плоско лежащих цепей, однако в действительности они располагаются иным образом. Истинное направление в пространстве всех связей, определяемое валентными углами и стягивающими водородными взаимодействиями, при
Слайд 10

Две молекулы ДНК, связанные водородными связями, показаны на предыдущем рисунке в виде двух плоско лежащих цепей, однако в действительности они располагаются иным образом. Истинное направление в пространстве всех связей, определяемое валентными углами и стягивающими водородными взаимодействиями, приводит к определенном изгибам полимерных цепей и повороту плоскости гетероциклов. При этом возникает сложная картина, поэтому принято использовать упрощенные изображения, которые особенно широко применяют при изображении структуры нуклеиновых кислот или белков. В случае нуклеиновых кислот полимерные цепи изображают в форме плоских лент, а гетероциклические группировки А, Т, Г и Ц — в виде боковых стержней или простых валентных штрихов, имеющих различные цвета, либо содержащих на конце буквенные обозначения соответствующих гетероциклов.

Во время поворота всей конструкции вокруг вертикальной оси отчетливо видна спиральная форма двух полимерных молекул, которые как бы навиты на поверхность цилиндра, это широко известная двойная спираль ДНК. При таком упрощенном изображении не исчезает основная информация — порядок чередования группир
Слайд 11

Во время поворота всей конструкции вокруг вертикальной оси отчетливо видна спиральная форма двух полимерных молекул, которые как бы навиты на поверхность цилиндра, это широко известная двойная спираль ДНК. При таком упрощенном изображении не исчезает основная информация — порядок чередования группировки А, Т, Г и Ц, определяющий индивидуальность каждого живого организма, вся информация записана четырехбуквенным кодом. Строение полимерной цепи и обязательное присутствие четырех типов гетероциклов однотипно для всех представителей живого мира. ДНК — одна из самых больших известных на сегодня полимерных молекул, у некоторых организмов ее полимерная цепь состоит из сотен миллионов звеньев. Длина такой молекулы достигает нескольких сантиметров, это очень большая величина для молекулярных объектов. Т.к. поперечное сечение молекулы всего 2 нм (1нм = 10-9 м), то ее пропорции можно сопоставить с железнодорожным рельсом длиной в десятки километров. Основная задача ДНК — хранить записанную информацию и предоставлять в тот момент, когда начинается синтез белков. В связи с этим понятна повышенная химическая устойчивость ДНК в сравнении с РНК. Природа позаботилась о том, чтобы сохранить по возможности основную информацию неприкосновенной.

Стреловидные окончания полимерных молекул указывают, что направление цепей противоположно

В воде ДНК образует вязкие растворы, при нагревании таких растворов до 60° С или при действии щелочей двойная спираль распадается на две составляющие цепи, которые вновь могут объединиться, если вернуться к исходным условиям. В слабокислых условиях происходит гидролиз, в результате частично расщепля
Слайд 12

В воде ДНК образует вязкие растворы, при нагревании таких растворов до 60° С или при действии щелочей двойная спираль распадается на две составляющие цепи, которые вновь могут объединиться, если вернуться к исходным условиям. В слабокислых условиях происходит гидролиз, в результате частично расщепляются фрагменты –Р-О-СН2- с образованием фрагментов –Р-ОН и НО-СН2 , соответственно результате образуются мономерные, димерные (сдвоенные) или тримерные (утроенные) кислоты, представляющие собой звенья, из которых была собрана цепь ДНК.

Химические свойства ДНК

Более глубокий гидролиз позволяет отделить участки дезоксирибозы от фосфорной кислоты, а также группировку Г от дезоксирибозы, т.е., более детально разобрать молекулу ДНК на составляющие компоненты. При действии сильных кислот (помимо распада фрагментов –Р(О)-О-СН2-) отщепляются и группировки А и Г.
Слайд 13

Более глубокий гидролиз позволяет отделить участки дезоксирибозы от фосфорной кислоты, а также группировку Г от дезоксирибозы, т.е., более детально разобрать молекулу ДНК на составляющие компоненты. При действии сильных кислот (помимо распада фрагментов –Р(О)-О-СН2-) отщепляются и группировки А и Г. Действие иных реагентов (например, гидразина) позволяет отделить группировки Т и Ц. Более деликатное расщепление ДНК на компоненты проводят с помощью биологического препарата – дезоксирибонуклеазы, выделяемой из поджелудочной железы (окончание -аза всегда указывает на то, что данное вещество представляет собой катализатор биологического происхождения – фермент). Начальная часть названия – дезоксирибонуклеаза – указывает, какое именно соединение расщепляет этот фермент. Все указанные способы расщепления ДНК ориентированы, в первую очередь, на детальный анализ ее состава.

Структура РНК во многом напоминает ДНК, отличие в том, что в основной цепи фрагменты фосфорной кислоты чередуются с рибозой, а не с дезоксирибозой. Второе отличие — к боковому обрамлению присоединяется гетероцикл урацил (У) вместо тимина (Т), остальные гетероциклы А, Г и Ц те же, что у ДНК. Урацил о
Слайд 14

Структура РНК во многом напоминает ДНК, отличие в том, что в основной цепи фрагменты фосфорной кислоты чередуются с рибозой, а не с дезоксирибозой. Второе отличие — к боковому обрамлению присоединяется гетероцикл урацил (У) вместо тимина (Т), остальные гетероциклы А, Г и Ц те же, что у ДНК. Урацил отличается от тимина отсутствием метильной группы, присоединенной к циклу. Порядок следования группировок А, У, Г и Ц, а также их количественное соотношение может быть различным.

Строение РНК

Полимерная цепь РНК приблизительно в десять раз короче, чем у ДНК. Дополнительное отличие в том, что молекулы РНК не объединяются в двойные спирали, состоящие из двух молекул, а обычно существуют в виде одиночной молекулы, которая на некоторых участках может образовывать сама с собой двухцепные спир
Слайд 15

Полимерная цепь РНК приблизительно в десять раз короче, чем у ДНК. Дополнительное отличие в том, что молекулы РНК не объединяются в двойные спирали, состоящие из двух молекул, а обычно существуют в виде одиночной молекулы, которая на некоторых участках может образовывать сама с собой двухцепные спиральные фрагменты, чередующиеся с линейными участками. На спиральных участках взаимодействие пар соблюдается также строго, как в ДНК. Пары, связанные водородными связями и формирующие спираль (А-У и Г-Ц), возникают на тех участках, где расположение групп оказывается благоприятным для такого взаимодействия. Для подавляющего большинства живых организмов количественное содержание пар А-У больше чем Г-Ц, у млекопитающих в 1,5–1,6 раза, у растений – в 1,2 раза. Существует несколько типов РНК, роли, которых в живом организме различны.

РНК – одноцепочечная структура, ее состав, в отличие от ДНК, не подчиняется правилам Чаргаффа. Поэтому как вторичная, так и третичная структуры РНК не регулярны по строению. По особенностям строения и выполняемым функциям различают три основные типа РНК: Рибосомные РНК (рРНК) – компоненты рибосом. Н
Слайд 16

РНК – одноцепочечная структура, ее состав, в отличие от ДНК, не подчиняется правилам Чаргаффа. Поэтому как вторичная, так и третичная структуры РНК не регулярны по строению. По особенностям строения и выполняемым функциям различают три основные типа РНК: Рибосомные РНК (рРНК) – компоненты рибосом. На долю рРНК приходится около 80% всей РНК клетки. Молекула РНК имеет вторичную структуру в виде спиральных участков, соединенных изогнутой одиночной цепью. Третичная структура рРНК имеет форму палочки или клубка и составляет скелет рибосомы: снаружи на нее нанизываются рибосомные белки. Транспортные РНК (тРНК) составляют около 15% всей клеточной РНК. Обнаружено около десятка видов тРНК, различающихся по первичной структуре. Характерной особенностью тРНК является наличие редких оснований. Вторичная структура тРНК имеет вид «клеверного листа». Матричные РНК (мРНК) составляют около 2% от всей РНК клетки. Имеется большое кл-во мРНК, различающихся по первичной структуре. Вторичная структура мРНК представляет собой изогнутую цепь, а третичная подобна нити, намотанной на катушку, роль которой играет особый транспортный белок – информер.

Структура РНК

Вторичная структура рРНК

Вторичная структура тРНК

Химические свойства РНК. Напоминают свойства ДНК, однако наличие дополнительных групп ОН в рибозе и меньшее (в сравнении с ДНК) содержание стабилизированных спиральных участков делает молекулы РНК химически более уязвимыми. При действии кислот или щелочей основные фрагменты полимерной цепи Р(О)-О-СН
Слайд 17

Химические свойства РНК

Напоминают свойства ДНК, однако наличие дополнительных групп ОН в рибозе и меньшее (в сравнении с ДНК) содержание стабилизированных спиральных участков делает молекулы РНК химически более уязвимыми. При действии кислот или щелочей основные фрагменты полимерной цепи Р(О)-О-СН2 легко гидролизуются, группировки А, У, Г и Ц отщепляются легче. Если нужно получить мономерные фрагменты, сохранив при этом химически связанные гетероциклы, используют деликатно действующие ферменты, называемые рибонкулеазами.

Проявляют кислотно-основные свойства; Обладают хелатирующей способностью и способностью к денатурации; Оптические, коллоидные, осмотические свойства; Высокая вязкость растворов; В среде живой клетки могут находится в жидкокристаллическом состоянии. Физико-химические свойства нуклеиновых кислот и их
Слайд 18

Проявляют кислотно-основные свойства; Обладают хелатирующей способностью и способностью к денатурации; Оптические, коллоидные, осмотические свойства; Высокая вязкость растворов; В среде живой клетки могут находится в жидкокристаллическом состоянии.

Физико-химические свойства нуклеиновых кислот и их растворов

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ! ^_~. Тут могла быть ваша реклама =)
Слайд 19

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

^_~

Тут могла быть ваша реклама =)

Список похожих презентаций

Все о нуклеиновых кислотах

Все о нуклеиновых кислотах

Проблемный вопрос. Подумайте и выскажите ваши предположения: А) Почему (в силу каких причин) именно молекулы ДНК, а не РНК выполняют функцию хранения ...
Химические свойства кислот

Химические свойства кислот

Цели урока :. Сформировать знания о некоторых свойствах растворов кислот. Ввести понятие о вытеснительном ряде активности металлов. Познакомить учащихся ...
Химические свойства карбоновых кислот

Химические свойства карбоновых кислот

Девиз урока:. «Дорога к знанию? Ну что же,ее легко понять. Ответить можно сразу: Вы ошибаетесь,и ошибаетесь, И ошибаетесь опять, но меньше, Меньше,меньше ...
Твердые тела. Виды деформаций твердых тел

Твердые тела. Виды деформаций твердых тел

Этот опыт показывает, что в отличие от стекла теплота в кристаллическом гипсе при его нагревании распространяется в разных направлениях неодинаково. ...
Производные карбоновых кислот

Производные карбоновых кислот

карбоксил карбонил R. Полярная группа или атом. Функциональные производные карбоновой кислоты. Кетон. Углеводородный радикал. Галоген Hal Галоген ...
Окислительные свойства концентрированной серной и азотной кислот

Окислительные свойства концентрированной серной и азотной кислот

HN⁺⁵O₃ Разб. С активными металлами до Zn. Cr -Pb. C малоактивными металлами. Соль + H₂O + N₂ (N⁻³H₄NO₃). Соль + H₂O + N₂⁺O (N⁺²O). Соль + H₂O + N⁺²O. ...
Классификация кислот

Классификация кислот

Из своего жизненного опыта вы знаете, что многие продукты питания обладают кислым вкусом. Кислый вкус этим продуктам придают кислоты. Кислый вкус ...
Классификация и свойства кислот

Классификация и свойства кислот

Кислоты – это сложные неорганические соединения, состоящие из протона водорода и кислотного остатка. Классификация кислот. По основности:. Одноосновные ...
Виды стёкол

Виды стёкол

Содержание. История Общие сведения о стекле Стеклообразующие вещества Виды стекол Технологии Художественное стекло Литература. История. Стеклу уже ...
Виды кристаллических решеток

Виды кристаллических решеток

2. Рис. 1 Группа супружеских пар (аналогия молекулярного кристалла) Можно уподобить эту структуру группе семейных пар (рис. 1). В каждой паре супругов ...
Виды газовых разрядов

Виды газовых разрядов

Существует два вида газовых разрядов: несамостоятельные и самостоятельные разряды. Плазма, возникшая при газовом разряде, называется газоразрядной. ...
Виды воды

Виды воды

Сколько может быть различных вод? Всего могут существовать сорок две различных воды. Из них тридцать три воды будут радиоактивными, но и стабильных, ...
Взаимодействие кислот

Взаимодействие кислот

HCl H2SO4 HNO3 H2CO3 H3PO4 I. Классификация кислот. По количеству атомов водорода (по основности) 1. одноосновные HCl 2. двухосновные H2SO4 3. трехосновные ...
Важнейшие представители карбоновых кислот

Важнейшие представители карбоновых кислот

Формула - HOOC – CH – CH2 – COOH OH. Название (по систематической номенклатуре) (гидроксиянтарная, 2 – гидроксибутандиовая кислота) Группа – Двухосновная ...
Химические свойства кислот с позиции теории электролитической диссоциации

Химические свойства кислот с позиции теории электролитической диссоциации

Кислоты. Тема урока: «Химические свойства кислот с позиции теории электролитической диссоциации». «От кислых яблок сразу скисну». В. Шекспир. Кислота, ...
В царстве кислот

В царстве кислот

Сегодня мы отправляемся в гости к кислотам. Наша задача как больше узнать о них. 1. Повторить определение кислот, их состав и классификацию. 2. Выяснить ...
Виды химической связи

Виды химической связи

ВИДЫ ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ. ковалентная ионная металлическая неполярная полярная. Al Na Ba Fe Mg. Металлическая – в простых веществах-металлах. Ковалентная ...
Виды химической связи

Виды химической связи

Связь между ионами металла и блуждающими электронами называется:. КОВАЛЕНТНОЙ ПОЛЯРНОЙ. ИОННОЙ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ. КОВАЛЕНТНОЙ НЕПОЛЯРНОЙ. 2. Химическая ...
Многообразие карбоновых кислот

Многообразие карбоновых кислот

Валериановая кислота. Валериа́новая кислота́ (пента́новая кислота́) С4Н9COOH — одноосновная предельная карбоновая кислота, бесцветная жидкость с неприятным ...

Конспекты

Электролитическая диссоциация кислот, щелочей и солей

Электролитическая диссоциация кислот, щелочей и солей

Дата ____________ Класс _____________. Тема:. Электролитическая диссоциация кислот, щелочей и солей. Цели урока:. рассмотреть свойства кислот, ...
Взаимодействие кислот с металлами

Взаимодействие кислот с металлами

ФИО:. Хомушку Шончалай Каадыровна. Место работы:. МБОУ СОШ № 2 г.Ак-Довурака Республики Тыва. должность:. учитель химии. ...
Химические свойства кислот

Химические свойства кислот

Конспект урока по химии в 8 классе. Кузнецова Светлана Леонтьевна. ,. . учитель химии. . высшей категории. МАОУ СОШ «Земля родная». г.Новый ...
Химические свойства кислот

Химические свойства кислот

Автор УМК Новошинский И.И. Новошинская Н.С. . . Автор конспекта урока :. . учитель химии МБОУ СОШ № 5 города Армавира - Титович Елена Николаевна. ...
Химические свойства карбоновых кислот

Химические свойства карбоновых кислот

ПЛАН-КОНСПЕКТ УРОКА. «Химические свойства карбоновых кислот». ФИО автора:. Ганин Дмитрий Андреевич. . Место работы:. ГБОУ СОШ № 323 ЗАО ...
Химические свойства кислот

Химические свойства кислот

Урок химии для 9 класса «Химические свойства кислот». Автор - Эберц Ольга Ивановна, учитель биологии и химии. . . Каждый учитель стремится к ...
Виды химической связи

Виды химической связи

План-конспект урока по учебнику «ХИМИЯ 8 КЛАСС ». . Тема:. «Виды химической связи». (Технологическая карта изучения темы). Тема. «Виды ...
Состав и классификация кислот

Состав и классификация кислот

Муниципальное общеобразовательное учреждение. средняя общеобразовательная школа № 16. г. Таганрога Ростовской области. Урок по химии ...
Виды химической связи

Виды химической связи

Урок химии в 8 классе. Тема. «Виды химической связи». . Цель. . . Обобщить знания по теме «Виды химической связи». . . . . ...
Виды химической связи

Виды химической связи

. . Учитель химии. . Ушакова Галина Григорьевна. Урок – игра. «Покорение вершины». . . . Цел урока. . Обобщить, систематизировать ...

Советы как сделать хороший доклад презентации или проекта

  1. Постарайтесь вовлечь аудиторию в рассказ, настройте взаимодействие с аудиторией с помощью наводящих вопросов, игровой части, не бойтесь пошутить и искренне улыбнуться (где это уместно).
  2. Старайтесь объяснять слайд своими словами, добавлять дополнительные интересные факты, не нужно просто читать информацию со слайдов, ее аудитория может прочитать и сама.
  3. Не нужно перегружать слайды Вашего проекта текстовыми блоками, больше иллюстраций и минимум текста позволят лучше донести информацию и привлечь внимание. На слайде должна быть только ключевая информация, остальное лучше рассказать слушателям устно.
  4. Текст должен быть хорошо читаемым, иначе аудитория не сможет увидеть подаваемую информацию, будет сильно отвлекаться от рассказа, пытаясь хоть что-то разобрать, или вовсе утратит весь интерес. Для этого нужно правильно подобрать шрифт, учитывая, где и как будет происходить трансляция презентации, а также правильно подобрать сочетание фона и текста.
  5. Важно провести репетицию Вашего доклада, продумать, как Вы поздороваетесь с аудиторией, что скажете первым, как закончите презентацию. Все приходит с опытом.
  6. Правильно подберите наряд, т.к. одежда докладчика также играет большую роль в восприятии его выступления.
  7. Старайтесь говорить уверенно, плавно и связно.
  8. Старайтесь получить удовольствие от выступления, тогда Вы сможете быть более непринужденным и будете меньше волноваться.

Информация о презентации

Ваша оценка: Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
Дата добавления:6 марта 2019
Категория:Химия
Содержит:19 слайд(ов)
Поделись с друзьями:
Скачать презентацию
Смотреть советы по подготовке презентации