- Токсичность спиртов

Презентация "Токсичность спиртов" по химии – проект, доклад

Слайд 1
Слайд 2
Слайд 3
Слайд 4
Слайд 5
Слайд 6
Слайд 7
Слайд 8
Слайд 9
Слайд 10
Слайд 11
Слайд 12
Слайд 13
Слайд 14
Слайд 15
Слайд 16
Слайд 17

Презентацию на тему "Токсичность спиртов" можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет проекта: Химия. Красочные слайды и иллюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать доклад - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 17 слайд(ов).

Слайды презентации

ЛЕКЦИЯ № 12. Группа веществ, изолируемых из биологического материала дистилляцией. Химико-токсикологическая характеристика спиртов и фенолов, изолируемых дистилляцией. Процессы метаболизма, механизмы токсичности, симптомы отравлений. Экспертиза алкогольного опьянения. Экспертная оценка содержания эт
Слайд 1

ЛЕКЦИЯ № 12

Группа веществ, изолируемых из биологического материала дистилляцией. Химико-токсикологическая характеристика спиртов и фенолов, изолируемых дистилляцией. Процессы метаболизма, механизмы токсичности, симптомы отравлений. Экспертиза алкогольного опьянения. Экспертная оценка содержания этанола при химико-токсикологическом исследовании внутренних органов и биожидкостей. Методы анализа, применяемые в диагностике алкогольного опьянения и судебно-химической экспертизе.

Токсикологическое значение спиртов Метиловый спирт: растворитель, исходное сырье для синтеза лекарственных веществ, красителей, для производства формальдегида, применяемого при изготовлении пластмасс, в качестве антифриза и стеклоочистителя для денатурирования этанола. Амиловый (изоамиловый) спирт: растворитель, для синтеза сложных органических веществ, главная составная часть сивушного масла - побочного продукта спиртового брожения. Этиловый спирт: растворитель, для синтеза органических веществ, в пищевой, фармацевтической, парфюмерной промышленности добавка к моторным топливам для повышения октанового числа и снижения концентрации вредных веществ в выхлопных газах, чаще выступает не как яд, а как отягчающее обстоятельство, являясь косвенной причиной большого числа смертельных исходов, сопутствует различным ядовитым и сильнодействующим веществам в случае отравления с целью самоубийства, либо преступного отравления

Токсичность спиртов Токсичность возрастает с увеличением числа атомов углерода, примерно 3:1 (правило Ричардсона). Исключением является поведение первых членов гомологических рядов, которые отличаются очень высокой токсичностью. Токсикокинетика спиртов Всасывание (резорбция). Через желудочно-кишечны
Слайд 2

Токсичность спиртов Токсичность возрастает с увеличением числа атомов углерода, примерно 3:1 (правило Ричардсона). Исключением является поведение первых членов гомологических рядов, которые отличаются очень высокой токсичностью.

Токсикокинетика спиртов Всасывание (резорбция). Через желудочно-кишечный тракт и легкие. Всасывание начинается быстро, уже во рту и пищеводе, но основная масса спирта всасывается в желудке или кишечнике. Механизм всасывания спирта - простая диффузия. При приеме натощак максимальная концентрация этанола в крови наблюдается через 40-80 мин (в среднем около 1 часа), при полном желудке - через 1,5-2,5 часа. Транспорт (распределение). Через кровь этанол распространяется по органам и тканям, концентрируется в тканях пропорционально содержанию в них воды. Наибольшие количество спирта содержатся в биологических жидкостях (кровь, моча, спинномозговая жидкость) и головном мозге. Несколько меньше его в тканях, мышцах, и минимальное количество - в жировой ткани. Небольшие количества этилового спирта могут присутствовать в биоматериале вследствие естественных процессов при гниении крови и других органов трупа. Выделение (элиминация). Протекает по механизму простой диффузии и происходит через легкие, кожу, почки, кишечник, слюнные железы в виде метаболитов. Только 10% этанола выделяется в неизмененном виде, из них 7% - через легкие, 2-2,5% - почками.

Метаболизм (биотрансформация) Окисление первичных спиртов происходит по схеме: спиртальдегидкислота, вторичных: спирткетонкислота Первая стадия окисления спиртов (принимают участие 4 ферментные системы): Алькогольдегидрогеназа (АДГ) R-CH2-OH + НАД+  R-CH=O + НАДН +H+ 2. Микросомальная этанолоки
Слайд 3

Метаболизм (биотрансформация) Окисление первичных спиртов происходит по схеме: спиртальдегидкислота, вторичных: спирткетонкислота Первая стадия окисления спиртов (принимают участие 4 ферментные системы): Алькогольдегидрогеназа (АДГ) R-CH2-OH + НАД+  R-CH=O + НАДН +H+ 2. Микросомальная этанолокисляющая система (МЭОС) R-CH2-OH + НАДФН + H+ + O2  R-CH=O + НАДФ+ + 2H2O 3. Каталаза R-CH2-OH + H2O2  R-CH=O + 2H2O Ксантиноксидаза Второй этап биотрансформации (метаболизм альдегидов осуществляется тремя группами ферментов): 1. Альдегиддегидрогеназами R-CH=O + НАД+ (НАДФ+) + H2O  R-CH2-COOH + НАДН (НАДФН) + 2H+ 2. Альдегидоксидазами 3. Альдегидлиазами Третий и последующие этапы. Образующиеся кислоты могут подвергаться дальнейшей ферментной биотрансформации, вступать в реакции конъюгации, включаться в обменные процессы, и выводиться из организма, главным образом с мочой

Токсическое действие спиртов 2 фазы: резорбции и элиминации. Содержание алкоголя в крови в фазе резорбции. Количество содержания этанола в организме в момент окончания приема спиртных напитков А = Р · r · (Ct + β60 · T) Где Р – масса тела, кг, Ct – концентрация алкоголя в крови в момент исследования
Слайд 4

Токсическое действие спиртов 2 фазы: резорбции и элиминации

Содержание алкоголя в крови в фазе резорбции

Количество содержания этанола в организме в момент окончания приема спиртных напитков А = Р · r · (Ct + β60 · T) Где Р – масса тела, кг, Ct – концентрация алкоголя в крови в момент исследования, Т – время, ч, прошедшее после приема спиртных напитков до исследования, r - фактор редукции этанола, β60 - фактор элиминации

Механизм токсического действия и патогенез интоксикации этанолом. Взаимодействие этанола с некоторыми рецепторами и его клинические последствия
Слайд 5

Механизм токсического действия и патогенез интоксикации этанолом

Взаимодействие этанола с некоторыми рецепторами и его клинические последствия

Участие цинка в этанол-зависимых нейротоксических процессах
Слайд 6

Участие цинка в этанол-зависимых нейротоксических процессах

Метиловый спирт. Основные пути биотрансформации метилового спирта
Слайд 7

Метиловый спирт

Основные пути биотрансформации метилового спирта

Механизмы окулотоксического действия метанола
Слайд 8

Механизмы окулотоксического действия метанола

Объекты исследования и пробоподготовка При смертельном отравлении - кровь и моча, реже ткани мозга, легких, печени, почек, редко - глубокие мышцы бедра При диагностике состояния алкогольного опьянения в наркологической практике - выдыхаемый воздух, слюна, кровь, моча. Правила отбора проб для исследо
Слайд 9

Объекты исследования и пробоподготовка При смертельном отравлении - кровь и моча, реже ткани мозга, легких, печени, почек, редко - глубокие мышцы бедра При диагностике состояния алкогольного опьянения в наркологической практике - выдыхаемый воздух, слюна, кровь, моча. Правила отбора проб для исследования Моча отбирается в сухой стерильный флакон «под пробку». Флакон тотчас же закрывают пробкой. Отбор пробы мочи должен производиться в условиях, исключающих подмену или замену ее другими жидкостями. Слюна отбирается в стерильный сухой флакон из-под пенициллина в количестве 5 мл и тут же закрывается пробкой. Перед отбором пробы крови в сухой стерильный флакон из-под пенициллина закапывают 1-2 капли гепарина или 0,8 мл 3,8%-го раствора цитрата натрия и встряхиванием флакона смачивают его стенки. Кровь В количестве 5 мл отбирается пункцией кубитальной вены при строгом соблюдении асептических условий самотеком во флакон, обработанный гепарином или цитратом. Флакон тотчас же закрывают стандартной резиновой пробкой, фиксируют пробку и содержимое флакона перемешивают. Кожа в месте пункции предварительно обрабатывается раствором сулемы 1:1000 или риванолом 1:500. Дезинфекция кожи спиртом, эфиром, настойкой йода не допускается. В случае если обследуемый не согласен с правильностью произведенного отбора пробы персоналом “кабинета”, он может: – оставить запись в рабочем журнале; – потребовать повторного взятия пробы (безотлагательно); – сделать заявление в вышестоящие органы.

Сопроводительная документация: “Направление на химико-токсикологическое исследование” “Справка о доставке проб на химико-токсикологическое исследование” заполняются по установленным формам и передаются в химико-токсикологическую лабораторию (ХТЛ) вместе с пробами. Клиническая диагностика. Проводится
Слайд 10

Сопроводительная документация: “Направление на химико-токсикологическое исследование” “Справка о доставке проб на химико-токсикологическое исследование” заполняются по установленным формам и передаются в химико-токсикологическую лабораторию (ХТЛ) вместе с пробами. Клиническая диагностика. Проводится на основании оценки психической сферы и поведения, выявления неврологических и сердечно-сосудистых нарушений. Как правило, при алкогольном опьянении отмечаются три симптомокомплекса: Простые типы опьянения. 1. Алкогольная эйфория. Она возникает после приема сравнительно небольших доз алкоголя и непродолжительна - длится 1-3 часа. Основные признаки - повышенная речевая и моторная активность, расторможенность поведения. 2. Дисфорическое состояние - раздражительность, недовольство. Больные угрюмы, озлоблены, возможно агрессивное поведение 3. Состояние психомоторной заторможенности: вялость, медлительность, сонливость, нарушение мышления и памяти. Такие расстройства часто возникают после употребления больших доз алкоголя. В зависимости от характера и выраженности клинических проявлений выделяются следующие степени опьянения:

1.Легкая степень 2. Средняя степени 3. Тяжелая степень 4. Алкогольная кома

Алгоритм действий при острой алкогольной интоксикации
Слайд 11

Алгоритм действий при острой алкогольной интоксикации

МЕТОДЫ АНАЛИЗА В СУДЕБНО-ХИМИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЕ ОТРАВЛЕНИЙ И ЭКСПЕРТИЗЕ АЛКОГОЛЬНОГО ОПЬЯНЕНИЯ 1. Реакция этерификации 2. Реакция окисления Реакции отличия: 1)для СНзОН - окисление до Н2СО с последующим его обнаружением цветными реакциями. 2)для С2Н5ОН - реакция образования кристаллического осадка йо
Слайд 12

МЕТОДЫ АНАЛИЗА В СУДЕБНО-ХИМИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЕ ОТРАВЛЕНИЙ И ЭКСПЕРТИЗЕ АЛКОГОЛЬНОГО ОПЬЯНЕНИЯ 1. Реакция этерификации 2. Реакция окисления Реакции отличия: 1)для СНзОН - окисление до Н2СО с последующим его обнаружением цветными реакциями. 2)для С2Н5ОН - реакция образования кристаллического осадка йодоформа. 3)для С5Н11ОН - реакция отличия высших спиртов (С3-C5) от низших (СНзОН и С2Н5ОН) - взаимодействие с ароматическими альдегидами - салициловым, п-диметиламинобензальдегидом и другими (реакция Комаровского). Предварительные пробы К 1 мл мочи добавляют 10% раствор дихромата калия в 50% растворе серной кислоты - раствор окрашивается в зеленый цвет. Дополнительные пробы: кровь (5 мл) или мочу (10 мл) подвергают перегонке с водяным паром, а затем проделывают реакцию образования йодоформа на этанол и реакцию окисления метанола до формальдегида. Методы определения алкоголя в выдыхаемом воздухе Проба Рапопорта A.M. Индикаторные трубки Мохова-Шинкаренко и «Контроль трезвости». Термокаталитический метод.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПИРТОВ Метод биохимический (энзимный, ферментативный, метод АДГ) Судебно-химическая оценка метода. Метод чувствителен (0,1-0,2%) на уровне естественного содержания этанола в организме, специфичен, позволяет проводить серийные анализы, однако требует специального оборудова
Слайд 13

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПИРТОВ Метод биохимический (энзимный, ферментативный, метод АДГ) Судебно-химическая оценка метода. Метод чувствителен (0,1-0,2%) на уровне естественного содержания этанола в организме, специфичен, позволяет проводить серийные анализы, однако требует специального оборудования и особо чистых ферментов (АДГ и ДПН), в связи с чем в нашей стране не нашел применения. Метод газожидкостной хроматографии (ГЖХ) основан на переведении этанола в более летучее соединение - этиловый эфир азотистой кислоты (этилнитрит). Достоинства метода ГЖХ. • Высокая разделяющая способность • Универсальность метода. • Возможность качественного и количественного определения в одной пробе. • Высокая чувствительность (10-5 – 10-9 г). • Возможность выполнения анализа в малом объеме образца (0,5-2 мл биожидкости). • Точность метода (ошибка не превышает 1-2%). • Экспрессность (время определения 3-5 минут) • Простота и легкость выполнения. • Доказательность и объективность.

Оценка результатов количественного определения этанола в крови человека
Слайд 14

Оценка результатов количественного определения этанола в крови человека

Одноатомные фенолы Токсикологическое значение - для изготовления искусственных смол конденсацией с формальдегидом являются исходным продуктом для синтеза некоторых органических красителей, салициловой кислоты, пикриновой кислоты применяются для дезинфекции и дезинсекции используются в качестве инсек
Слайд 15

Одноатомные фенолы Токсикологическое значение - для изготовления искусственных смол конденсацией с формальдегидом являются исходным продуктом для синтеза некоторых органических красителей, салициловой кислоты, пикриновой кислоты применяются для дезинфекции и дезинсекции используются в качестве инсектицидов используются в качестве антиоксидантов, используются в качестве химических реактивов и т. д. Токсикокинетика Быстро всасывается. Из организма выводятся с мочой в связанном с серной и глюкуроновой кислотами состоянии: В виде сложных эфиров выводится до 80% от введенной дозы. Небольшая часть фенола (~10%) окисляется до двухатомных фенолов (орто- и пара-соединений). Темно-зеленая окраска мочи отравленных фенолом объясняется биотрансформацией фенола в гидрохинон, а затем в хингидрон:

Одноатомные фенолы Симптомы отравления Жжение и боль в желудке и кишечнике, рвота беловатыми хлопьевидными массами, понос, иногда с примесью крови, ощущается запах фенола изо рта и от рвотных масс. Моча больного, отравленного фенолом, имеет оливковый или черно-оливковый цвет. При вскрытии трупов ощу
Слайд 16

Одноатомные фенолы Симптомы отравления Жжение и боль в желудке и кишечнике, рвота беловатыми хлопьевидными массами, понос, иногда с примесью крови, ощущается запах фенола изо рта и от рвотных масс. Моча больного, отравленного фенолом, имеет оливковый или черно-оливковый цвет. При вскрытии трупов ощущается запах фенола, слизистая оболочка рта, пищевода и желудка покрыта молочно-мутного цвета пятнами, жесткими на ощупь. Отмечаются белковое, а затем жировое перерождение паренхиматозных органов, мелкие кровоизлияния во внутренних органах и в тканях мозга. Смертельная доза фенола при приемах внутрь 8-15 г. Качественное обнаружение Образование трибромфенола. Реакция имеет отрицательное судебно-химическое значение. В организме: некоторое количество фенола (гомолога - пара-крезола (СН-С6Н4ОН)) образуется в кишечнике из белка под влиянием бактерий и при гниении трупа. Например, из тирозина HO-C6H4-CH2-CHNH2-CO-OH В бензольном кольце боковая цепь – -СН2-СНNH2-СООН окисляется, превращаясь в карбоксил, последнее соединение под влиянием фермента карбоксилазы разлагается и дает фенол: 2. Реакция с хлоридом железа (III). Имеет положительное судебно-химическое значение.

Одноатомные фенолы Количественное определение При достаточном количестве фенола – гравиметрическое определение в виде трибромфенола: При малых количествах - объемное броматометрическое определение:
Слайд 17

Одноатомные фенолы Количественное определение При достаточном количестве фенола – гравиметрическое определение в виде трибромфенола: При малых количествах - объемное броматометрическое определение:

Список похожих презентаций

Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов

Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов

Проверка домашнего задания Упражнение 5б. 1 2 3 Н3С – СН – СН3 1) | ОН 4 3 2 1 Н3С – СН2 – СН – СН2ОН 2) | СН3 ОН 1 2 3| 3) Н3С – СН2 – СН 4| 5 СН2 ...
Спирты. Состав, классификация, изомерия спиртов

Спирты. Состав, классификация, изомерия спиртов

Тесты. 1.Химический элемент, образующий «скелет» любого органического вещества. а) азот б) углерод в) водород г) кислород 2. С каждым из указанных ...
Строение многоатомных спиртов

Строение многоатомных спиртов

Цель урока:. Познакомитьcя со строением, физическими и химическими свойствами многоатомных спиртов,значением и применением их в промышленности и в ...
Свойства спиртов

Свойства спиртов

Спирты (алканолы) -. органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп (групп –OH), соединенных с углеводородным ...
Свойства многоатомных спиртов

Свойства многоатомных спиртов

Содержание. Определение Физические свойства Номенклатура Химические свойства с активными металлами, оксидами активных металлов, с галогеноводородами, ...
Применение спиртов

Применение спиртов

Используются в качестве органических растворителей, при производстве полимеров, красителей и лекарственных препаратов. Метанол СН3ОН. Используют как ...
Химические свойства многоатомных спиртов

Химические свойства многоатомных спиртов

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИКОЛЕЙ АНАЛОГИЧНЫ СВОЙСТВАМ ОДНОАТОМНЫХ СПИРТОВ. ОДНАКО У ГЛИКОЛЕЙ МОГУТ ВСТУПАТЬ В РЕАКЦИИ КАК ОДНА, ТАК И ОБЕ ГИДРОКСИЛЬНЫЕ ...
Химические свойства спиртов

Химические свойства спиртов

Подумай и запиши! Из названных веществ: этандиол, бутанон, этанол, пропаналь, пропантриол, 3-метилбутанол-1 выберите: девочки – многоатомные спирты, ...
Применение спиртов

Применение спиртов

Применение. На многих производствах спирты применяются в качестве растворителей . В химической промышленности они используются для различных синтезов ...
Класс спиртов

Класс спиртов

Спирты́ (от лат. spiritus — дух; устар. алкого́ли) — органические соединения, содержащие одну или более гидроксильных групп (гидроксил, −OH), непосредственно ...
Сера химия

Сера химия

Сера принадлежит к числу веществ, известных человечеству испокон веков. Ещё древние греки и римляне нашли ей разнообразное практическое применение. ...
Строение вещества химия

Строение вещества химия

СТРОЕНИЕ ВЕЩЕСТВА. Основополагающий вопрос КАК УСТРОЕН МИР? Проблемные вопросы Из чего сделано все на Земле? Почему все устроено так, а не иначе? ...
Органическая химия как наука

Органическая химия как наука

Содержание. Знакомство с историей возникновения науки органическая химия Органические вещества Схемы реакций Органическая химия Электронное строение ...
Полезная химия во фруктах и овощах

Полезная химия во фруктах и овощах

1 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14. Химический состав сока во многом схож у различных видов этих фруктов: сок плодов содержит: сахара, органические кислоты, ...
Органическая химия

Органическая химия

Органическая химия – химия углеводородов и их производных. Углеводороды (УВ) – простейшие органические вещества, молекулы которых состоят из атомов ...
Одноатомные спирты

Одноатомные спирты

Цели и задачи :. узнать о представителях класса спиртов, их классификации изучить изомерию и номенклатуру класса. Научиться решать тестовые задания ...
Многоликая химия

Многоликая химия

«Счастливый случай». игра. Гейм I. «Многоликая химия». Общие химические знания. 1. Как называют вещества, которые изменяют скорость химической реакции ...
Многоатомные спирты

Многоатомные спирты

Многоатомные спирты. Многоатомные спирты – это органические соединения, в молекулах которых содержатся две или более гидроксильных групп, соединенных ...
М.В. Ломоносов и химия

М.В. Ломоносов и химия

- М.В. Ломоносов был создателем многих химических производств (неорганических пигментов, глазурей, стекла, фарфора). - Он разработал технологию и ...
Многоатомные спирты

Многоатомные спирты

Многоатомные спирты — органические соединения класса спиртов, содержащие в своём составе более одной гидроксильной группы. Особое значение многоатомные ...

Конспекты

Химические свойства одноатомных спиртов

Химические свойства одноатомных спиртов

ПЛАН-КОНСПЕКТ. . урока химии (2 часа). Химические свойства одноатомных спиртов . Урок открытия новых знаний и построения системы знаний. ...
Химические свойства предельных одноатомных спиртов

Химические свойства предельных одноатомных спиртов

МОУ « Лицей № 47» г. Саратов. . Никитина Надежда Николаевна - учитель химии. ПОДГОТОВКА К ЕГЭ ( 10, 11 класс). Лекция по теме: Химические свойства ...
Физические и химические свойства спиртов

Физические и химические свойства спиртов

Физические и химические свойства спиртов . Урок открытия новых знаний и построения системы знаний Класс 10. . Цели урока:. - доказать, что химические ...
Спирты, их строение, номенклатура, физические и химические свойства спиртов

Спирты, их строение, номенклатура, физические и химические свойства спиртов

Тема:. «Спирты, их строение, номенклатура, физические и химические свойства спиртов». . Цели. :. Знать строение, номенклатуру, физические и химические ...
Спирты Действие спиртов на организм человека

Спирты Действие спиртов на организм человека

Конспект урока по химии в 10 классе. . Валеева Елена Николаевна,. . учитель химии. первой квалификационной категории. МБОУ «Гимназия №32». ...
Получение и применение предельных одноатомных спиртов

Получение и применение предельных одноатомных спиртов

Урок по теме:. 10 класс. «Получение и применение. . предельных одноатомных спиртов». Хабибярова А.А., учитель химии. Цель урока:. п. ознакомить ...
Одноатомные спирты. Метанол. Этанол. Физические свойства. Физиологическое действие спиртов на организм. Применение

Одноатомные спирты. Метанол. Этанол. Физические свойства. Физиологическое действие спиртов на организм. Применение

Дата_____________ Класс_______________. Тема:. Одноатомные спирты. Метанол. Этанол. Физические свойства. Физиологическое действие спиртов на организм. ...

Советы как сделать хороший доклад презентации или проекта

  1. Постарайтесь вовлечь аудиторию в рассказ, настройте взаимодействие с аудиторией с помощью наводящих вопросов, игровой части, не бойтесь пошутить и искренне улыбнуться (где это уместно).
  2. Старайтесь объяснять слайд своими словами, добавлять дополнительные интересные факты, не нужно просто читать информацию со слайдов, ее аудитория может прочитать и сама.
  3. Не нужно перегружать слайды Вашего проекта текстовыми блоками, больше иллюстраций и минимум текста позволят лучше донести информацию и привлечь внимание. На слайде должна быть только ключевая информация, остальное лучше рассказать слушателям устно.
  4. Текст должен быть хорошо читаемым, иначе аудитория не сможет увидеть подаваемую информацию, будет сильно отвлекаться от рассказа, пытаясь хоть что-то разобрать, или вовсе утратит весь интерес. Для этого нужно правильно подобрать шрифт, учитывая, где и как будет происходить трансляция презентации, а также правильно подобрать сочетание фона и текста.
  5. Важно провести репетицию Вашего доклада, продумать, как Вы поздороваетесь с аудиторией, что скажете первым, как закончите презентацию. Все приходит с опытом.
  6. Правильно подберите наряд, т.к. одежда докладчика также играет большую роль в восприятии его выступления.
  7. Старайтесь говорить уверенно, плавно и связно.
  8. Старайтесь получить удовольствие от выступления, тогда Вы сможете быть более непринужденным и будете меньше волноваться.

Информация о презентации

Ваша оценка: Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
Дата добавления:29 января 2019
Категория:Химия
Содержит:17 слайд(ов)
Поделись с друзьями:
Скачать презентацию
Смотреть советы по подготовке презентации