Презентация "АУТОИММУННЫЙ ГЕПАТИТ" – проект, доклад

Морфологические маркеры болезней печени не вирусного характера Закиева Аяулым 793

АУТОИММУННЫЙ ГЕПАТИТ

- НЕРАЗРЕШИВШЕЕСЯ ВОСПАЛЕНИЕ ПЕЧЕНИ НЕИЗВЕСТНОЙ ЭТИОЛОГИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ ПЕРИПОРТАЛЬНЫМ ИЛИ БОЛЕЕ ОБШИРНЫМ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ПРОЦЕССОМ, НАЛИЧИЕМ ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ И ТКАНЕВЫХ АУТОАНТИТЕЛ, КОТОРОЕ В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ ОТВЕЧАЕТ НА ИММУНОСУПРЕССИВНУЮ ТЕРАПИЮ

Иммуногенетические маркеры АИГ

Аутоиммунный гепатит

АИГ 1 типа (ANA, SMA) АИГ 2 типа (LKM 1) АИГ 3 типа (anti-SLA / LP)=АИГ 1 типа

АИГ 1 типа

85% всех случаев АИГ преимущественно у женщин (ж:м=8:1) чаще встречается у детей и подростков в возрасте от 10 до 20 лет, у взрослых в возрасте от 45 до 70 лет ANA и\или SMA антиактинового типа частота внепеченочных проявлений и прогноз зависят от фенотипа HLA (DR 3 или DR 4)

АИГ 2 типа

не более 15% всех случаев АИГ наличие сывороточных анти-LKM-1, невысокий титр ANA и SMA до 50-75% составляют дети от 2 до 14 лет, чаще девочки, 4% - взрослые более низкий уровень иммуноглобулинов (особенно А), частые системные проявления HCV- инфекция рассматривается как возможная причина в развитии АИГ 2 типа. В связи с этим последний подразделяется на подтипы - 2а и 2b 2 а тип – маркеры HCV-инфекции -/+, клинические проявления соответствуют классическому АИГ. Большинство - молодые женщины с высоким уровнем сывороточных аминотраснфераз, высоким титром анти-LKM-1 и хорошим ответом на кортикостероиды. 2 b тип - маркеры HCV-инфекции +, старший возраст, преобладают мужчины, титры анти-LKM-1 и активность сывороточных аминотрансфераз ниже. Эти больные рассматриваются как возможные кандидаты для лечения интерферонами.

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ АУТОИММУННОМ ГЕПАТИТЕ ЯВЛЯЮТСЯ ХАРАКТЕРНЫМИ, НО НЕСПЕЦИФИЧНЫМИ

ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ (КАК ПРАВИЛО) ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ АКТИВНОСТИ (ПЕРИПОРТАЛЬНЫЕ НЕКРОЗЫ, ПОРТО-ПОРТАЛЬНЫЕ ИЛИ ЦЕНТРО-ПОРТАЛЬНЫЕ МОСТОВИДНЫЕ НЕКРОЗЫ), РЕЖЕ – ПОРТАЛЬНЫЙ ИЛИ ЛОБУЛЯРНЫЙ ГЕПАТИТ ПРЕИМУЩЕСТВЕHHO ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ С БОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВОМ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ОБРАЗОВАНИЕ РОЗЕТОК

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ АУТОИММУННОМ ГЕПАТИТЕ

Портальный гепатит

Перипортальный гепатит со ступенчатыми некрозами и лобулярным компонентом

Плазматические клетки

Макронодулярный цирроз при АИГ

Макронодулярный цирроз печени

ПБЦ – хроническое медленно прогрессирующее холестатическое заболевание печени неизвестной этиологии, которое характеризуется негнойным деструктивным гранулематозным холангитом с постепенным разрушением внутрипеченочных желчных протоков (междольковые и септальные), приводящее к формированию билиарного цирроза

ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ЗАСТОЕМ ЖЕЛЧИ Дилатация желчных протоков Разрыв желчных протоков “Желчные тромбы”, микролиты ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НАКОПЛЕНИЕМ КОМПОНЕНТОВ ЖЕЛЧИ: Накопление желчных пигментов (билирубиностаз) в гепатоцитах в купферовских клетках Накопление желчных кислот в гепатоцитах (стаз холатов) перистая дегенерация гепатоцитов Накопление холестерина, фосфолипидов в макрофагах (“ксантомные” клетки) в гепатоцитах (“псевдоксантомные” клетки) в эпителии желчных протоков Накопление меди, металлопротеинов

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХОЛЕСТАЗА

ПРИЗНАКИ ХОЛЕСТАЗА НЕСПЕЦИФИЧНЫ

КСАНТОМЫ ПРИ ХОЛЕСТАЗЕ (II)

КСАНТОМЫ ПРИ ХОЛЕСТАЗЕ (V)

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СТАДИИ ПБЦ

I стадия – портальная (дуктальная) – признаки хронического негнойного деструктивного холангита междольковых и септальных желчных протоков (деструкция и десквамация желчного эпителия, повреждение базальных мембран протоков, перидуктальная лимфоцитарная инфильтрация) на фоне расширения портальных трактов за счет инфильтрации лимфоцитами, плазматическими клетками, макрофагами, эозинофилами, часто выявляются гранулемы и лимфоидные фолликулы

II стадия – перипортальная (или дуктулярная) - прогрессирующие деструктивные изменения желчных протоков с перидуктальным фиброзом вплоть до их исчезновения (синдром «исчезающих» желчных протоков), формирование ступенчатых некрозов (выход лимфогистиоцитарного инфильтрата за пределы пограничной пластинки)

III стадия – септальная (формирующийся цирроз)– прогрессирующий фиброз портальных трактов и перипортальных полей с формированием на месте билиарных некрозов порто-портальных (реже порто-центральных) септ

IV стадия – цирроз печени монолобулярного (микронодулярного) строения

Хронический негнойный деструктивный холангит (ПБЦ)

Гранулема, связанная со стенкой междолькового желчного протока, Klatskin, х25

ПСХ – хроническое медленно прогрессирующее холестатическое заболевание печени неизвестной этиологии, которое характеризуется негнойным деструктивным воспалением и склерозом вне- и/или внутрипеченочных желчных протоков, приводящее к формированию вторичного билиарного цирроза

Морфологическая характеристика

Морфологический субстрат – хронический негнойный деструктивный холангит с поражением всех отделов билиарной системы на различных этапах его эволюции в билиарный цирроз. Особенность холангита при ПСХ – облитерирующий, фиброзный характер с массивным склерозом стенок протоков и выраженным перидуктальным фиброзом (феномен «луковичной шелухи») со сдавлением вплоть до полного исчезновения просвета протоков Гистологические стадии аналогичны ПБЦ

Первичный склерозирующий холангит

Утолщение базальной мембраны желчных протоков, х160

Хронический негнойный деструктивный холангит

ПСХ

концентрические отложения коллагена - симптом “луковичной шелухи”, х40

Изменение эпителия внутрипеченочного жёлчного протока и концентрические отложения коллагена в виде луковичной шелухи

МАКРОСКОПИЧЕСКИЙ ВИД ПЕЧЕНИ ПРИ ХОЛЕСТАЗЕ

Билиарный цирроз в исходе ПСХ (нативный препарат)

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА Острая циклическая (желтушная) Стадия разгара заболевания Макроскопически – большая красная печень (увеличена, плотная, красная) Микроскопически – диффузная лимфо-макрофагаль-ная инфильтрация ( с примесью плазматических клеток и нейтрофилов) портальной и внутридольковой стромы с разрушением пограничной пластинки и перипортальными ступенчатыми некрозами, полимор-физм гепатоцитов, преимущественно гидропическая и баллонная дистрофия гепатоцитов; очаговые и сливающиеся некрозы гепатоцитов, морфологические маркеры вирусной этиологии; холестаз.

Стадия выздоровления Макроскопически –печень нормальных размеров, гиперемия уменьшается, капсула печени несколько утолщена, тусклая Микроскопически – очаговые лимфо-макрофагальные инфильтраты в строме портальных трактов и внутри долек, уменьшение степени некротических и дистрофических изменений, регенерация гепатоцитов, очаговое разрастание соединительной ткани на месте сливных некрозов

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА Безжелтушная форма Макроскопически – большая красная печень Микроскопически – диффузная лимфо-макрофагальная инфильтрация без разрушения пограничной пластинки, редко встречающиеся баллонная дистрофия гепатоцитов, очаговые некрозы, выраженная пролиферация купферовских клеток,морфологические маркеры вирусной этиологии

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА Некротическая форма Макроскопически –печень уменьшена, серо-коричневая или желтая, капсула ее морщинистая Микроскопически – преобладают мостовидные и массивные некрозы с умеренной полиморфно-клеточной инфильтрацией, сохранившиеся в периферических отделах долек гепатоциты в состоянии гидропической баллонной дистрофии,морфологические маркеры вирусной этиологии; холестаз.

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА Холестатическая форма Макроскопически – большая красная печень с очагами желто-зеленой окраски Микроскопически – преобладают явления холестаза в сочетании с холангитами и холангиолитами, преимущественно лимфо-макрофагальная инфильтрация стромы портальных трактов, гидропическая и баллонная дистрофия гепатоцитов центральных отделов долек, морфологические маркеры вирусной этиологии

Виды очагового колликвационного некроза: Ступенчатые некрозы – мелкие очаги некроза , преимущественно в перипортальной зоне, окруженные лимфоцитами и макрофагами Сливающиеся некрозы: 2А. Мостовидные некрозы – некрозы гепатоцитов, располагающихся между соседними портальными трактами (порто-портальные мостовидные некрозы), между портальными трактами и центральными венами (порто-центральные) и между соседними центральными венами (центро-центральные); 2Б. Субмассивные некрозы – некрозы, захватывающие одну или несколько долек; 2В.Массивные некрозы – некрозы, захватывающие долю печени и более