» » » Предельные углеводороды

Презентация на тему Предельные углеводороды


Здесь Вы можете скачать готовую презентацию на тему Предельные углеводороды. Предмет презентации: Химия. Красочные слайды и илюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого презентации воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать презентацию - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 15 слайдов.

Слайды презентации

Слайд 1
Предельные углеводороды (Презентация по химии для учащихся 9 класса) Составила: учитель ТимофееваВ.П. (МОУ Чулковская СОШ) пос.Чулково 2010год
Слайд 2
Определение  Предельные углеводороды - это органические вещества, состоящие только из углерода и водорода, соответствующие общей формуле С n Н 2 n +2 .  У этих веществ только простые одинарные связи между атомами углерода, которые соединяются с максимально возможным количеством числом атомов водорода. Их поэтому называют предельными или насыщенными.
Слайд 3
Изомеры  Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но отличающиеся по своему строению и свойствам  Изомерия - это явление существования веществ с одинаковым качественным и количественным составом, но отличающимся по своему строению и свойствам
Слайд 4
Примеры изомеров  Для вещества с общей молекулярной формулой С 4 Н 10 существуют 2 изомера: СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 3 (н - бутан, t кип.=-0,5 0 С) СН 3 - СН -СН 3 (изобутан, t кип.=-11,7 0 С) | СН 3
Слайд 5
Гомологический ряд предельных углеводородов таблица
Слайд 6
Таблица (продолжение)
Слайд 7
Гомологи  Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН 2 -  Гомологический ряд- ряд веществ, расположенных в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН 2 -
Слайд 8
Физические свойства предельных углеводородов  Агрегатное состояние : первые четыре члена гомологического ряда(С 1 -С 4 ) – газы, С 5 -С 15 - жидкости, С 16 и более тяжелые – твердые вещества  Температура кипения и плавления постепенно увеличиваются с ростом молекулярной массы вещества  Растворимость в воде - плохая
Слайд 9
Нахождение в природе и получение предельных углеводородов Предельные углеводороды встречаются: √ в природном газе (98%- метан); √ в попутном нефтяном газе (С 1 -С 6 );; √ в нефти (С 5 -С 50 ); √ в каменном угле Получают их из природного сырья.
Слайд 10
Химические свойства предельных углеводородов Для предельных углеводородов характерны следующие химические реакции: √ замещения (по свободно-радикальному механизму); √ окисления (полное и неполное); √ разложения (крекинг, дегидрирование); √ изомеризации. Для предельных углеводородов совсем не характерны реакции присоединения.
Слайд 11
Реакции замещения 1. Реакция хлорирования на свету 1 2 3 4 СН 4 → СН 3 С l → СН 2 С l 2 → СН С l 3 → С С l 4 1. СН 4 + Cl 2 → СН 3 С l ( первая стадия ) хлорметан 2. СН 3 С l + Cl 2 → СН 2 С l 2 ( вторая стадия ) дихлорметан 3. СН 2 С l 2 + Cl 2 → СН С l 3 ( третья стадия ) тр ихлорметан 4 . СН С l 3 + Cl 2 → С С l 4 ( четвертая стадия ) тетрахлорметан 2. Реакция нитрования(реакция Коновалрва) СН 4 + Н NO 3 → СН 3 NO 2 +H 2 O
Слайд 12
Реакции окисления 1. Полное окисление – горение СН 4 + 2О 2 →С О 2 +2Н 2 О + Q 2. Неполное окисление СН 4 + [ О ] →метиловый спирт, м метаналь (формальдегид), метановая (муравьиная)кислота
Слайд 13
Реакции разложения 1 . крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной цепи) 1500 0 С СН 4 → 2С+2Н 2 С 4 Н 10 → С 2 Н 4 +С 2 Н 6 2. отщепление молекулы водорода (дегидрирование) С 2 Н 6 → С 2 Н 4 +Н 2
Слайд 14
Реакции изомеризации В реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав веществ, меняется лишь их пространственное строение кат. СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 3 , → СН 3 - СН -СН 3 ! СН 3 н - бутан изобутан
Слайд 15
Применение предельных углеводородов Предельные углеводороды находят свое применение как: √ топливо (бензин, керосин, мазут и др.); √ растворители ; √ химическое сырье (для получения алкенов ацетилена, бутадиена и др.); √ сырье для синтеза ( водорода, сажи, парафина, сероуглерода и др.)

Другие презентации по химии



  • Яндекс.Метрика
  • Рейтинг@Mail.ru