Презентация "Внебольничные пневмонии и грипп" по медицине – проект, доклад

Внебольничные пневмонии и грипп: комплексный взгляд на проблему

Казань - 2010

профессор Хамитов Р.Ф. Казанский государственный медицинский университет Пульмонологический центр г.Казани

Заболеваемость населения РФ по основным классам болезней в 2000 - 2009 гг.

зарегистрировано больных с диагнозом, установленным впервые в жизни

Данные Минздравсоцразвития России, расчет Росстата, 2009

Всего тыс. человек

ОРЗ составляют более 90% всей инфекционной патологии и не менее 70% всей заболеваемости у человека В России каждый год регистрируется более 37 млн. больных ОРЗ Более 80% всех вызовов на дом обусловлено ОРЗ

ОРЗ: актуальная проблема здравоохранения

Л.И. Дворецкий, XIII Конгресс «Человек и Лекарство», 2006

Заболеваемость населения РФ гриппом и ОРЗ

число зарегистрированных случаев заболевания

Здравоохранение в России. 2009: Стат.сб./Росстат. - М.,2009. - 365 с.

2009 ?!

В августе 2010г. по сравнению с августом 2009г. больных ОРЗ было выявлено на 16,3% больше В августе 2009г. по сравнению с августом 2008г. больных гриппом было выявлено в 4,1 раз больше

Федеральная служба государственной статистик, 2010.

Процент подтверждения диагноза ОРЗ у больных, направляемых в стационар

1 – грипп 2 – ОРЗ 3 – прочие инфекции 4 – терапевтические заболевания

Грипп (15,6%) ОРЗ (51,8%)

Терапевтическая патология (22,7%)

Прочие инфекции (9,9%)

Острый синусит Острый средний отит Орбитальные осложнения синусита (флегмоны орбиты, периостит и др.) Пневмонии Бронхиолит Внутричерепные осложнения (абсцесс головного мозга, тромбоз венозных синусов) Прочие

ОРЗ (грипп): бактериальные осложнения

Заболеваемость пневмонией в РТ

По данным отчета МЗ РТ «О состоянии здоровья населения и деятельности системы здравоохранения РТ в 2008 г. и о задачах на 2009 г.»

2004 2005 2006 2007

Неблагоприятные исходы пневмоний

Смертность от болезней органов дыхания по РТ в 2004 г. 56,8 на 100 тыс. населения (4-е место после сердечно-сосудистой патологии, травматизма и новообразований). Смертность от ВП по РТ в 2002 г. 23,0 на 100 тыс. Госпитальная летальность от пневмоний среди взрослых в % к выбывшим больным составила в 2004 г. по РТ 3,59 (для болезней системы кровообращения 2,81, травматизма 2,33, злокачественных новообразований 2,47, средний показатель по всем классам заболеваний 1,06).

Диагностика пневмонии (1)

“золотой стандарт” острое начало лихорадка сухой (впоследствии малопродуктивный) кашель Ro выявляемая инфильтрация легочной ткани плевральные боли одышка

пожилые, иммунокомпрометированные Лихорадка невыраженная или отсутствует Немотивированная слабость, потливость Нарушения сознания Боли в животе «атипичные» возбудители (Micoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae) более часто нетяжелое течение (особенно у молодых) возможность рецидивирующего течения упорный сухой кашель, дисфония миалгии, головные боли

Диагностика пневмонии (2)

Обязательные лабораторно-инструментальные исследования

Общий анализ крови с лейкоформулой в динамике лечения в поликлинике в 1-е и на 7-10 сутки, далее по показаниям в стационаре в первые 2 часа госпитализации, на 2-3 сутки и после завершения АБТ Анализ мокроты на бактериоскопию и культуральное исследование (до начала АБТ) – в стационаре Рентгенография грудной клетки (в 2-х проекциях) в 1-е сутки и в динамике

Чучалин А.Г. и соавт. Внебольничная пневмония у взрослых: практические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике. Пособие для врачей. 2010 г.

Общий анализ крови

лейкоцитоз более 10-12×109/л , сдвиг лейкоформулы влево, токсическая зернистость нейтрофилов указывает на высокую вероятность бактериальной инфекции; лейкопения ниже 4×109/л или лейкоцитоз выше 25×109/л являются неблагоприятными прогностическими признаками; СОЭ нецелесообразна в качестве критерия эффективности и достаточности АБТ и маркера бактериальной инфекции, так как снижение до нормы после перенесенной ВП может происходить в течение длительного времени

Рентгенография грудной клетки в прямой проекции

35-летняя женщина с микоплазменной пневмонией и нормальной рентгенограммой (слева). На РКТ – множественные очаговые уплотнения в верхней доле правого легкого (справа)

Показания к РКТ

при явной клинической симптоматике пневмонии на рентгенограмме отсутствуют изменения в легких; диагностика осложнений пневмонии при рентгенологическом исследовании выявляются нетипичные для пневмонии изменения (обтурационный ателектаз, инфаркт легкого на почве тромбоэмболии легочной артерии, абсцесс легкого и др.); рецидивирующая пневмония, при которой инфильтративные изменения возникают в той же доле (сегменте), что и в предыдущем эпизоде заболевания, или затяжная пневмония, при которой длительность существования инфильтративных изменений в легочной ткани превышает 4 нед.

Нетипичная для пневмонии тень

Липома средостения

Дополнительные лабораторно-инструментальные исследования (1)

Биохимические анализы крови: мочевина, креатинин, ФПП, глюкоза, общий белок, калий, натрий, "острофазовые" тесты (у пациентов, имеющих хронические соматические заболевания, влияющие на прогноз и ограничения лечения, при необходимости диф.диагностики с небактериальной этиологией).

Дополнительные лабораторно-инструментальные исследования (2)

ЭКГ (выявление сопутствующей кардиоваскулярной патологии, влияющей на прогноз, возможные ограничения лечения – интервал QT на фоне АБТ) Пульсоксиметрия (SaО2

Сходную клинико-рентгенологическую картину могут иметь:

туберкулез легких; инфильтративный рост новообразования; кардиогенный отек легочной ткани как следствие ХСН; тромбоэмболия мелких ветвей легочной артерии; ателектазы; острый респираторный дистресс-синдром; легочные геморрагии, коагулопатии, митральный стеноз и т.д.; ушиб легкого; лучевые пневмониты; лекарственные пневмониты (например, химически индуцированная легочная эозинофилия, простая легочная эозинофилия, "амиодароновое" легкое, лекарственный фиброзирующий альвеолит и т.д.); васкулиты (синдром Гудпасчера, гранулематоз Вегенера, узелковый полиартериит и т.д.).

Диагностика вирусной и вирусно-бактериальной пневмонии у больных гриппом А/H1N1

Wright J.N. Engl.J.Med.2009; 361: e112

Гриппозная пневмония (первичная)

I тип. Пневмония первых двух дней заболевания. Этиология вирусная (H1N1)

Чучалин А.Г. Грипп: уроки пандемии (клинические аспекты) Пульмонология – приложение 2010.С.3-8

Гриппозная пневмония (вторичная)

II тип. Пневмония конца 1-й – начала 2-й недели заболевания вирусно-бактериальной этиологии. Возбудители – Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus и т.д.

Гриппозная пневмония (третичная)

III тип. Пневмония после 14-го дня от начала заболевания; Возбудители – грамотрицательные микроорганизмы

Признаки тяжелого течения гриппа (вероятность осложнения тяжелой пневмонией и/или РДСВ)

Лихорадка более трех дней Одышка, затрудненное дыхание, цианоз Кровь в мокроте, гнойная мокрота, низкое артериальное давление Сонливость, нарушение в сфере сознания, выраженная общая слабость Признаки дегидратации: снижение диуреза, головокружение

Показатели тяжести течения пневмонии

Недооценка тяжести состояния пациента в 50%

Стандарты ведения внебольничных пневмоний (взрослое население) в РТ (проект). 2010

CRB-65: выбор места лечения ВП (модифицировано по Lim W.S. e.a. Thorax 2003)

0 баллов

Амбулаторное лечение

Наблюдение и оценка в стационаре

Неотложная госпитализация в ОРИТ

С R В-65 – шкала BTS

Принципы выбора адекватной АБТ при ВП

Антимикробная активность в отношении большинства вероятных возбудителей заболевания Структура антибиотикорезистентности Эпидемиологические характеристики (возраст, сопутствующие заболевания, путешествия и пр.) Профиль безопасности (НЯ, лекарственные взаимодействия) Параметры PK/PD (предпочтительность 1-2 кратного назначения в сутки) Стоимость

TM File, Jr. Community-acquired respiratory infections. Antimicrobial management. NY, USA. 2003

Препараты выбора: - Амоксициллин или «современные» макролиды

Начальная АБТ амбулаторной пневмонии

пациенты до 60 лет без клинических и/или микробиологических факторов риска, неполучавшие АБТ в течение последних 3-х мес

Альтернативные препараты: - «Респираторные» хинолоны

per os

Пожилые пациенты (> 60 лет) и/или с клиническими микробиологическими факторами риска (сопутствующие заболевания, в т.ч. ХОБЛ, ХСН, СД, ЦП, алкоголизм и наркомания), АБТ в течение последних 3-х мес.

Препараты выбора: - Амоксициллин/клавуланат + макролиды per os

Как не надо лечить ВП: выбор препарата Чучалин А.Г. и соавт. Внебольничная пневмония у взрослых: практические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике. Пособие для врачей. 2010 г.

Частота применения неантибактериальных ЛС при амбулаторных ВП

Страчунский Л.С. и соавт., 2003

(%)

Критерии стартовой эффективности АБТ (2-3-й день)*

Температура тела

Критерии отмены (эффективности/достаточности) АБТ при нетяжелой ВП

Температура

Показания для госпитализации

Абсолютные показания наличие признаков среднетяжелого и тяжелого течения заболевания, неэффективность стартовой АБТ при условии ее соответствия принципам рациональной антимикробной терапии, невозможность адекватного ухода и выполнения всех врачебных предписаний в амбулаторно-поликлинических условиях. Относительные показания возраст старше 60 лет, тяжелые сопутствующие заболевания (ХОБЛ, бронхоэктазы, злокачественные новообразования, сахарный диабет, хроническая почечная и печеночная недостаточность, застойная сердечная недостаточность, хронический алкоголизм, наркомания, выраженный дефицит массы тела, цереброваскулярные заболевания), беременность, желание пациента и/или членов его семьи.

Препараты выбора: - природные или полусинтетические пенициллины (в т.ч. ингибиторозащищенные) в/в, в/м ± макролид внутрь; - цефалоспорины III в/в, в/м ± макролид внутрь;

АБТ нетяжелых ВП у госпитализированных пациентов

Альтернативные препараты: - Респираторные фторхинолоны при стабильном состоянии допускается назначение АБП сразу внутрь

Антибактериальная терапия тяжелых ВП у госпитализированных пациентов

Препараты выбора защищенные пенициллины (амоксициллин /клавуланат ), цефалоспорины III (цефотаксим, цефтриаксон) или IV (цефепим) парентерально (в/в, в/м) в обязательной комбинации с парентеральными макролидами (азитромицин, кларитромицин) Альтернативные препараты парентерально «респираторные» фторхинолоны (левофлоксацин, моксифлоксацин) в комбинации с цефалоспоринами III

Противовирусная терапия при вирусной пневмонии А/H1N1

Осельтамивир (Тамифлю®) 150 мг 2 р/с или Занамивир (Реленза®) 20 мг/с или Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (Ингавирин®) 90 мг 1 р/с (180 мг/с при тяжелых формах)

Применение при первом подозрении, длительность > 5 дней При самостоятельном дыхании (порошковый ингалятор) Не используется у детей до 12 лет и беременных

Методические рекомендации по интенсивной терапии больных тяжелой высокопатогенной вирусной инфекцией. Москва, 2009

Временные методические рекомендации «Схемы лечения и профилактики гриппа, вызванного высокопатогенным вирусом типа А H1N1 для взрослых»

http://www.minzdravsoc.ru/docs/mzsr/letters/139/shema_lecheniya.doc

Информационное письмо МЗСР РФ №24-0/10/1-4053 от 30.06.09

Антимикробная терапия при гриппе, осложненном пневмонией (1)

Антимикробная терапия при гриппе, осложненном пневмонией (2)

Анализ антибактериальной терапии госпитализированных пациентов с ВП в различных регионах РФ: уроки многоцентрового фармакоэпидемиологического исследования (2009)

Ретроспективная оценка первичной медицинской документация 3798 пациентов с ВП (средний возраст 49,5±19,9 лет, 58% мужчин, 29,5% - с тяжёлым течением заболевания), госпитализированных в 29 ЛПУ 13 городов РФ в 2005-2006 гг. Частота предшествовавшей АБТ составила в среднем 21,1%, cистемные АМП в стационаре получали 99,8% пациентов. Наиболее часто в качестве стартовой монотерапии нетяжёлой ВП применялись цефотаксим (28,3%), ампициллин (21,2%) и цефтриаксон (17,3%), при тяжёлой ВП - ампициллин (26%), цефотаксим (18,3%) и цефтриаксон (14,8%); комбинации АМП назначались в 15,7 и 33,7% случаев при нетяжёлой и тяжёлой ВП соответственно. Выбор стартового режима АБТ соответствовал национальным рекомендациям при нетяжёлой ВП в 72,3% случаев, при тяжёлой - в 14,7%. Ступенчатая АБТ применялась в среднем у 18% пациентов, средняя длительность АБТ составила 13,2±5,6 дней. Исследование продемонстрировало высокую вариабельность качества АБТ госпитализированных пациентов с ВП. Наибольшие проблемы представляют неадекватная стратегия стартовой АБТ при тяжёлой ВП, применение нерациональных комбинаций АМП, низкая частота использования ступенчатой АБТ.

С.А. Рачина и соавт. Клин Микробиол Антимикроб Химиотер. 2009; 11(1):66-78

Ошибки стартовой терапии тяжелой (крайне-тяжелой) пневмонии

монотерапия цефотаксимом и цефтриаксоном (не перекрывают спектр потенциальных возбудителей, в частности L. pneumophila); монотерапия ампициллином (не перекрывают спектр потенциальных возбудителей тяжелой ВП, в частности, S. aureus и большинства энтеробактерий); антисинегнойные цефалоспорины III поколения (уступают по активности в отношении S.pneumoniae цефотаксиму и цефтриаксону; использование оправдано только при подозрении на инфекцию, вызванную P.aeruginosa). внутримышечное и тем более пероральное введение антибиотиков ввиду возможного снижения скорости и степени абсорбции препарата в системный кровоток.

Причины неэффективности АБТ

Особенности макроорганизма пациента: сопутствующая соматическая патология; локальные причины (эндобронхиальный рост опухоли, аспирация инородного тела); осложненное течение; наличие прогностически неблагоприятных факторов; ошибочный диагноз пневмонии.

Частота сопутствующей патологии (%)

Хроническое злоупотребление алкоголем 50%, Наркозависимость 23% ВИЧ инфекция 12,5%

Тяжёлые ВП с летальными исходами (n=56)

? Хамитов Р.Ф., 2009

Выводы

Неблагоприятными факторами угрозы летального исхода ВП являются: поздняя госпитализация (5 дней спустя от начала заболевания); недооценка тяжести состояния пациента при первичном осмотре; сопутствующая соматическая патология и двухсторонний характер пневмонии; нерациональное использование методов рентгенологической диагностики пневмоний; неадекватные режимы начальной АБТ. Актуальными ошибками начальной АБТ умерших пациентов явились нерациональность путей введения препаратов (49%), неадекватность режима монотерапии (27%), неадекватные суточные дозы (25%) и частота введения препаратов (9%).

Индикаторы качества ведения пациентов с ВП

Рентгенография органов грудной клетки всем пациентам с клиническими признаками ВП в течение первых суток госпитализации; Бактериологическое исследование мокроты (у всех госпитализированных пациентов), (при тяжелом течении ВП – также и крови) до назначения антибиотиков; Начало антибактериальной терапии у всех госпитализированных пациентов с ВП в первые 4 ч с момента поступления; Соответствие стартового режима антибактериальной терапии национальным рекомендациям или составленным на их основе локальным рекомендациям/стандартам терапии; Использование ступенчатой терапии у госпитализированных пациентов, нуждающихся в парентеральном введении АМП; Рекомендации по вакцинации пневмококковой вакциной и вакцинации против гриппа пациентов из группы риска.

Алгоритм диагностики и ведения больного с ВП

Клинические симптомы пневмонии Учет факторы риска развития и условий возникновения ВП

Рентгенологическая верификация пневмонии

Оценка факторов риска неблагоприятного исхода Оценка тяжести течения

Определение места лечения: амбулаторное или стационарное (отделение терапии, пульмонологии, ОРИТ)

Вероятностная этиологическая диагностика (в стационаре дополняется лабораторной верификацией возбудителя)

Эмпирическая или целевая этиотропная терапия

Оценка критериев эффективности инициальной АБТ Продолжение лечения или пересмотр АБТ

Оценка критериев эффективности/достаточности АБТ

Лабораторно-инструментальный (рентгенологический) контроль эффективности лечения

Оценка исхода пневмонии Рекомендации по реабилитации и диспансерному наблюдению

Благодарю за внимание!