Презентация "Репликация ДНК" – проект, доклад

Слайд 1
Слайд 2
Слайд 3
Слайд 4
Слайд 5
Слайд 6
Слайд 7
Слайд 8
Слайд 9
Слайд 10
Слайд 11
Слайд 12
Слайд 13
Слайд 14
Слайд 15
Слайд 16
Слайд 17
Слайд 18
Слайд 19
Слайд 20
Слайд 21
Слайд 22
Слайд 23
Слайд 24
Слайд 25
Слайд 26
Слайд 27
Слайд 28
Слайд 29
Слайд 30
Слайд 31
Слайд 32
Слайд 33
Слайд 34
Слайд 35
Слайд 36
Слайд 37
Слайд 38
Слайд 39
Слайд 40
Слайд 41
Слайд 42
Слайд 43
Слайд 44
Слайд 45
Слайд 46

Презентацию на тему "Репликация ДНК" можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет проекта: Разные. Красочные слайды и иллюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать доклад - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 46 слайд(ов).

Слайды презентации

Репликация ДНК
Слайд 1

Репликация ДНК

ПЛАН: История ДНК Структура ДНК (4 вопрос) Репликация ДНК (6-9 вопросы)
Слайд 2

ПЛАН:

История ДНК Структура ДНК (4 вопрос) Репликация ДНК (6-9 вопросы)

История ДНК. Открытие двойной спирали ДНК A. Фредерик Гриффит – Установил, что факторы болезнетворных бактерий могут трансформировать безвредные бактерии в патогенные. (Трансформирующий фактор) (1928) (1 вопрос) B.	Розалинд Франклин – впервые получила рентгеновский снимок ДНК. (1952) C.	Уотсон и Кри
Слайд 3

История ДНК

Открытие двойной спирали ДНК A. Фредерик Гриффит – Установил, что факторы болезнетворных бактерий могут трансформировать безвредные бактерии в патогенные. (Трансформирующий фактор) (1928) (1 вопрос) B. Розалинд Франклин – впервые получила рентгеновский снимок ДНК. (1952) C. Уотсон и Крик – описали структуру молекулы ДНК. (1953)

Снимок ДНК сделаный Розалинд Франклин. Структура ДНК была открыта Джэймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком в 1953 году. Они установили, что каждая молекула ДНК слагается из двух полидезоксирибонуклеиновых цепочек, спирально закрученных вокруг общей оси.
Слайд 4

Снимок ДНК сделаный Розалинд Франклин

Структура ДНК была открыта Джэймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком в 1953 году

Они установили, что каждая молекула ДНК слагается из двух полидезоксирибонуклеиновых цепочек, спирально закрученных вокруг общей оси.

Структура ДНК. ДНК - ДезоксирибоНуклеиновая Кислота ДНК- биополимер, состоящий из 2-х полинуклеотидных цепей, соединенных друг с другом и образующие структуру называемую двойной спиралью Каждый нулеотид состоит из сахара (дезоксирибозы), фосфатной группы и азотистого основания
Слайд 5

Структура ДНК

ДНК - ДезоксирибоНуклеиновая Кислота ДНК- биополимер, состоящий из 2-х полинуклеотидных цепей, соединенных друг с другом и образующие структуру называемую двойной спиралью Каждый нулеотид состоит из сахара (дезоксирибозы), фосфатной группы и азотистого основания

Репликация ДНК Слайд: 6
Слайд 6
Азотистые основания делятся на два типа: пиримидиновые и пуриновые основания, называемые для краткости пиримидины и пурины. Пиримидины состоят из шестичленного кольца, а у пуринов по два конденсированных кольца: одно -пятичленное и второе-шестичленное.
Слайд 7

Азотистые основания делятся на два типа: пиримидиновые и пуриновые основания, называемые для краткости пиримидины и пурины. Пиримидины состоят из шестичленного кольца, а у пуринов по два конденсированных кольца: одно -пятичленное и второе-шестичленное.

ОДНА ИЗ ЦЕПЕЙ МОЛЕКУЛЫ ДНК -1С-Азотистое снование -Сложноэфирная связь: 3C либо 5С -Последовательности нуклеиновых кислот принято писать именно в таком направлении: от 5'-конца к 3’-концу. В ДАННОМ СЛУЧАЕ: АТГЦ
Слайд 8

ОДНА ИЗ ЦЕПЕЙ МОЛЕКУЛЫ ДНК -1С-Азотистое снование -Сложноэфирная связь: 3C либо 5С -Последовательности нуклеиновых кислот принято писать именно в таком направлении: от 5'-конца к 3’-концу. В ДАННОМ СЛУЧАЕ: АТГЦ

Репликация ДНК Слайд: 9
Слайд 9
Комплиментарность. Полинуклеотидные цепи в ДНК соединяются водородными связями, возникающими между азотистыми основаниями. G может образовывать водородную связь только с С, тогда как А специфически соединяется только с Т.
Слайд 10

Комплиментарность

Полинуклеотидные цепи в ДНК соединяются водородными связями, возникающими между азотистыми основаниями. G может образовывать водородную связь только с С, тогда как А специфически соединяется только с Т.

Правило Чаргафа. “Chargoff’s rule” A = T & C = G
Слайд 11

Правило Чаргафа

“Chargoff’s rule” A = T & C = G

Репликация ДНК Слайд: 12
Слайд 12
Центральная догма. ДНК РНК белок. Матрицами могут быть только нуклеиновые кислоты!!!
Слайд 13

Центральная догма

ДНК РНК белок

Матрицами могут быть только нуклеиновые кислоты!!!

Передача ген.информации благодаря созданию точной копии ДНК ДНК – единственная молекула клетки, способная к самоудвоению.
Слайд 14

Передача ген.информации благодаря созданию точной копии ДНК ДНК – единственная молекула клетки, способная к самоудвоению.

Место репликации в клеточном цикле. Репликация ДНК всегда предшествует делению клетки. Репликация S-период (Synthesis) Интерфаза Деление. Каждая дочерняя клетка получает точную копию всей ДНК
Слайд 15

Место репликации в клеточном цикле

Репликация ДНК всегда предшествует делению клетки.

Репликация S-период (Synthesis) Интерфаза Деление

Каждая дочерняя клетка получает точную копию всей ДНК

Принципы репликации. 1. Комплементарность
Слайд 16

Принципы репликации

1. Комплементарность

Комплементарность. А Т Ц Г А Ц Т Т Г А
Слайд 17

Комплементарность

А Т Ц Г А Ц Т Т Г А

1. Комплементарность 2. Антипараллельность
Слайд 18

1. Комплементарность 2. Антипараллельность

Антипараллельность. 5’ 3’ матричная цепь. синтезируемая цепь
Слайд 19

Антипараллельность

5’ 3’ матричная цепь

синтезируемая цепь

1. Комплементарность 2. Антипараллельность 3. Полуконсервативность
Слайд 20

1. Комплементарность 2. Антипараллельность 3. Полуконсервативность

Полуконсервативность. Полуконсервативный. Консервативный Дисперсионный
Слайд 21

Полуконсервативность

Полуконсервативный

Консервативный Дисперсионный

1. Комплементарность 2. Антипараллельность 3. Полуконсервативность 4. Прерывистость
Слайд 22

1. Комплементарность 2. Антипараллельность 3. Полуконсервативность 4. Прерывистость

Репликон – расстояние между двумя сайтами начала репликации ori ~ 100 тыс. н.п. У прокариот вся кольцевая молекула – один репликон. Прерывистость репликации
Слайд 23

Репликон – расстояние между двумя сайтами начала репликации ori ~ 100 тыс. н.п.

У прокариот вся кольцевая молекула – один репликон

Прерывистость репликации

ДНК одной хромосомы. ori. Репликативные вилки
Слайд 24

ДНК одной хромосомы

ori

Репликативные вилки

1. Комплементарность 2. Антипараллельность 3. Полуконсервативность 4. Прерывистость 5. Униполярность
Слайд 25

1. Комплементарность 2. Антипараллельность 3. Полуконсервативность 4. Прерывистость 5. Униполярность

Униполярность. Растущий конец новой цепочки – всегда 3‘!!! 3’ 5’
Слайд 26

Униполярность

Растущий конец новой цепочки – всегда 3‘!!!

3’ 5’

Молекулярная машина репликации
Слайд 27

Молекулярная машина репликации

Репликация: 3 Этапа: Инициация (начало репликации) Элонгация (синтез цепи) Терминация (конец репликации)
Слайд 28

Репликация:

3 Этапа: Инициация (начало репликации) Элонгация (синтез цепи) Терминация (конец репликации)

Геликаза – расплетает две комплементарные цепи ДНК SSB белок– препятствует реанилингу цепей ДНК Праймаза - синтезирует короткий олигонуклеотид – праймер (РНКовый) ДНК полимераза – синтезирует комплементарную цепь ДНК на матрице одноцепочечной ДНК РНК-аза Н – удаляет РНКовый праймер Лигаза – восстана
Слайд 29

Геликаза – расплетает две комплементарные цепи ДНК SSB белок– препятствует реанилингу цепей ДНК Праймаза - синтезирует короткий олигонуклеотид – праймер (РНКовый) ДНК полимераза – синтезирует комплементарную цепь ДНК на матрице одноцепочечной ДНК РНК-аза Н – удаляет РНКовый праймер Лигаза – восстанавливает фософдиэфирные связи между соседними нуклеотидами ДНК-топоизомераза – влияет на топологию ДНК

Компоненты репликационного механизма

1. Геликазы раскручивают двойную спираль. SSB ДНК-геликазы Точка Ori
Слайд 30

1. Геликазы раскручивают двойную спираль

SSB ДНК-геликазы Точка Ori

ДНК- полимераза праймаза Праймер РНК. 2. Праймаза синтезирует РНК-затравку (праймер)
Слайд 31

ДНК- полимераза праймаза Праймер РНК

2. Праймаза синтезирует РНК-затравку (праймер)

Удаление праймера. 3. ДНК-полимераза III синтезирует новую цепь ДНК 4. ДНК-полимераза I удаляет праймер и заделывает брешь. 5. Лигаза – сшивает концы.
Слайд 32

Удаление праймера

3. ДНК-полимераза III синтезирует новую цепь ДНК 4. ДНК-полимераза I удаляет праймер и заделывает брешь

5. Лигаза – сшивает концы.

Репликация ДНК Слайд: 33
Слайд 33
Репликация ДНК Слайд: 34
Слайд 34
Репликативная вилка. 3' 5'. Запаздывающая цепь. Лидирующая цепь. Направление движения вилки. Фрагменты Оказаки
Слайд 35

Репликативная вилка

3' 5'

Запаздывающая цепь

Лидирующая цепь

Направление движения вилки

Фрагменты Оказаки

ДНК-полимераза использует нуклеотиды в виде 5' трифосфатов. Растущий 3‘ конец цепочки. Дезокси-нуклеотид трифосфат
Слайд 36

ДНК-полимераза использует нуклеотиды в виде 5' трифосфатов

Растущий 3‘ конец цепочки

Дезокси-нуклеотид трифосфат

Репликация ДНК Слайд: 37
Слайд 37
Репликация ДНК Слайд: 38
Слайд 38
Построение репликационной вилки. Лидирующие цепи Отстающие цепи
Слайд 39

Построение репликационной вилки

Лидирующие цепи Отстающие цепи

Репликация ДНК Слайд: 40
Слайд 40
Свойства ДНК-полимеразы. 1. Присоединяет по одному нуклеотиду с 3‘ конца растущей цепочки. 2. Требует для начала работы спаренного 3‘ конца. 3. Отщепляет один нуклеотид назад, если он не спарен – т.е. исправляет свои ошибки. Логически связанные свойства !
Слайд 41

Свойства ДНК-полимеразы

1. Присоединяет по одному нуклеотиду с 3‘ конца растущей цепочки. 2. Требует для начала работы спаренного 3‘ конца. 3. Отщепляет один нуклеотид назад, если он не спарен – т.е. исправляет свои ошибки.

Логически связанные свойства !

ДНК-полимераза исправляет ошибки. Если новый нуклеотид не спарен – фермент не может двигаться дальше. Тогда он выедает неверный нуклеотид и ставит другой.
Слайд 42

ДНК-полимераза исправляет ошибки

Если новый нуклеотид не спарен – фермент не может двигаться дальше.

Тогда он выедает неверный нуклеотид и ставит другой.

Геликаза – расплетает две комплементарные цепи ДНК SSB белок– препятствует реанилингу цепей ДНК Праймаза - синтезирует короткий олигонуклеотид – праймер (РНКовый) ДНК полимераза – синтезирует комплементарную цепь ДНК на матрице одноцепочечной ДНК РНК-аза Н – удаляет РНКовый праймер, либо это делает
Слайд 43

Геликаза – расплетает две комплементарные цепи ДНК SSB белок– препятствует реанилингу цепей ДНК Праймаза - синтезирует короткий олигонуклеотид – праймер (РНКовый) ДНК полимераза – синтезирует комплементарную цепь ДНК на матрице одноцепочечной ДНК РНК-аза Н – удаляет РНКовый праймер, либо это делает ДНК-полимераза I Лигаза – восстанавливает фософдиэфирные связи между соседними нуклеотидами ДНК-топоизомераза – влияет на топологию ДНК

Скорость репликации ДНК. У прокариот – 1000 нуклеотидов /сек У эукариот – 100 нуклеотидов /сек (медленнее, потому что ДНК сложно упакована – нуклеосомы и другие уровни упаковки)
Слайд 44

Скорость репликации ДНК

У прокариот – 1000 нуклеотидов /сек У эукариот – 100 нуклеотидов /сек (медленнее, потому что ДНК сложно упакована – нуклеосомы и другие уровни упаковки)

Выводы по репликации ДНК. В результате репликации каждая дочерняя клетка получает точную копию всей ДНК содержавшейся в материнской клетке. ДНК всех клеток одного организма – одинаковая, как по количеству молекул, т.е. хромосом, так и по их нуклеотидному составу.
Слайд 45

Выводы по репликации ДНК

В результате репликации каждая дочерняя клетка получает точную копию всей ДНК содержавшейся в материнской клетке. ДНК всех клеток одного организма – одинаковая, как по количеству молекул, т.е. хромосом, так и по их нуклеотидному составу.

КОНЕЦ . Доклад подготовил: Цой А.В. (1212 гр.)
Слайд 46

КОНЕЦ 

Доклад подготовил: Цой А.В. (1212 гр.)

Список похожих презентаций

Репликация молекулы ДНК

Репликация молекулы ДНК

Расшифровка структуры молекулы ДНК помогла объяснить и принцип ее репликации (удвоения) в клетке. Этот принцип состоит в том, что каждая из двух полинуклеотидных ...
Технология рекомбинации ДНК

Технология рекомбинации ДНК

Herbert Boyer Courtesy Genentech. Stanley Cohen, Stanford University professor. Показали, что объединив генетические элементы из разных источников ...
Методы анализа ДНК

Методы анализа ДНК

Что такое ДНК - диагностика. ДНК-диагностика - это совокупность методов и технологий, которые позволяют выявлять повреждения в определенном гене человека, ...

Советы как сделать хороший доклад презентации или проекта

  1. Постарайтесь вовлечь аудиторию в рассказ, настройте взаимодействие с аудиторией с помощью наводящих вопросов, игровой части, не бойтесь пошутить и искренне улыбнуться (где это уместно).
  2. Старайтесь объяснять слайд своими словами, добавлять дополнительные интересные факты, не нужно просто читать информацию со слайдов, ее аудитория может прочитать и сама.
  3. Не нужно перегружать слайды Вашего проекта текстовыми блоками, больше иллюстраций и минимум текста позволят лучше донести информацию и привлечь внимание. На слайде должна быть только ключевая информация, остальное лучше рассказать слушателям устно.
  4. Текст должен быть хорошо читаемым, иначе аудитория не сможет увидеть подаваемую информацию, будет сильно отвлекаться от рассказа, пытаясь хоть что-то разобрать, или вовсе утратит весь интерес. Для этого нужно правильно подобрать шрифт, учитывая, где и как будет происходить трансляция презентации, а также правильно подобрать сочетание фона и текста.
  5. Важно провести репетицию Вашего доклада, продумать, как Вы поздороваетесь с аудиторией, что скажете первым, как закончите презентацию. Все приходит с опытом.
  6. Правильно подберите наряд, т.к. одежда докладчика также играет большую роль в восприятии его выступления.
  7. Старайтесь говорить уверенно, плавно и связно.
  8. Старайтесь получить удовольствие от выступления, тогда Вы сможете быть более непринужденным и будете меньше волноваться.