Слайд 1УРОК - КОНФЕРЕНЦИЯ
Слайд 2Цитология: вчера, сегодня, завтра…
Слайд 3Цели урока.
Обобщить и углубить знания: - Об этапах становления клеточной теории - О современных методах цитологии - О строении и функциях основных частей клетки 2) Охарактеризовать особенности эукариотической и прокариотической клеток. 3) Рассмотреть основные направления развития прикладной цитологии.
Слайд 4Цитология – (от греч. кytos – клетка), наука изучающая структуру и функции клетки.
Слайд 5История изучения клетки
Слайд 6Этапы становления цитологии
Слайд 7Микроскоп (трубка)
1590 г. Голландия. Ханс Янсон изобрел первый микроскоп
Слайд 8Роберт Гук
Ввел в науку термин «клетка».
Слайд 9Антони ван Левенгук
Сконструировал микроскоп, дающий увеличение в 270 раз.
Слайд 10Роберт Броун.
Открыл ядро в протоплазме растительной клетки.
Слайд 11Карл Бер
В 1827 году описал яйцеклетки млекопитающих и сделал заключение, что животные организмы начинают свое развитие с одной клетки.
Слайд 12Маттиас Шлейдан и Теодор Шванн
1838-1839г. Создание клеточной теории.
Слайд 13Рудольф Вирхов
Выдвинул формулу «Всякая клетка происходит из другой клетки…»
Слайд 1430-е годы ХХ века. Создание электронного микроскопа.
Слайд 15Основные положения современной клеточной теории.
Клетка – элементарная живая система, основа строения, жизнедеятельности, размножения и индивидуального развития организма. Вне клетки жизни нет. Новые клетки возникают только путем деления ранее существовавших клеток. Клетки всех организмов сходны по строению и химическому составу. Рост и развитие многоклеточного организма - следствие роста и размножения одной или нескольких исходных клеток. Клеточное строение организмов – свидетельство того, что все живое имеет единое происхождение.
Слайд 16Современные методы изучения клеточных структур.
Слайд 17Световой микроскоп (Световая микроскопия)
Электронный микроскоп (Электронная микроскопия)
Слайд 18Метод дифференциального центрифугирования
Слайд 19Метод меченых атомов Флуоресцентная микроскопия
Слайд 20Метод рентгеноструктурного анализа
Расположение атомов в кристалле.
Слайд 22Клеточные структуры и их функции.
Слайд 26Цитоплазма. Животная клетка
Растительная клетка
Слайд 27Мембранные органеллы клетки
Слайд 28Клеточная мембрана
Слайд 30Функции мембраны:
Отделение клеточного содержимого клетки от внешней среды; Регуляция обмена веществ между клеткой и средой; Отделение клетки на компартаменты («отсеки»); Место локализации «ферментативных конвейеров»; 5) Обеспечение связи между клетками в тканях многоклеточных организмов; 6) Распознавание сигналов.
Слайд 31Эндоплазматическая сеть (эндоплазматический ретикулум)
Слайд 32Мембраны с одной стороны связаны с цитоплазматической мембраной, с другой – с наружной ядерной мембраной.
Функции: Транспорт веществ из одной части клетки в другую; Разделение цитоплазмы клетки на «отсеки»; Синтез углеводов и липидов (гладкая ЭПС); Синтез белков (шероховатая ЭПС); Место образования аппарата Гольджи.
Слайд 33Аппарат Гольджи
Аппарат (комплекс) Гольджи обнаружен итальянским исследователем Камилло Гольджи в 1898 году в нервных клетках.
Представляет собой стопки упрощенных «цистерн» с расширенными краями. С ними связана система мелких одномембранных пузырьков. Каждая стопка обычно состоит из 4 – х – 6 – ти «цистерн». Структурная единица – диктиосома.
Слайд 34Электронно- микроскопические исследования помогли установить ультраструктуру комплекса Гольджи.
Слайд 35Функции аппарата Гольджи:
Накопление белков, липидов, углеводов; Модификация поступивших органических веществ; «Упаковка» в мембранные пузырьки белков, липидов, углеводов; 4) Секреция белков, липидов, углеводов; 5) Синтез углеводов и липидов; 6) Место образования лизосом.
Слайд 36Лизосомы
В 1955 году в клетках печени крысы были открыты особые пузырьки, которые отличались от других компонентов клетки биохимическими свойствами. Эти пузырьки были названы лизосомами.
Лизис – расщепление веществ с помощью ферментов.
Слайд 37Функции лизосом:
Разрушают структуры клетки при их старении; Приближаются по значению к пиноцитозным или фагоцитозным вакуолям и изливают в их полость своё содержимое; Переваривают различные органические частицы; Обеспечивают дополнительным «сырьем» химические и энергетические процессы. Переваривают некоторые органоиды.
Слайд 38Вакуоли
Полости в животных и растительных клетках или одноклеточных организмах.
Слайд 39Функции вакуолей:
Накопление и хранение воды; Регуляция водно – солевого обмена; Поддержание тургорного давления; Накопление водорастворимых метаболитов, запасных питательных веществ; 5) Окрашивание цветов и плодов и привлечение тем самым опылителей и распространителей семян.
Слайд 41Функции митохондрий: 1) Синтез АТФ. 2) Кислородное расщепление органических веществ.
Слайд 44Функция хлоропластов: 1) Фотосинтез.
Слайд 45ЛЕЙКОПЛАСТЫ
Бесцветные пластиды в клетках растений. Образуются в запасающих тканях и клетках эпидермиса.
Слайд 46Функции лейкопластов: 1) Синтез. 2) Накопление и хранение питательных веществ.
Слайд 47ХРОМОПЛАСТЫ
Окрашенные пластиды обычно желтого, красного и оранжевого цветов
Слайд 48Функция хромопластов: 1) Окрашивание цветков и плодов и тем самым привлечение опылителей и распространителей семян.
Слайд 49Лейкопласты Хлоропласты Хромопласты
Слайд 51Хроматин = ДНК (30-45%) + гистоновые белки (30-50%) + негистоновые белки (4-33%)
Слайд 53Функции ядра: 1) Хранение наследственной информации и передача ее дочерним клеткам в процессе деления. 2) Регуляция жизнедеятельности клетки путем регуляции синтеза различных белков. 3) Место образования субъединиц рибосом.
Слайд 54Хромосомы.
Самостоятельная ядерная структура, имеющая плечи и первичную перетяжку
Слайд 56Функции хромосом: 1) Хранение наследственной информации. 2) Передача генетического материала от материнской клетки к дочерним.
Слайд 57Немембранные органеллы клетки.
Слайд 591) Сборка полипептидной цепочки (синтез белка).
Функции рибосом:
Слайд 61Функции цитоскелета:
1) Определение формы клетки. 2) Опора для органоидов. 3) Образование веретена деления. 4) Участие в движениях клетки. 5) Организация тока цитоплазмы.
Слайд 64Функции клеточного центра:
Обеспечение расхождения хромосом к полюсам клетки во время митоза или мейоза. 2) Центр организации цитоскелета.
Слайд 65Органоиды движения
Слайд 66Прокариотическая клетка
Слайд 67Строение прокариотической клетки
Слайд 70Прикладная цитология
Слайд 71Современные аспекты микробиологии
Слайд 72Микробы – съедобны?!
Слайд 73Бактерии – это рекордсмены клеточного деления.
Слайд 74«Жаркое по-домашнему» из микробов
Слайд 76Микробы против вредителей.
Чистая вода благодаря работе микробов.
Слайд 77Биогаз спасает тропические леса.
Слайд 79Опухоли -
Патологические образования, возникающие вследствие нарушения механизмов контроля деления, роста и дифференцировки клеток.
Слайд 80По смертности рак занимает второе место после сердечно-сосудистых заболеваний, по страху, который он внушает людям, - первое. Многие тысячи исследователей стремятся понять его причины, найти путь к его профилактике и лечению. Десятки институтов и сотни лабораторий во всём мире работают над этими проблемами, обеспечивая успех в понимании канцерогенеза и медленный, но неуклонный прогресс в профилактике и лечении рака.
Слайд 81Схема изменений генов, участвующих в опухолевой деформации
а) изменения протоонкогенов б) изменения антионкогенов
Слайд 82Возникновение мутации
Слайд 83Особенности деления клеток
А Б
Слайд 85Образование опухоли в ткани
Слайд 86Доброкачественные опухоли:
Злокачественные опухоли:
Клетки не контролируют клеточное деление Клетки способны к дифференцировке Структура опухоли напоминает ткань, от которой она произошла Опухоль растет медленно, постепенно сдавливая прилежащие структуры и ткани, не проникая в них Как правило, хорошо поддаются хирургическому лечению, Редко рецидивируют
Полная утрата контроля над делением и дифференцировкой клеток Различают высоко, средне, мало и недифференцируемые опухоли Быстрый и агрессивный рост опухоли Способность прорастать в окружающие органы и ткани, кровеносные и лимфатические сосуды с образованием метастаз. Как правило, трудно поддаются хирургическому лечению, Часто рецидивируют
Слайд 87Проникновение раковых клеток в кровеносные сосуды с образованием метастаз
Слайд 88Биотехнология. Перспективы развития.
Слайд 89В культивационном сосуде крошечная роза, возникшая в результате клонирования
Новые растения из пробирки
Клонирование растений
Слайд 90Клонирование животных
Слайд 91Первое клонированное животное - мышь – появилось в 1981 году. Самый знаменитый клон – овца Долли – «родилась» в 1996 году.
Слайд 93Домашнее задание.
Повторение главы 2, п. 7-10. (Беляев Д.К., Общая биология. – М.: Просвещение, 2011.) 2. Подготовить сообщения на тему: а) Стволовые клетки. Перспектива использования. б) Генномодифицированные продукты.
Слайд 94Список используемой литературы.
Беляев Д.К., общая биология. – М: Просвещение; 2011. Захаров В.Б., Мамонтов С.Г., Сонин Н.И., Общая биология. – М.:Дрофа, 2011. Грин Н., Стаут У., Тейлор Д., Биология в 3 т. – М.: Мир, 2001. Реннеберг Р., Реннеберг И., От пекарни до биофабрики. – М.: Мир, 1991. Пименова И.Н., Пименов А.В., Лекции по общей биологии. – Саратов: Лицей, 2003.
Слайд 956. Абелев Г.И., Канцерогенез. Молекулярно-клеточные основы// Биология в школе. – 2000. - №6. 7. Васильев Ю.М., Социальное поведение нормальных клеток и антисоциальное поведение опухолевых клеток// Соровский образовательный журнал. 1997. - №4. 8. Новикова Т.А., Генная инженерия бактерий // Биология в школе. – 2004. - №1. 9. Белоконева О.С., Праматерь всех клеток // Биология в школе, 2002. - №8.