Презентация "Конечный мозг" – проект, доклад

Комитет общего и профессионального образования Ленинградской области Автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Ленинградский государственный университет имени А.С. Пушкина»

Учебная дисциплина: «Функциональная анатомия Ц Н С». ЛЕКЦИЯ 9. КОНЕЧНЫЙ МОЗГ.

Конечный мозг

Конечный мозг является филогенетичес- ки самым молодым отделом головного моз- га, наиболее развит у высших млекопитаю- щих, особенно у приматов и человека. В процессе эволюции усиленное разви- тие конечного мозга у млекопитающих привело к тому, что этот отдел (и, особенно, неокортекс) стал выполнять главную координирующую роль в ЦНС. Такое развитие конечного мозга привело к возникновению новых мощных приспособительных функций у млекопита- ющих.

Оболочки головного мозга

Оболочки головного мозга являются непосредственным продолжением оболочек спинного мозга: -твердой; -паутинной; -сосудистой. Твердая мозговая оболочка сращена с внутренней поверх- ностью крыши мозгового черепа. Она образует отростки, прони- кающие в щели между отдельными частями мозга, образуя пазу- хи и синусы с ниспадающимися стенками. Благодаря этому от- текающая кровь течет свободно и не испытывает сдавливания. Паутинная оболочка лежит под твердой оболочкой и покрывает головной мозг в виде мешка. Ниже паутинной оболочкой лежит сосудистая оболочка. Она срастается с веществом мозга и заходит во все щели и борозды. Между паутинной и сосудистой оболочками находится подпаутинное пространство, заполненное цереброспинальной жидкостью.

Большие полушария (борозды)

В состав самого рострального отдела конечного мозга ЦНС (лат. Rostrum -нос) входят два больших сферических мозговых образования- большие полушария мозга (гемосферы). Верхнелатеральная поверхность полушарий разграничена на доли посредством трех борозд: - латеральная борозда (идет горизонтально и отделяет височную долю от лобной); - центральная борозда идет вертикально и служит границей между лобной (спереди) и теменной долями; - теменно-затылочная борозда является границей, отделяющей теменную долю от затылочной доли. Глубокие и постоянные борозды разделяют полушария на большие участки- доли. Доли в свою очередь разделяются на дольки и извилины. Такая бугристость увеличивает поверхность гемосфер и, следовательно, функциональные возможности.

Большие полушария (доли)

В каждом полушарии есть 5 долей: -лобная; -теменная; -височная; -затылочная; -островок (на дне боковой борозды). В лобной доле находятся центры ответственные за мышление человека, там же расположен моторный центр речи. В височной доле находятся центры памяти, а также слуховая сенсорная и ассоциативная зона, ответственная за образование слуховых образов. В теменной доле находится ассоциативная зона речи и зона трудных навы- ков. Кроме того в теменной доле осуществляется тактильное и соматосенсорное восприятие. Между лобной и теменной долями находится двигательная соматическая зона (ответственная за управление: ступней, ног, туловища, рук и лица). В затылочной доле находятся зрительная сенсорная и зрительная ассоциа- тивная зоны, ответственные за образование зрительных образов.

Между лобной и теменной долями находится двигательная соматическая зона (ответственная за управление ступнями, ногами, туловищем, руками и лицом).

Мозолистое тело

Большие полушария (правое и левое) раз- делены продольной щелью. В глубине щели оба полушария соединены между собой толстой горизонтальной пластинкой мозолистым телом, которое состоит из нервных волокон, идущих в поперечном направлении из одного полушария в другое. Мозолистое тело (согpus саllosum) содержит волокна, переходящие из одного полушария в другое. Эти волокна соединяют участки коры обоих полушарий и служат для обмена информацией между двумя полушариями головного мозга, в кото- рых осуществляются преимущественно функции анализа и синтеза - сегре- гации несовместимых функций (процессы сегрегации, обмена).

Строение мозолистого тела

На верхней поверхности мозолистого тела располагается тонкий слой серого вещества (серый покров). В мозолистом теле различают: -ствол мозолистого тела; -клюв мозолистого тела; -клюв продолжается в концевую пластинку; -задний отдел мозолистого тела утолщен, называется валиком. Валик свободно нависает над эпифизом и над пластиной четверо- холмия среднего мозга. Поперечно идущие волокна мозолистого тела расходятся радиально в толще каждого полушария и образуют лучистость мозолистого тела.

Структуры мозолистого тела:

1.Ствол МТ. 2.Клюв МТ. 3.Концевая плас- тинка МТ. 4.Валик МТ.

Лучистость мозолистого тела

Лучистость мозолистого тела условно разделяется на три отдела: переднюю часть, среднюю и заднюю части. -волокна передней части мозолистого тела (клюва) соединяют кору лобных долей обеих гемосфер; -поперечные волокна ствола (средняя часть мозолистого тела) соединяют кору теменных и височных долей гемо- сфер; -в задней части мозолистого тела (валике) проходят во- локна, соединяющие кору затылочных долей гемосфер.

Свод мозга

Под мозолистым телом распо- лагается свод (fornix), который состоит из двух дугообразных тяжей. Правое и левое тела свода сое- динены поперечными волокна- ми: спайками свода (Давидова лира). Правая и левая ножки свода срастается с гиппокампом со своей стороны.

Гиппокамп (лат.-морской конек)

Гиппокамп - часть старой коры головного мозга, являющаяся центральной структурой лимбической сис- темы. Гиппокамп играет важнейшую роль в организации пространственной ориентации, эмоциональных и мнес- тических процессов. С функцией гиппокампа связывают обработку и перенос кратковременной памяти в долго- временную

Строение (морфология) конечного мозга

В состав каждого полушария (обеих гемосфер) входят: -обонятельный мозг; -узлы основания (подкорковые или базальные ядра); -кора (плащ); -остатки первичных полостей обоих пузырей конечного мозга которыми являются боковые желудочки мозга. В порядке исторического развития (филогенеза) эволюционный процесс шел в следующем порядке: -вначале образовался обонятельный мозг; -затем сформировались базальные ядра полушарий; -серое вещество коры головного мозга явилось заключительным этапом эволюции.

Обонятельный мозг (периферическая часть)

Обонятельный мозг, является самым древ- ним образованием и вместе с тем самой меньшей по объему частью рострального отдела ЦНС. Обонятельный мозг состоит из: периферической и центральной частей. Периферическая часть обонятельного мозга включает в себя: -обонятельные луковицы (орган обоняния); -обонятельный тракт; Орган обоняния заложен в слизистой оболочке верх- ней и нижней части средней носовой раковины в виде обонятельного эпителия, состоящего из рецепторных и опорных клеток. Особенность обонятельного тракта заключается в том, что его афферентные волокна не переключаются в таламу- се (так как зрительные бугры в ходе эволюции образовались позже).

Обонятельный мозг (центральная часть)

Выходящий из обонятельных луковиц обонятельный тракт состоит из нескольких пучков, которые направляются в разные отделы переднего мозга, и, в первую очередь, к обонятельному отделу гипоталамуса (сосцевидным телам), которые являются подкорковым центром обоняния. Затем уже обонятельный тракт заканчивается на структурах центральной части обонятельного мозга. Центральная часть обонятельного мозга включает в себя, помимо собственно обонятель- ного мозга, также: гиппокамп (аммонов рог), серое вещество, которое покрывает мозо- листое тело, некоторые базальные ядра и другие мозговые структуры. Обонятельный мозг включен в лимбическую систему, которая отвечает за эмоционально- адаптационные поведенческие реакции, за сон-бодрствование, половое поведение и другие виды поведения, которые эволюционно сформировались вместе с обонятельными функциями у животных организмов.

Базальные (подкорковые) ядра

Базальные ядра расположены внутри больших полушарий между лобными долями и промежуточным мозгом.

В ходе эволюции подкорковые структуры развивались раньше коры головного мозга и на протяжении миллионов лет управляли сложным поведением животных: иницииро- вали инстинктивное поведение и играли решающую роль в регуляции сложных видов движений. Базальные (подкорковые) ядра отличаются чрезвычайно разнообразным клеточным составом. В них в большом количестве содержатся крупные нейроны, дающие начало быстропроводящим аксонам, которые заканчи- ваются на нервных клетках больших полушарий, ядрах промежуточного и среднего мозга.

Функции базальных ядер у млекопитающих

У современных млекопитающих (и у человека, в частности) базальные ядра являются неотъем- лимым компонентом процессов интеграции слож- ных видов движений тела. Подкорковые (базаль- ные) ядра играют крайне важную роль в процессе обучения, запоминания и воспроизведения сложных двигательных программ. Кроме того базальные ядра отвечают за организацию сексуального поведения и регуляцию репродуктивных функций

Структура базальных ядер

В состав базальных ядер входят ядерные образования (скопление нервных клеток): -чечевицеобразное ядро (с прилегающими к нему скорлупой и бледным шаром); -полосатое тело; -миндалевидное тело; -хвостатое ядро и др.

Хвостатое тело

Хвостатое тело залегает кпе- реди от таламуса. В хвостатом ядре различают головку, тело и хвост. Головка хвостатого ядра распо- лагается в лобной доле полушария. В мозге млекопитающих хвоста- тое тело находятся под жестким кон- тролем со стороны лобных долей и функционируют с ними в тесном сотрудничестве. Фактически, сотрудничество настолько тесное, что некоторые нейрофизиологи склоны считать хвостатое ядро частью лобных долей больших полушарий.

Нарушение функций хвостатого ядра (синдром туретта)

Синдром описан французским невропатологом Жоржем Жилем де ла Туреттом (1885 г.). Синдром Туретта обычно проявляется в дет- стве (после психической травмы). Сохраняется во взрослом возрасте. Заболевание характеризуется симптоматикой. А). Полиморфные гиперкинезы: -неконтролируемыми моторными тиками лица и всего тела; -моргание, наморщивание носа, прищелкивание языком, покашливание; -резкие, порывистые движения руками и ногами (выбрасывание рук, хватательные движения, приседание во время ходьбы, подпрыгивание); -непрерывным изучением окружающей среды; -птизеомания (частое непроизвольное сплевывание) и др. Б). Вокальные нарушения: -принудительные хрюкающими звуки (хрюкающие, квакание, шипение); -непристойной речью (копралалия). .

Человек с синдромом Туретта делает грязные и оскорбительные замечания в соци- ально неприемлемых ситуациях. При этом он гримасничает и делает непристойные движения руками и всем телом. Механизм возникновения синдрома Туретта объясняется тем, что хвостатые ядра выходят из-под контроля больших полушарий, продуцируя вышеприве- денные поведенческие реакции индивида.

Нарушение функций экстрапирамидной системы (хорея)

Другим синдромом нарушения экстрамирамидной системы является хореический гиперкинез, хорея (греч.choreia-танец,хоровод). Хореическому гиперкинезу свойственны быстрые, беспорядочные, аритмические непроизвольные движения. Движения малокоординированные, порывистые, толчко- образные и внешне могут напоминать какой-то танец. Одновременно больной гримас- ничает, фиглярствует, может выкрикивать неразборчивые фразы.

Нарушение функций экстрапирамидной системы (малая хорея)

Томас Сиденгам (1624-1689) выдающейся английс- кий врач, один из основоположников клинической ме- дицины. Заслуга доктора Сиденгама в описании симп- томов хореи. Он дал настолько точное описание хо- реи, что имя его осталось навеки связанным с этой формой болезни. Исторически большой хореей называли коллектив- ный психоз, наблюдавшийся в Средние века и прояв- ляющийся интенсивным двигательным возбуждением и судорогами на фоне аффективно-суженного сознания. Хорея малая (устаревшие названия «пляска святого Витта», «пляска свя- того Гвидона» или «Сиденгама болезнь») - болезнь центральной нервной системы ревматического происхождения, характеризующаяся поражением базальных ядер головного мозга и проявляющаяся хореическими гиперки- незами (расстройством движения), мышечной гипотонией, нарушением эмо- ций, иногда другими психическими расстройствами.

Малая хорея (болезнь Сиденгама, «пляска святого Витта») известна с давних времен. Встречается главным образом у детей школьного возраста, развивается пос- тепенно, часто на фоне ангин (хр.тонзиллита) Клинический дебют заболевания носит черты детских шалостей и недисциплинированности: непоседливость, неловкость, гримасничание, манерная походка, снижение успеваемости. Некоординированность движений быстро нарастает. Затем присоединяется беспо- койство, невнятная речь. Нарушается почерк, становятся очевидными нарушения в эмоциональной и поведенческой сфере.

Полосатое тело

Полосатое тело (согрus stria- tum) состоит из хвостатого ядра, миндалевидного и чечевицеобра- зного ядра. Полосатым тело называется потому, что скопление серого ве- щества чередуются с прослойка- ми белого вещества, расположен- ными между ними.

Функции полосатого тела

Полосатое тело участвует в организации многих видов движений. В последнее время некоторые исследователи указывают на учас- тие подкорковых образований в организации речи. В конце XIX века отечественным анатомом и физиологом Василием Яковлевичем Данилевским было установлено прямое тормозящее влияние полосатого тела на мо- тонейроны передних рогов спинного мозга, (тормозная функция полосатого тела). Полосатое тело оказывает тормозное воздействие на различные проявления двигательной активности и на эмоциональные компо- ненты двигательного поведения человека, например в ситуациях стресса.

Миндалевидное тело

Миндалевидное тело находится в белом веществе передней части височной доли больших полушарий. Миндалевидное тело непосредственно соп- рикасается с гиппокампом. К миндалевидному телу подходят нервные волокна из обонятельного тракта, волокна от таламуса и коры полушарий. Функционально миндалевидное тело относится к лимбической системе (кругу Пейпеза) и участвует в образовании агрессивного и сексуального поведения млекопитающих животных.

Экстрапирамидная система

Под экстарпирамидной (внепирамидной) системой понимается совокупность подкор- ковых ядер головного мозга и их проекцион- ных нисходящих путей, осуществляющих непроизвольную (автоматическую) регуля- цию двигательных актов и мышечного тону- са. На определенных этапах эволюции экстра- пирамидная система была высшим центром моторной регуляции. Подкорковые ядра в первую очередь отвечают за бессознательные авто- матические движения (инстинктивное поведение), организуя и управляя такими параметры моторики, как точность, быстрота, согласованность, координированность и пластичность движений.

Структура и функции экстрапирамидной системы

Экстрапирамидная система включает в себя: - некоторые участки коры полушарий; - часть ядер таламуса; - многие ядра гипоталамуса; - черную субстанцию и красное ядро среднего мозга; - ядра ретикулярной формации; - ядро оливы. Функционально-системные объединения экстрапирамидной системе позволяют: - обеспечивать сложные автоматизированные движения (ползание, лазание, плавание, потребление пищи и др.); - поддерживать мышечный тонус; - перераспределять мышечный тонус при движении; - управлять мимическими выразительными движениями; - организовать двигательные выражения эмоций; - поддерживать сегментарный аппарат спинного мозга в готовности к действию («предуготованность» к действиям).

Функциональные расстройства при поражении базальных ядер человека

Поражение базальных (подкорковых) ядер приводит к дисфунк- циям экстрапирамидной структуры. Клинические проявления патологии касаются преимущественно двух параметров моторики: степени двигательной активности и мышечного тонуса. Эти нарушения находят свое проявление в заболевании: «Паркинсонизм». Болезнь названа по имени английского врача Джеймса Паркинсона (J.Parkinson, 1755-1824). Это медленно прогрессирующее заболевание, возникаю- щее вследствие различных по этиологии поражений экстрапирамидной системы (атеросклероз сосудов головного мозга, ЧМТ, нейроинфекции, опухоли, хроничес- кие отравления солями тяжелых металлов и др.). Чаще всего болезнь Паркинсона отмечается у людей пожилого возраста и связа- на с общими инволюционными процессами организма.

Синдром паркинсона

Типичным для паркинсонизма является совокупность следующих симптомов: - уменьшение движений и замедленность движений; - «поза просителя» и старческая походка (шаркающая, мелкие и медленные шажки); - редкое мигание; - гипомимия и тоническая фиксация мимических реак- ций (неадекватно пролонгированная улыбка и др.); - медленная, тихая, монотонная, маломодулированная речь; - тремор в покое (головы, нижней челюсти, пальцев рук, (типа «катания пилюль» или «счета монет»); - утрата координации движений; - симптом «воздушной подушки» (длительное удержа- ние головы, руки, ноги в приданном им положении); - уменьшение размеров букв при письме; - брадикинезия взора; - своеобразные нарушения психики: спонтанностъ эмоций, на- вязчивость, фиксация на внешних и внутренних проблемах и др.

Кора больших полушарий

В структурном отношении кора головного мозга представляет собой слой серого вещества, покрывающего обе гемосферы. Поэтому кору называют «плащом» мозга. Толщина коры достигает в различных отде- лах от 1,3-5 мм. Площадь поверхности коры больших полушарий составляет более 200 000 квадратных мм. В коре содержится примерно 10-14 млрд. нейроцитов, каждый из них формирует синапсы с 8-10 тыс. других нервных клеток. Более 80-85% объема коры занимают отростки нервных клеток (аксоны и дендриты), а также проводящие пути. Кора головного мозга потребляет около 75-80% кислорода, поступаю- щего в организм человека.

Морфология нейроцитов коры мозга

При микроскопии видно, что различные нейроциты в коре располагаются неравномерно, отличаются раз- мерами, формой и имеют разное функциональное зна- чение. Нейроны коры чаще всего представляют собой мультиполярные, разные по форме и размерам клетки: звездчатые, веретенообразные, пирамидные и др. Пирамидные клетки составляют основную и наиболее специфическую для коры головного мозга форму. Мелкие пирамидные клетки, находящиеся во всех слоях коры, являются преимущественно ассоцитивны- ми нейронами. Крупные пирамидные клетки генерируют импуль- сы для произвольных движений мышц, которые переда- ются нижележащим мозговым структурам (вплоть до мотонейронов передних рогов спинного мозга).

Слои коры больших полушарий

1 слой (наружный молекулярный). Для наружного молекулярного слоя коры типично расположение в нем мел- ких, мультиполярных ассоциативных нейронов и много- численных волокон (дендридов). 2 слой (наружный зернистый). Этот слой образо- ван мелкими нейронами (около 10 мкм) угловатой, звез- дчатой и пирамидальной формы. Их дендриты направля- ются в молекулярный слой, аксоны нейронов тоже идут в молекулярный слой или участвуют в образовании белого вещества полушария. 3 слой (наружный пирамидный, слой малых пира- мид). Наружный пирамидный слой наиболее широкий. Он содержит нейроны пирамидной формы разных размеров, увеличивающихся в размерах в направлении снаружи вовнутрь. Аксоны мелких нейронов этого слоя не покидают кору. Аксоны крупных нейронов покрыты миелиновой оболоч- кой и направляются в белое вещество, образуя ассоциативные и комиссуральные прово- дящие пути. 4 слой (внутренний зернистый).В некоторых полях хорошо развит, в некоторых- отсутствует. Этот слой образован мелкими звездчатыми клетками.

5-й слой. Слой больших пирамид ( слой клеток беца)

5 слой (ганглионарный слой или слой больших пирамид). Выполнен очень крупными и даже гигантскими пирамид- ными клетками. Эти клетки были открыты в 1874 г. отечественным невропатологом Бецем Владимиром Александровичем (1834-1894). От верхней части этих клеток отходит толстый отросток-дендрит, разветвляю- щийся в поверхностных слоях коры. Аксоны больших пирамид уходят в белое вещество и направляются к подкорковым ядрам, красным ядрам среднего мозга, ретикулярной формации, ядрам моста заднего мозга и оливам. 6 слой (слой полиморфных клеток). Образован различными по форме и размерами нейронами. Их аксоны идут в белое вещество, а дендриты-в молекуляр- ный слой.

Функциональное назначение клеток коры

Функциональное значение клеток коры различно. Выделяются три группы клеток: К первой группе относятся клетки, на которых окан- чиваются специфические афферентные пути. Они обеспечи- вают восприятие чувствительных сигналов, приходящих в кору. Это в основном звездчатые и пирамидные нейроны которых особенно много в 3-м и 4-м слоях. Ко второй группе относятся клетки, посылающие импульсы к расположенным ниже отделам головного мозга. К ним относят- ся клетки В.А. Беца сконцентрированные в основном в 5-м слое коры гемосфер. К третей группе относятся нейроны, осуществляющие связь между зонами в коре головного мозга.

Белое вещество полушарий

Все пространство между серым веществом мозговой коры и базальными узлами занято белым веществом. Оно состоит из большого количества нервных волокон, идущих в раз- личных направлениях и образующих про- водящие пути конечного мозга. Нервные волокна могут быть разделены на три вида: -ассоциативные волокна, связывающие между собой различные участки коры одного и того же полушария. -комиссуральные волокна, входящие в состав так называемых мозговых комиссур или спаек, соединяющие симметрические части обоих полушарий. -проекционные волокна, связывающие мозговую кору с лежащими ниже отделами ЦНС до спинного мозга включительно.

выдающийся нейропсихолог Александр Романович лурия

«…В головном мозге человека столько же загадок, сколько их во Вселенной» (А.Р. Лурия)