Презентация "Анатомия головного мозга" по медицине – проект, доклад

Промежуточный мозг: топография и основные части, ядра и выполняемые функции. Конечный мозг: доли конечного мозга, локализация функций в коре больших полушарий, клеточная организация коры больших полушарий. Базальные ядра конечного мозга. Понятие о стриопаллидарной системе, нео- и палеостриатуме. Лимбическая система. Белое вещество конечного мозга: свод и мозолистое тело. Типы проводящих путей, классификация проекционных волокон.

АНАТОМИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Промежуточный мозг (DIENCEPHALON) Залегает под мозолистым телом, включает: зрительные бугры (таламус), надбугорье (эпиталамус), подбугорье (гипоталамус). Полостью промежуточного мозга является 3-й желудочек. ТАЛАМУС (зрительный бугор) – «ворота к коре головного мозга». Левый и правый таламусы соединены комиссурой – межталамической спайкой. Серое вещество таламуса разделено прослойками белого вещества (пластинками) на переднюю, среднюю, латеральную и заднюю части, которые можно видеть на фронтальном срезе промежуточного мозга.

Передняя и вентральная группы ядер таламуса (несенсорные релейные). Передние ядра (формирование эмоций и памяти) – связаны с (!) сосцевидными телами гипоталамуса, (!) лимбической системой и гиппокампом. Вентральные ядра (регуляция движений) – связаны с (!) базальными ядрами конечного мозга, (!) зубчатыми я. мозжечка и (!) красным я. среднего мозга. Имеют двухсторонние связи с корой предцентральной извилины. Поражается при болезни Паркинсона. II. Средняя группа ядер таламуса расположена в стенке III желудочка под эпендимой (неспецифические ядра). Ретикулярные и внутрипластинчатые ядра – выполняют роль посредника между стволом мозга, мозжечком и конечным мозгом.

Группы ядер таламуса

IV. Задние ядра (сенсорные релейные) – переключают афферентные импульсы в первичную сенсорную кору. Характерна топографическая проекция периферии (т.н. соматотопия). вентральные задние я. Связаны с волокнами медиальной петли, обоих спиноталамических путей, от вкусовых рецепторов (раздражение вызывает фантомные ощущения); я. латерального коленчатого тела. Связаны со зрительными трактами (зрительные ощущения) и с верхними холмиками четверохолмия (зрительные ориентировочные рефлексы); я. медиального коленчатого тела. Связаны со слуховыми трактами (латеральной петлей). Отростки нейронов направляются в височную кору (слуховые ощущения) и нижними холмиками четверохолмий (слуховые ориентировочные рефлексы);

IV. Задние ядра я. подушки (ассоциативные). Связывают между собой ядра таламуса и передают ее на зрительную, соматосенсорную и слуховую кору ГМ. V. Латеральные ядра (ассоциативные) – переключают сигналы от ядер таламуса (зрительных, слуховых, соматосенсорных) в ассоциативную теменную кору (узнавание предметов, формирование схемы тела, целенаправленные движения). Ядра, дающие четко очерченные проекции в сенсорную кору больших полушарий, называют специфическими, или проекционными. Неспецифические ядра связаны с ретикулярной формацией и дают в коре полушарий диффузные проекции.

ГИПОТАЛАМУС Участвует в образовании дна III желудочка. Гипоталамическая область состоит из: 1) зрительного перекреста со зрительными трактами, 2) серого бугра с воронкой, 3) гипофиза, 4) сосцевидных тел.

В гипоталамусе различают четыре группы ядер: I. Передняя группа ядер - нейроны, участвующие в регуляции сердечной деятельности и секреторной активности желез, - ядра надхиазматическое, надоптическое, паравентрикулярное – секретируют и транспортируют в нейрогипофиз гормон вазопрессин (антидиуретический), регулирующий процесс обратного всасывания воды в почках и гормон окситоцин, регулирующий сокращение матки, образование молока в молочных железах.

II. Промежуточная гипоталамическая область. Серобугорные ядра - выделяют нейропептиды, регулирующие активность аденогипофиза (переднего гипофиза) т.н. рилизинг гормоны. III. Задняя гипоталамическая область. Ядра сосцевидных тел, а также заднее гипоталамическое ядро. - сосцевидные тела связаны с ядрами таламуса и среднего и продолговатого мозга. Предположительно связаны с обонятельными функциями. - заднее гипоталамическое ядро участвует в регуляции кровообращения, перистальтики и уровня сахара в крови.

Функции ядер гипоталамуса

Высший центр регуляции вегетативных функций Терморегуляторная (центр теплоотдачи и теплопродукции в переднем и заднем гипоталамусе); Пищевое поведение (центр голода и насыщения в латеральном и вентромедиальном гипоталамусе); Питьевое поведение (центр жажды в переднем гипоталамусе); Половое поведение (промежуточный гипоталамус); Оборонительное поведение (ядра локализованы диффузно) Поведение «бодрствование-сон» (центр сна и бодрствования в переднем и заднем гипоталамусе соответственно)

ЭПИТАЛАМУС Включает эпифиз (шишковидное тело) - железу внутренней секреции и ядра поводков (относят к подкорковым центрам обоняния). Эпифиз в темноте вырабатывает гормон мелатонин. Мелатонин выполняет следующие регуляторные функции: Регулирует суточные ритмы; Тормозит секрецию гонадотропинов (гормонов стимулирующих половое созревание) Тормозит секрецию других гормонов аденогипофиза — кортикотропина, тиреотропина, соматотропина (это означает торможение синтеза гормонов коры надпочечников, щитовидной железы).

Общий план строения конечного мозга

Конечный мозг имеет вид объемистых полушарий, отделенных друг от друга продольной щелью. В глубине щели расположено соединяющее их мозолистое тело (кроме мозолистого тела полушария соединяются также передней, задней спайками и спайкой свода). Каждое полушарие имеет пять долей: лобную, теменную, затылочную, височную, островковую. Центральная борозда (роландова) отделяет лобную долю от теменной, латеральная борозда (сильвиева) височную от лобной и теменной, теменно-затылочная борозда разделяет теменную и затылочную доли. В глубине латеральной борозды располагается островковая доля. Более мелкие борозды делят доли на извилины.

Медиальная поверхность полушария большого мозга Медиальная поверхность полушарий образована всеми долями, кроме островковой. Борозда мозолистого тела (огибает его сверху) отделяет мозолистое тело от поясной извилины, направляется книзу и вперед и продолжается в борозду гиппокампа. Книзу и кзади поясная извилина переходит в парагиппокампальную извилину, которая заканчивается спереди крючком и ограниченна сверху бороздой гиппокампа. Поясную извилину, перешеек и парагиппокампальную извилину объединяют под названием сводчатой извилины. В глубине борозды гиппокампа расположена зубчатая извилина.

19. мозолистое тело и его борозда 20. серое вещество мозолистого тела 21. подмозолистое поле 22. околоконечная извилина 23. поясная бор. и извилина 24. перешеек поясной извилины 25. гиппокампальная борозда (зубчатая извилина) 26. парацентральная долька

27. предклинье 28. клин 29. теменнозатылочная борозда 30. шпорная борозда 31. язычковая извилина 32. парагиппокампальная борозда и извилина

33. крючок 34. носовая борозда 35. медиальная височно-затылочная 36. латеральная височно-затылочная извилина 37. височно-затылочная борозда

Нижняя поверхность (основание) головного мозга

«Гомункулус» Уайлдера Пенфилда А – первичная соматосенсорная кора Б – первичная соматомоторная кора Вместе с электрофизиологом Гербертом Джаспером У. Пенфилд картировал кору головного мозга

А Б

Лимбическая система (круг Пейпца)

Гиппокамп (внутренняя височная извилина) Зубчатая извилина Парагиппокампальная извилина Поясная извилина Подкорковые ядра (миндалина, ядра перегородки) Передний таламус и гипоталамус

Функции лимбической системы

Формирование эмоций; Процессы обучения и памяти (кратковременной и долговременной); Поведенческие реакции (агрессивно-оборонительные, пищевые, половые; Поддержание постоянства внутренней среды (гомеостазиса) через регуляцию висцеральных функций

Серое вещество представлено: корой (древней, старой, промежуточной и новой) Базальными ядрами (хвостатым, чечевицеобразным, оградой)

Цитоархитектоника коры больших полушарий

Наиболее крупные отделы коры головного мозга: древняя кора (палеокортекс) – обонятельные извилины, обонятельные треугольники. Состоит из одного слоя клеток, нечетко отделённого от нижележащих подкорковых ядер; старая кора (архикортекс) – гиппокамп, зубчатая и поясная извилины. Полностью отделена от подкорковых ядер и представлена чаще всего 2 или 3 слоями клеток; новая кора (неокортекс) – состоит из 6 или 7 слоев клеток; межуточная кора – переходные структуры между полями старой и новой коры, между древней и новой корой. Состоят из 4 или 5 слоев клеток.

Типичной для млекопитающих является шестислойная кора: 1) Верхний молекулярный слой – мелкие клетки, волокна пирамидных клеток, таламо-кортикальные волокна от неспецифических ядер таламуса, регулирующих уровень возбудимости корковых нейронов. 2) Наружный зернистый слой содержит мелкие звездчатые клетки и малые пирамидные клетки. 3) Наружный пирамидный слой – из пирамидных клеток средней величины (отростки клеток 2-го и 3-го слоев образуют ассоциативные корковые связи). 4) Внутренний зернистый слой состоит из звездчатых клеток или клеток-зерен. В этом слое оканчиваются таламо-кортикальные волокна от специфических (проекционных) ядер таламуса. 5) Внутренний пирамидный слой содержит особенно большие пирамидные нейроны. Наиболее крупные из них называют гигантскими клетками Беца (встречаются в предцентральной извилине). Аксоны формируют кортикоспинальный (пирамидный) и кортикобульбарный тракты. Функция – координация целенаправленных двигательных актов. 6) Полиморфный слой (веретеновидных клеток) переходит непосредственно в белое вещество больших полушарий. Аксоны нейронов образуют кортикоталамические пути.

Строение коры больших полушарий: А - слои коры, Б - цитоархитектоника, В - миелоархитектоника; Cлои: I - молекулярный, II - наружный зернистый, III – внешний слой пирамидных клеток (средних пирамид), IV - внутренний зернистый, V - внутренний пирамидный, VI - полиморфный, VII - белое вещество;

Кора больших полушарий

Первичные проекционные зоны (характерна мономодальность и соматотопия) Вторичные проекционные зоны (соматотопия отсутствует, но характерна мономодальность) Ассоциативные зоны (полимодальны)

Проекционные зоны коры (по Корбиниану Бродману)

Первичная и вторичная двигательная область коры – прецентральная извилина (4,6 поля). Первичная соматосенсорная область – постцентральная извилина (поля 1,2,3). Первичная зрительная область (поле 17) – затылочная доля. зрительная область (поля 18, 19) – зрительное внимание, движение глаз. Первичная проекционная зона слухового анализатора (поля 41,42) – верхний край височной доли.

Проекционные зоны коры (по К. Бродману)

Ассоциативные зоны коры

Теменные ассоциативные поля – оценка биологически значимой информации и восприятие пространственных отношений окружающего мира (эволюционная надстройка над зрительной проекционной зоной). Лобные доли связаны с лимбической системой, контролируют оценку мотивации поведения, программирование сложных поведенческих актов, участвуют в управлении движениями, интеграции сведений о пространстве и времени. Височные доли анализ речи своей и чужой.

Базальные ядра

Полосатое тело (вместе с черной субстанцией среднего мозга образуют стриопаллидарную систему) - принято выделять хвостатое ядро и чечевицеобразное ядро. Часть экстрапирамидной системы и высший регулирующий центр вегетативных функций связанных с терморегуляцией, углеводным обменом Хвостатое ядро имеет утолщенную переднюю часть (головка), которое прилегает к переднему рогу бокового желудочка, и утонченный задний отдел, который прилегает к таламусу, отделяясь от него полоской белого вещества. Чечевицеобразное ядро – залегает латеральнее таламуса (различают скопления серого вещества, называемые скорлупой и бледным шаром). Нейроны бледного шара образуют палеостриатум, а скорлупа и хвостатое ядро – неостриатум

Ограда, ядро расположено латеральнее чечевицеобразного ядра, является частью базальных ядер. Миндалевидное тело расположено в переднем конце височной доли. Относится к подкорковым обонятельным центрам. Между хвостатым и чечевицеобразным ядрами находится прослойка белого вещества - внутренняя капсула (проекционные волокна от коры к стволовым структурам и СМ).

Функции базальных ядер:

Участвуют в планировании, выборе, инициации, реализации и прекращении движений, регуляции их скорости, точности и плавности. В наибольшей степени они задействованы при выполнении: приобретенных, а не рефлекторных движений, заученных (автоматизированных), а не новых незнакомых действий, требующих сознательного контроля, последовательных (многоэтапных) или одновременно выполняемых, а не простых движений. При поражениях базальных ганглиев страдает гибкость, плавность движений, затруднена способность приобретать новые навыки, а обучение происходит медленно и менее эффективно.

БЕЛОЕ ВЕЩЕСТВО ПОЛУШАРИЙ

Все нервные волокна представлены тремя системами проводящих путей конечного мозга: ассоциативными; комиссуральными; проекционными.

Ассоциативные волокна – связывают различные участки коры одного полушария. Они разделяются на короткие и длинные. Первые связывают между собой соседние извилины, вторые – более отдаленные друг от друга участки коры. Комиссуральные волокна – входят в состав мозговых спаек и соединяют симметричные части больших полушарий. Самая большая из них – мозолистое тело. Проекционные волокна – связывают кору с нижележащими отделами ЦНС (таламусом, стволовыми структурами, спинным мозгом).

Проекционные волокна

Пирамидный (кортикоспинальный) тракт – обеспечивает проведение импульсов к мышцам туловища и конечностей (произвольные движения); Кортиконуклеарный тракт – проводящие пути к двигательным ядрам головных нервов; Кортикомостовой тракт – волокна направляются от коры к ядрам моста, а затем в составе средних ножек мозжечка в мозжечок; Таламокортикальный и кортикоталамический тракты - от зрительного бугра к коре и от коры к таламусу.

Спасибо за внимание!