Презентация "Хламидии" по медицине – проект, доклад

ХЛАМИДИИ

9 Группа по Берджи

Семейство - Chlamydiaceae Основные роды: Chlamydia виды: Chl. trachomatis, делится на серовары Chl. suis Chl. muridarum Chlamydophila виды: C. psittaci C. pneumoniae C. pecorum C. abortus C. caviae C. felis

Серовары А, В,С вызывают ТРАХОМУ (кератоконъюнктивит с рубцеванием)

Серовары D – K вызывают урогенитальный хламидиоз (УГХ).

Эпидемиология УГХ Источник инфекции – больной человек Пути передачи: половой вертикальный Восприимчивый коллектив – любой человек

Факторы патогенности хламидий:

Адгезины и инвазины: белки наружной мембраны клеточной стенки (оuter membrane proteins, OMP) ЛПС Эндотоксин – ЛПС Белок теплового шока с Мr = 60 кДа (БТШ-60) По антигенному составу хламидийный БТШ гомологичен БТШ человека. Образующиеся в организме хозяина противохламидийные АТ одновременно являются аутоантителами к собственному БТШ-60. Это один из первых белков, синтезируемых в организме женщины эпителиальными клетками decidua basalis после оплодотворения. На ранних стадиях беременности у женщины с хронической хламидийной инфекцией экспрессия БТШ-60 может реактивировать лимфоциты, сенсибилизированные хламидийным БТШ-60, что приведет к отторжению эмбриона. Этот механизм, а также нарушение трубной проходимости являются основными в патогенезе женского бесплодия при УГХ.

Патогенез хламидиоза

Адгезия элементарных телец (ЭТ) на цилиндрическом эпителии слизистой оболочки урогенитального тракта

Проникновение ЭТ внутрь клеток путём эндоцитоза

Превращение ЭТ в ретикулярные тельца (РТ), которые, имея доступ к АТФ и др. соединениям (например, триптофану), размножаются, образуя микроколонии

Превращение РТ в ЭТ и их выход с разрушением клетки

Цервицит при хламидиозе

Сальпингит и спаечный процесс в маточной трубе при хламидиозе

Хламидийный конъюнктивит

Острая форма

Хроническая форма

Лабораторная диагностика

Исследуемый материал: соскобы из уретры, шейки матки, конъюнктивы, сперма Методы диагностики: 1. Экспресс – диагностика РИФ ИФА ПЦР NASBA-Real-time (Nucleic Acid Sequence-Based Amplification). В основе метода лежит амплификация одноцепочечных рибосомальных РНК в результате реакции обратной транскрипции.

Преимущества NASBA

Количество рибосом в одной клетке составляет от нескольких тысяч до нескольких десятков тысяч. Для сравнения: участки ДНК, используемые в качестве мишени для ПЦР, не превышают двух десятков на бактериальную клетку. Тем самым с помощью NASBA можно выявлять возбудителей и в тех случаях, когда их количество слишком мало и недостаточно для выявления методом ПЦР! В то время как ДНК – достаточно стабильный материал и обнаружение ДНК еще не означает наличие жизнеспособных микроорганизмов, РНК, наоборот, крайне нестабильный материал и достаточно быстро деградирует при гибели и разрушении клеток микроорганизмов. Это дает возможность не только более правильно судить о наличии текущей инфекции, но и более точно и надежно оценивать результаты проведенного лечения.

2. Микроскопический метод Окраска по Романовскому-Гимзе

3. Бактериологический метод Хламидии – облигатные внутриклеточные энерго-паразиты, поэтому на питательных средах не растут Культивируют хламидии в культурах клеток: HeLa, MacCoy и др. 4. Серологический метод РСК (АТ к родоспецифическому АГ) нРИФ ИФА: IgA, IgM, IgG к видоспецифическому АГ Ch. trachomatis IgG к белку теплового шока Ch. trachomatis

МИКОПЛАЗМЫ

30 Группа по Берджи

Семейство - Mycoplasmataceae Основные роды: Mycoplasma виды: M. hominis M. genitalium M. pneumoniae Ureaplasma виды: U. urealyticum

Эпидемиология урогенитального мико- и уреаплазмоза

Источник инфекции – больной человек Пути передачи: половой вертикальный Восприимчивый коллектив – любой человек

M. genitalium является абсолютным патогеном и вызывает патологические состояния, приводящие к нарушению репродуктивной функции как у женщин, так и у мужчин M. hominis и U. urealyticum обнаруживаются в уретре, влагалище у 20 - 75% практически здоровых людей (условно-патогенны) Концентрация U. urealyticum и M. hominis более 104 КОЕ в 1 мл или 1 г отделяемого имеет диагностическое значение, в то время как более низкие концентрации не должны учитываться и не требуют лечения, поскольку в таких количествах микоплазмы могут обнаруживаться у здоровых людей

Исследуемый материал: выделения из половых путей, моча, секрет простаты Методы диагностики: 1. Экспресс – диагностика РИФ (низкая информативность) ИФА ПЦР NASBA-Real-time

2. Бактериологический метод Посев должен быть количественным с определением КОЕ/мл или г Микоплазмы имеют очень низкую биосинтетическую активность, поэтому среды очень сложного состава: сыворотка крови лошадей (источник стеролов), дрожжевой экстракт, гидролизат (триптический перевар) сердца КРС, аминокислоты L-цистеин и L-аргинин и др.

Колонии микоплазм очень мелкие – 0,1 – 0,6 мм Напоминают “яичницу-глазунью”: мутный гранулярный центр, врастающий в среду, и плоская просвечивающая ажурная периферическая зона

Дифференциально-диагностические среды с разными субстратами и индикаторами для идентификации: M. hominis ферментирует аргинин (защелачивание среды) U. urealyticum ферментирует мочевину до аммиака (защелачивание среды) M. genitalium ферментирует глюкозу до кислоты Тест-система "Mycoplasma DUO": в состав набора входят микроплаты, в лунках которых содержатся и разводятся в момент исследования проб дегидратированные субстраты, ростовые факторы и селективные антибиотики, обеспечивающие реализацию метода (культивирование, идентификацию, титрование Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis)

3. Серологический метод Для урогенитальных инфекций низко информативен, в основном для микоплазменной пневмонии РСК РПГА ИФА

ГАРДНЕРЕЛЛЫ

5 Группа по Берджи

Семейство Bifidobacteriaceae Род Gardnerella Вид G. vaginalis

У здоровых женщин репродуктивного возраста отделяемое влагалища содержит 105 - 107 микроорганизмов в 1 мл. 90 – 95% в вагинальном биотопе составляют Н2О2-продуцирующие лактобактерии. На долю других видов микроорганизмов, находящихся в малых концентрациях, приходится менее 5 - 10% общей вагинальной флоры: дифтероиды, стрептококки, стафилококки, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии (рода Mobiluncus и другие).

Микроскопическая картина при нормофлоре влагалища

Бактериальный вагиноз (БВ)

согласно МКБ-10, – это инфекционный невоспалительный клинический синдром полимикробной этиологии, связанный с дисбиозом вагинального биотопа, обусловленный прекращением или значительным снижением роста лактобацилл, которые продуцируют перекись водорода и обеспечивают колонизационную резистентность вагинального биотопа, и увеличением количества условно-патогенных микроорганизмов, в основном анаэробных: Atopobium vaginae, Gardnerella vaginalis, Mobiluncus, Bacteroides и др.

Диагностические критерии БВ

однородные, водянистые, серовато-белые выделения из влагалища с запахом тухлой рыбы (продукция анаэробами аномальных аминов) pH вагинального отделяемого > 4,5 положительный результат аминотеста (появление “рыбного” запаха при смешивании вагинального отделяемого с 10%-ным раствором KOH в равных частях) наличие “ключевых” клеток при окраске по Граму (эпителиальные клетки влагалища, плотно покрытые адгезированными грам-вариабельными палочками и кокками)

“Ключевая” клетка (окраска по Граму)

Комплексная ПЦР - диагностика бактериального вагиноза

Lactobacillus spp, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis, Bacteroides spp, Mobiluncus curtisii.

Бактериологический метод

Оптимальная среда для гарднерелл — кровяной агар Касмана с 5 % добавкой дефибринированной крови кролика. На кровяном агаре гарднереллы растут в виде мелких (0,5 мм) выпуклых прозрачных, с сероватым налетом колоний с зонами гемолиза. В мазках из колоний гарднереллы — грамотрицательные палочки с закругленными концами, расположены поодиночке или короткими цепочками. Гарднереллы разлагают сахарозу, глюкозу, маннит в анаэробных условиях; индол и сероводород не образуют, не восстанавливают нитраты, не образуют каталазу и оксидазу.