- Продолжительность жизни животных в единицах времени

Презентация "Продолжительность жизни животных в единицах времени" (7 класс) по биологии – проект, доклад

Слайд 1
Слайд 2
Слайд 3
Слайд 4
Слайд 5
Слайд 6
Слайд 7
Слайд 8
Слайд 9
Слайд 10
Слайд 11
Слайд 12
Слайд 13
Слайд 14
Слайд 15
Слайд 16
Слайд 17
Слайд 18
Слайд 19
Слайд 20
Слайд 21
Слайд 22
Слайд 23
Слайд 24
Слайд 25
Слайд 26
Слайд 27
Слайд 28
Слайд 29
Слайд 30
Слайд 31
Слайд 32
Слайд 33

Презентацию на тему "Продолжительность жизни животных в единицах времени" (7 класс) можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет проекта: Биология. Красочные слайды и иллюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать доклад - нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 33 слайд(ов).

Слайды презентации

Продолжительность жизни животных в единицах физического и биологического времени. А.Ф. Алимов, Т.И. Казанцева Зоологический институт РАН
Слайд 1

Продолжительность жизни животных в единицах физического и биологического времени

А.Ф. Алимов, Т.И. Казанцева Зоологический институт РАН

При рассмотрении понятия времени применительно к живым организмам возникают три главных вопроса: Какова максимально возможная продолжительность жизни организма? Что такое биологическое (внутреннее) время организма и как оно соотносится с физическим (внешним) временем? Как эти величины связаны с масс
Слайд 2

При рассмотрении понятия времени применительно к живым организмам возникают три главных вопроса:

Какова максимально возможная продолжительность жизни организма? Что такое биологическое (внутреннее) время организма и как оно соотносится с физическим (внешним) временем? Как эти величины связаны с массой организма?

Мы попытались рассмотреть эти вопросы для животных, непрерывно растущих в течение всей жизни, и животных, прекращающих рост на определенной стадии развития с сохранением достигнутой массы на протяжении всей оставшейся жизни.
Слайд 3

Мы попытались рассмотреть эти вопросы для животных, непрерывно растущих в течение всей жизни, и животных, прекращающих рост на определенной стадии развития с сохранением достигнутой массы на протяжении всей оставшейся жизни.

Физическое и биологическое время. Физическим временем будем называть время, в котором мы измеряем длительности различных событий, происходящих на Земле. Единицы физического времени определяются скоростью вращения Земли вокруг своей оси и вокруг Солнца. Эти единицы можно считать практически неизменны
Слайд 4

Физическое и биологическое время

Физическим временем будем называть время, в котором мы измеряем длительности различных событий, происходящих на Земле. Единицы физического времени определяются скоростью вращения Земли вокруг своей оси и вокруг Солнца. Эти единицы можно считать практически неизменными.

Биологические системы существуют благодаря специфическим процессам, протекающим в них с определенными скоростями. Каждый из этих процессов может служить основанием для определения собственного, внутреннего (биологического) времени этой системы. Величина единицы внутреннего времени зависит от того, к
Слайд 5

Биологические системы существуют благодаря специфическим процессам, протекающим в них с определенными скоростями. Каждый из этих процессов может служить основанием для определения собственного, внутреннего (биологического) времени этой системы. Величина единицы внутреннего времени зависит от того, какой именно процесс выбран для ее определения. Скорости одних и тех же процессов, происходящих в разных живых системах, могут быть разными и изменяются с возрастом системы. Поэтому единица внутреннего времени, определенная через любой биологический процесс, есть величина переменная и индивидуальная для каждой системы.

Проблема биологического времени разрабатывается в разных аспектах со второй половины XIX века. Рассматриваются различные биологические системы от белковой молекулы до биосферы. В зависимости от уровня рассмотрения даются разные определения биологического времени. Например, существует определение эле
Слайд 6

Проблема биологического времени разрабатывается в разных аспектах со второй половины XIX века. Рассматриваются различные биологические системы от белковой молекулы до биосферы. В зависимости от уровня рассмотрения даются разные определения биологического времени. Например, существует определение элементарной единицы биологического времени (цитохрона) как длительности одного деления клетки определенного вида. Для растения это может быть верхушечная стеблевая клетка. Число генетически заложенных делений составляет цитохронный потенциал организма и определяет продолжительность его жизни (Балюра, Балюра, 1996).

Краткая история вопроса

Нас интересует то «собственное» время, в котором существует организм как целое. Поэтому за основу мы взяли наиболее наглядные и универсальные для любого организма и любого периода его жизни процессы, скорости которых можно оценить. Это 1) процесс изменения массы и 2) процесс использования энергии (м
Слайд 7

Нас интересует то «собственное» время, в котором существует организм как целое. Поэтому за основу мы взяли наиболее наглядные и универсальные для любого организма и любого периода его жизни процессы, скорости которых можно оценить. Это 1) процесс изменения массы и 2) процесс использования энергии (метаболизма), о скорости которого для аэробных организмов можно судить по скорости потребления кислорода.

Общепризнано, что морфологические и физиологические свойства животного тесно связаны с массой тела M. Описано множество аллометрических зависимостей вида Y = aMb . В частности, установлено, что для разных организмов в широком диапазоне масс скорость метаболизма Q эквивалентна М3/4, а продолжительнос
Слайд 8

Общепризнано, что морфологические и физиологические свойства животного тесно связаны с массой тела M. Описано множество аллометрических зависимостей вида Y = aMb . В частности, установлено, что для разных организмов в широком диапазоне масс скорость метаболизма Q эквивалентна М3/4, а продолжительность жизни tmax эквивалентна М1/4.

Масса

Известна единственная попытка определения внутреннего времени через процесс роста массы организма (Backman G. Wachstum und organische Zeit. Leipzig: J.A. Barth. , 1943). «Органическое» время Бакмана может быть величиной как положительной, так и отрицательной, а в момент наступления половой зрелости
Слайд 9

Известна единственная попытка определения внутреннего времени через процесс роста массы организма (Backman G. Wachstum und organische Zeit. Leipzig: J.A. Barth. , 1943). «Органическое» время Бакмана может быть величиной как положительной, так и отрицательной, а в момент наступления половой зрелости оно равно нулю. Определение Бакмана применялось для описания роста деревьев и не получило широкого распространения.

Бакман выделяет три цикла роста многоклеточного организма: овулярный, эмбриональный и период основного роста. «Органическое» время определяется отдельно для каждого цикла. Основное предположение: между относительным временем T = t/tmax и относительной скоростью роста H = h/hmax существует соотношени
Слайд 10

Бакман выделяет три цикла роста многоклеточного организма: овулярный, эмбриональный и период основного роста. «Органическое» время определяется отдельно для каждого цикла. Основное предположение: между относительным временем T = t/tmax и относительной скоростью роста H = h/hmax существует соотношение , причем k2 < 0. В терминах t и h это предположение имеет вид , где ; . Скорость роста h которая является производной функции роста . Определив органическое время х как , Бакман получает функцию роста в органическом времени , где c0, c1 и с2 выражаются через k0, k1 и k2.

Метаболизм. Общепризнанным является способ определения внутреннего (физиологического) времени организма через удельную скорость метаболизма. Наиболее строгое определение дал Дж. Райс (Reiss J.O. The meaning of developmental time: A metric for comparative embryology // Amer. Natur. 1989. V. 134. № 2)
Слайд 11

Метаболизм

Общепризнанным является способ определения внутреннего (физиологического) времени организма через удельную скорость метаболизма. Наиболее строгое определение дал Дж. Райс (Reiss J.O. The meaning of developmental time: A metric for comparative embryology // Amer. Natur. 1989. V. 134. № 2). Он ввел понятие «удельный метаболизм за время жизни» и определил его как Предположив, что скорость течения физиологического времени пропорциональна удельной скорости метаболизма, Райс дал следующее определение: где ta и tb – соответственно, начало и конец рассматриваемого периода.

( q(t) – удельная скорость метаболизма)

Physiological time

Из этого определения следует: Физиологическим временем названо количество энергии, использованной единицей массы организма за некоторый интервал физического времени. Физиологическому времени придается размерность [энергия/масса]. Единица физиологического времени имеет размерность [энергия/масса/врем
Слайд 12

Из этого определения следует: Физиологическим временем названо количество энергии, использованной единицей массы организма за некоторый интервал физического времени. Физиологическому времени придается размерность [энергия/масса]. Единица физиологического времени имеет размерность [энергия/масса/время]. Райс употребляет выражение «единица физио-логического времени» и понимает «физиоло-гическое время» как соответствующее количество единиц физиологического времени.

Высказано и активно обсуждается предположение, что суммарное за время жизни количество энергии, использованное единицей массы, определяет продолжительность жизни, и что это количество примерно одинаково для животных, стоящих на одной ступени эволюционного развития (Rubner, 1908; Бауэр, 1935; Нагорны
Слайд 13

Высказано и активно обсуждается предположение, что суммарное за время жизни количество энергии, использованное единицей массы, определяет продолжительность жизни, и что это количество примерно одинаково для животных, стоящих на одной ступени эволюционного развития (Rubner, 1908; Бауэр, 1935; Нагорный, 1940; Brody, 1945; Зотин, Зотин, 1999 и др.).

Определение единицы внутреннего времени через скорость роста массы организма. Обозначим: – функция изменения массы организма с возрастом t, выраженном в единицах физического времени ([M]); – скорость изменения массы ([MT-1]); – удельная скорость роста (скорость роста единицы массы) ([T-1]). Определи
Слайд 14

Определение единицы внутреннего времени через скорость роста массы организма

Обозначим:

– функция изменения массы организма с возрастом t, выраженном в единицах физического времени ([M]);

– скорость изменения массы ([MT-1]);

– удельная скорость роста (скорость роста единицы массы) ([T-1]).

Определим:

– единица внутреннего времени ([T]).

t(t) – это время, за которое единица массы, растущая со скоростью cm(t), прирастает на единицу массы, т.е. воспроизводит саму себя (время удвоения массы). Определение имеет смысл только для животных, непрерывно растущих в течение всей жизни, или для периода роста массы, когда m’(t) > 0. При снижении массы оказывается t(t) < 0, при неизменной массе t(t) не существует.

Величина единицы внутреннего времени не постоянна. Она растет с увеличением возраста организма, измеренного в единицах физического времени. В конце жизни (при t = tmax) единица внутреннего времени, выраженная через скорость роста массы, становится равной длине всей жизни: t(tmax) = tmax. За 1 единиц
Слайд 15

Величина единицы внутреннего времени не постоянна. Она растет с увеличением возраста организма, измеренного в единицах физического времени. В конце жизни (при t = tmax) единица внутреннего времени, выраженная через скорость роста массы, становится равной длине всей жизни: t(tmax) = tmax

За 1 единицу внутреннего времени единица массы удваивается, а за 1 единицу физического времени единица массы прирастает на cm(t) единиц массы.

За одну единицу физического времени единица массы прирастает на cm(t) единиц массы. Поэтому одна единица физического времени содержит в себе cm(t) единиц внутреннего времени, причем это количество изменяется с изменением t. Суммарное количество единиц внутреннего времени, содержащееся во всем период
Слайд 16

За одну единицу физического времени единица массы прирастает на cm(t) единиц массы. Поэтому одна единица физического времени содержит в себе cm(t) единиц внутреннего времени, причем это количество изменяется с изменением t. Суммарное количество единиц внутреннего времени, содержащееся во всем периоде жизни организма, является продолжительностью жизни, выраженной в единицах внутреннего времени (Qm):

, tmax – продолжительность жизни в единицах физического времени.

Для расчетов величины Qm необходимо знать функцию роста массы m(t) и продолжительность жизни tmax. Пример непрерывно растущих животных – рыбы.

Продолжительность жизни рыб в единицах t(t), рассчитанная на основе процесса роста массы. Уравнение Берталанфи (Bertalanffy, 1942; Винберг, 1966): m0 – начальная масса; t0 = 0; М∞ – асимптота; k – параметр. Определение параметров: Лещ разных водоемов: M∞ = 5300 г, tmax = 30 лет
Слайд 17

Продолжительность жизни рыб в единицах t(t), рассчитанная на основе процесса роста массы

Уравнение Берталанфи (Bertalanffy, 1942; Винберг, 1966):

m0 – начальная масса; t0 = 0; М∞ – асимптота; k – параметр

Определение параметров:

Лещ разных водоемов: M∞ = 5300 г, tmax = 30 лет

Оценка tmax для рыб. tmax оценивается как вторая точка перегиба кривой скорости роста массы (m’(t)) (Алимов А.Ф., Казанцева Т.И., 2004. Основные количественные характеристики популяции и связь между ними // Журн. общей биологии. Т. 65. № 1).
Слайд 18

Оценка tmax для рыб

tmax оценивается как вторая точка перегиба кривой скорости роста массы (m’(t)) (Алимов А.Ф., Казанцева Т.И., 2004. Основные количественные характеристики популяции и связь между ними // Журн. общей биологии. Т. 65. № 1).

Точность оценки параметров кривой Берталанфи по эмпирической выборке низка, однако величина Qm оценивается значительно точнее. единиц внутреннего времени. Продолжительность жизни в единицах внутреннего времени (Θm) определяется соотношением максимальной и исходной масс организма. Если кривая роста м
Слайд 19

Точность оценки параметров кривой Берталанфи по эмпирической выборке низка, однако величина Qm оценивается значительно точнее.

единиц внутреннего времени

Продолжительность жизни в единицах внутреннего времени (Θm) определяется соотношением максимальной и исходной масс организма.

Если кривая роста массы задается уравнением Берталанфи,

Результаты расчетов величины Qm [ед. внутр. времени] для некоторых популяций рыб из разных водоемов (m0, M∞, mmax [г]; tmax [годы] ). Среднее значение Qm = 12.68 ± 0.39 , n = 25
Слайд 20

Результаты расчетов величины Qm [ед. внутр. времени] для некоторых популяций рыб из разных водоемов (m0, M∞, mmax [г]; tmax [годы] )

Среднее значение Qm = 12.68 ± 0.39 , n = 25

Общий аллометрический закон: Продолжительность жизни в единицах физического времени tmax эквивалентна М1/4. Для рассмотренных видов рыб : Продолжительность жизни в единицах внутреннего времени Qm эквивалентна (mmax)1/4.
Слайд 21

Общий аллометрический закон: Продолжительность жизни в единицах физического времени tmax эквивалентна М1/4. Для рассмотренных видов рыб : Продолжительность жизни в единицах внутреннего времени Qm эквивалентна (mmax)1/4.

Определение единицы внутреннего времени для животных, прекращающих рост, на основе процесса метаболизма. Обозначим: M – масса взрослого организма после прекращения роста; Q(t) – количество энергии, потребленной организмом за единицу физического времени (скорость обмена целого организма); – удельная
Слайд 22

Определение единицы внутреннего времени для животных, прекращающих рост, на основе процесса метаболизма

Обозначим: M – масса взрослого организма после прекращения роста; Q(t) – количество энергии, потребленной организмом за единицу физического времени (скорость обмена целого организма);

– удельная (на единицу массы) скорость обмена.

Определим единицу внутреннего времени:

– время, за которое единица массы использует одну единицу энергии.

Количество энергии, усвоенной за интервал времени [t1, t2], численно равно длине этого интервала в единицах внутреннего времени. Максимальный возраст (продолжительность жизни) в единицах внутреннего времени равен. В течение жизни характер изменения q(t) может неоднократно меняться. Соответственно, в
Слайд 23

Количество энергии, усвоенной за интервал времени [t1, t2], численно равно длине этого интервала в единицах внутреннего времени. Максимальный возраст (продолжительность жизни) в единицах внутреннего времени равен

В течение жизни характер изменения q(t) может неоднократно меняться. Соответственно, время Qq можно разбить на интервалы

Проблемы: описать функцию q(t) и оценить tmax.

Определение q(t) и tmax для птиц. Основание: R.E. Ricklefs “Intrinsic aging-related mortality in birds” // J. Avian Biol., 31, 2, 2000. Смертность особей возраста х описана функцией Вейбулла: m0 – компонент, не зависящий от возраста и равный смертности молодых особей, достигших массы М; axb – компон
Слайд 24

Определение q(t) и tmax для птиц

Основание: R.E. Ricklefs “Intrinsic aging-related mortality in birds” // J. Avian Biol., 31, 2, 2000.

Смертность особей возраста х описана функцией Вейбулла:

m0 – компонент, не зависящий от возраста и равный смертности молодых особей, достигших массы М; axb – компонент, зависящий от возраста; b – безразмерный коэффициент; a – коэффициент размерности [T –(b+1)]. Введен параметр размерности [T –1], который интерпретируется как «скорость старения» особей популяции. На реальных данных показано, что w не различается значимо для птиц, живущих в природе или в неволе, поэтому можно считать, что возрастная составляющая смертности зависит только от внутренних причин: axb = w b +1xb .

Гипотеза: Внутренней причиной роста смертности с возрастом является уменьшение удельной скорости метаболизма. Нами предложена формула зависимости удельной скорости q(t) метаболизма особи после прекращения роста и достижения массы М от возраста t: – значение q(t) , где. в момент прекращения роста, w
Слайд 25

Гипотеза: Внутренней причиной роста смертности с возрастом является уменьшение удельной скорости метаболизма.

Нами предложена формула зависимости удельной скорости q(t) метаболизма особи после прекращения роста и достижения массы М от возраста t:

– значение q(t) , где

в момент прекращения роста, w и b – параметры Риклефса. В конце жизни при t = tmax удельная скорость обмена достигает своего критического значения откуда получаем

Таким образом, максимальная (физиологически возможная) продолжительность жизни выражена через величины b = const, w и qcrit /q0 . Если связать w и qcrit/q0 с массой М, получится основанная на процессе метаболизма оценка tmax.

Аппроксимация зависимостей w(M) и (qcrit/q0)(M). Все оценки получены на основе массива данных из работы Рикклефса, который по реальным кривым дожития оценил значения a, b и w для 22 видов неворобьиных и 7 видов воробьиных птиц. Указаны также значения М и tmax. В силу малочисленности данных по группе
Слайд 26

Аппроксимация зависимостей w(M) и (qcrit/q0)(M)

Все оценки получены на основе массива данных из работы Рикклефса, который по реальным кривым дожития оценил значения a, b и w для 22 видов неворобьиных и 7 видов воробьиных птиц. Указаны также значения М и tmax. В силу малочисленности данных по группе воробьиных птиц оценка необходимых параметров проводилась по всем птицам вместе в диапазоне масс 7 – 8663 г. b = 2.60 ± 0.18 (среднее значение при n = 29 )

М [г] t [годы]

Для оценки качества расчетов tmax по полученной формуле мы применили ее к 33 видам воробьиных и 71 виду неворобьиных, среди которых было 34 вида куликов. Полученные значения сравнили с результатами расчетов по другим известным формулам (Lindstedt,Calder ,1976 [1, 2, 3, 4]; Prinzinger, 1979 [5]; West
Слайд 27

Для оценки качества расчетов tmax по полученной формуле мы применили ее к 33 видам воробьиных и 71 виду неворобьиных, среди которых было 34 вида куликов. Полученные значения сравнили с результатами расчетов по другим известным формулам (Lindstedt,Calder ,1976 [1, 2, 3, 4]; Prinzinger, 1979 [5]; Western, Ssemakula, 1982 [6]; Паевский, 1985 [7, 8]; Гаврилов,1991 [9]; Зотин, Зотин, 1999 [10]) , применив критерий c2 проверки гипотезы об отсутствии значимых различий между двумя случайными выборками. Оказалось, что в половине случаев значимого различия между формулами нет, причем попарное сравнение других формул между собой дает такой же результат. Поэтому наша формула может применяться наравне с другими формулами. Однако она имеет то существенное отличие, что она основана на описании метаболических процессов, происходящих в организме.

Пример результатов расчета tmax (годы) по нашей формуле () и формулам других авторов (номера формул указаны выше)
Слайд 28

Пример результатов расчета tmax (годы) по нашей формуле () и формулам других авторов (номера формул указаны выше)

Расчет максимальной продолжительности жизни в единицах внутреннего времени (qq) для птиц. q0 tM. В период роста [0, tM] интенсивность обмена может быть значительно выше, чем в момент достижения массы М, однако этот период очень мал по сравнению с tmax, поэтому принято. При расчетах использованы зави
Слайд 29

Расчет максимальной продолжительности жизни в единицах внутреннего времени (qq) для птиц

q0 tM

В период роста [0, tM] интенсивность обмена может быть значительно выше, чем в момент достижения массы М, однако этот период очень мал по сравнению с tmax, поэтому принято

При расчетах использованы зависимости (Lasiewski, Dawson, 1967):

ккалּг -1ּсут-1 для воробьиных

ккалּг -1ּсут-1 для неворобьиных

Диапазон масс 7 – 8663 г.

Второе слагаемое – «константа Рубнера».

Удельная скорость обмена выражена в [ккал/г/год]; Результаты расчетов. Значения продолжительности жизни в единицах внутреннего времени для групп воробьиных и неворобьиных птиц существенно различаются (в среднем в 1.5 раза), однако внутри групп различия не столь велики. Для неворобьиных птиц эта вели
Слайд 30

Удельная скорость обмена выражена в [ккал/г/год];

Результаты расчетов

Значения продолжительности жизни в единицах внутреннего времени для групп воробьиных и неворобьиных птиц существенно различаются (в среднем в 1.5 раза), однако внутри групп различия не столь велики. Для неворобьиных птиц эта величина составляет примерно 600 ед., для воробьиных – 950 ед. и определяется она уже не массой птицы, а особенностями метаболических процессов данных групп организмов.

Предположения, лежащие в основе всего сказанного выше, имеют общий характер. Поэтому данный подход можно применить к любым животным, прекращающим рост после достижения определенной массы. Проблема заключается в том, чтобы оценить необходимые параметры.
Слайд 31

Предположения, лежащие в основе всего сказанного выше, имеют общий характер. Поэтому данный подход можно применить к любым животным, прекращающим рост после достижения определенной массы. Проблема заключается в том, чтобы оценить необходимые параметры.

Выводы. Предложены способы определения максимальной продолжительности жизни животных ( tmax ), учитывающие особенности их роста и метаболизма. Рассчитаны максимальные продолжительности жизни в единицах внутреннего времени для рыб на основе процесса роста и для птиц на основе процесса метаболизма. В
Слайд 32

Выводы

Предложены способы определения максимальной продолжительности жизни животных ( tmax ), учитывающие особенности их роста и метаболизма. Рассчитаны максимальные продолжительности жизни в единицах внутреннего времени для рыб на основе процесса роста и для птиц на основе процесса метаболизма. В обоих случаях при довольно значительных внутри- и межвидовых различиях в оценках tmax различия в оценках максимальной продолжительности жизни в единицах внутреннего времени не столь велики.

Благодарим за внимание
Слайд 33

Благодарим за внимание

Список похожих презентаций

Вода в жизни растений и животных

Вода в жизни растений и животных

Тема 4. Вода в жизни растений и животных. Для чего нужна вода растениям. Как растения получают и расходуют воду. Как растения могут запасать воду. ...
Воздух в жизни животных

Воздух в жизни животных

Воздух в жизни животных. Атмосферный воздух – это смесь газов:азот-78%, кислород-21%, углекислый газ-0,03%, инертные газы-1 %. Газовый состав атмосферы ...
Значение животных в природе и жизни человека

Значение животных в природе и жизни человека

Положительное значение животных. Опылители: Пчелы Жуки Шмели Бабочки Колибри. Распространители семян:. Еж Белка Дятел. Регуляторы численности:. Волк ...
История развития жизни на земле

История развития жизни на земле

4. По следам Н.И.Вавилова. 3. Жизнь на разных материках. ЗАЛ № 1 Практическая работа: 1. Изучить предложенные экспонаты. 2. Определить: а) Какие образцы ...
Интересные факты о животных

Интересные факты о животных

Жираф – самое высокое животное на планете. Жираф может высунуть язык на 45 см. Он им захватывает ветки. Жирафы ходят неспеша, передвигая одновременно ...
Зоология – наука о животных

Зоология – наука о животных

Империя Доклеточные Клеточные Царство Вирусы Надцарство Прокариоты Эуокариоты Царство Бактерии Царство 350 тыс. около 3 милл. 100 тыс. Заполните таблицу. ...
Значение птиц в природе и жизни человека

Значение птиц в природе и жизни человека

Весна идет! Рассеялись туманы - Кто знает, где теперь их пелена И вновь видны луга, поля, поляны. Весна идет! В наш край идет весна! С приходом весны ...
Перенос веществ в организмах позвоночных животных

Перенос веществ в организмах позвоночных животных

Цель: 1. Познакомиться с особенностями переноса веществ в организме позвоночных животных. 2. Рассмотреть значение этого процесс в жизни животных. ...
Органы и системы органов животных

Органы и системы органов животных

Хотя каждый орган имеет определенную функцию, он действует и как часть группы, называемой системой органов. Система органов — совокупность органов ...
Нервная система животных

Нервная система животных

ЦЕЛЬ: уточнить и обобщить знания об усложнении нервной системы в процессе эволюции животных Вопросы: У каких животных впервые появилась нервная система? ...
Биогеоценотический уровень жизни

Биогеоценотический уровень жизни

Часть 1: Биогеоценоз как особый уровень организации жизни. Биогеоценоз – открытая живая система, эволюционно сложившаяся из разных видов микроорганизмов, ...
Биогеоценоз, как особый уровень организации жизни

Биогеоценоз, как особый уровень организации жизни

УРОВНИ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОГО. Молекулярный; Клеточный; Организменный; Популяционно – видовой; Биогеоценотический; Биосферный. Цель урока: сформировать ...
Биогеоценоз как особый уровень организации жизни

Биогеоценоз как особый уровень организации жизни

Биогеоценоз. Наземные экосистемы, связанные с участками однородной растительности. Таковы, например, ельник кисличный, ельник зеленомошный, березняк ...
Берёза в жизни человека

Берёза в жизни человека

Карликовая береза. Цель: изучить способы применения берёзы в жизни людей нашего села. Виды берез. Каменная береза. Железная береза. Повислая береза. ...
Белки-основа жизни

Белки-основа жизни

Белки, протеины, высокомолекулярные природные органические вещества, построенные из аминокислот и играющие фундаментальную роль в структуре и жизнедеятельности ...
Бактерии в жизни человека

Бактерии в жизни человека

Строение. Бактерии – это примитивные одноклеточные организмы, имеющие микроскопические размеры. Величина бактерий измеряется в микрометрах (мкм). ...
Клетка и неклеточные формы жизни

Клетка и неклеточные формы жизни

Цель урока:. Комплексное обобщение учебного материала раздела «Цитология» в рамках подготовки к успешной сдаче ЕГЭ по биологии. Задачи:. Повторение ...
Микробиология мяса животных

Микробиология мяса животных

Самое дорогое в мире мясо - это говядина. Причем не простая, а мраморная. Причем - обязательно из японских коров Вагиу. В течение столетий этих коров ...
Биологическая роль витаминов в жизни человека

Биологическая роль витаминов в жизни человека

А В С D. Изучить влияние витаминов на организм? 1.Изучить научную литературу по проблеме исследования. 2.Выяснить биологическую роль витаминов в организме ...
Определение принадлежности животных

Определение принадлежности животных

исполинский кенгуру. бурый медведь шимпанзе. благородный олень. рысь обыкновенная. гренландский тюлень. азиатский слон амурский тигр. дельфин белобочка. ...

Конспекты

Приспособительные особенности строения, окраски тела и поведения животных

Приспособительные особенности строения, окраски тела и поведения животных

Конспект урока по биологии 9 класс. Тема: «Приспособительные особенности строения, окраски тела и поведения животных». Учебник: «Биология общие ...
Особенности строения и жизнедеятельности млекопитающих, как высокоорганизованных животных

Особенности строения и жизнедеятельности млекопитающих, как высокоорганизованных животных

7. . Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение «Каргалинская гимназия» Чистопольского района Республики Татарстан. Урок. ...
Питание, производство пищевых продуктов и здоровый образ жизни

Питание, производство пищевых продуктов и здоровый образ жизни

Автор: учитель биологии. Васильева Н.П. Филиал МБОУ Сосновской СОШ №1 в с. Перкино. Тамбовская область. Урок обобщающего повторения по теме:. ...
Четыре среды жизни на Земле

Четыре среды жизни на Земле

Государственное бюджетное образовательное учреждение. Центр образования №1456 г. Москвы. Конспект урока по биологии в 6 классе. «Четыре ...
Органы дыхания животных

Органы дыхания животных

Муниципальное бюджетное образовательное учреждение. «Средняя общеобразовательная школа №3». г. Вилючинска Камчатского края. Конспект урока ...
Разнообразие животных

Разнообразие животных

Тема: «Разнообразие животных». Цель:. познакомить учащихся с разнообразием животного мира. Задачи урока. :. . - обобщить знания о классификациях ...
Строение кровеносной системы позвоночных животных

Строение кровеносной системы позвоночных животных

г.Тараз СШ № 46 учитель химии и биологии: Джоробекова Н.Д. . . Тема: Строение кровеносной системы позвоночных животных. 6 класс. 1-этап. ...
Взаимосвязи животных и растений

Взаимосвязи животных и растений

. Урок «Взаимосвязи животных и растений». Тип урока:. урок изучения и первичного закрепления нового материала. Цели урока:. Образовательные:. ...
Взятие крови у животных

Взятие крови у животных

СПБ ГУП СПО ЛО «Беседский сельскохозяйственный техникум». «Взятие крови у животных». Выполнила:. студентка 341 группы. Чуричева ...
Биогеоценоз как особый уровень организации жизни

Биогеоценоз как особый уровень организации жизни

МБОУ «Черемшанский лицей». Черемшанский муниципальный район Республики Татарстан. Тема: «Биогеоценоз как особый уровень организации жизни». ...

Советы как сделать хороший доклад презентации или проекта

  1. Постарайтесь вовлечь аудиторию в рассказ, настройте взаимодействие с аудиторией с помощью наводящих вопросов, игровой части, не бойтесь пошутить и искренне улыбнуться (где это уместно).
  2. Старайтесь объяснять слайд своими словами, добавлять дополнительные интересные факты, не нужно просто читать информацию со слайдов, ее аудитория может прочитать и сама.
  3. Не нужно перегружать слайды Вашего проекта текстовыми блоками, больше иллюстраций и минимум текста позволят лучше донести информацию и привлечь внимание. На слайде должна быть только ключевая информация, остальное лучше рассказать слушателям устно.
  4. Текст должен быть хорошо читаемым, иначе аудитория не сможет увидеть подаваемую информацию, будет сильно отвлекаться от рассказа, пытаясь хоть что-то разобрать, или вовсе утратит весь интерес. Для этого нужно правильно подобрать шрифт, учитывая, где и как будет происходить трансляция презентации, а также правильно подобрать сочетание фона и текста.
  5. Важно провести репетицию Вашего доклада, продумать, как Вы поздороваетесь с аудиторией, что скажете первым, как закончите презентацию. Все приходит с опытом.
  6. Правильно подберите наряд, т.к. одежда докладчика также играет большую роль в восприятии его выступления.
  7. Старайтесь говорить уверенно, плавно и связно.
  8. Старайтесь получить удовольствие от выступления, тогда Вы сможете быть более непринужденным и будете меньше волноваться.

Информация о презентации

Ваша оценка: Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
Дата добавления:5 июня 2019
Категория:Биология
Классы:
Содержит:33 слайд(ов)
Поделись с друзьями:
Скачать презентацию
Смотреть советы по подготовке презентации