» » » Наследственные аномалии с нарушением прикуса

Презентация на тему Наследственные аномалии с нарушением прикуса

tapinapura
Слайд 1
Слайд 2
Слайд 3
Слайд 4
Слайд 5
Слайд 6
Слайд 7
Слайд 8
Слайд 9
Слайд 10
Слайд 11
Слайд 12
Рейтинг:
Категория: Разные
Дата добавления: 16-10-2019
Содержит:12 слайдов

Презентацию на тему Наследственные аномалии с нарушением прикуса можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет презентации : Разные. Красочные слайды и илюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого презентации воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать презентацию - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 12 слайдов.

скачать презентацию

Слайды презентации

Слайд 1: Презентация Наследственные аномалии с нарушением прикуса
Слайд 1

Наследственные аномалии с нарушением прикуса

Презентацию выполнила: Студентка СПБГПМУ стоматологического факультета 550-й группы Алиева Айсан Асиф кызы

Кафедра общей и молекулярной медицинской генетики СПБГПМУ

Слайд 2: Презентация Наследственные аномалии с нарушением прикуса
Слайд 2

Введение

Нарушение прикуса может наблюдаться как изолированная аномалия, являться следствием мультифакториальной патологии или внешнесредовых воздействий, либо входить в состав некоторых наследственных заболеваний и синдромов. Как отдельный фенотипический признак аномалии прикуса встречаются в популяции с высокой частотой.

Слайд 3: Презентация Наследственные аномалии с нарушением прикуса
Слайд 3

Популяционные частоты аномалий прикуса (Дистель В.А., 2001)

Слайд 4: Презентация Наследственные аномалии с нарушением прикуса
Слайд 4

В настоящее время как составляющая часть наследственного моногенного синдрома нарушения прикуса фигурируют более чем при 10 формах аутосомно-рецессивных заболеваний, при 12 формах заболеваний с аутосомно-доминантным типом наследования и при 5 формах Х-сцепленных заболеваний.

Слайд 5: Презентация Наследственные аномалии с нарушением прикуса
Слайд 5
Слайд 6: Презентация Наследственные аномалии с нарушением прикуса
Слайд 6

Аутосомно-доминантные синдромы с нарушением прикуса

Нарушение прикуса из-за выступающих вперед верхних передних зубов . Заболевание описано у 19 человек в 8 ядерных семьях у трех поколений. Наблюдается нарушение прикуса, выступающие вперед верхние передние зубы. Тип наследования: аутосомно-доминантный.

Слайд 7: Презентация Наследственные аномалии с нарушением прикуса
Слайд 7

Максилло-назальная дисплазия тип Биндера (Биндера синдром). Синдром описан как самостоятельная нозологическая единица в 1962 г. Binder (1962) описал заболевание как аплазия верхней челюсти, короткий нос с широкой переносицей, аномалия прикуса.Характерной чертой синдрома является гипоплазия срединной части лица.Тип наследования: предположительно аутосомно-доминантный, но не исключена мультифакториальная природа заболевания.

Слайд 8: Презентация Наследственные аномалии с нарушением прикуса
Слайд 8

Симпсона-Голаби-Бехмеля синдром, тип 1 (SGBS-синдром).Локализация гена в локусе Xq26. Заболевание обусловлено мутацией гена GPC3. Характеризуется пре- и постнатальным большим весом, широким лицом, макроцефалией, врожденным пороком сердца и другими врождеными аномалиями. Проявления:макростомия, макроглоссия, подслизистая расщелина губы, расщелина нёба, нарушение прикуса.

Х-сцепленный рецессивный тип наследования

Слайд 9: Презентация Наследственные аномалии с нарушением прикуса
Слайд 9

Х-сцепленный доминантный тип наследования

Коффина-Лоури синдром. Впервые синдром описан в 1966 г. Тип наследования: Х-сцепленный доминантный. Минимальными диагностическими признаками являются: антимоноголоидный разрез глаз, луковицеобразный нос, низкий рост, конусовидные пальцы, умственная отсталость. Синдром характеризуется специфическими черепно-лицевыми признаками: микроцефалия, выступающие надбровные дуги, гипертелоризм, антимонголоидный разрез глаз,открытые вперед ноздри, переорбитальная полнота тканей, широкая спинка носа, оттопыренные уши. Множественные признаки патологии соединительной ткани и скелета (гипермобильность суставов кистей и стоп, деформация грудной клетки, сколиоз, кифоз и др.). К стоматологическим проявлениям синдрома относятся: большой приоткрытый рот, узкое высокое нёбо, гиподентия, нарушение прикуса, широко расставленные зубы, большие срединные резцы (макродентия).

Слайд 10: Презентация Наследственные аномалии с нарушением прикуса
Слайд 10

Аутосомно-доминантный тип наследования

SHORT-синдром. Тип наследования аутосомно-доминантный. Ген не идентифицирован. В OMIM № 269880 (рис. 6-13). Название синдрома отражает его основные фенотипические характеристики: низкий рост, гиперподвижность суставов, глубоко посаженные глаза, аномалия Ригера, позднее прорезывание зубов. Синдром также характеризуется лицевыми особенностями (треугольное лицо, липоатрофия, оттопыренные уши, широкая переносица, телекант, глубоко посаженные глаза, гипоплазия крыльев носа, микрогения), инсулинрезистентным диабетом, гипергликемией, нейросенсорной тугоухостью, патологией органа зрения (миопия, катаракта, глаукома, мегалокорнеа, телекант), скелетными аномалиями: гиперподвижностью суставов, отставанием костного возраста, большими эпифизами, тонкими диафизами, клинодактилией V пальцев на руках. Наблюдаются разнообразные варианты патологии зубов: гиподентия, нарушение прикуса, задержка прорезывания зубов

Слайд 11: Презентация Наследственные аномалии с нарушением прикуса
Слайд 11

Аутосомно-рецессивный тип наследования

Секкеля синдром. Тип наследования аутосомно-рецессивный. Ген локализован на 3q22-q24. В OMIM № 210600 (рис. 6-16). Синдром характеризуется отставанием в росте, микроцефалией, своеобразным строением головы и лица («птицеголовость»), умственной отсталостью, судорожными приступами. Черепно-лицевые и зубочелюстные проявления синдрома: микрогнатия, низкопосаженные деформированные уши, высокое нёбо, иногда расщелина нёба, частичная анодентия, гипоплазия эмали, малооклюзия II, неправильный рост зубов.

Слайд 12: Презентация Наследственные аномалии с нарушением прикуса
Слайд 12

Список литературы

Медицинская и клиническая генетика для стоматологов : учебное пособие / под ред. О. О. Янушевича. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2015. - 400 с. : ил. Наследственные аномалии развития эмали и дентина: обзор литературы / А. Н. Петрин, Л. В. Акуленко // Российский стоматологический журнал. - 2009. - N6. - С. 49-51 . - ISSN 1560-9553 Orphanet Journal of Rare Diseases 2014 Coffin GS, Siris E, Wegenkia LC. Mental retardation with osteocartilaginous anomalies.Am J Dis Child1966;112:205–13

Список похожих презентаций