- Развитие клеток крови, возрастные особенности

Презентация "Развитие клеток крови, возрастные особенности" по медицине – проект, доклад

Слайд 1
Слайд 2
Слайд 3
Слайд 4
Слайд 5
Слайд 6
Слайд 7
Слайд 8
Слайд 9
Слайд 10
Слайд 11
Слайд 12
Слайд 13
Слайд 14
Слайд 15
Слайд 16
Слайд 17
Слайд 18
Слайд 19
Слайд 20
Слайд 21
Слайд 22
Слайд 23
Слайд 24
Слайд 25
Слайд 26
Слайд 27
Слайд 28
Слайд 29
Слайд 30
Слайд 31
Слайд 32
Слайд 33
Слайд 34
Слайд 35
Слайд 36

Презентацию на тему "Развитие клеток крови, возрастные особенности" можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет проекта: Медицина. Красочные слайды и иллюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать доклад - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 36 слайд(ов).

Слайды презентации

Развитие клеток крови, возрастные особенности. Лабораторная гемоцитология
Слайд 1

Развитие клеток крови, возрастные особенности

Лабораторная гемоцитология

ГЕМОПОЭЗ. Кроветворение – многостадийный процесс дифференцировки клеточных элементов, в результате которого образуются эритроциты, лейкоциты, тромбоциты, составляющие в норме около 40% объема крови. Образование и дифференцировка этих клеток осуществляется в кроветворных органах: костном мозге, тимус
Слайд 2

ГЕМОПОЭЗ

Кроветворение – многостадийный процесс дифференцировки клеточных элементов, в результате которого образуются эритроциты, лейкоциты, тромбоциты, составляющие в норме около 40% объема крови. Образование и дифференцировка этих клеток осуществляется в кроветворных органах: костном мозге, тимусе, селезенке и лимфотических узлах, представляющих единую кроветворную систему.

Эмбриональное кроветворение. В результате дробления оплодотворенной яйцеклетки образуется бластоцита, затем бластула и гаструла. Внутренняя клеточная масса бластоциты содержит 30-150 эмбриональных стволовых клеток (ЭСК). Эти клетки обладают тотипотентностью (способность давать начало всем без исключ
Слайд 3

Эмбриональное кроветворение

В результате дробления оплодотворенной яйцеклетки образуется бластоцита, затем бластула и гаструла. Внутренняя клеточная масса бластоциты содержит 30-150 эмбриональных стволовых клеток (ЭСК). Эти клетки обладают тотипотентностью (способность давать начало всем без исключения клеткам и тканям организма).

На стадии гаструлы, в результате сложных перемещений клеток, образуется 3 зародышевых листка – экто-, мезо- и эндодерма. Мезодерма (средний зародышевый листок) дает начало костному мозгу, крови и сердечно-сосудистой системе. Мезенхима является производной мезодермы, из нее формируется соединительная
Слайд 4

На стадии гаструлы, в результате сложных перемещений клеток, образуется 3 зародышевых листка – экто-, мезо- и эндодерма. Мезодерма (средний зародышевый листок) дает начало костному мозгу, крови и сердечно-сосудистой системе. Мезенхима является производной мезодермы, из нее формируется соединительная ткань организма. Образование органов из ЭСК, включая гемопоэтические – костный мозг, тимус, селезенку, лимфатические узлы, лимфоидную ткань, ассоциированную со слизистыми оболочками, - осуществляется благодаря функционированию генов, реализующих генетическую программу в клетке.

Закладка кроветворной системы осуществляется при взаимодействии трех клеточных пулов - производных мезодермы – гемопоэтического, стромального сосудистого
Слайд 5

Закладка кроветворной системы осуществляется при взаимодействии трех клеточных пулов - производных мезодермы – гемопоэтического, стромального сосудистого

4 критических периода становления гемопоэза. I период - возникновение первых кроветворных клеток-предшественников в желточном мешке эмбриона (внеэмбриональное кроветворение) - 4-5-я неделя развития плода; II период - заселение печени плода кроветворными клетками-предшественниками и начало внутриэмбр
Слайд 6

4 критических периода становления гемопоэза

I период - возникновение первых кроветворных клеток-предшественников в желточном мешке эмбриона (внеэмбриональное кроветворение) - 4-5-я неделя развития плода; II период - заселение печени плода кроветворными клетками-предшественниками и начало внутриэмбрионального печеночного кроветворения (5-я неделя внутриутробного развития); III период - проникновение ранних Т-лимфоцитов в тимус и формирование Т-клеточной иммунной системы (9-10-я неделя); IV период - смена печеночного кроветворения на костномозговое (15-18-я неделя).

1 период становления гемопоэза. зарождение кроветворных клеток во внеэмбриональной мезенхиме становление начального гемопоэза в желточном мешке, хорионе в виде кровяных островков, окруженных клетками эндотелия. Эндотелиальные клетки, сливаясь в капилляры, соединяют желточный мешок с эмбрионом. форми
Слайд 7

1 период становления гемопоэза

зарождение кроветворных клеток во внеэмбриональной мезенхиме становление начального гемопоэза в желточном мешке, хорионе в виде кровяных островков, окруженных клетками эндотелия. Эндотелиальные клетки, сливаясь в капилляры, соединяют желточный мешок с эмбрионом. формирование сосудистой сети, создаются возможности для миграции примитивных кроветворных клеток в печень и в тимус ( к 4-5-й неделе развития эмбриона)

в желточном мешке (4-5 нед. развития эмбриона) образуются бласты, примитивные эритробласты-мегалобласты, синтезирующие “примитивный” тип гемоглобина - HbP. возникают полипотентные клетки-предшественники гранулоцито-эритро-моноцито- мегакариоцитопоэза, образующие смешанные колонии в составе этих клет
Слайд 8

в желточном мешке (4-5 нед. развития эмбриона) образуются бласты, примитивные эритробласты-мегалобласты, синтезирующие “примитивный” тип гемоглобина - HbP. возникают полипотентные клетки-предшественники гранулоцито-эритро-моноцито- мегакариоцитопоэза, образующие смешанные колонии в составе этих клеток - КОЕ-ГЭММ (колониеобразующие единицы гранулоцито-эритро-моноцито-мегакариоцитопоэза), экспрессирующие рецепторы стволовых клеток CD34 (CD - кластер дифференцировки).

в желточном мешке (4-5-я неделя развития эмбриона) появляются бипотентные грануломоноцитарные клетки-предшественники - КОЕ-ГМ. обнаруживаются эритроидные клетки-предшественники - бурстобразующие единицы эритропоэза (БОЕ-Э) и колониеобразующие единицы эритропоэза (КОЕ-Э), способные образовывать крупн
Слайд 9

в желточном мешке (4-5-я неделя развития эмбриона) появляются бипотентные грануломоноцитарные клетки-предшественники - КОЕ-ГМ. обнаруживаются эритроидные клетки-предшественники - бурстобразующие единицы эритропоэза (БОЕ-Э) и колониеобразующие единицы эритропоэза (КОЕ-Э), способные образовывать крупные эритроидные колонии из нескольких агрегатов - бурсты Активный гемопоэз в желточном мешке полностью заканчивается к 10-12-й неделе.

II критический период эмбрионального гемопоэза. формирование печеночного кроветворения. Печень - центральный орган гемопоэза с 5-й по 22-ю неделю внутриутробного развития плода. Печеночная ткань представлена гепатоцитами - производными эндодермы и кроветворными клетками - производными мезодермы. К 3
Слайд 10

II критический период эмбрионального гемопоэза

формирование печеночного кроветворения. Печень - центральный орган гемопоэза с 5-й по 22-ю неделю внутриутробного развития плода. Печеночная ткань представлена гепатоцитами - производными эндодермы и кроветворными клетками - производными мезодермы. К 30-му дню в эмбриональной печени - первые гемопоэтические клетки, несущие маркер ранних клеток-предшественников - CD34. Гемопоэз преимущественно эритроидный, изменение морфологии эритробластов сопровождается сменой типов гемоглобина.

С 7-й недели до конца 3-го месяца эритробласты печени синтезируют фетальный гемоглобин (HbP), одновременно продолжает существовать и примитивный эритропоэз. Печень в этот период является органом преимущественного синтеза гемоглобина. 7-8 неделя - в печени осуществляется гранулоцитопоэз, моноцитопоэз
Слайд 11

С 7-й недели до конца 3-го месяца эритробласты печени синтезируют фетальный гемоглобин (HbP), одновременно продолжает существовать и примитивный эритропоэз. Печень в этот период является органом преимущественного синтеза гемоглобина. 7-8 неделя - в печени осуществляется гранулоцитопоэз, моноцитопоэз, мегакариоцитопоэз К 9-й неделе в печени плода - В-лимфопоэз. 8-9 и 16-22-я недели - наибольшая интенсивность пролиферативной активности в печени, свидетельствующая о том, что процесс миграции стволовых клеток из печени в костный мозг имеет пролонгированный характер. Кроветворение в небольшом объеме в печени остается до 7-го месяца

III критический период гемопоэза. Формирование Т-клеточной иммунной системы Тимус, селезенка и кости с костномозговыми полостями начинают формироваться сразу после образования печени, не являясь кроветворными. Тимус закладывается на 6-й неделе развития плода, его заселение лимфоидными клетками-предш
Слайд 12

III критический период гемопоэза

Формирование Т-клеточной иммунной системы Тимус, селезенка и кости с костномозговыми полостями начинают формироваться сразу после образования печени, не являясь кроветворными. Тимус закладывается на 6-й неделе развития плода, его заселение лимфоидными клетками-предшественниками происходит после 8-й недели. Начинается активный лимфопоэз. К концу 3-го месяца тимическая ткань разделена на кору, богатую мелкими лимфоцитами, и мозговую часть, содержащую лимфоциты на разных стадиях созревания и тимические тельца.

Селезенка формируется с 5-6-й недели. На 12-й неделе в строме селезенки появляются первые островки эритробластов, гранулоцитов. Образование белой пульпы с лимфопоэзом начинается с 15-й недели. Гемопоэз в селезенке достигает своего максимума к 4-му месяцу, а затем идет на убыль и прекращается к 6,5 м
Слайд 13

Селезенка формируется с 5-6-й недели. На 12-й неделе в строме селезенки появляются первые островки эритробластов, гранулоцитов. Образование белой пульпы с лимфопоэзом начинается с 15-й недели. Гемопоэз в селезенке достигает своего максимума к 4-му месяцу, а затем идет на убыль и прекращается к 6,5 мес. внутриутробного развития

Эмбриональное кроветворение Гемопоэз в селезенке

IV период эмбрионального кроветворения. происходит в костном мозге и его становление идет параллельно с формированием костей скелета (8-11 недель). Костный мозг в течение 2 недель не является гемопоэтическим. Образуется его стромальный матрикс. Костные рудименты окружаются сетью капилляров, а также
Слайд 14

IV период эмбрионального кроветворения

происходит в костном мозге и его становление идет параллельно с формированием костей скелета (8-11 недель). Костный мозг в течение 2 недель не является гемопоэтическим. Образуется его стромальный матрикс. Костные рудименты окружаются сетью капилляров, а также клетками - предшественниками остеобластов и макрофагов. К 10-й неделе между костными трабекулами образуются большие сосудистые синусы и костномозговые полости.

С 15-16-й недели костный мозг становится центральным органом гемопоэза, функционирующим весь период жизни человека. В костном мозге плода представлены клетки всех ростков кроветворения различной степени зрелости. Для костномозгового кроветворения, в отличие от печени, характерна миелоидная направлен
Слайд 15

С 15-16-й недели костный мозг становится центральным органом гемопоэза, функционирующим весь период жизни человека. В костном мозге плода представлены клетки всех ростков кроветворения различной степени зрелости. Для костномозгового кроветворения, в отличие от печени, характерна миелоидная направленность. Снова меняется тип гемоглобина: до 20-й недели у плода синтезируется в основном фетальный гемоглобин (HbP), с нарастанием синтеза цепей глобина увеличивается образование взрослого типа гемоглобина - НbА.

Роль лимфатических узлов в гемопоэзе. Первые лимфатические узлы появляются примерно на 13-14-й неделе развития эмбриона, они в начале представляют универсальный орган кроветворения. На 7-м месяце миелопоэз в лимфатических узлах быстро сменяется образованием лимфоцитов. К моменту рождения ребенка опр
Слайд 16

Роль лимфатических узлов в гемопоэзе

Первые лимфатические узлы появляются примерно на 13-14-й неделе развития эмбриона, они в начале представляют универсальный орган кроветворения. На 7-м месяце миелопоэз в лимфатических узлах быстро сменяется образованием лимфоцитов. К моменту рождения ребенка определяется около 220 лимфатических узлов. Однако окончательное формирование синусов и стромы лимфатических узлов происходит в постнатальном периоде.

Итак, эмбриональное кроветворение. характеризуется последовательной сменой кроветворных органов. вначале гемопоэз проходит в желточном мешке, затем в печени, тимусе, селезенке, лимфатических узлах и в костном мозге, который после рождения остается единственным органом миелопоэза. Лимфоциты, имея с м
Слайд 17

Итак, эмбриональное кроветворение

характеризуется последовательной сменой кроветворных органов. вначале гемопоэз проходит в желточном мешке, затем в печени, тимусе, селезенке, лимфатических узлах и в костном мозге, который после рождения остается единственным органом миелопоэза. Лимфоциты, имея с миелоидными клетками единую стволовую кроветворную клетку, пройдя определенные стадии дифференцировки в костном мозге и тимусе, в последующем развиваются в лимфоидных органах.

До 7-го месяца эмбриональное кроветворение носит универсальный характер. Период изменения территории и типа кроветворения наиболее уязвим для возникновения врожденных заболеваний крови. Интерес к эмбриональному гемопоэзу значительно возрос в связи с возможностью трансплантации гемопоэтических предше
Слайд 18

До 7-го месяца эмбриональное кроветворение носит универсальный характер. Период изменения территории и типа кроветворения наиболее уязвим для возникновения врожденных заболеваний крови. Интерес к эмбриональному гемопоэзу значительно возрос в связи с возможностью трансплантации гемопоэтических предшественников, полученных из пуповинной крови.

Костный мозг ребенка и взрослого человека. У ребенка красный (активный) костный мозг располагается во всех костях скелета, а с 3-4 лет начинается постепенное его замещение на жировой. У взрослого человека красный костный мозг находится в губчатых костях скелета и эпифизах трубчатых костей. Масса кра
Слайд 19

Костный мозг ребенка и взрослого человека

У ребенка красный (активный) костный мозг располагается во всех костях скелета, а с 3-4 лет начинается постепенное его замещение на жировой. У взрослого человека красный костный мозг находится в губчатых костях скелета и эпифизах трубчатых костей. Масса красного костного мозга составляет 1400-1500 гр.

Структурная организация костного мозга. Костный мозг - главный орган гемопоэза. Кроветворная ткань заключена в костный чехол, который выполняет защитную и регулирующую гемопоэз функцию. Кость, ее балки и трабекулы образуют опорную структуру, ограничивающую зоны кроветворения. Клеточные элементы кост
Слайд 20

Структурная организация костного мозга

Костный мозг - главный орган гемопоэза. Кроветворная ткань заключена в костный чехол, который выполняет защитную и регулирующую гемопоэз функцию. Кость, ее балки и трабекулы образуют опорную структуру, ограничивающую зоны кроветворения. Клеточные элементы костной ткани : остеобласты, остеоциты и остеокласты

Костный мозг - высоко васкуляризированный орган, сообщается с кровотоком посредством капиллярной сети. Различают два типа капилляров: питающие (обычные) и функциональные (синусоиды), впадающие в общий ствол центральную вену. Синусоиды располагаются радиально, между ними, в полости или нише, находятс
Слайд 21

Костный мозг - высоко васкуляризированный орган, сообщается с кровотоком посредством капиллярной сети. Различают два типа капилляров: питающие (обычные) и функциональные (синусоиды), впадающие в общий ствол центральную вену. Синусоиды располагаются радиально, между ними, в полости или нише, находятся кроветворные клетки

Стенка синусоидов состоит из трех слоев: базальная мембрана, клетки эндотелия и адвентиции. Эндотелий синусоидов образует поры, через которые клетки покидают костный мозг. Базальная мембрана - это субэндотелиальный матрикс, состоящий из ламинина и коллагена IV типа. Этот слой не является непрерывным
Слайд 22

Стенка синусоидов состоит из трех слоев: базальная мембрана, клетки эндотелия и адвентиции. Эндотелий синусоидов образует поры, через которые клетки покидают костный мозг. Базальная мембрана - это субэндотелиальный матрикс, состоящий из ламинина и коллагена IV типа. Этот слой не является непрерывным и отсутствует, прежде всего, в местах образования пор.

Клетки адвентиции - фибробласты - непрерывным слоем покрывают эндотелий и вместе с ним образуют барьер для кроветворных клеток, покидающих костный мозг. По мере созревания клетки перемещаются к стенке синусоидов и поступают в кровоток. Способность гемопоэтических клеток распознавать соответствующие
Слайд 23

Клетки адвентиции - фибробласты - непрерывным слоем покрывают эндотелий и вместе с ним образуют барьер для кроветворных клеток, покидающих костный мозг. По мере созревания клетки перемещаются к стенке синусоидов и поступают в кровоток. Способность гемопоэтических клеток распознавать соответствующие клетки стромы и размещаться в своих определенных зонах называется хомингом.

Островки кроветворения. Кроветворение в костном мозге происходит островками, в которых группируются клетки по росткам гемопоэза. Расположение предшественников и развивающихся кроветворных клеток: в центре - делящиеся и незрелые клетки, на периферии (около стенок синусоидов) - более зрелые клетки.
Слайд 24

Островки кроветворения

Кроветворение в костном мозге происходит островками, в которых группируются клетки по росткам гемопоэза. Расположение предшественников и развивающихся кроветворных клеток: в центре - делящиеся и незрелые клетки, на периферии (около стенок синусоидов) - более зрелые клетки.

Островок эритробластного кроветворения. Развитие эритроцитов. Состоит из центрально расположенного макрофага и окружающих его эритробластов, концентрирующихся напротив синуса, к стенке прилегают ретикулоциты. Макрофаги обеспечивают фагоцитоз ядер, передачу железа и цитокинов, для дифференцировки и с
Слайд 25

Островок эритробластного кроветворения. Развитие эритроцитов

Состоит из центрально расположенного макрофага и окружающих его эритробластов, концентрирующихся напротив синуса, к стенке прилегают ретикулоциты. Макрофаги обеспечивают фагоцитоз ядер, передачу железа и цитокинов, для дифференцировки и созревания эритрокариоцитов.

Островок эритробластного кроветворения. Мегакариоциты плотно располагаются у стенки синусоидов. Тромбоциты образуются в просвете синусоидов при проникновении цитоплазмы мегакариоцита между эндотелиальными клетками. Иногда клетки могут проходить через мегакариоциты. Это явление называется эмпириополе
Слайд 26

Островок эритробластного кроветворения

Мегакариоциты плотно располагаются у стенки синусоидов. Тромбоциты образуются в просвете синусоидов при проникновении цитоплазмы мегакариоцита между эндотелиальными клетками. Иногда клетки могут проходить через мегакариоциты. Это явление называется эмпириополезисом и обусловлено способностью мегакариоцитов к эндоцитозу - захвату других гемопоэтических клеток.

Островок эритробластного кроветворения. Лимфоциты и моноциты располагаются вокруг ветвей артериальных сосудов. Гранулоциты локализуются преимущественно в отдалении от синусоидов и лишь на стадии метамиелоцитов приближаются к их стенке.
Слайд 27

Островок эритробластного кроветворения.

Лимфоциты и моноциты располагаются вокруг ветвей артериальных сосудов. Гранулоциты локализуются преимущественно в отдалении от синусоидов и лишь на стадии метамиелоцитов приближаются к их стенке.

Созревание клеток. Созревая, клетки продвигаются ближе к стенке венозного синуса и проникают между слоями стенки. Для этого в цитоплазме эндотелиальных клеток имеются поры в 1-2 мкм, через которые клетки могут проходить при условии, что они обладают достаточной эластичностью. В противном случае клет
Слайд 28

Созревание клеток

Созревая, клетки продвигаются ближе к стенке венозного синуса и проникают между слоями стенки. Для этого в цитоплазме эндотелиальных клеток имеются поры в 1-2 мкм, через которые клетки могут проходить при условии, что они обладают достаточной эластичностью. В противном случае клетки гибнут. Способность зрелых клеток перемещаться в направлении венозного синуса называется хемотаксисом. Этот процесс опосредован влиянием на клетку специальных веществ - хемоаттрактантов, продуцируемых пристеночными клетками

Строение костного мозга. Жировые клетки заполняют у взрослых пространство костномозговой полости, не занятое миелоидной тканью. Они являются энергетическим депо костного мозга, лабильным матриксом, легко теряющим липиды для обеспечения плацдарма развития кроветворных клеток в условиях повышенного за
Слайд 29

Строение костного мозга

Жировые клетки заполняют у взрослых пространство костномозговой полости, не занятое миелоидной тканью. Они являются энергетическим депо костного мозга, лабильным матриксом, легко теряющим липиды для обеспечения плацдарма развития кроветворных клеток в условиях повышенного запроса при различных патологических состояниях. Способность жировых клеток адсорбировать на своей поверхности достаточно большой спектр физиологически активных субстанций позволяет им участвовать в регуляции процессов пролиферации и дифференцировки гемопоэтических клеток-предшественников.

Стромальное микроокружение. Строма - производное мезенхимы. Состоит из высокоспециализированных клеток - фибробластов, жировых клеток (адипоцитов), макрофагов, остеобластов, эндотелиальных клеток, внеклеточного матрикса, кровеносных сосудов и нервных окончаний. Внеклеточный (экстрацеллюлярный) матри
Слайд 30

Стромальное микроокружение

Строма - производное мезенхимы. Состоит из высокоспециализированных клеток - фибробластов, жировых клеток (адипоцитов), макрофагов, остеобластов, эндотелиальных клеток, внеклеточного матрикса, кровеносных сосудов и нервных окончаний. Внеклеточный (экстрацеллюлярный) матрикс - продукты секреции стромальных клеток (коллагеновые или ретикулиновые волокна, фибронектин, ламинин, гликозаминогликаны, тенасцин и др.). Клетки стромы и соединительнотканные волокна образуют сеть, в которой располагаются кроветворные элементы, составляющие паренхиму костного мозга.

Гемопоэтические клетки находятся в тесном контакте с клетками стромы. В регуляции процессов пролиферации и дифференцировки гемопоэтических клеток большую роль играет стромальное микроокружение. Строма костного мозга является источником сигналов, которые воспринимаются рецепторами мембран клеток, пре
Слайд 31

Гемопоэтические клетки находятся в тесном контакте с клетками стромы. В регуляции процессов пролиферации и дифференцировки гемопоэтических клеток большую роль играет стромальное микроокружение. Строма костного мозга является источником сигналов, которые воспринимаются рецепторами мембран клеток, преобразуются при участии сложных взаимодействий клеточных органелл и поступают в ядро, где происходит запуск экспрессии генов, необходимых для клеточной пролиферации и дифференцировки.

В результате этого начинают реализовываться генетические программы, ответственные за формирование тканеспецифических и стадиеспецифических клеточных фенотипов с соответствующими морфологическими и функциональными особенностями клеток гемопоэза. Функциональные и структурные изменения элементов микроо
Слайд 32

В результате этого начинают реализовываться генетические программы, ответственные за формирование тканеспецифических и стадиеспецифических клеточных фенотипов с соответствующими морфологическими и функциональными особенностями клеток гемопоэза. Функциональные и структурные изменения элементов микроокружения могут быть причиной нарушений кроветворной функции костного мозга.

Клетки стромы костного мозга. Фuбробласmы - крупные веретенообразные или вытянутые клетки с ядром овальной формы, несколькими ядрышками и базофильной цитоплазмой
Слайд 33

Клетки стромы костного мозга

Фuбробласmы - крупные веретенообразные или вытянутые клетки с ядром овальной формы, несколькими ядрышками и базофильной цитоплазмой

Осmеобласmы - клетки до 25 мкм в диаметре, удлиненной или неправильной формы. Ядро круглое или овальное с маленьким ядрышком, эксцентрично расположено, цитоплазма серо-голубая. Они выстилают костномозговые полости, разграничивая костный мозг и кровь, участвуют в образовании кости
Слайд 34

Осmеобласmы - клетки до 25 мкм в диаметре, удлиненной или неправильной формы. Ядро круглое или овальное с маленьким ядрышком, эксцентрично расположено, цитоплазма серо-голубая. Они выстилают костномозговые полости, разграничивая костный мозг и кровь, участвуют в образовании кости

Остеокласты - гигантские клетки до 80 мкм в диаметре, содержат 8-12 и более ядер с нежной структурой хроматина, в них могут встречаться нуклеолы. Цитоплазма обильная, слабо-базофильных оттенков с азурофильной зернистостью. Клетки участвуют в резорбции костной ткани
Слайд 35

Остеокласты - гигантские клетки до 80 мкм в диаметре, содержат 8-12 и более ядер с нежной структурой хроматина, в них могут встречаться нуклеолы. Цитоплазма обильная, слабо-базофильных оттенков с азурофильной зернистостью. Клетки участвуют в резорбции костной ткани

Жировые клетки (адипоциты) - до 40 мкм в диаметре с небольшим ядром, расположенным эксцентрично, бесцветной цитоплазмой, в которой жир в цитоплазме определяется при окраске суданом. В мазке костного мозга при обычной окраске жировые включения вымываются, остаются вакуоли.
Слайд 36

Жировые клетки (адипоциты) - до 40 мкм в диаметре с небольшим ядром, расположенным эксцентрично, бесцветной цитоплазмой, в которой жир в цитоплазме определяется при окраске суданом. В мазке костного мозга при обычной окраске жировые включения вымываются, остаются вакуоли.

Список похожих презентаций

Возрастные особенности кровеносных сосудов

Возрастные особенности кровеносных сосудов

Артерии и микроциркуляторное русло. После рождения ребенка о мере увеличения возраста окружность, диаметр, толщина стенок артерий и их длина увеличиваются. ...
Клетки крови. Строение и функции клеток крови

Клетки крови. Строение и функции клеток крови

Эритроциты. Количество эритроцитов у женщин — 3,9—4,9, у мужчин — 4,5 - 5 млн. в 1 кубическом миллиметре. Более высокое содержание эритроцитов у мужчин ...
Физиологическая роль тучных клеток

Физиологическая роль тучных клеток

гомеостаз. Роль тучных клеток в регуляции гомеостаза. нарушение. Локализация тучных клеток. Медиаторы тучных клеток. Секреция медиаторов. Дегрануляция. ...
Сохранение стволовых клеток новорожденных детей для их будущей жизни

Сохранение стволовых клеток новорожденных детей для их будущей жизни

Стволовые клетки человека - недифференцированные клеточные элементы, обладающие свойствами самообновления и дифференцировки. Эмбриональные стволовые ...
Регуляция состава и объема крови Трансфузиология

Регуляция состава и объема крови Трансфузиология

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЭРИТРОПОЭТИНА. 1. Ускорение и усиление перехода стволовых клеток в эритробласты; 2. Увеличение числа митозов клеток эритроидного ...
Развитие ребенка после рождения

Развитие ребенка после рождения

Типы телосложения. астенический (слабое развитие жира, преобладание длины тела, стройность, легкость) нормостенический (усредненные параметры) гиперстенический ...
Развитие истории медицины в России.

Развитие истории медицины в России.

Содержание. 1)Важнейшие даты в истории медицины в России. 2)Развитие Русской медицинской лексики. 3) Развитие истории медицины в России. 4)Народная ...
Развитие зубов

Развитие зубов

Тісжегімен және пародонттың қабыну ауруларының патогенетикалық даму механизмі. Тақырыбы:. І Кіріспе ІІ Негізгі бөлім а) Тісжегінің қабыну үрдісінің ...
Переливание крови и кровезаменителей

Переливание крови и кровезаменителей

История переливания крови Амбулатория во времена Галена. История переливания крови Кровопускание. История переливания крови А.А. Богданов. Структура ...
Заболевания крови

Заболевания крови

Заболевания крови — большая и разнородная группа заболеваний, сопровождающихся тем или иным нарушением функций или строения тех или иных клеток крови ...
Заболевания крови

Заболевания крови

Гемофилия относится к коагулопатиям с непосредственным нарушением гемостаза, для которых характерна изолированная непостоянность одного какого - либо ...
Группы крови и гемостаз

Группы крови и гемостаз

Схема клеточной мембраны. 1 - липидный бислой, 2 - интегральный белок, 3 - периферический белок, 4 - гликопротеиды с полисахаридами (гликокаликс). ...
Группы крови

Группы крови

Объясните, что называют следующими терминами: Антитела Антигены Вакцина Сыворотка Иммунитет. Восстановление знаний. Какие виды иммунитета известны? ...
Группа крови и резус-фактор плода

Группа крови и резус-фактор плода

Определение группы крови и резус-фактора плода. Наследование групп крови у человека (система AB0). Резус-фактор: что за «зверь»? Резус - это такая ...
Гистология системы крови

Гистология системы крови

Жоспар:. Кіріспе Негізгі бөлім Қан туралы жалпы ұғымдар Қанның формальды элементтері Постэмбриональдық және эмбриональдық гемоцитопоез Ересек организмдегі ...
Переливание крови

Переливание крови

Переливание крови - это введение определенного количества донорской крови в кровь реципиента. Человек, дающий кровь для переливания, называется донором, ...
Капля крови

Капля крови

УСТНЫЙ ЖУРНАЛ. Не ради славы, и не ради денег, А оглянувшись под родимый кров. Как у квартала первый понедельник, Сдает Гаврюша донорскую кровь Не ...
Развитие зародыша и плода

Развитие зародыша и плода

Закон индивидуального развития. 1864-1866 гг. - Э. Геккель и Ф. Мюллер "Организм в ходе развития зародыша повторяет общее развитие вида в процессе ...
Метод генетики соматических клеток

Метод генетики соматических клеток

Соматические клетки обладают рядом особенностей:. быстро размножаются на питательных средах; легко клонируются и дают генетически однородное потомство; ...
Развитие и использование остаточного зрения

Развитие и использование остаточного зрения

Остаточное зрение – очень низкое зрение. Каким бы ни было низким зрение, оно весьма ценно для человека. Поэтому сохранить его, а в некоторых случаях ...

Конспекты

Особенности строения и жизнедеятельности прокариотических клеток

Особенности строения и жизнедеятельности прокариотических клеток

Урок «Особенности строения и жизнедеятельности. прокариотических клеток». Биология 10 класс. . Педагогическая цель:. расширить знания учащихся ...
Развитие животных с превращением и без превращения

Развитие животных с превращением и без превращения

Урок №56 Тема: Развитие животных с превращением и без превращения. Задачи. : Дать понятие метаморфоза и рассмотреть его приспособительную роль в ...
Развитие естественнонаучной грамотности на уроках биологии

Развитие естественнонаучной грамотности на уроках биологии

Нижегородский институт развития образования. «Развитие естественнонаучной грамотности. . на уроках биологии». ...
Прокариотическая клетка. Изучение бактериальных клеток

Прокариотическая клетка. Изучение бактериальных клеток

Ляшенко Г.С., учитель биологии МОСШ № 14, г. Нижневартовск. . Разработка урока в 9 классе по теме «Прокариотическая клетка. Изучение бактериальных ...
Взятие крови у животных

Взятие крови у животных

СПБ ГУП СПО ЛО «Беседский сельскохозяйственный техникум». «Взятие крови у животных». Выполнила:. студентка 341 группы. Чуричева ...
Строение клеток кожицы чешуи лука

Строение клеток кожицы чешуи лука

Конспект урока по биологии в 5 классе. ФИО. учителя:. Фомина Лидия Олеговна. ОУ:. ГБОУ СОШ №3 г.Похвистнево Самарской области. Тема урока:. ...
Состав и функции крови

Состав и функции крови

Муниципальное общеобразовательное учреждение. « средняя общеобразовательная школа № 13». Мурманской области г. Оленегорск. ...
Различия в строении клеток эукариот и прокариот

Различия в строении клеток эукариот и прокариот

Открытый урок по биологии в 9-м классе "Различия в строении клеток эукариот и прокариот". . Цели урока:. . 1. П. ознакомить обучающихся особенностями ...
Движение крови и лимфы по сосудам

Движение крови и лимфы по сосудам

Калюжная Наталья Борисовна. учитель географии и биологии. МОУ СОШ №9 Октябрьского района Ростовской области. . Движение крови и лимфы по сосудам. ...
Гуморальная регуляция. Эндокринная система человека, его особенности

Гуморальная регуляция. Эндокринная система человека, его особенности

Тема: «Гуморальная регуляция. Эндокринная система человека, его особенности». . Цель урока. : Создать условия для эффективного усвоения знаний ...

Советы как сделать хороший доклад презентации или проекта

  1. Постарайтесь вовлечь аудиторию в рассказ, настройте взаимодействие с аудиторией с помощью наводящих вопросов, игровой части, не бойтесь пошутить и искренне улыбнуться (где это уместно).
  2. Старайтесь объяснять слайд своими словами, добавлять дополнительные интересные факты, не нужно просто читать информацию со слайдов, ее аудитория может прочитать и сама.
  3. Не нужно перегружать слайды Вашего проекта текстовыми блоками, больше иллюстраций и минимум текста позволят лучше донести информацию и привлечь внимание. На слайде должна быть только ключевая информация, остальное лучше рассказать слушателям устно.
  4. Текст должен быть хорошо читаемым, иначе аудитория не сможет увидеть подаваемую информацию, будет сильно отвлекаться от рассказа, пытаясь хоть что-то разобрать, или вовсе утратит весь интерес. Для этого нужно правильно подобрать шрифт, учитывая, где и как будет происходить трансляция презентации, а также правильно подобрать сочетание фона и текста.
  5. Важно провести репетицию Вашего доклада, продумать, как Вы поздороваетесь с аудиторией, что скажете первым, как закончите презентацию. Все приходит с опытом.
  6. Правильно подберите наряд, т.к. одежда докладчика также играет большую роль в восприятии его выступления.
  7. Старайтесь говорить уверенно, плавно и связно.
  8. Старайтесь получить удовольствие от выступления, тогда Вы сможете быть более непринужденным и будете меньше волноваться.

Информация о презентации

Ваша оценка: Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
Дата добавления:5 декабря 2018
Категория:Медицина
Содержит:36 слайд(ов)
Поделись с друзьями:
Скачать презентацию
Смотреть советы по подготовке презентации