» » » Предельные углеводороды
Предельные углеводороды

Презентация на тему Предельные углеводороды


Презентацию на тему Предельные углеводороды можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет презентации : Химия. Красочные слайды и илюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого презентации воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать презентацию - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 15 слайдов.

Слайды презентации

Слайд 1: Презентация Предельные углеводороды
Слайд 1

Предельные углеводороды (Презентация по химии для учащихся 9 класса)

Составила: учитель ТимофееваВ.П. (МОУ Чулковская СОШ) пос.Чулково 2010год

Слайд 2: Презентация Предельные углеводороды
Слайд 2
Определение

Предельные углеводороды - это органические вещества, состоящие только из углерода и водорода, соответствующие общей формуле Сn Н2n +2. У этих веществ только простые одинарные связи между атомами углерода, которые соединяются с максимально возможным количеством числом атомов водорода. Их поэтому называют предельными или насыщенными.

Слайд 3: Презентация Предельные углеводороды
Слайд 3
Изомеры

Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но отличающиеся по своему строению и свойствам Изомерия- это явление существования веществ с одинаковым качественным и количественным составом, но отличающимся по своему строению и свойствам

Слайд 4: Презентация Предельные углеводороды
Слайд 4
Примеры изомеров

Для вещества с общей молекулярной формулой С4Н10 существуют 2 изомера: СН3-СН2-СН2-СН3 (н - бутан, t кип.=-0,50С) СН3- СН -СН3 (изобутан, t кип.=-11,70С) | СН3

Слайд 5: Презентация Предельные углеводороды
Слайд 5

Гомологический ряд предельных углеводородов таблица

Слайд 6: Презентация Предельные углеводороды
Слайд 6

Таблица (продолжение)

Слайд 7: Презентация Предельные углеводороды
Слайд 7
Гомологи

Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2- Гомологический ряд- ряд веществ, расположенных в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2-

Слайд 8: Презентация Предельные углеводороды
Слайд 8

Физические свойства предельных углеводородов

Агрегатное состояние: первые четыре члена гомологического ряда(С1-С4) – газы, С5-С15- жидкости, С16 и более тяжелые – твердые вещества Температура кипения и плавления постепенно увеличиваются с ростом молекулярной массы вещества Растворимость в воде - плохая

Слайд 9: Презентация Предельные углеводороды
Слайд 9

Нахождение в природе и получение предельных углеводородов

Предельные углеводороды встречаются: √ в природном газе (98%- метан); √ в попутном нефтяном газе (С1-С6);; √ в нефти (С5-С50); √ в каменном угле Получают их из природного сырья.

Слайд 10: Презентация Предельные углеводороды
Слайд 10

Химические свойства предельных углеводородов

Для предельных углеводородов характерны следующие химические реакции: √ замещения (по свободно-радикальному механизму); √ окисления (полное и неполное); √ разложения (крекинг, дегидрирование); √ изомеризации. Для предельных углеводородов совсем не характерны реакции присоединения.

Слайд 11: Презентация Предельные углеводороды
Слайд 11

Реакции замещения

1. Реакция хлорирования на свету 1 2 3 4 СН4 →СН3 Сl →СН2 Сl 2 →СН Сl 3 →С Сl 4 СН4 +Cl2 → СН3 Сl (первая стадия) хлорметан 2. СН3 Сl +Cl2 → СН2 Сl 2 (вторая стадия) дихлорметан 3. СН2 Сl 2 +Cl2 → СН Сl 3 (третья стадия) тр ихлорметан 4. СН Сl 3 +Cl2 → С Сl 4 (четвертая стадия) тетрахлорметан 2. Реакция нитрования(реакция Коновалрва) СН4 +НNO3→ СН3 NO2 +H2O

Слайд 12: Презентация Предельные углеводороды
Слайд 12

Реакции окисления

Полное окисление – горение СН4 + 2О 2→СО 2 +2Н2О +Q 2. Неполное окисление СН4 + [О] →метиловый спирт, м метаналь (формальдегид), метановая (муравьиная)кислота

Слайд 13: Презентация Предельные углеводороды
Слайд 13

Реакции разложения

1. крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной цепи) 15000С СН4→ 2С+2Н2 С4Н10→ С2Н4+С2Н6 2. отщепление молекулы водорода (дегидрирование) С2Н6→ С2Н4+Н2

Слайд 14: Презентация Предельные углеводороды
Слайд 14

Реакции изомеризации

В реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав веществ, меняется лишь их пространственное строение кат. СН3-СН2-СН2-СН3, → СН3- СН -СН3 ! СН3 н - бутан изобутан

Слайд 15: Презентация Предельные углеводороды
Слайд 15

Применение предельных углеводородов

Предельные углеводороды находят свое применение как: √ топливо (бензин, керосин, мазут и др.); √ растворители ; √ химическое сырье (для получения алкенов ацетилена, бутадиена и др.); √ сырье для синтеза ( водорода, сажи, парафина, сероуглерода и др.)


Другие презентации по химии



  • Яндекс.Метрика
  • Рейтинг@Mail.ru