Презентация "Ароматические углеводороды, арены, бензол" (10 класс) по химии – проект, доклад

Ароматические углеводороды, арены, бензол

Общая характеристика класса:

Ароматическими углеводородами называются соединения, молекулы которых содержат устойчивые циклические структуры- бензольные ядра Термин « ароматические соединения» возник в начальный период развития органической химии, когда установили, что вещества ряда бензола выделяются из природных ароматических веществ.

Структурная формула бензола:

Каждый из шести атомов углерода в молекуле бензола связан с двумя соседними атомами углерода и атомом водорода. Объемная модель молекулы бензола.

Общая формула углеводородов ряда бензола:

CnH2n-6 где n=6,7,8,9,10…. т.е. n ≥ 6

Гомологический ряд:

CH HC CH HC CH бензол CH CH HC C - СH3 метилбензол HC CH CH CH HC C - CH2 - CH3 HC CH CH этилбензол

Изомерия:

Структурная: 1) Изомерия боковой углеводородной цепи (углеводородного радикала): CH HC C-CH2-CH2-CH3 HC CH CH Пропилбензол

CH 2 1 HC C - CH-CH3 | 3 CH3 HC CH CH Изопропилбензол

2) Изомерия по количеству радикалов заместителей.

CH CH HC C-СH2-CH3 HC C-CH3 HC CH HC C-CH3 CH CH этилбензол 1,2-диметилбензол

3) Изомерия по положению радикалов заместителей относительно друг друга.

CH3 CH3 CH3 | 1 | | C C C HC C-CH3 HC CH HC CH HC CH HC C-CH3 HC CH CH CH C | CH3 орто -положение мета-положение пара-положение

Получение ароматических углеводородов и бензола:

В промышленных масштабах бензол и его гомологи получают из нефти и каменного угля, поэтому их часто называют нафтены. Реакция тримеризации или реакция Зелинского: Cакт, 500˚С 3СH≡CH CH HC CH HC CH CH

Сакт- раскаленный активированный уголь

Физические свойства ароматических углеводородов:

Ароматические углеводороды представляют собой жидкости или твердые вещества с характерным запахом. Углеводороды, имеющие в молекуле не более одного бензольного кольца, легче воды (ρ=0,8-0,9). В воде ароматические углеводороды плохо растворимы, но хорошо растворяются в неполярных органических растворителях.

Химические свойства:

Для ароматических углеводородов характерны реакции замещения : 1) Галогенирования – качественная реакция на бензол CH Fe Br3 CH HC CH + Br2 HC C-Br + HBr HC CH HC CH CH CH бромбензол (белый осадок)

б) реакции присоединения:

CH Ni CH2 HC CH + 3H2 H2C CH2 HC CH H2C CH2 CH CH2 циклогексан

2) Гидрирование

Отдельные представители:

Бензол (C6H6) – бесцветная жидкость; с резким характерным запахом; легче воды; нерастворим в воде; растворим в органических растворителях; образует взрывоопасные смеси; ρ=0.8г/мл tкип=800˚C t пл= 5,5°C подобно всем углеводородам бензол горит и образует много копоти; получается из коксового газа и легкого масла каменноугольного дегтя; токсичен.

Применение бензола:

производство лавсановых и др. химических волокн

Производство фенола

Производство красителей

Продукт в медикаментах