Презентация "Обезболивающие, антипиретические, противовоспалительные лекарственные средства" – проект, доклад

Обезболивающие, антипиретические, противовоспалительные лекарственные средства

Выполнил: Панишев Н.А. ОП-309

Ацетилсалици́ловая кислота́ (лат. Acidum acetylsalicylicum, салициловый эфир уксусной кислоты) — лекарственное средство, оказывающее анальгезирующее (обезболивающее), жаропонижающее, противовоспалительное и антиагрегантное действие.

Ацетилсалициловая кислота имеет широкое применение в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и анальгезирующего средства. Применяют её самостоятельно и в сочетании с другими лекарственными средствами.

Существует целый ряд готовых лекарственных средств, содержащих ацетилсалициловую кислоту (таблетки «Цитрамон», «Кофицил», «Асфен», «Аскофен», «Ацелизин» и др.).

Показания к применению

Боль слабой и средней степени интенсивности различного происхождения (воспаление, головная, зубная боль, боли при менструации); Лихорадочные состояния, в том числе при ОРВИ и высокой температуре; Тромбофлебиты (образование в сосудах сгустков крови), тромбозы; Нарушение кровообращения; Ишемическая болезнь сердца.

Механизм обезболивающего действия

Аналгезирующий эффект обусловлен влиянием на центры болевой чувствительности, а также способностью салицилатов уменьшать альгогенное действие брадикинина.

Механизм противовоспалительного действия

Противовоспалительное действие ацетилсалициловой кислоты (и других салицилатов) объясняется её влиянием на процессы, протекающие в очаге воспаления: уменьшением проницаемости капилляров, понижением активности гиалуронидазы, ограничением энергетического обеспечения воспалительного процесса путём торможения образования АТФ и др. В механизме противовоспалительного действия имеет значение ингибирование биосинтеза простагландинов.

Механизм антипиретического действия

Жаропонижающее действие связано также с влиянием на гипоталамические центры терморегуляции.

Ульцерогенное действие

Так называемое ульцерогенное (вызывающее появление или обострение язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки) действие свойственно в той или иной степени всем группам противовоспалительных препаратов: как кортикостероидным, так и нестероидным (например, бутадиону, индометацину и др. )

Появление язв желудка и желудочных кровотечений при применении ацетилсалициловой кислоты объясняется не только резорбтивным действием (торможение факторов свёртывания крови и др.), но и его непосредственным раздражающим влиянием на слизистую оболочку желудка, особенно если препарат принимают в виде неизмельчённых таблеток. Это относится также к натрия салицилату.

Антикоагулянтное действие

Важной особенностью ацетилсалициловой кислоты является её способность оказывать антиагрегантное действие, т.е. препятствовать спонтанной и индуцированной агрегации тромбоцитов.

Вещества, оказывающие антиагрегантное действие, получили широкое распространение в медицине для профилактики образования тромбов у людей, перенёсших инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, имеющих иные проявления атеросклероза (например, стенокардия напряжения, перемежающаяся хромота), а также при высоком сердечно-сосудистом риске. Риск считается "высоким", когда риск развития нефатального инфаркта миокарда или смерти из-за заболевания сердца в ближайшие 10 лет превышает 20%, или риск смерти от любого сердечно-сосудистого заболевания (включая инсульт) в ближайшие 10 лет превышает 5%.

Производные пиразолона

Анальгин

Анальгин (Метамизол натрия) -лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы пиразолонов.

Болевой синдром различной этиологии: -головная боль; -мигренозная боль; -зубная боль; -невралгия; -миалгия; -альгодисменорея; -послеоперационная боль; -почечная и желчная колики (в комбинации со спазмолитическими средствами); -лихорадочные состояния при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Противопоказания

Противопоказания: -повышенная чувствительность к производным пиразолона (бутадион, трибузон); -бронхиальная астма; -заболевания, сопровождающиеся бронхоспазмом; -«аспириновая астма»; -угнетение кроветворения (агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения); -тяжелые нарушения функции печени или почек; -заболевания крови; -наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; -беременность (особенно в I триместре и в последние 6 нед); -период лактации. С осторожностью — младенческий возраст (до 3-х мес).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

-Аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке; редко — анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), в редких случаях — синдром Стивенса-Джонсона. -При длительном применении может возникнуть лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз. -При склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа; снижение АД. -Возможно нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита.

Передозировка

Симптомы: при длительном применении препарата (более 7 дней) в больших дозах — тошнота, рвота, гастралгия, олигурия, гипотермия, снижение АД, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, нарушения сознания, агранулоцитоз, геморрагический синдром, острая почечная и/или печеночная недостаточность, судороги, паралич дыхательной мускулатуры.

Лечение: вызвать рвоту, сделать промывание желудка, принять солевые слабительные, активированный уголь. В условиях лечебного учреждения — проведение форсированного диуреза, гемодиализа, при развитии судорожного синдрома — в/в введение диазепама и барбитуратов.

Способ применения и дозы

-Внутрь, взрослым — по 1 табл. 2–3 раза в сутки после еды. Максимальная разовая доза — 1 г (2 табл.), суточная — 3 г (6 табл.). При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. -Детям назначают по 5–10 мг/кг массы тела 3–4 раза в сутки не более 3-х дней (предварительно измельчив таблетку).

Бутадион

Бутадион оказывает аналгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие; но по противовоспалительной активности значительно превосходит антипирин и амидопирин и рассматривается поэтому как один из основных представителей нестероидных противовоспалительных препаратов.

Ожоги (1 и 2 степени небольшой площади, солнечные), Воспаление кожи в месте в/м и в/в инъекции, Укусы насекомых, Поверхностный тромбофлебит, Воспаление геморроидальных узлов, Травматические повреждения кожи и мягких тканей (дерматит, отек, гематома, растяжение), Артриты, Синовиты, Остеоартроз, Тендинит, Тендовагинит.

Гиперчувствительность, трофические поражения кожи с изъязвлением, экзема.

При беременности возможно только по строгим показаниям. Безопасность применения в период кормления грудью не установлена.

Аллергические реакции.

Наружно, наносят на поверхность кожи тонким слоем (не втирают) 2–3 раза в сутки.

Меры предосторожности

При длительном нанесении на мокнущий участок кожи рекомендуется контролировать картину периферической крови каждые 2–4 нед.

Реопирин

Является комбинированным препаратом, содержит фенилбутазон, аминофеназон. Оказывает жаропонижающий, обезболивающий и противовоспалительный эффекты. Механизм действия основан на подавлении синтеза простагландинов.

Неинфекционные артриты (острый ревматический артрит, острый подагрический артрит и др.), болевой синдром, воспалительные заболевания позвоночника, внесуставных мягких тканей, аднексит, параметрит, перикардит, полисерозит, невралгии, полиневрит, ирит, ретинит.

Гиперчувствительность, нарушения ритма сердца, пороки сердца, кардиомиопатия, заболевания почек и печени, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, отечный синдром, угнетение кроветворения; эпилепсия (даже подозрение) — парентеральное применение.

Задержка воды и натрия, лейкопения, глюкозурия, гематурия, сонливость, боли, асептический абсцесс (в месте инъекции).

Внутрь — 4–6 драже в сутки. В/м (глубоко в большую ягодичную мышцу при помощи длинной иглы, медленно, в течение 1–2 мин) — по 5 мл ежедневно или через день (при островыраженном болевом синдроме). Детям в возрасте 7–14 лет внутрь — по 0,5–1 драже 3 раза в сутки или глубоко в/м по — 0,5–1 мл ежедневно или через день.

Сравнительная характеристика препаратов

Парацетомол

Парацетамо́л (лат. Paracetamolum) — лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы анилидов, оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. Является широко распространённым ненаркотическим анальгетиком, обладает довольно слабыми противовоспалительными свойствами (и поэтому не имеет связанных с ними побочных эффектов, характерных для НПВП).

Показания

Болевой синдром различного генеза (головная и зубная, мигрень, миалгия, меналгия, артралгия); лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; плохая переносимость производных салициловой кислоты.

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени и/или почек, анемия, алкоголизм, беременность (I триместр).

Аллергические реакции; при длительном применении — метгемоглобинемия, нарушения функции почек и печени, гипохромная анемия

При приеме в токсических дозах (10–15 г у взрослых лиц) может развиться некроз печени.

Внутрь. Взрослым и подросткам старше 12 лет: по 1–2 табл. до 4 раз в день (не более 4 г в сутки). Детям: в возрасте 6–12 лет — по 0,5–1 табл. 4 раза в сутки, до 6 лет (с 3 мес) — 10 мг/кг.

Спасибо за внимание!