Презентация на тему Алканолы


Здесь Вы можете скачать готовую презентацию на тему Алканолы. Предмет презентации: Химия. Красочные слайды и илюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого презентации воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать презентацию - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 19 слайдов.

Слайды презентации

Слайд 3
Органические вещества Углеводороды Кислородсодержащие Азотсодержащие CH CH 4 4 Метан CH CH 3 3 NH NH 2 2 Метиламин CH CH 3 3 OH OH Метиловый спирт
Слайд 4
Кислородсодержащие Спирты Альдегиды Карбоновые кислоты Сложные эфиры OH OH Функциональная группа
Слайд 5
Классификация спиртов. I. По количеству гидроксильных групп Одноатомные C C 2 2 H H 5 5 OH OH Двухатомные H H 2 2 С С — — OH OH | | H H 2 2 C C — — OH OH Трехатомные H H 2 2 С С — — OH OH | | H H C C — — OH OH | | H H 2 2 C C — — OH OH
Слайд 6
II. По характеру углеводородного радикала Предельные (алканолы) CH CH 3 3 - - СH СH 2 2 - - CH CH 2 2 – – OH OH Непредельные (алкенолы) CH CH 2 2 = = CH CH – – CH CH 2 2 – – OH OH Ароматические Пропанол - 1 Пропен – 2 – ол - 1 Аллиловый спирт Фенилметанол Бензиловый спирт
Слайд 7
III. По характеру атома углерода, с которым связана атома углерода, с которым связана гидроксильная группа гидроксильная группа . Первичные Вторичные Третичные C H C H 3 3 - - C H C H 2 2 - C H - C H 2 2 - C H - C H 2 2 | | O H O H C H C H 3 3 - C H - C H 2 2 - C H - C H - C H - C H 3 3 | | O H O H CH CH 3 3 | | CH CH 3 3 - С - - С - CH CH 3 3 | | OH OH Бутанол - 1 Бутанол - 2 2-метилпропанол - 2
Слайд 8
1. Главную цепь нумеруют с того конца, к которому ближе гидроксильная группа C H C H 2 2 = = C H C H - C H - C H - C H - C H 3 3 | | O H O H 1 1 2 2 3 3 4 4 2. При образовании названия спирта к названию углеводорода, соответствующего спирту, добавляют суффикс ОЛ Бутен - 3 - ол - 3. Цифрой после суффикса указывают положение гидроксильной группы 2 2 C H C H 3 3 - - C H C H 2 2 - C H - C H - C H - C H 2 2 – С – С H H 2 2 – CH – CH 3 3 | | O H O H 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 Гексанол - 3 CH CH 3 3 | | CH CH 3 3 – CH - CH – CH - CH - С - С H H - - CH CH 3 3 │ │ | | CH CH 3 3 OH OH 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 3 ,4- диметилпентанол - 2
Слайд 9
Радикал + Спирт CH CH 3 3 - - СH СH 2 2 - - CH CH 2 2 – – OH OH Пропиловый спирт CH CH 3 3 - - СH СH 2 2 – – OH OH Этиловый спирт Третичный бутиловый спирт
Слайд 10
Дайте названия по систематической номенклатуре Дайте названия по систематической номенклатуре следующим веществам следующим веществам : : CH CH 3 3 – CH – CH – CH – CH 2 2 - - С С H H – – CH CH 2 2 – – CH CH 3 3 │ │ | | CH CH 3 3 OH OH CH CH 3 3 CH CH 3 3 | | | | CH CH 3 3 – CH - CH – CH - CH - С – - С – CH CH 2 2 – CH – CH 3 3 │ │ | | CH CH 3 3 OH OH 5 -метилгексанол - 3 3 ,4,5- триметилгексанол - 3
Слайд 11
Молекулярная формула Структурная формула Электронная формула δ δ + + δ δ - -
Слайд 12
C C n n H H 2n+1 2n+1 OH OH Общая формула R R OH OH CH CH 3 3 OH OH Метиловый спирт, метанол C C 2 2 H H 5 5 OH OH Этиловый спирт, этанол C C 3 3 H H 7 7 OH OH Пропиловый спирт, пропанол C C 4 4 H H 9 9 OH OH Бутиловый спирт, бутанол C C 5 5 H H 11 11 OH OH Амиловый спирт, пентанол
Слайд 13
и выше Как объяснить, что гомологический ряд предельных одноатомных спиртов начинается не газообразным углеводородом? C C 1 1 C C 10 10 C C 11 11
Слайд 14
Как объяснить, что по сравнению с соответствующими углеводородами температуры кипения спиртов гораздо выше? Температуры кипения алканов Это можно объяснить образованием особого вида химических связей, называемых водородными Температуры кипения спиртов
Слайд 15
R | ... O - H R R | | ... ... O - H O - H R R | | ... ... O - H O - H Протон взаимодействует с неподеленной электронной парой атома кислорода другой молекулы спирта, обобществляя ее. Слабее ковалентной связи в 15-20 раз Возникает между молекулами, в состав которых входят водород и сильно электроотрицательный элемент – фтор, кислород, азот Межмолекулярная водородная связь
Слайд 16
H С H 3 Бутанол -1 2-метилпропанол -1 I. Структурная изомерия 1. Изомерия углеродного скелета 1. Изомерия углеродного скелета 1 1 2 2 3 3 4 4 1 1 2 2 3 3
Слайд 17
2. Изомерия по положению функциональной группы - 2. Изомерия по положению функциональной группы - OH OH Бутанол -1 1 1 2 2 3 3 4 4 H OH Бутанол - 2
Слайд 18
II. Изомерия между классами H Спирты 1 1 2 2 3 3 4 4 Диэтиловый эфир С С 4 4 H H 10 10 O O Простые эфиры
Слайд 19
I I . . Н Н а а п п и и ш ш и и т т е е с с т т р р у у к к т т у у р р н н ы ы е е ф ф о о р р м м у у л л ы ы в в е е щ щ е е с с т т в в : : II. II. Для вещества Для вещества а) а) напишите формулы одного напишите формулы одного гомолога и трех изомеров гомолога и трех изомеров III. III. Дайте названия веществам: Дайте названия веществам: 2,2-диметилбутанол-1 2,2-диметилбутанол-1 3,5-диметил,3- этилоктанол-2 3,5-диметил,3- этилоктанол-2 а) а) б) б) CH CH 3 3 C C 2 2 H H 5 5 CH CH 3 3 │ │ | | | | CH CH 3 3 – C - CH – C - CH - С – - С – CH CH 2 2 – CH – CH 3 3 │ │ | | CH CH 3 3 OH OH CH CH 3 3 CH CH 3 3 │ │ | | CH CH 3 3 – C – CH – C – CH 2 2 - С – - С – CH CH 2 2 – CH – CH 3 3 │ │ | | C C 2 2 H H 5 5 OH OH

Не нашли нужной презентации? Закажите ее у наших партнеров. Ответ получите через 5 минут.

Другие презентации по химии



  • Яндекс.Метрика
  • Рейтинг@Mail.ru