Презентация "Закономірності мінливості. Мутації." – проект, доклад

Закономірності мінливості. Мутації.

Презентацію підготував студент групи 1-Е-26 Охріменко В.

Мінливість – це здатність організмів змінювати свій фенотип та генотип в конкретних умовах зовнішнього середовища.

Види мінливості

Модифікаційна (неспадкова) мінливість – фенотипічні зміни, які виникають у результаті взаємодії генотипу з середовищем. Характеризується нормою реакції

Спадкова мінливість –

мінливість, яка характеризується зміною генотипу внаслідок мутацій або перекомбінації генів під час злиття гамет, при заплідненні тощо.

це зміни ознак організму (його фенотипу), спричинені змінами умов середовища життя і не пов’язані зі змінами геноти­пу.

Удої молока залежать від кормів

У горностаєвих кроликів біла шерсть росте у разі підвищення температури, а чорна - у разі пониження

Модифікаційна мінливість

Залежить від умов середовища; Носить груповий характер; Має статистичні закономірності; Визначається нормою реакції.

Межі нормальної модифікаційної мінливості організму Карлики норма 150 – 220см гіганти

Норма реакції

Комбінативна мінливість пов'язана з виникненням нових сполучень генів у генотипі

Мутаційна мінливість виникає в результаті стійких змів генетичного матеріалу (мутацій)

Геномні мутації

Хромосомні мутації

Генні мутації

Спадкова мінливість

Комбінативна мінливість — поява нових поєднань ознак унаслідок перекомбінації генів. Джерелом комбінативної мінливості є статевий процес; рекомбінація генів у процесі кросинговеру.

Комбінативна мінливість

Кошенята такі різні, але схожі за ознаками на батьків

1 – малюнок крил бабочки; 2 – роги сибірської козулі 3 – мутація чистотілу великого

Мутаційна мінливість — поява нових спадкових змін у генетичному матеріалі організму. Мутації мають ряд властивостей: • виникають раптово, мутувати може будь-яка частина генотипу; • частіше бувають рецесивними і рідше – домінантними; • можуть бути шкідливими (більшість мутацій), нейтральними і корисними (дуже рідко) для організму; • передаються від покоління до покоління; • є стійкими змінами спадкового матеріалу; • можуть повторюватися.

Мутаційна мінливість

Нормальне курча(А) Та мутантне, позбавлений пір’я(Б)

Основи вчення про мутації заклав голландський учений Гуго де Фріз (1845-1935), який і запропонував сам термін.

Основні положення вчення де Фріза

Основні положення вчення де Фріза: - мутації виникають раптово; - зміни, спричинені мутаціями, стійкі і можуть успадковуватись; - мутації не спрямовані, тобто можуть бути корисними, шкідливими або нейтральними для організмів; - одні й ті ж мутації можуть виникати неодноразово.

Види мутацій

Генні – пов’язані зі зміною окремих генів. У результаті таких мутацій змінюється амінокислотна послідовність білка, який кодується геном, і, як наслідок, змінюються його властивості.

Хромосомні мутації — зміни в структурі хромосом, що виникають унаслідок їх перебудови . Розрізняють чотири основні типи хромосомних аберацій: • делеція - втрата гена; • подвоєння - подвоєння якої-небудь ділянки хромо; • інверсії - поворот фрагмента хромосоми на 180; • транслокації - перенесення фрагмента ДНК на нове місце.

Геномні мутації пов’язані зі зміною кількості наборів хромосом. Гаплоїдний набір хромосом, а також сукупність генів, що містяться у гаплоїдному наборі хромосом, називають геномом. Анеуплоїдія (гетероплоїдія) — зміна кількості хромосом в одній або декількох парах.

Поліплоїдія(алоплоїдія) — це кратне збільшення хромосомного набору в результаті порушення мейозу.

На малюнку можна побачити поліплоїдію на прикладі рослин.

Хвороба, зумовлена аномалією хромосомного набору (зміною числа або структури аутосом), основними проявами якої є розумова відсталість, своєрідний зовнішній вигляд хворого та вроджені вади розвитку. Одна з найпоширеніших хромосомних хвороб, зустрічається в середньому з частотою 1 на 700 новонароджених.

Хвороба Дауна

Прикладом хромосомних мутацій є хвороба Дауна.

У хлопчиків і дівчаток хвороба зустрічається однаково часто. Діти з синдромом Дауна частіше народжуються у літніх батьків. Якщо вік матері 35 - 46 років, то ймовірність народження хворої дитини зростає до 4,1 %, з віком матері ризик збільшується. Можливість виникнення повторного випадки захворювання в родині з трисомією 21 складає 1 - 2 %.

Типи мутацій за ступенем впливу на життєздатність

корисні нейтральні шкідливі летальні напівлетальні сублетальні 100% 50-90 % 10-50 %

Отже, неспадкові зміни називаються модифікаціями. Модифікації, не пов’язані зі змінами генотипу, мають адаптивний характер. Кількісні показники модифікаційних змін кожної ознаки можуть варіювати лише у певних межах, які визначаються генотипом. Мутації – джерело спадкової мінливості. Їх широко застосовують у селекції рослин та м\о, а також використовують при розробці генетичних методів боротьби зі шкідливими хворобами. Мутації – джерело спадкової мінливості. Їх широко застосовують у селекції рослин та м\о, а також використовують при розробці генетичних методів боротьби зі шкідливими хворобами. Записати в зошит положення закону гомологічних рядів спадкової мінливості М.І.Вавилова. Він відображає загальнобіологічне явище, яке характерне для всіх представників живого світу. Керуючись цим законом, можна передбачити, які мутантні форми повинні виникнути у близькоспоріднених видів. Після вивчення ДНК близькоспоріднених видів, ступінь подібності або гомології досягає 90-99%.

Висновок