Презентация "Алканолы" по химии – проект, доклад

Слайд 1
Слайд 2
Слайд 3
Слайд 4
Слайд 5
Слайд 6
Слайд 7
Слайд 8
Слайд 9
Слайд 10
Слайд 11
Слайд 12
Слайд 13
Слайд 14
Слайд 15
Слайд 16
Слайд 17
Слайд 18
Слайд 19

Презентацию на тему "Алканолы" можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет проекта: Химия. Красочные слайды и иллюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать доклад - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 19 слайд(ов).

Слайды презентации

Учебная презентация для фронтальной работы в 10 классе при изучении темы "Алканолы"
Слайд 1

Учебная презентация для фронтальной работы в 10 классе при изучении темы "Алканолы"

Содержание Классификация Строение Номенклатура Изомерия. Физические свойства. Гомологический ряд
Слайд 2

Содержание Классификация Строение Номенклатура Изомерия

Физические свойства

Гомологический ряд

Классификация органических соединений. Органические вещества. Углеводороды. Кислородсодержащие. Азотсодержащие CH4 Метан CH3NH2 Метиламин CH3OH Метиловый спирт
Слайд 3

Классификация органических соединений

Органические вещества

Углеводороды

Кислородсодержащие

Азотсодержащие CH4 Метан CH3NH2 Метиламин CH3OH Метиловый спирт

Спирты Альдегиды. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры OH. Функциональная группа
Слайд 4

Спирты Альдегиды

Карбоновые кислоты

Сложные эфиры OH

Функциональная группа

Классификация спиртов. I. По количеству гидроксильных групп. Одноатомные Двухатомные H2С — OH | H2 C — OH Трехатомные. H2С — OH | H C — OH | H2 C — OH
Слайд 5

Классификация спиртов.

I. По количеству гидроксильных групп

Одноатомные Двухатомные H2С — OH | H2 C — OH Трехатомные

H2С — OH | H C — OH | H2 C — OH

II. По характеру углеводородного радикала. Предельные (алканолы). CH3 - СH2 - CH2 – OH. Непредельные (алкенолы). CH2 = CH – CH2 – OH Ароматические Пропанол - 1. Пропен – 2 – ол - 1 Аллиловый спирт. Фенилметанол Бензиловый спирт
Слайд 6

II. По характеру углеводородного радикала

Предельные (алканолы)

CH3 - СH2 - CH2 – OH

Непредельные (алкенолы)

CH2 = CH – CH2 – OH Ароматические Пропанол - 1

Пропен – 2 – ол - 1 Аллиловый спирт

Фенилметанол Бензиловый спирт

III. По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа. Первичные Вторичные Третичные C H3 - C H2 - C H2 - C H2 | O H C H3 - C H2 - C H - C H3 | O H CH3 | CH3 - С - CH3 | OH Бутанол - 1 Бутанол - 2 2-метилпропанол - 2
Слайд 7

III. По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа.

Первичные Вторичные Третичные C H3 - C H2 - C H2 - C H2 | O H C H3 - C H2 - C H - C H3 | O H CH3 | CH3 - С - CH3 | OH Бутанол - 1 Бутанол - 2 2-метилпропанол - 2

Номенклатура систематическая. 1. Главную цепь нумеруют с того конца, к которому ближе гидроксильная группа. C H2 = C H - C H - C H3 | O H 1 2 3 4. 2. При образовании названия спирта к названию углеводорода, соответствующего спирту, добавляют суффикс ОЛ. Бутен - 3 - ол -. 3. Цифрой после суффикса ука
Слайд 8

Номенклатура систематическая

1. Главную цепь нумеруют с того конца, к которому ближе гидроксильная группа

C H2 = C H - C H - C H3 | O H 1 2 3 4

2. При образовании названия спирта к названию углеводорода, соответствующего спирту, добавляют суффикс ОЛ

Бутен - 3 - ол -

3. Цифрой после суффикса указывают положение гидроксильной группы

C H3 - C H2 - C H - C H2 – СH2 – CH3 | O H

5 6 Гексанол - 3

CH3 | CH3 – CH - CH - С H - CH3 │ | CH3 OH

3,4- диметилпентанол - 2

Рациональная номенклатура. Радикал + Спирт Пропиловый спирт CH3 - СH2 – OH Этиловый спирт. Третичный бутиловый спирт
Слайд 9

Рациональная номенклатура

Радикал + Спирт Пропиловый спирт CH3 - СH2 – OH Этиловый спирт

Третичный бутиловый спирт

Дайте названия по систематической номенклатуре следующим веществам: CH3 – CH – CH2 - С H – CH2 – CH3 │ | CH3 OH. CH3 CH3 | | CH3 – CH - CH - С – CH2 – CH3 │ | CH3 OH. 5-метилгексанол - 3. 3,4,5- триметилгексанол - 3
Слайд 10

Дайте названия по систематической номенклатуре следующим веществам:

CH3 – CH – CH2 - С H – CH2 – CH3 │ | CH3 OH

CH3 CH3 | | CH3 – CH - CH - С – CH2 – CH3 │ | CH3 OH

5-метилгексанол - 3

3,4,5- триметилгексанол - 3

Строение предельных одноатомных спиртов. Молекулярная формула. Структурная формула. Электронная формула. δ+ δ-
Слайд 11

Строение предельных одноатомных спиртов

Молекулярная формула

Структурная формула

Электронная формула

δ+ δ-

CnH2n+1 OH Общая формула R OH. CH3OH Метиловый спирт, метанол. C2H5OH Этиловый спирт, этанол. C3H7OH Пропиловый спирт, пропанол. C4H9OH Бутиловый спирт, бутанол. C5H11OH Амиловый спирт, пентанол
Слайд 12

CnH2n+1 OH Общая формула R OH

CH3OH Метиловый спирт, метанол

C2H5OH Этиловый спирт, этанол

C3H7OH Пропиловый спирт, пропанол

C4H9OH Бутиловый спирт, бутанол

C5H11OH Амиловый спирт, пентанол

и выше. Как объяснить, что гомологический ряд предельных одноатомных спиртов начинается не газообразным углеводородом? C1 C10 C11
Слайд 13

и выше

Как объяснить, что гомологический ряд предельных одноатомных спиртов начинается не газообразным углеводородом?

C1 C10 C11

Как объяснить, что по сравнению с соответствующими углеводородами температуры кипения спиртов гораздо выше? Температуры кипения алканов. Это можно объяснить образованием особого вида химических связей, называемых водородными. Температуры кипения спиртов
Слайд 14

Как объяснить, что по сравнению с соответствующими углеводородами температуры кипения спиртов гораздо выше?

Температуры кипения алканов

Это можно объяснить образованием особого вида химических связей, называемых водородными

Температуры кипения спиртов

Водородная связь R | ...O - H. Протон взаимодействует с неподеленной электронной парой атома кислорода другой молекулы спирта, обобществляя ее. Слабее ковалентной связи в 15-20 раз. Возникает между молекулами, в состав которых входят водород и сильно электроотрицательный элемент – фтор, кислород, аз
Слайд 15

Водородная связь R | ...O - H

Протон взаимодействует с неподеленной электронной парой атома кислорода другой молекулы спирта, обобществляя ее.

Слабее ковалентной связи в 15-20 раз

Возникает между молекулами, в состав которых входят водород и сильно электроотрицательный элемент – фтор, кислород, азот

Межмолекулярная водородная связь

H СH3 Бутанол -1 2-метилпропанол -1. I. Структурная изомерия. 1. Изомерия углеродного скелета
Слайд 16

H СH3 Бутанол -1 2-метилпропанол -1

I. Структурная изомерия

1. Изомерия углеродного скелета

2. Изомерия по положению функциональной группы - OH. Бутанол -2
Слайд 17

2. Изомерия по положению функциональной группы - OH

Бутанол -2

II. Изомерия между классами. Диэтиловый эфир С4H10O Простые эфиры
Слайд 18

II. Изомерия между классами

Диэтиловый эфир С4H10O Простые эфиры

Домашняя работа. I. Напишите структурные формулы веществ: II. Для вещества а) напишите формулы одного гомолога и трех изомеров. III. Дайте названия веществам: 2,2-диметилбутанол-1. 3,5-диметил,3- этилоктанол-2. а) б). CH3C2H5 CH3 │ | | CH3 – C - CH - С – CH2 – CH3 │ | CH3 OH. CH3 CH3 │ | CH3 – C – C
Слайд 19

Домашняя работа

I. Напишите структурные формулы веществ:

II. Для вещества а) напишите формулы одного гомолога и трех изомеров

III. Дайте названия веществам:

2,2-диметилбутанол-1

3,5-диметил,3- этилоктанол-2

а) б)

CH3C2H5 CH3 │ | | CH3 – C - CH - С – CH2 – CH3 │ | CH3 OH

CH3 CH3 │ | CH3 – C – CH2 - С – CH2 – CH3 │ | C2H5 OH

Список похожих презентаций

Алканолы - Предельные одноатомные спирты

Алканолы - Предельные одноатомные спирты

Определение спиртов Классификация спиртов Номенклатура Изомерия Физические свойства Аномалии у спиртов Химические свойства Физиологическое действие ...

Советы как сделать хороший доклад презентации или проекта

  1. Постарайтесь вовлечь аудиторию в рассказ, настройте взаимодействие с аудиторией с помощью наводящих вопросов, игровой части, не бойтесь пошутить и искренне улыбнуться (где это уместно).
  2. Старайтесь объяснять слайд своими словами, добавлять дополнительные интересные факты, не нужно просто читать информацию со слайдов, ее аудитория может прочитать и сама.
  3. Не нужно перегружать слайды Вашего проекта текстовыми блоками, больше иллюстраций и минимум текста позволят лучше донести информацию и привлечь внимание. На слайде должна быть только ключевая информация, остальное лучше рассказать слушателям устно.
  4. Текст должен быть хорошо читаемым, иначе аудитория не сможет увидеть подаваемую информацию, будет сильно отвлекаться от рассказа, пытаясь хоть что-то разобрать, или вовсе утратит весь интерес. Для этого нужно правильно подобрать шрифт, учитывая, где и как будет происходить трансляция презентации, а также правильно подобрать сочетание фона и текста.
  5. Важно провести репетицию Вашего доклада, продумать, как Вы поздороваетесь с аудиторией, что скажете первым, как закончите презентацию. Все приходит с опытом.
  6. Правильно подберите наряд, т.к. одежда докладчика также играет большую роль в восприятии его выступления.
  7. Старайтесь говорить уверенно, плавно и связно.
  8. Старайтесь получить удовольствие от выступления, тогда Вы сможете быть более непринужденным и будете меньше волноваться.

Информация о презентации

Ваша оценка: Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
Дата добавления:30 мая 2019
Категория:Химия
Содержит:19 слайд(ов)
Поделись с друзьями:
Скачать презентацию
Смотреть советы по подготовке презентации