Слайд 3СТРОЕНИЕ ВИРИОНОВ
Размер 80-120 нм Сферический, реже нитевидный РНК однонитчатая, сегментированная, “минус ” Белковый капсид Суперкапсид: Гемагглютинины (H) Нейраминидаза (N)
Слайд 4СОВРЕМЕННАЯ НОМЕНКЛАТУРА ВИРУСА ГРИППА ТИПА А ВОЗ (1980)
4 подтипа гемагглютинина (Н-антигена): Н0, H1, H2, Н3 2 подтипа нейраминидазы (N-антигена): N1, N2 Новые подтипы: вирусы птичьего гриппа H3N8, H5N1, H7N7
Слайд 5ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Источник инфекции: больной человек, спорадические случаи заражения от птиц и животных Пути передачи: воздушно-капельный (основной), контактно-бытовой Восприимчивый коллектив: любой человек без специфического иммунитета
Слайд 6ПАТОГЕНЕЗ
Прикрепление гемагглютининов вируса к сиалосодержащим рецепторам (гликопротеины, содержащие нейраминовую кислоту) эпителиальных клеток респираторного тракта
Нейраминидаза вируса изменяет структуру сиалосодержащих белков мембран клеток
Проникновение вируса в клетки путём эндоцитоза (вирус оказывается в эндосоме)
Слайд 7В эндосоме через ионный канал, образованный белком М2, происходит закисление среды
Происходит раздевание вируса путём слияния суперкапсида и мембраны эндосомы с участием гемагглютинина
Происходит репродукция вируса в клетках эпителия и выход новых вирусных частиц с участием нейраминидазы
Некроз эпителия
Вирус и продукты распада клеток проникают в кровь (вирусемия и токсинемия)
Слайд 8КЛИНИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ ГРИППА
1. Лихорадочный (интоксикационный) синдром острое начало, быстрое (в течение нескольких часов) повышением температуры тела до 40 °С и выше, сопровождающееся ознобом; головная боль, преимущественно в лобно-орбитальной области, выраженная общая слабость, разбитость и недомогание. Нередко отмечают миалгии, развивающиеся вследствие нарушений микроциркуляции и обменных процессов в мышцах, а также артралгии и головокружение. 2. Катаральный синдром сухость, першение в горле, болезненность в носоглотке, заложенность носа, сухой кашель 3. Геморрагический синдром от легких носовых кровотечений до геморрагического отёка легких и кровоизлияний в вещество головного мозга
Слайд 9ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
Исследуемый материал: смыв из носоглотки, слизь из полости носа, мокрота Методы диагностики 1. Экспресс-диагностика РИФ ИФА ПЦР
Слайд 102. Вирусологический метод 1-ый этап – накопление вируса: 5-7-дневный куриный эмбрион клеточные культуры (неперевиваемые) организмы новорожденных мышат и хомячков 2-ой этап – индикация: РГА или РГАдс 3-ий этап – идентификация: РТГА со специфическими противогриппозными диагностическими сыворотками
Слайд 113. Серодиагностика Для ретроспективного подтверждения диагноза: РСК, РТГА Парные сыворотки крови Нарастание титра антител в 4 раза и более
Слайд 12СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
Вакцины: Живые Инактивированные цельновирионные Расщеплённые (сплит-вакцины) и субъединичные
Слайд 13Расщеплённые (сплит-вакцины) (вакцины 2-ого поколения): "Ваксигрипп", "Флюарикс", "Бегривак". Субъединичные вакцины (вакцины 3-его поколения): "Агриппал", "Инфлювак", "Гриппол".
Слайд 14СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА И ТЕРАПИЯ
Иммуноглобулин нормальный донорский
Слайд 15ЛЕЧЕНИЕ ГРИППА
Этиотропные (противовирусные) средства Патогенетические средства Симптоматические средства
Слайд 16ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
Ремантадин (альгирем, полирем) Фармакодинамика: блокатор ионных каналов М2 → ингибитор репликации вируса на ранних стадиях (нарушает раздевание вируса) Недостатки: резистентность 30% вирусов гриппа, не действует на вирус гриппа типа В
Слайд 17Ремантадин является препаратом строго направленного действия на поверхностный белок М2 вируса гриппа Немного выступающий на поверхность вирусной частицы между шипами Н и N белок М2 формирует ионные каналы, пропускающие поток Н+ внутрь вирионов. При этом происходит градиентное понижение рН с 7,0 до 5,0 - 6,0, при котором структуры вириона дезагрегируются и комплексы РНП освобождаются от внешних оболочек, что необходимо для последующей реализации вирусной программы в ядрах и цитоплазме зараженной клетки. Молекула ремантадина, соответствующая по размерам диаметру ионного канала, перекрывает поступление протонов и блокирует снижение рН с физиологических значений до кислых в интервале рН 5,0 - 6,0, в результате нарушается процесс диссоциации белка M1 (основного матриксного протеина) и не происходит высвобождения нуклеокапсида
Слайд 18Тамифлю (озельтамивир) (per os) ингибитор нейраминидазы вируса
Слайд 19Реленза (занамивир) (ингаляционный)
ингибитор нейраминидазы вируса
Слайд 20Арбидол Фармакодинамика: Блокирует конформационные изменения гемагглютинина и подавляет слияние суперкапсида с мембраной эндосом, предотвращая раздевание вируса Индуктор эндогенного интерферона
Слайд 21Амиксин (тилорон, лавомакс, тилаксин) Фармакодинамика: ингибитор трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках → подавляет репродукцию вирусов индуктор эндогенного интерферона
Слайд 22МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ИНТЕРФЕРОНА
Взаимодействие с клеточными рецепторами ↓ Активация ферментов аденилатсинтетазы, нуклеазы, протеинкиназы ↓ 1) Подавление репликации вирусной НК 2) Разрушение вирусной НК 3) Разрушение фактора инициации синтеза вирусного белка с иРНК Т.о. ИФН действуют не прямо на клеточный геном, а через мембраны; ИФН не спасают клетку, уже поражённую вирусом, а предохраняют окружающие здоровые клетки от вируса
Слайд 23Интерферон человеческий лейкоцитарный
Слайд 242. Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 Виферон – комплексный препарат, содержащий интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2, аскорбиновую кислоту и альфа-токоферола ацетат.
Слайд 25Индукторы эндогенного интерферона 1) Неовир
Слайд 27ПАРАМИКСО- ВИРУСЫ
Слайд 28РНК-содержащие Paramyxoviridae Paramyxovirinae Respirovirus Rubulavirus Morbillivirus ВПГЧ 1, 3 Вирус кори ВПГЧ 2, 4, вирус эпидемического паротита
Pneumovirinae Pneumovirus РС-вирус
Слайд 29Размер 150 – 300 нм РНК однонитевая, “минус ” Белковый капсид Суперкапсид: Гемагглютинины (H) – у ВПГЧ, вируса эпид. паротита, кори Нейраминидаза (N) - у ВПГЧ, вируса эпид. паротита
Слайд 30СВОЙСТВА ПАРАМИКСОВИРУСОВ
Слайд 31ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПАРОТИТ
Слайд 32Специфическая профилактика эпидемического паротита
моновакцина - вакцина паротитная культуральная живая (получена накоплением аттенуированного штамма вируса Ленинград-3 в первичной культуре фибробластов эмбрионов японских перепелов) дивакцина - вакцина паротитно-коревая культуральная живая тривакцины - вакцины против кори, паротита и краснухи аттенуированные Вакцинация плановая: вакцинация - в 12 мес., ревакцинация - в 6 лет.
Слайд 33Патогенез кори
Входные ворота – слизистая верхних дыхательных путей (ВДП) 1.Инкубационный период (3 - 4 дня) – репродукция вируса в эпителиальных клетках ВДП и региональных лимфоузлах, проникновение в кровь (вирусемия) 2.Катаральный период (2 - 4 дня) – поражение слизистой ВДП и полости рта (участки некротизированного эпителия, например, пятна Коплика-Филатова), конъюнктивы, ЦНС
Слайд 343.Период высыпания (около 5 дней) - пятнисто-папуллезная сыпь как следствие развития периваскулярного воспаления капилляров Коревая сыпь характеризуется поэтапностью высыпаний: в 1-й день – на лице, шее, во 2-й день – на туловище, руках и бедрах, на 3-й день – голени и стопы 4.Период пигментации – появление бурого оттенка на месте элементов сыпи и далее мелкое отрубевидное шелушение
Слайд 35КОРЬ
Пятна Бельского-Филатова-Коплика и пятнисто-папуллезная сыпь на коже лица
Слайд 36Сыпь распространяется сверху вниз
Сыпь – пятнисто-папуллезная
Слайд 37ЦПД вируса кори в культуре клеток - образование гигантских многоядерных клеток - симпластов, включающих до 100 ядер, с последующей деструкцией и формированием крупных полостей типа "мыльных пузырей”
Слайд 38Специфическая профилактика кори
моновакцина - вакцина коревая культуральная живая (получена культивированием аттенуированного штамма вируса кори Ленинград-16 в первичной культуре клеток эмбрионов японских перепелов) дивакцина - вакцина паротитно-коревая культуральная живая тривакцины - вакцины против кори, паротита и краснухи аттенуированные Вакцинация плановая: вакцинация - в 12 мес., ревакцинация - в 6 лет. Нормальный донорский иммуноглобулин
Слайд 40Классификация вируса краснухи
РНК-содержащие Togaviridae Rubivirus
Слайд 41Размер 60 – 70 нм РНК однонитевая, “плюс” Белковый капсид Суперкапсид: Гемагглютинины (H) Нейраминидаза (N)
Слайд 43Особо опасно заражение вирусом краснухи в 1-ом триместре беременности (особенно до 9 – 11 недели)
Вирус может приводить к развитию у плода пороков сердца, слепоты, катаракты (триада врождённой краснухи)
Слайд 44Специфическая профилактика краснухи
моновакцина - вакцина краснушная культуральная живая, например, “Рудивакс” (получена культивированием в диплоидных клетках человека аттенуированного штамма вируса краснухи Wistar RA 27/3) тривакцины - вакцины против кори, паротита и краснухи аттенуированные Вакцинация плановая с 1997 года в РФ: вакцинация - в 12 мес., ревакцинация - в 6 лет.
Слайд 46Классификация
ДНК-содержащие Adenoviridae Mastadenovirus 49 серотипов человека (3, 4, 7, 8, 14 и 21)
Слайд 47Размер 70 – 90 нм ДНК двунитевая линейная Белковый капсид Белок капсида обладает гемагглютинирующими свойствами для эритроцитов крыс и обезьян Нет суперкапсида
Слайд 48Аденовирусная инфекция (фаринго-конъюнктивальная лихорадка)
Катаральная ангина
Плёнчатый конъюнктивит с кровоизлиянием в склеру
Слайд 49Специфическая профилактика
живая аденовирусная вакцина серотипов 4 и 7 (используется в США для профилактики по эпид. показаниям в организованных коллективах, вводится per os) инактивированная аденовирусная вакцина 3, 4, 7 типов (инактивация вирусов формалином) (вводится п/к или в/м)
Слайд 51ДНК-содержащие Poxviridae Chordopoxvirinae Orthopoxvirus
Слайд 52Размер 230 х 400 нм (самые крупные) ДНК двунитевая линейная Белковый капсид Суперкапсид (очень сложного строения)
Слайд 53Натуральная оспа – ООИ !!!
папулы везикулы
Слайд 55Пятна и шелушение после отпадания корочек
Слайд 56Тельца Пашена (серебрение по Морозову содержимого из везикул)
Слайд 57Бляшки на ХАО при накоплении вируса
Слайд 58После внедрения массовой программы вакцинации в 60-х годах ХХ века, последний случай оспы в мире был зафиксирован в октябре 1977 г. в Сомали. Более 30 лет не регистрировалось заражений натуральной оспой естественным путем и известен только один случай лабораторного инфицирования. Поголовная вакцинация против данного заболевания перестала проводиться в мире с 1980 г., когда ВОЗ объявила о ликвидации натуральной оспы на планете.
Слайд 59Вакцина оспенная живая сухая для накожного применения Вакцину применяют накожно методом скарификации или методом множественного накалывания. Действующее начало - живой вирус вакцины, выращенный на коже телят. Вакцина оспенная сухая инактивированная Препарат представляет собой выращенный на коже телят убитый гамма излучением вирус вакцины.
Слайд 60Вакцина оспенная эмбриональная живая таблетированная для орального применения Действующее начало - живой вирус вакцины, выращенный в хорионаллантоисной оболочке куриного эмбриона При необходимости вакцинации лиц, ранее никогда не прививавшихся против оспы, её проводят двухэтапным методом: • первый этап - подкожное введение инактивированной оспенной вакцины; • второй этап - накожная прививка живой оспенной вакциной. Пероральную оспенную вакцину можно использовать только для ревакцинации.