- Лабораторная диагностика лейкозов

Презентация "Лабораторная диагностика лейкозов" – проект, доклад

Слайд 1
Слайд 2
Слайд 3
Слайд 4
Слайд 5
Слайд 6
Слайд 7
Слайд 8
Слайд 9
Слайд 10
Слайд 11
Слайд 12
Слайд 13
Слайд 14
Слайд 15

Презентацию на тему "Лабораторная диагностика лейкозов" можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет проекта: Разные. Красочные слайды и иллюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать доклад - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 15 слайд(ов).

Слайды презентации

Лабораторная диагностика лейкозов
Слайд 1

Лабораторная диагностика лейкозов

Лейкозы – опухолевые клональные заболевания кроветворной системы с первичным поражением костного мозга.
Слайд 2

Лейкозы – опухолевые клональные заболевания кроветворной системы с первичным поражением костного мозга.

Диагностика. Диагностика острых лейкозов включает исследование периферической крови, костного мозга и по показаниям трепанобиопсию. Диагноз острого лейкоза – исключительно морфологический, устанавливаемый при обнаружении в крови и/или костном мозге бластных клеток.
Слайд 3

Диагностика

Диагностика острых лейкозов включает исследование периферической крови, костного мозга и по показаниям трепанобиопсию. Диагноз острого лейкоза – исключительно морфологический, устанавливаемый при обнаружении в крови и/или костном мозге бластных клеток.

Цитохимические реакции. Цитохимически все острые лимфобластные лейкозы являются негативными на миелопероксидазу, судан черный (окраска на липиды), хлорацетатэстеразу и α-нафтилэстеразу. Наиболее характерной для ОЛЛ является выраженная реакция на гликоген в виде концентрических скоплений вокруг ядра
Слайд 4

Цитохимические реакции

Цитохимически все острые лимфобластные лейкозы являются негативными на миелопероксидазу, судан черный (окраска на липиды), хлорацетатэстеразу и α-нафтилэстеразу. Наиболее характерной для ОЛЛ является выраженная реакция на гликоген в виде концентрических скоплений вокруг ядра лимфобласта его грубых гранул (PAS-реакция в глыбчатой ли гранулярной форме). Положительная реакция на кислую фосфатазу при возможной отрицательной реакции на гликоген отличает Т-клеточный ОЛЛ. При ОМЛ отмечается положительная реакция на миелопероксидазу и липиды, реакция на гликоген отрицательная.

Недифференцируемый ОЛЛ представляет собой гетерогенную группу ОЛ. При данном варианте бластные клетки не дают положительных цитохимических реакций, харктерных для лимфоидных или миелоидных острых лейкозов.
Слайд 5

Недифференцируемый ОЛЛ представляет собой гетерогенную группу ОЛ. При данном варианте бластные клетки не дают положительных цитохимических реакций, харктерных для лимфоидных или миелоидных острых лейкозов.

Иммунофенотипирование. На поверхности и в цитоплазме гемопоэтических клеток определено более 150 специфических белков-антигенов, сгруппированных в так называемые кластеры дифференцировки, к которым созданы моноклональные антитела, что дало возможность с достаточной точностью выявлять их на поверхнос
Слайд 6

Иммунофенотипирование

На поверхности и в цитоплазме гемопоэтических клеток определено более 150 специфических белков-антигенов, сгруппированных в так называемые кластеры дифференцировки, к которым созданы моноклональные антитела, что дало возможность с достаточной точностью выявлять их на поверхности или внутри клеток. Следовательно, иммунологическая диагностика гемобластозов заключается в подробном изучении антигенов мембраны и цитоплазмы злокачественных клеток. При этом проводится сопоставление иммунофенотипа (т.е. набора маркеров) клеток гемопоэтической опухоли с иммунофенотипом клеток нормальной кроветворной ткани.

К задачам иммунофенотипирования можно отнести: подтверждение диагноза; установление варианта острого лейкоза в том случае, когда цитохимический метод неинформативен; выделение прогностических групп. Бластные клетки считаются позитивными по экспрессии того или иного антигена, если 20% и более из них
Слайд 7

К задачам иммунофенотипирования можно отнести: подтверждение диагноза; установление варианта острого лейкоза в том случае, когда цитохимический метод неинформативен; выделение прогностических групп. Бластные клетки считаются позитивными по экспрессии того или иного антигена, если 20% и более из них экспрессируют его.

Периферическая кровь. Анемия – нормохромный, гиперхромный, реже гипохромный характер; Гемоглобин до 20 – 60 г/л, RBC – 1 – 1,5 х 1012 /л; Тромбоцитопения – ниже критического уровня; WBC – от лейкопении до 100 – 300 х 109 /л; Характерно – лейкемическое зияние (провал) – отсутствие переходных элементо
Слайд 8

Периферическая кровь

Анемия – нормохромный, гиперхромный, реже гипохромный характер; Гемоглобин до 20 – 60 г/л, RBC – 1 – 1,5 х 1012 /л; Тромбоцитопения – ниже критического уровня; WBC – от лейкопении до 100 – 300 х 109 /л; Характерно – лейкемическое зияние (провал) – отсутствие переходных элементов между клетками, составляющими морфологический субстрат, и зрелыми лейкоцитами.

Красный костный мозг. В период манифестации – преобладают бластные формы (более 60%); Резкое угнетение эритроцитарного ростка; Уменьшение количества мегакариоцитов с дегенеративным сдвигом в мегакариоцитограмме.
Слайд 9

Красный костный мозг

В период манифестации – преобладают бластные формы (более 60%); Резкое угнетение эритроцитарного ростка; Уменьшение количества мегакариоцитов с дегенеративным сдвигом в мегакариоцитограмме.

Бластные клетки - не менее 30% среди всех клеточных элементов красного костного мозга; При преобладании в костном мозге эритрокариоцитов (более 50%) бласты составляют не менее 30% среди неэритроидных клеток (при остром эритромиелозе); В костном мозге преобладают морфологически характерные гиперграну
Слайд 10

Бластные клетки - не менее 30% среди всех клеточных элементов красного костного мозга; При преобладании в костном мозге эритрокариоцитов (более 50%) бласты составляют не менее 30% среди неэритроидных клеток (при остром эритромиелозе); В костном мозге преобладают морфологически характерные гипергранулярные атипичные промиелоциты (острый промиелоцитарный лейкоз).

Исследование ликвора. Цель – раннее выявление, профилактика и лечение нейролейкоза. Критерии: наличие в ликворе высокой концентрации белка; Цитоз – более 5 клеток в 1 мкл. Окончательное установление диагноза – приготовление мазков и проведение морфологического, цитохимического и иммуноцитологическог
Слайд 11

Исследование ликвора

Цель – раннее выявление, профилактика и лечение нейролейкоза. Критерии: наличие в ликворе высокой концентрации белка; Цитоз – более 5 клеток в 1 мкл. Окончательное установление диагноза – приготовление мазков и проведение морфологического, цитохимического и иммуноцитологического изучения клеток.

Хронический миелолейкоз. ХМЛ – опухоль, возникающая из полипотентной стволовой клетки, что обуславливает вовлечение в патологический процесс при этом заболевании клеточных элементов всех рядов гемопоэза.
Слайд 12

Хронический миелолейкоз

ХМЛ – опухоль, возникающая из полипотентной стволовой клетки, что обуславливает вовлечение в патологический процесс при этом заболевании клеточных элементов всех рядов гемопоэза.

WBC – 20 – 500 х 109 /л; Сдвиг лейкоцитарной формулы влево; Базофильно-эозинофильная ассоциация (увеличение содержания базофилов и эозинофилов разной степени зрелости); Если количество незрелых форм (М+ММ) – 10 – 15% от общего количества гранулоцитов, необходимо проводить дифференцировку с лейкемоид
Слайд 13

WBC – 20 – 500 х 109 /л; Сдвиг лейкоцитарной формулы влево; Базофильно-эозинофильная ассоциация (увеличение содержания базофилов и эозинофилов разной степени зрелости); Если количество незрелых форм (М+ММ) – 10 – 15% от общего количества гранулоцитов, необходимо проводить дифференцировку с лейкемоидной реакцией миелоидного типа.

Гиперплазия ККМ; Преобладание гранулоцитопоэза (лейкоэритробластическое соотношение 4:1); Гранулоциты – преобладают молодые формы – миелобласты, промиелоциты, миелоциты; В ранней стадии – увеличение эозинофилов и базофилов; Постепенно развивается угнетение эритропоэза; В финале заболевания – бластны
Слайд 14

Гиперплазия ККМ; Преобладание гранулоцитопоэза (лейкоэритробластическое соотношение 4:1); Гранулоциты – преобладают молодые формы – миелобласты, промиелоциты, миелоциты; В ранней стадии – увеличение эозинофилов и базофилов; Постепенно развивается угнетение эритропоэза; В финале заболевания – бластный криз

Хронический лимфолейкоз. Наиболее характерный вариант – лейкемический (10 – 150 х 109 /л); Может протекать и по лейкопеническому варианту (1,5 – 3 х 109 /л); Характерно наличие в мазках крови клеточных теней – тени Боткина – Гумпрехта); Возможны гемолитические кризы из-за формирования АТ против собс
Слайд 15

Хронический лимфолейкоз

Наиболее характерный вариант – лейкемический (10 – 150 х 109 /л); Может протекать и по лейкопеническому варианту (1,5 – 3 х 109 /л); Характерно наличие в мазках крови клеточных теней – тени Боткина – Гумпрехта); Возможны гемолитические кризы из-за формирования АТ против собственных эритроцитов

Список похожих презентаций

Лабораторная диагностика малярии

Лабораторная диагностика малярии

Основывается на данных:. Эпидемиологического и географического анамнеза; Клинических проявлений болезни; клинический диагноз, предположительный Результатов ...
Лабораторная диагностика анемий

Лабораторная диагностика анемий

Анемия – клинико-лабораторный синдром, характеризующийся снижением уровня гемоглобина, эритроцитов и гематокрита в единице объёма крови. для мужчин: ...
Лабораторная диагностика хирургического сепсиса

Лабораторная диагностика хирургического сепсиса

. . Диагностика сепсиса и оценка тяжести. Обследование пациента с подозрением на сепсис соответствует принятым стандартам и состоит из следующих пунктов:. ...
Серологическая диагностика сифилиса

Серологическая диагностика сифилиса

Все раекции можно разделить:. Прямые и непрямые (косвенные) Трепонемные (специфические) и нетрепонемные (неспецифические) Отборочные (скрининговые) ...
Ранняя диагностика детского церебрального паралича (до 1 года)

Ранняя диагностика детского церебрального паралича (до 1 года)

Предпосылкой для ранней диагностики является оценка анамнестических данных, которые могут сигнализировать об «опасной ситуации», имевшей место в анте-, ...
ПЦР диагностика ИППП

ПЦР диагностика ИППП

ИППП. В настоящее время комплекс инфекций передающихся половым путём (ИППП) включает в себя более 20 заболеваний, вызываемых бактериями, вирусами, ...
профилактика и диагностика врожденной патологии плода

профилактика и диагностика врожденной патологии плода

План:. Введение Задачи медико-генетической консультации (МГК) Виды МГК Критерии обязательного прохождения МГК Первичная профилактика Вторичная профилактика: ...
МРТ диагностика заболевании позвоночника

МРТ диагностика заболевании позвоночника

Магнитно – резонансная томография позвоночника — наиболее информативный, точный и надежный вид обследования позвоночника и прилегающих тканей, в том ...
Воспалительные заболевания придатков матки: диагностика и лечение.

Воспалительные заболевания придатков матки: диагностика и лечение.

Диагностика. Анамнез. экстрагенитальных (аппендицит, холецистит, перигепатит, тонзиллит и т.п.) генитальных (вульвовагинит) очагов хронической инфекции. ...
Банкротство предприятия, виды процедур банкротства, диагностика банкротства предприятия

Банкротство предприятия, виды процедур банкротства, диагностика банкротства предприятия

Понятие банкротства. Банкротство (несостоятельность) – это признание арбитражным судом неспособности должника в полном объеме удовлетворить требования ...
Дифференциальная диагностика кариеса и некариозных поражений твердых тканей зубов

Дифференциальная диагностика кариеса и некариозных поражений твердых тканей зубов

Классификации кариеса. I. Клиническая, топографическая. ІІ. По локализации. ІІІ. По течению. ІV. По интенсивности поражения. V. Анатомическая классификация ...
Дифференциальная диагностика кариеса и некариозных поражений

Дифференциальная диагностика кариеса и некариозных поражений

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА НАЧАЛЬНОГО КАРИЕСА Начальный кариес (очаговая деминерализация эмали, кариес в стадии пятна) дифференцируют с: - флюорозом ...
Дифференциальная диагностика и лечение кишечной диспепсии.

Дифференциальная диагностика и лечение кишечной диспепсии.

симптомокомплекс, характеризующийся нарушением кишечного пищеварения и проявляющийся повышенным газообразованием, вздутием, урчанием или переливанием ...
Дифференциальная диагностика желтух.

Дифференциальная диагностика желтух.

Желтуха. Ярко выраженный клинический симптом многих заболеваний, вызванных различными факторами, но отчетливо проявляющийся : Пожелтением / потемнением ...
Дифференциальная диагностика желтух

Дифференциальная диагностика желтух

Определение. Желтуха – это желтая пигментация кожи и склер, связанная с отложением в них билирубина в связи с повышением его уровня в крови. Для желтухи ...
Дифферен- циальная диагностика кашля

Дифферен- циальная диагностика кашля

Кашель – сложный физиологический рефлекс, направленный на очищение дыхательных путей в естественных или патологических условиях – один из самых частых ...
Спаечная   кишечная непроходимость - диагностика и лечение

Спаечная кишечная непроходимость - диагностика и лечение

Удельный вес острой кишечной непроходимости. 2-3 % от всех хирургических заболеваний; 9,4% от острых хирургических заболеваний органов брюшной полости;. ...
Ультразвуковая диагностика воспалительных заболеваний почек

Ультразвуковая диагностика воспалительных заболеваний почек

Пиелонефрит. -Пи́елонефри́т (греч. πύέλός — корыто, лохань; νεφρός — почка) — неспецифический воспалительный процесс с преимущественным поражением ...
Лучевая диагностика заболеваний придаточных пазух носа

Лучевая диагностика заболеваний придаточных пазух носа

Нос – начальный отдел дыхательной системы: Наружный нос (две кости, изучаем при травмах). Полость носа. Придаточные пазухи носа – система парных, ...
Дифференциальная диагностика пневмонии и других легочных заболеваний

Дифференциальная диагностика пневмонии и других легочных заболеваний

Содержание. Дифференциальная диагностика пневмонии и других легочных заболеваний Разграничение видов воспаления легких У детей. Болезни легких различного ...

Советы как сделать хороший доклад презентации или проекта

  1. Постарайтесь вовлечь аудиторию в рассказ, настройте взаимодействие с аудиторией с помощью наводящих вопросов, игровой части, не бойтесь пошутить и искренне улыбнуться (где это уместно).
  2. Старайтесь объяснять слайд своими словами, добавлять дополнительные интересные факты, не нужно просто читать информацию со слайдов, ее аудитория может прочитать и сама.
  3. Не нужно перегружать слайды Вашего проекта текстовыми блоками, больше иллюстраций и минимум текста позволят лучше донести информацию и привлечь внимание. На слайде должна быть только ключевая информация, остальное лучше рассказать слушателям устно.
  4. Текст должен быть хорошо читаемым, иначе аудитория не сможет увидеть подаваемую информацию, будет сильно отвлекаться от рассказа, пытаясь хоть что-то разобрать, или вовсе утратит весь интерес. Для этого нужно правильно подобрать шрифт, учитывая, где и как будет происходить трансляция презентации, а также правильно подобрать сочетание фона и текста.
  5. Важно провести репетицию Вашего доклада, продумать, как Вы поздороваетесь с аудиторией, что скажете первым, как закончите презентацию. Все приходит с опытом.
  6. Правильно подберите наряд, т.к. одежда докладчика также играет большую роль в восприятии его выступления.
  7. Старайтесь говорить уверенно, плавно и связно.
  8. Старайтесь получить удовольствие от выступления, тогда Вы сможете быть более непринужденным и будете меньше волноваться.