Презентация на тему Аномалии развития спинного мозга
Презентацию на тему Аномалии развития спинного мозга можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте.
Предмет презентации : Разные. Красочные слайды и илюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию.
Для просмотра содержимого презентации воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать презентацию - нажмите на соответствующий текст под плеером.
Презентация содержит 25 слайдов.
ГБОУ ВПО «СибГМУ» Минздравсоцразвития РФ Кафедра гистологии, эмбриологии и цитологии
Выполнил: студент 2 курса ЛФ, гр. 1102 Попов Ю.
Томск, 2012 г.
Врожденные пороки развития являются одной из главных причин детской смертности и инвалидности
Значительное место среди них – дефекты развития нервной трубки.
Исследования палеонтологов доказывают, что аномалии развития спинного мозга существуют так же давно, как и человек. О них упоминали Гиппократ, Морганьи, Тюльп, Бидлоо
Р. Вирхов доказал существование у человека скрытых незаращений позвоночника. А. Лебедев экспериментально доказал, что анэнцефалия и менингомиелоцеле – разные проявления одного нарушения.
XIX век – начало современного изучения аномалий развития СМ.
В доантисептический период – сдавливание грыжевого мешка и прокалывание его. Более эффективный способ предложен Вауer в 1889 году, который «закрывал» костный дефект выкроенным из подлежащих тканей мышечно-апоневротическим лоскутом. Модификации этой методики используются и в настоящее время
Лечение
Амиелия — полное отсутствие спинного мозга с сохранением твердой мозговой оболочки и спинальных ганглиев. Ателомиелия — недоразвитие всего спинного мозга или какого- либо его участка.
Амиелия и ателомиелия
Арафия — врожденное незамыкание эмбриональной нервной трубки, в результате чего спинной мозг развивается в виде пластинки.
Арафия
Сирингомиелия — появление в веществе спинного мозга, чаще в шейном отделе, полостей различных размеров, стенка которых образована глиальной тканью.
Сирингомиелия
Гидромиелия — водянка спинного мозга. Чаще возникает в шейном отделе спинного мозга. Порок может быть как самостоятельным, так и сопровождать внутреннюю гидроцефалию, обусловленную атрезией апертур IV желудочка.
Гидромиелия
Дипломиелия (синоним: удвоение спинного мозга) — удвоение спинного мозга в области шейного или поясничного утолщения. Реже удваивается весь спинной мозг.
Дипломиелия
Киста пилонидальная (синоним: ход копчиковый эпителиальный, синус пилонидальный, синус эктодермальный крестцово-копчиковый, «пупок задний») — канал, выстланный многослойным плоским эпителием, заполнен сальным секретом и представлен на поверхности тела очень маленьким отверстием, из которого выступают волосы. Обычно шире, чем дермальный синус. Может быть соединена с оболочками мозга тканевым тяжем.
Киста пилонидальная
Спинномозговая грыжа - сочетанный порок развития вследствие дефекта закрытия нервной трубки. Проявляется выпячиванием мозговых оболочек, корешков спинномозговых нервов и вещества спинного мозга через отверстие, образованное в результате врожденного незаращения позвоночного столба. Наиболее частая ее локализация — пояснично-крестцовый отдел. Популяционная частота дефектов — 1 : 1000. В зависимости от содержимого выделяют несколько форм: менингоцеле, менингорадикулоцеле, миеломенингоцеле, миелоцистоцеле.
Спинномозговая грыжа
Менингоцеле - выбухание в дефект позвоночного столба только оболочек спинного мозга.
Менингоцеле
Миеломенингоцеле — в выпячивание вовлекаются оболочки и спинной мозг. Спинной мозг недоразвит, с расширенным центральным каналом. Чаще всего дефект локализуется в пояснично-крестцовой области или в шейном отделе позвоночного столба.
Миеломенингоцеле
Миелоцистоцеле — выпячивание в дефект позвоночного столба оболочек и спинного мозга с резко расширенным центральным каналом, так что спинной мозг как бы является стенкой грыжевого мешка
Миелоцистоцеле
Менингорадикулоцеле — выбухание в грыжевое выпячивание оболочек спинного мозга и корешков спинномозговых нервов.
Менингорадикулоцеле
Рахисхиз полный — тяжелая форма spina bifida, расщелина позвонков с дефектом мозговых оболочек и мягких покровов. Грыжевого выпячивания нет. Спинной мозг лежит в области дефекта открыто и имеет вид деформированной тонкой пластинки или желоба.
Рахисхиз полный
а — менингоцеле, б — менингомиелоцеле, в — миелоцистоцеле, г — рахисхиз
Расщелина позвоночного столба кистозная (spina bifida cystica) — в области расщелины имеется менингоцеле — грыжевой мешок различных размеров, стенка которого представлена кожей и мягкой мозговой оболочкой.
Spina bifida cystica
Скрытое расщепление позвоночника (spina bifida occulta) - самая умеренная форма, при которой нет явных признаков мальформации и изменения кожных покровов.При этой форме происходит изменение как минимум одного позвонка, но нервы и спинной мозг не выбухают.
Spina bifida occluta
Диастематомиелия — разделение спинного мозга по длиннику в переднезаднем направлении на две части костной, хрящевой или фиброзной пластинкой.
Дермоид внутримозговой — внутримозговое эктодермальное образование. Дипломиелия — удвоение спинного мозга в области шейного или поясничного утолщения.
Редкие аномалии
Генетическая предрасположенность – оказывает сильное влияние
радиация; токсические вещества химического происхождения применение женщиной до беременности и в первые ее месяцы противосудорожных препаратов; высокая температура тела или применение горячих ванн в начале беременности; сахарный диабет и ожирение; несбалансированное питание, дефицит витаминов и особенно фолиевой кислоты.
Причины появления аномалий
В период планирования беременности — консультации врача-генетика, терапевта, акушера-гинеколога, при необходимости уролога. Выделение групп беременных с высоким и низким риском рождения ребенка с дефектом развития нервной трубки.
В группах низкого риска проводятся: ежемесячные осмотры акушером; во втором триместре беременности анализ крови на содержание α-фетопротеина и ацетилхолинестеразы и УЗИ плода. в третьем триместре — УЗИ и подготовка к родам. В группах высокого риска проводятся: ежемесячный осмотр акушером; во втором триместре обязательный многократный контроль α-фетопротеина и ацетилхолинестеразы в сыворотке крови и околоплодных водах, многократное УЗИ плода. В сложных случаях - МРТ
