Конспект урока «Алкины. Строение. Гомологический ряд ацетилена. Номенклатура. Изомерия алкинов» по химии для 8 класса

Учитель сообщает учащимся следующую информацию:

На предыдущем уроке мы с вами обобщили знания о этиленовых углеводородах.

Теперь пришла очередь познакомиться с другими непредельными углеводородами.

Одним из представителей этого класса углеводородов является вещество, которое используют при резке и сварке металлов и оно горит под водой. О каком веществе идет речь?

Какова же тема урока?

На столах учащихся предметы: пластмасса, каучук, синтетические волокна, растворитель

Анализируют имеющиеся факты, учащиеся выдвигают гипотезы, доказывают их.

Называют тему урока:

Алкины, строение, номенклатура, изомерия.

Это задание направлено на мотивацию, повышение интереса учащихся к изучаемой теме, а также на совершенствование способов познания окружающего мира.

Учитель записывает на доске молекулярную формулу ацетилена. Учащиеся, используя понятие гомологи составляют несколько формул ближайщих гомологов ацетилена и на основании записанных формул выводят общую формулу гомологического ряда алкинов. Определение «алкины» и общую формулу гомологического ряда алкинов записывают в тетрадь.

Работа в парах.

Задание 1.

Подчеркните формулы веществ, которые можно отнести к алкинам: С₄Н₈, СН₄, С₅Н₁₂, С₂Н₂, С₃Н₄, С₇Н₁₆, С4Н_6, С₆Н₆, С₈Н₁₆, С₅Н₈.

Обведите формулу первого представителя гомологического ряда алкинов. Назовите алкины.

Учащиеся получают на печатной основе задания, выполняют эти задания и проверяют друг у друга. Далее идет фронтальная проверка: учащиеся успешно справившиеся с заданием,

объясняют ученикам, которые допустили ошибки правильность выполнения задания.

Выполняя это задание, у учащихся формируется способ комбинирования известных алгоритмов деятельности в ситуациях, не предполагающих стандартного их применения – общая формула гомологического ряда и определение алкинов.

На основании молекулярных формул, составленных в начале урока, учащиеся записывают структурные формулы и использую предлагаемые таблицы, называют формулы веществ.

Работа с таблицей предполагает совершенствование у учащихся основных интеллектуальных операций: анализ, сравнение и обобщение.

Задание 3. Работа в парах.

Рассмотрите содержание таблицы 2 «Номенклатура алкинов».

Сформулируйте алгоритм по составлению названий у алкинов.

Работа над составлением алгоритма формирует такие способы познавательной деятельности как системно-информационный анализ, моделирование, перевод информации из знаковой системы в словесную, используя химический язык.

Задание 4. Работа в парах.

1 ученик. Дайте названия следующим углеводородам по систематической номенклатуре:

А) СН₂ ≡ С – СН₂ – СН₃

|

CH₃

Б) СН₃ – СН– СН ≡ СН – СН₃

|

CH₃

В) СН₃ – СН– СН ≡ С – СН₃

| |

CH₃ С₂H₅

2 ученик. Напишите структурные формулы следующих алкинов:

А) 3-метилпентин-1,

Б) 2-метил - 4-этилгексин-2,

В) 2,2-диметил-3-этилгептин-3

Для веществ под буквой А укажите тип гибридизации каждого атома углерода.

Проверьте работы друг у друга.

Используя алгоритм, составленный в предыдущем задании, учащиеся называют алкины и составляют структурные формулы по названиям.

Фронтальная беседа, направленная на изучение электронного строения алкинов.

ЦОР 25. 5. «Образование молекулы ацетилена».

В каком валентном состоянии находятся атомы углерода, связанные тройной связью?

Сколько орбиталей и какого типа имеет каждый углеродный атом?

Какие виды химической связи образуют тройную связь?

Что такое сигма-связь, что такое пи-связь?

За счет перекрывания каких орбиталей образуется сигма- связь, пи-связь в молекуле этина?

Учащиеся просматривают флэш-анимации.

Для ответов на вопрос используют таблицу «Строение молекулы этина».

В ходе фронтальной беседы у учащихся

формируется умение работать с различными источниками для получения химической информации, совершенствование умения объяснять строение веществ, используя язык химии.

Задание 5. Работа в парах.

Рассмотрите таблицу 3 и ответьте на следующие вопросы:

Какая связь прочнее: двойная или тройная? Подтвердите характеристиками.

Какая связь прочнее: сигма или пи?

Чему равна энергия сигма связи? Пи-связи?

Какая связь будет разрываться в первую очередь? Какой тип реакции будет характерен для алкинов?

Задание 6. Индивидуальная работа.

Соберите модели молекул ацетилена, пропилена.

Заполните таблицу «Строение этина и пропина».

Чему равен валентный угол Н-С-Н и Н-С-С в молекуле этина, пропина?

Каково пространственное строение молекулы этина, пропина?

Можно ли центры ядер всех атомов в молекуле расположить в одной плоскости?

Возможно ли вращение атомов углерода относительно С – С связей в молекуле этина, пропина?

Работая в парах, учащиеся самостоятельно выводят новые знания. После обсуждения в парах, подводится итог, по желанию учащиеся озвучивают ответы задания № 5

Данное задание является проблемной задачей, для решения которой ученикам необходимо использовать способ исследования проблемных ситуаций, выдвижение предположений, приведение доказательства выдвигаемых предположений, оно продолжает формировать у учащихся умение устанавливать причинно-следственные связи.

Итогом изучения электронного строения алкинов является самостоятельная работа школьников по заполнению таблицы «Строение этина и пропина».

Для выполнения данного задания учащиеся составляют шаростержневые модели структурных формул алкинов, При этом развиваются умения способа моделирования для объяснения строения алкинов и прогнозирования их химических свойств.

Фронтальная работа.

Что такое изомеры? Какие виды изомерии характерны для алкинов?

Задание 7.

Заполните таблицу «Виды изомерии алкинов»

- углеродного скелета

- по положению тройной связи

- межклассовая изомерия (алкадиены)

Приведите примеры на каждый вид изомерии.

После фронтального обсуждения учащиеся самостоятельно заполняют таблицу.

Данное задание является проблемной задачей, для решения которой ученикам необходимо использовать способ исследования проблемных ситуаций, выдвижение предположений, приведение доказательства выдвигаемых предположений.

Название по ИЮПАК

Тривиальное название

С₂Н₂

этин

ацетилен

С₃Н₄

пропин

С₄Н₆

бутин

С₅Н₈

пентин

С₆Н₁₀

гексин

бутин-1

СН₂ ≡ С – СН₃

|

CH₃

метилпропин

СН₃ – СН – СН₂ – СН ≡ СН – СН₃

|

CH₃

5-метилгексин-2

СН₃ – СН – С ≡ СН – СН₂ – СН₃

| |

CH₃ CH₃

2,3-диметилгексин-3

Длина связи

Энергия связи

С – С

0,154 нм

352 кДж\моль

С = С

0,134 нм

587 кДж\моль

С ≡С

0,120 нм

828 кДж\моль

Этин

Пропин

Чему равен валентный угол Н-С-Н и Н-С-С в молекуле этина, пропина?

Каково пространственное строение молекулы этина, пропина?

Можно ли центры ядер всех атомов в молекуле расположить в одной плоскости?

примеры