Презентация "Дифтерийный токсин" по медицине – проект, доклад

Механизм действия дифтерийного токсина

СПбГУ 2015г.

Дифтерийный токсин

Выделен A.M. Pappenheimer 1971 году Дифтерийный токсин –бактериальный белковый экзотоксин, обладающий чрезвычайно высокой токсичностью. Синтезируется в виде предшественника токсина массой 58.36 кДа. Молекула состоит из 3-х доменов: каталитический домен; трансмембранный домен; рецепторный домен

Уровень токсичности

Минимальная летальная доза LD50 для человека составляет 0,1 мкг на кг массы тела

Согласно Статье 1.1 “Конвенции о запрещении раз работки, производства и накопления запасов бактериологического (биологического) и токсинного оружия и об их уничтожении”: “Каждое государство – участник настоящей Конвенции обязуется никогда, ни при каких обстоятельствах не разрабатывать, не производить, не накапливать, не приобретать каким-либо иным образом и не сохранять: микробиологические или другие биологические агенты, или токсины…”

Токсигенные штаммы Corynebacterium diphtheriae

Токсигенные штаммы коринебактерий заражены умеренными Corynebacteriophages, содержащими ген tox+ (5 групп)

Фаги C. diphtheriae

Коринефаги (11 шт) по форме имеют головку и хвост. Головка икосаэдрическая (60—66 нм), отросток длинный (270 нм), тонкий, изогнутый. Одна из особенностей дифтерийных фагов — большее, чем у других фагов, отношение длины отростка к диаметру головки.

Схема строения дифтерийного токсина

С домен T домен R домен

С домен - трансмебранный домен T домен - каталитический домен R домен – рецепторный домен

В субъединица А субъединица

Схема взаимодействия дифтерийного токсина с клеткой эукариот

Адгезия рецепторного домена дифтерийного токсина к рецептору предшественника гепарин связывающего фактора роста клеток (heparin binding epidermal growth factor-like precursor, - hb-EGF), связь стабилизируется за счет дополнительного взаимодействия с рецептором СD9. Активация hb-EGF рецептора приводит к клатрин-зависимому эндоцитозу. В процессе эндоцитоза происходит протеолитическое расщепление токсина (процессинг), после которого Т и С домены остаются соединeнными только дисульфидным мостиком При подкислении эндосомы трансмембранный домен токсина (С-домен) претерпевает спонтанное изменение, в результате которого С-домен образует в мембране эндосомы пору. С-домен взаимодействует с COPI комплексом (coat protein complex I (COPI), который заменяет клатрин), тиоредоксин редуктазой и Hsp90. Выход, через образовавшуюся пору, каталитического домена который катализирует NAD + зависимое АДФ-рибозилирование фактора элонгации 2 (EF-2) по дифтамиду, что приводит к ингибированию синтеза клеточного белка. Прекращение синтеза белка приводит к апоптозу клетки.

CD9

Дифтерийный токсин: красный = каталитический домен (Т) ; зеленый = трансмембранный домен (С); желтый = рецепторный домен (R)

Дифтамид, объект действия токсина, есть в клетке только в одном белке, причем в одном экземпляре. Остаток аминокислоты гистидина в составе EF-2 превращают в дифтамид пять специальных ферментов, не участвующих в каких-либо других реакциях обмена веществ. У дифтамида не обнаружено других функций. Более того, клетки с мутантным EF-2, не способным присоединять АДФ-рибозу, имеют нормальный белковый синтез и отличаются от обычных клеток лишь полной устойчивостью к дифтерийному токсину.

Механизм образования трансмембранной поры

Схематическое изображение внедрения введения трансмембранного домена дифтерийного токсина в мембрану эндосомы, что приводит к образованию трансмембранной поры. N-терминальная часть трансмембранного домена связана дисульфидными связями с С-концевым участком каталитического домена. Присоединение COPI комплекса облегчает перемещение каталитического домена через мембрану.

Функции СОРI белка у токсинов других возбудителей

Аминокислотные последовательности N-концевых участков трансмембранного домена дифтерийного токсина, летального и отечного фактора – токсинов возбудителя сибирской язвы, показывающий положение их T1 или T1-подобных участков, как участки связывания (KXKXX) с COPI белком облегчает перемещение каталитического домена токсинов через мембрану.

Механизм образования фибриновых пленок при дифтерии

Токсигенные штаммы бактерий выделяют экзотоксин и ферменты (нейроменидазу), провоцируя формирование очага воспаления. Местное действие дифтерийного токсина выражается в коагуляционном некрозе эпителия, развитии гиперемии сосудов и стаза крови в капиллярах, повышении проницаемости сосудистых стенок. Экссудат, содержащий фибриноген, лейкоциты, макрофаги и эритроциты, выходит за пределы сосудистого русла. На поверхности слизистой оболочки в результате контакта с тромбопластином (ФСК III) некротизированной ткани фибриноген превращается в фибрин. Образовавшийся фибрин и некротизированный эпителий представляют собой плотное, довольно толстое образование — дифтерийную пленку. Постепенно отделяемое становится грязноватым, едким и вызывает воспаление кожи краев раны. Там могут появиться трещины кожи, которые способствуют присоединению вторичной инфекции.

Развитие C. diphtheriae в организме человека, зависимость от ионов железа

Продукция дифтерийного токсина токсигенными штаммами Corynebacterium diphtheriae регулируется геном dtxR, продуктом которого является в железо-зависимый белок-репрессор DtxR. Белок DtxR действуют в качестве глобального регулятора метаболизма в C. дифтерии. Он участвует в регуляции экспрессии дифтерийного токсина, а также отвечает за регулирование синтеза сидерофоров. Концентрация свободного железа в живых тканях, примерно, 10-12 мкм, что значительно ниже, чем это требуется для роста бактерий. Патогенные бактерии преодолевают эту проблему с помощью систем поглощения железа, многие из которых связаны с сидерофорами. Сидерофоры обладают высоким сродством к ионам. Бактерии выделяют эти соединения для связывания железа и транспортировки его обратно в бактериальную клетку, через специфические мембранные рецепторы.

Клиническая картина дифтерии ротоглотки

обширные пленки в ротоглотке, которые покрывают миндалины, все соседние отделы ротоглотки и иногда распространяются даже до твердого неба, отек слизистой оболочки ротоглотки, который приводит к резкому уменьшению просвета зева, вплоть до его полного исчезновения (миндалины смыкаются между собой, иногда ущемляя маленький язычок). фиброзная пленка имеет белесоватый или грязно-серый цвет, нередко пропитана кровью. Изо рта исходит сладковатый запах. отека подкожной клетчатки шеи, который в зависимости от степени тяжести процесса может ограничиться подчелюстной областью (субтоксическая форма), распространиться до середины шеи (I степень), до ключицы (II степень) или спуститься ниже ключицы (III степень). Отек может быть как с обеих сторон, так и с одной (соответственно изменениям в ротоглотке). токсические формы составляют 20 — 22% от общего числа заболевших, причем среди них половина приходится на токсическую дифтерию II и III степени.

Результат действия дифтерийного токсина

На нервную ткань — демиелинизация нервных волокон, приводящая к параличам, парезам и невритам черепных нервов и полиневритов. Чаще развиваются парезы мягкого неба, глотки, аккомодации, нижних и верхних конечностей, дыхательных мышц. На ткань почек - токсический нефроз, при котором в основном страдает эпителий канальцев. На ткани сердца – паралич сердца, миокардит (является одной из основных причин летальных исходов). На ткани дыхательной системы - паралич дыхательных мышц и диафрагмы.